C07D — Гетероциклические соединения
Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров
Номер патента: 578
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Майкл Гордон Хичингс, Кристофер Ричард Эйлз Годфри, Вивьен Маргарет Энтони, Ян Фергусон, Патрик Джелф Кроули, Пол Дефрейн, Джон Мартин Клаф
МПК: C07D 213/70, C07D 215/24, A01N 43/54...
Метки: акриловой, кислоты, стереоизомеров, производных, или, получения, способ
Текст:
...2(2 гидрокснфенил)3 метокснак рилат в виде белого кристаллического2,88 ммоль) и карбонат калия (0,4 Ог 2,88 ммоль)-перемешивают вместе с ДМФ Ч(20 мл) при комнатной темературе в атмосфере азота. Череэ.18 ч реакционную смесь выливают в воду, а затемэкстрагируют дважды диэтиловм эфиром. П.Объединенные эфирные слои промывают два раза водой и солевым раствором,ааатем сушат. Попученнй раствор фильтруют через силикагель, а затем...
Способ получения производных дистамицина А или их гидрохлоридов
Номер патента: 538
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Серджо Пенсо, Этторе Лаццари, Федерико Аркамоне, Никола Монгелли, Мария Антониетта Верини
МПК: C07D 207/34
Метки: дистамицина, или, производных, получения, гидрохлоридов, способ
Текст:
...в результате смесь перемешивают всю ночь,риващт досуха в вакууме. Твердый ос таток очищают хроматографией на силичкагеле, используя в качестве элюента смесь тэтилацетата и этанола (9.и 82 по объему). Получают 0,22 г целей вого соединения, т.пл. 199 ч 20 дСдиш,гццройлорид -1 д В-/1 метилг 41-метил-44/1-м 9 тиПд 45 НЫбнс/25 лорэтип/аминоиыидаэ Ьол- П мот ш 12-к ар боксамидо лцрролй карбоксгмидо/пиррол-2 каЬбокоамндодпиррол 2...
Способ получения метиловых эфиров 2-гетарил-3-метоксиакриловой кислоты
Номер патента: 576
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Вивьен Маргарет Энтони, Кевин Бьютмент, Брайен Кеннет Снелл, Пол де Фрейн, Джон Мартин Клау
МПК: C07D 207/08, C07D 231/14, C07D 233/66...
Метки: кислоты, метиловых, эфиров, способ, получения, 2-гетарил-3-метоксиакриловой
Текст:
...соль ацетата метилгнДразнна(9 г,001 моль) подогревают в уксусиоикислоте при 90 С в течение 1,5 ч. Уксуснаа кислота упаривается при пониЖЕННОН ДЗВЛЕННН, Н ОСТЕТОК нейтрализуется насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, затем экстрагируют в хлороформ (20 О мл), промывают водой, сушат и уваривают при пониженном давлении давая метил (5 феннп-24 трназол 4 ил) ацетат в виде светлого масла (2,3 г, 961). Гндрид натрия (088 г, 0,018...
Способ получения азоловых соединений или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров
Номер патента: 607
Опубликовано: 30.06.1995
Автор: Фритц Шауб
МПК: A61K 31/41, A61K 31/415, C07D 233/56...
Метки: кислотно-аддитивных, способ, получения, солей, соединений, или, эфиров, азоловых, сложных, простых
Текст:
...добавляют каплями при 5 ОС 3,76 г СН,1. Смесь перемешивают в течение 18 ч при 20 С, затем выливают 1 л воды и экстрагируют с помощью СН 1 С 12 аОрганическне фазы промывают водой, высушивают на МЗЗО 4 н концентрируют путем непрерывного мгновенного испарения. Затем получают титУПъное соединение путем хроматографии осадка на силикагеле (подвижная фачза диэтилэфир тривтиламин О 2) 51-(Н-1,2 дтриазолил)бутан. Титульное соединение получают...
Способ получения производных пиримидинтриона
Номер патента: 604
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Филипп Гольд-Оберт, Карел Вальтер, Стефан Хугентоблер, Диран Мелкониан, Жиндрих Фахта, Бернард Зигфрид
МПК: C07D 239/62, A61K 31/505
Метки: производных, пиримидинтриона, способ, получения
Текст:
...Продукта доказаны с помощъю ИК- И ЯМР-спектров. . . Для того, чтобы получить фебар баматпутем реакции в растворе, нс пользуют точно такие же количества Рагентов, которые растворяют в желаемом растворителе в количестве 60 мас.2 смеси. Эту смесь нагревают до температуры чуть нне чем т.кип) используемого растворителя. Полученны выход продукта практн чески Идентичен тому, который получен в реакции путем сплавления реагентов, к Используя...
Способ получения тетрагидрофталимидных соединений
Номер патента: 597
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Кацуо Камосита, Еики Нагано, Сунити Хасимото Рио Йосида, Хироси Мацумото
МПК: C07D 209/48
Метки: получения, соединений, способ, тетрагидрофталимидных
Текст:
...воду и затем экстра- смесь оставляют для охлаждения до ГИРУЮТ ЭТНЛЗЦЕТЗТОМ- Остаток Очищают комнатной температуры и выпивают в г тонкослойной хроматографией на сили- ледяную воду, а затем экстрагируют КаГЕЛЕ С ПОЛУЧЕНИВМ 0,13 Г (ВЫХОД 50 простымефнром. Эфирный экстракт про 1032) 2-(2-ФГОР 4 КЧ 0 Р 5 ЭТ 0 КСИКЭР мывают насыпрнньхм экстрактом бикарбобонилиминофенндй-д,557 ТЕТРНГИДРО- ната натрия в водой в указанном по 2 Низоиндол 1 З-ЦНОНЗ-...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 609
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Карл Зекингер, Фред Кунен, Карлхайнц Мильцнер
МПК: A01N 43/10, C07D 333/20
Метки: нежелательной, борьбы, растительностью, способ
Текст:
...всходов. Вегетационные сосуды (диаметром7 см) заполняют смесью торфяного субстрата и песка. Открытую поверхность зтой смеси опрыскивают испыты у ваеь/ЬГМ раствором ЗКТНЕНОГО СОЕДННЕния и в каждый сосуд высевают семена различньш растений. Сосуды в тече ние 21 дня выдерживают при комнатной температуре при 1 д 17 часовом световом дне (дневное или эквивалентное ему освещение).Оценку гербицидного эффекта осу ществляют через 21 день. Эта оценка...
Способ борьбы с фитопатогенными грибками
Номер патента: 608
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Ханспетер Шеллинг, Рудольф Зандмайер, Йост Харр
МПК: C07D 263/08, A01N 43/76
Метки: фитопатогенными, борьбы, способ, грибками
Текст:
...в среде безводного растворителя. В качестве растворители используют простые эфиры. предпочтительно диметоксизтандл углеводороды, предпочтительно толУ ол. Температура реакции 0100 С. Так как реакция является экзотермической, то предпочтительно начинать ее при комнатной температуре И давать ей постепенно возрастать за счетвыделяющегося тепла. Реакцию проводятв присутствии кис лотосвязывающего средства, такого как амид или алкоголят...
Способ получения производных 6-фтор-1,4 дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 605
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Ясуо Итох, Нобуо Огава, Хидео Като, Нориюки Яги, Томио Сузуки, Эйити Косинака
МПК: C07D 401/02, A61K 31/495
Метки: кислоты, дигидро-4-оксо-7-замещенной, приемлемых, фармацевтически, способ, или, получения, солей, 6-фтор-1,4, производных, пиперазинилхинолин-3-карбоновой
Текст:
...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...
Способ получения производных 1,2,4-триазола
Номер патента: 574
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Пол Энтони Вортингтон, Вильям Джордж Ратмелл, Кейт Питер Пэрри
МПК: A01N 43/64, C07D 249/08
Метки: 1,2,4-триазола, способ, получения, производных
Текст:
...растворенный в диметилформамде (80 мл), к раствору триаэола Натрия (приготовленного из 0,1 г-атом натрия вАО мл метанола и 0,1 моль 1,2,дтри азола). После перемешивания смесив течение 1 ч при комнатной температуре раствор нагревают ПРИ 5000в течение 3 ч. Растворитель удаляют в вакууме и остаток выливают в воду,получают кристаллический осадок, который после перекристаллизации из смеси этанол - петролейньй эфир дает целевой продукт с т.пл....
Способ получения хинолонов
Номер патента: 544
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Малькольм Фримен Сим, Кеннет Джон Никол, Раймонд Паркинсон, Рой Вистор Давиес, Давид Брайан Йатес, Джеймс Фрасер
МПК: A61K 31/47, C07D 215/36
Метки: получения, способ, хинолонов
Текст:
...этилацетатом, в результате чего получается метил-2(3 этилЫметиланилина)-метилтиоакрилат в виде масла. Концентрированная серная кислота О мл) добавляется пока-в пельно в переметиваемый раствор акрилата (10 г) п уксусном ангидрич де (20 мл) при комнатной температуре, в результате чего смесь закипа-7ет. Смесь охлаждается до комнатной температуры, спивается в смесь лед (вода) 300 мл и экстрагируется этилацетатом (3 х 2 О 0 мл) и затем ...
Способ получения хинолонов
Номер патента: 543
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Рой Вистор Давиес, Кеннет Джон Никол, Джеймс Фрасер, Давид Брайан Йатес, Малькольм Фримен Сим, Раймонд Паркинсон
МПК: A61K 31/47, C07D 215/36
Метки: хинолонов, получения, способ
Текст:
...т 245-247 с. л т П р и м е р 8. 7-Бром-Зтметнлсульт- Нил-д-хинопон(1 О 7 г 3 растворяется дд в водном растворе гидрата окиси калняО,3 г гидрата окиси калия в 30 мл воды Ь Диметилсулъфит(0,4 мл добавляется в смесь И перемешивание при комнатной температуре продолжает-д 5- ся в течение 3 ч. Добавляется еще дметилсульфат(0,5 мли смесь подцщелачиваетсн до рН 9,0 добавлением водного раствора КОН(0,ЬМ. Полученная в результате смесь перемешивает-5 о...
Способ получения пенамкарбонового эфира
Номер патента: 535
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Аврора Санфилиппо, Джованни Франчески, Маурицио Фоглио
МПК: C07D 499/00
Метки: получения, способ, пенамкарбонового, эфира
Текст:
...ного выхода получили целевое соединение.В ходе проведения экспериента согласно примеру 2, но с использованием 3 бромфталида вместо ацетоксиметилбромида с достижением 62-ного ВЫХОДЕ ПОЛУЧИЛИ ЦЕПЕБОЭ СОЕДИНЕНИЕ.бонилоксиэтил 5 Кб 5-карбамоил оксиетил-6- 1(К)оксиэтил-2-пенем-З-карбоксилат. К СН(СН 1)0-СО-ОС 1 Н В ходе проведения экспериен та согласно примеру 1, но с использованием хлорднэтиларбоната вместо пишалоилоксиметилхлорида с достие...
Способ получения производных эрголина или их солей
Номер патента: 533
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Германо Босицио, Освальдо Сапини, Энрико ди Салле, Патрициа Сальвати, Альдемио Темперилли, Анна Мариа Караваччи
МПК: C07D 519/02, A61K 31/48
Метки: способ, производных, получения, эрголина, или, солей
Текст:
...т.пл. 106 ч д П р п 96,18 - 1 г 5 дР 7 - 108 Свьтэсоц 55. с бутшьз . лиметилэрголш ркврбонилу)мочевшге (Н 1-еК 4 СН т 2 ондн К 5 ЬЦН 3 ЬС) т Целевое соединение получат до Еде 5 топике примера 2 но используя дн-ТРЕТ г д бутилкарбоцнимид вмецнчтзопродидд Ц карбодиимида, выход . ч П р и м е р 19 .-1 гетилн-З(3-1 ИМетиламшОпрОпиЛ-З-(б чВ-тПИ-ПЭРГТИН 5Целевое СОЕДИНЕНИЕ ПОТГУЧДЮТ ПО МВ 20. П р и м е р 23, ДЗ-цицнклогекч 3 п...
Способ получения соединений -лактама
Номер патента: 531
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Мауризио Фольо, Аврора Санфилиппо, Джованни Франчески, Федерико Аркамоне, Косимо Скарафиле
МПК: A61K 31/43, C07D 499/00
Метки: соединений, способ, лактама, получения
Текст:
...выпа- 30 П р и м е р 4, д-виннлтио(12 ривания растворителя, в вакууме 1,4 г днацетокснметил)1 метоксиоксалоил названного соединения. ацетндин 2-он,.. досу . г -5 - Б дСососнз И Юососнз 0)/51 ду 0 ососнз О ы 0 ососнд сооснд - сооснд гастворГ 2 до т-за т. и Раэетидин 2 онт 5 гоксида в 10 мл без . 3,99 (За СНэ) ДЭВВБ (Ш окая водного диметилформоммдадокаждают 6 я 5 н 2 Сн 2 9 Н Р тд 0. 25 ос Н. до 5 авдяют 0 мп. - Штрехбромистого Ф 0...
Способ получения производных морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров
Номер патента: 530
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Артуро Делла Торре, Алессандро Росси, Пьеро Меллони, Джованни Клаудио Карнель
МПК: C07D 265/30, A61K 31/535
Метки: солей, морфолина, смеси, оптических, получения, виде, или, производных, изомеров, способ, кислотно-аддитивных
Текст:
...тВг Ъыход 801 21(2 ТрекСЩ бензил-Ч-метилморфолин-5-она 5 т.пп 192-195 С.от етствующие соединениям примеров 1, д и 6 получены подобным образом. 2--(2-дминофенокси 3-бензИп 3-дметилмороолин-5-он. К раствору 7 г 2-Ы-(2-нитрофенокси 1-бензил-д-метилморфолин-5-она в 200 мл диметилФормамида добавляют 0,7 г 5-ного палладия на угле и смесь подвергают гидрогенизации при 3,5 атм в течение за0,5 ч. Катализатор отфильтровывают, раствор выливают в воду...
Способ получения кислотно-аддитивных солей доксициклина
Номер патента: 369
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Дьердь Лугоши, Иштван Йелинек, Жужанна Над, Лайошь Надь, Эржебет Салаи, Габор Бешеньи, Илона Шанта, Марта Лугоши, Тамаш Калаи, Вилмош Шимонидес, Петер Дьёри, Ласло Шиманди
МПК: C07D 237/26
Метки: способ, кислотно-аддитивных, солей, доксициклина, получения
Текст:
...хроматографии.Содержание активного ингредиента (установленное биологическим оцениванием) 100.Другие подробности приведены в таблицеЪ(Н) и 0.010.4 г окиси теллура (П) растворяют в 100 мл 6 М раствора хлористоводородной кислоты. затем добавляют 22 г древесногг угля и смесь перемешивают в течение 3 ча сов и подвергают гидрированию с использованием газообразного водорода. Катализатор фильтруют. промывают до нейтральности и сушат. П Р И...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 474
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Майкл В. Дж. Рэмсей, Нил Портер, Осви З. Перейра, Ричард А. Флеттон, Дерек Рональд Сатерлэнд, Девид Нобл, Джон Берри Вард, Хейзел М. Нобл, Эдвард П. Тили
МПК: C07D 493/22, A01N 43/90
Метки: получения, способ, соединений, макролидных
Текст:
...содерт гжащем окись серебра (0 д г) в свеже приготовленном растворе (водном) нит рата серебра и в 2 М растворе гидроокиси натрия. Полученную смесь переиешвалн при комнатной температурев течене 2 ч, после чего фильтрова ли Растворитель вьшаривали. В ре зультате получили полупродукттсырецв форме смолы желтого цвета. Остатокподвергали очистке путем препаратив ной тонкослойной хроматографии наМерк 5717 при элюировании смесью, состоящей из...
Композиция для получения окрашенных изделий
Номер патента: 489
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Луиджи Кассар, Абул Игбал
МПК: C09B 57/00, C07D 519/00, C08J 3/20...
Метки: изделий, получения, композиция, окрашенных
Текст:
...2,4 ч. оранжево-красногопорошка р формулы 1 (К, и Е 1 чшхлорфеиил). Г Эленентарнаналиа. Д Рассчитано,2 С 60,53 Н 2,82 си 1985 Ы 7.34 - С 4,Н 1 С 1 Н 10 д МОЙдеС 35 д 2 о(растворитель Ы-метиппнрродндон) Ам 52 нм, Ст, 27 000. Полученный пигмент из ЩЕЛОЧНОГО переосаддения окрашивает искусственные материалы и лаки в красногоране жевнетона с высокой МНГРЭЦНОННОЙ свето н иаролрочностью. л П р и м е р 5. Кислое пеРеаЖде ние. . - А 14.ч...
Способ получения 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола
Номер патента: 490
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Роберт Нифелер, Йозеф Эренфройнд
МПК: C07D 207/34
Метки: способ, 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола, получения
Текст:
...рабочим раствором, полученным из смачивающегося(пестицицного) порошка биологически активного вещества (200, 60 и 20 ч/млн активного веществе). Через 48 ч обработанные растения инфицировали-суспензией конидий гриба. После инкубации ннфицированны растений в течение 2-3 дней при относительной влажности 95-1002 н температуре 21 С осуществлялась оценка поражения грибом.2. Действие против Вопгу 1 э с 1 пегеа на плодах яблони.Искусственно...
Способ получения кристаллического торасемида
Номер патента: 461
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Фритц Топфмайер, Густав Леттенбауер
МПК: C07D 213/74
Метки: получения, торасемида, способ, кристаллического
Текст:
...и цеитрифугируют кристаллизат, Кристаллизат промывают 50 л воды Н Затем сушат в вакуумном шкафу при 50 С. Получают 9,82 кг чистого торасемида модификации 1. С учетом применяемой затравки вьщод составляет 97,21.Этот пример показьшает, что пере группировка согласно изобретению может осуществляться также В лрисутсттвин посторонним солей, ннеющнся при нормальном осаждении торасемида.Превращение модификации 11 в модификацию 1 теоретически...
Способ получения 5-пиперидино-7-[N-(H-пентил)-N-( -оксиэтил)-амино]-S-триазоло(1,5-а) пиримидина
Номер патента: 506
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Руди Паше, Мартина Баллнус, Ханс-Ульрих Блок, Экехард Томас, Ханс-Юрген Мест, Ингрид Хайнрот, Петер Ментц, Эрнст Тенор
МПК: A61K 31/395, C07D 487/04
Метки: оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а, 5-пиперидино-7-[n-(h-пентил)-n, получения, способ, пиримидина
Текст:
...агрегацию тромбоцитов, В Особенности сСдедУег СедненМ В непсред 45 в сосудах легкик.симптомы Удушье и ственном сравнении с траПИдНЛ 0 М- детадьньт 3 ффект уже В низких беС В табл 1 ка 3 ан-воздействие симптомно протекающих концентрациях а агрегацию Тр 5 Тв ОПП ч арахидоновой кислоты агрегационное века едЕ В п сравненю действие на основании (ап 51 епеп) Традд (рхслэш рав отрнцателъд 50 непосредственно после инъекции дока яому логарифму...
Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 372
Опубликовано: 30.03.1995
Автор: Фернандо Кальво Мондело
МПК: C07D 461/00
Метки: сложного, эфира, получения, аповинкаминовой, этилового, кислоты, способ
Текст:
...4 Диетил Аамиопириднна, исполвеования ацетат нитрила в качестве растворителя, ЧТО позволяет проводить процесс при комнатной температуре.. П р и м е р. К раствору 5 г аповиикаминовой кислоты и З,6 г 2 фтор 1,35 тринитробензола В 100 мл аце тоннтрила добавляют 3,6 г 4-днметиламинопиридине.и 5 мл абсопютирован наго этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч. По истечении УКЗЗВННОГО промежутка...
Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов
Номер патента: 464
Опубликовано: 30.03.1995
Автор: Маринус Лос
МПК: C07D 401/04
Метки: пиридинов, хинолинов, получения, способ, или, 2-(2-имидазолин-2-ил
Текст:
...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...
Способ получения производных пиранонов
Номер патента: 504
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Роберт Л. Смит, Элвин К. Виллард, Вильям Ф. Хоффман
МПК: C07D 309/30, A61K 31/365
Метки: получения, производных, пиранонов, способ
Текст:
...плазмы, КОТОРОЕ И служло мерой синтеза холестерина. Соль натрия соединений Т бЬШа Приблизительно в 2 раза более ЗКТИВНЗ ПО СРЭБНЕНИЮ С СОЛЬЮ НЗТРНЯ мевинолнната причем дозы с 50-ны ингибированием составили 0,046.(1978 ммоль) гидрата гидроокиси лит тия в 600 мл воды перемешивают при температуре кипения с обратньш холодильником в атмосфере азота в течение 56 ч. Реакционную смесь стаждают до 0 С а затем обрабатываютванной соляной кислоты....
Способ получения производных фенилпиридазина
Номер патента: 497
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Энгельберт Клоймштайн, Франц Ранингер
МПК: C07D 237/14, A01N 43/58, C07D 237/12...
Метки: фенилпиридазина, производных, способ, получения
Текст:
...легкую по ц. ью 44,7-ного водного раствора гид- удельному весу фазу освобождают оксида калия устанавливают рН 9,5. до, от растворителя в вакууме на рота- д Образуется прозрачный раствор и рас ционном испарителе и получают ходуется 17 д,д г раствора гидрок- 146,0 г маслянистогоО 3 феиилсида калия. Этот раствор охлаж- 6 тхпорпиридазинил-(4) изопро дают до 2590 и в течение 1 мн при пиптиокарбоната. Выщод 100.. сильном перемешивании добавляют 45...
Гербицидрое средство
Номер патента: 496
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Харальд Ляйтнер, Альфред Дискус, Энгельберт Ауэр, Франц Ранингер
МПК: C07C 121/52, A01N 37/34, A01N 43/58...
Метки: средство, гербицидрое
Текст:
...выше дозировке. Количество раствора для напыления единое и равняется 500 л/га.Через Ч недели после опыления устанавливается гербицидная Эффективность. Оставшиеся сорняки извлекаются из ящикови взвешиваются в свежем состоянии с подразделением по видам. Аналогичная процедура производится с сорняками из контрольных ящиков,которые не подвергаются обработке.Вес сорняков из обработанных ящиКОБ СВЗВНИВЭЕТСЯ С ВЕСОМ СОРНЯКОВ ИЗ контрольных.ящиков и...
Способ получения 1,4-дикето-пирроло-(3,4-c)-пирролов
Номер патента: 495
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Ален Клод Роша, Абул Игбал, Луиджи Кассар
МПК: C07D 471/04
Метки: получения, 1,4-дикето-пирроло-(3,4-c)-пирролов, способ
Текст:
...отгоняли. После завершения прибавления смесь2 ч при температуре проведения реакции, после чего реакционную смесьобрабатывал аналогично примеру 1..0 Н,В табл. 2 и 3 приведены-пигменты полученные по предлагаемому способу,П гит амнлового спирта при 94-100 С до полного растворения натрия. Послеохлаждения к смеси прибавлнли 25,6 г сухого динитрила изофталевой кислоты,8 ЗЭТЕМ С ПОМОЩЬЮ ДОЗИРУЮЩЕГО НЗСОСЗ в течение 2 ч при 88-92 С ...
Инсектицидное средство
Номер патента: 494
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Йозеф Драбек, Манфред Бёгер
МПК: A01N 9/28, C07C 149/40, A01N 9/12...
Метки: инсектицидное, средство
Текст:
...к УЧВСТникам реакции растворителям или разбавителя в присутствии основания,Такими способами получают приведенные в табл. 1 соединения формулы 1П р и м е р 1. инсектицидное действие на Апспопошие 9 гапд 15. Ч Саженцы хлопчатника в горшках. опрыскивают жидкостью, содержащеп-500 ч.яа млн. испытуемого вещества. Через два дня растения заражают пятью особями вида Апьъопошце 9 гап615 затем их помещают в теплицу при 24 С и относительной влажности...
Способ получения 4-ацил-2,3-дигидро-1,4-бензоксазинов или -бензтиазинов
Номер патента: 491
Опубликовано: 30.03.1995
Автор: Ханс Мозер
МПК: C07D 279/16, A01N 25/32, C07D 265/36...
Метки: бензтиазинов, получения, способ, или, 4-ацил-2,3-дигидро-1,4-бензоксазинов
Текст:
...вондием и последующей обработкой полей агрохнмическии веществами проходит эначительньй период времени. Предварительно обработанные семена н растения позднее можно обрабатывать на полях, в садах, лесах различными хникалиями. Изобретение касат ется защитного средства для культурны растений, Которое в качестве актиного вещества содержит смесь предлагаемого противоядия-с обычными носителями. Такие средства могут содержать дополнительно такие...
Способ получения замещенных аминодикислот, их рацематов или оптических изомеров, или их фармацевтических приемлемых солей
Номер патента: 479
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Мишель Лоби, Мишель Винсен, Жорж Ремон
МПК: A61K 31/47, C07D 217/26, C07D 209/42...
Метки: получения, или, изомеров, аминодикислот, способ, фармацевтических, рацематов, оптических, приемлемых, замещенных, солей
Текст:
...ха. Остаточньт сложньт амноэфир 5 фазу подкислиют 4,4 мл 1 нНС 1. Обра(504 г) растворяют в 30 мл диметил- зовавшися осадок экстрагируют 2 раформамнда и этот-раствор добавляют за по 20 мл этилацетата, полученньй к перемешиваемому раствору 5 г раствор сушат над СаО 4, фильтруют н(0,02 б 4 моль) третбутилкарбонил- выпаривают. Полученный остаток пред(5)алаиина в 30 мл диметилформамит 10 ставляет собой искомы продукт,да, охлажденного до...
Способ получения производственных карбазолил-(4)-окси-пропаноламина или их солей (его варианты)
Номер патента: 462
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Фритц Видеманн, Вольфганг Кампе, Гисберт Шпонер, Эгон Роеш, Карл Дитманн, Макс Тиль
МПК: C07D 209/88
Метки: способ, варианты, карбазолил-(4)-окси-пропаноламина, получения, производственных, солей, его, или
Текст:
...при 7 ОС. Растворяют в метиленхлориде и Разделяют СМВЧЬ посредством хрома- 55 тографии на колонке с снликагелем(500 млд с применением растворителеи метнленхлорид смесь метиленхло рида с этиловым эфиром уксусной кислоты (91 и 73) этнловыи эфир укц 60 суснои кислоты и смесь этилового эфира уксусной кислоты с метаиолом(91). Порядок следования при отмывке С адсорбента третичныи амин вторичный амин первичным исходныи амин.55После Растирания С...
Способ получения -лактамных соединений или их кислотно-аддитивных солей или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 425
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Вагн Оле Годтфредсен, Велф фон Даене
МПК: A61K 31/43, C07D 499/68, C07D 499/72...
Метки: металлами, соединений, щелочными, получения, или, способ, солей, кислотно-аддитивных, лактамных
Текст:
...полученного продукта,снятый в дейтерохлороформе (спстз) при использовании тетраметилсилана В качестве внутреннего стандарта,показывает наличие сигналов при 3 д 3 мода (синглет, ЗН, 2 СЫ 3), 1,52 т,д (синглет, 3 Н 2 СЦ 3)-диоксопенициалланоилоксиметилового эфира 6-(В-ф-азидо-Ыгфенипацетамидо)4 пенициллановой кислоты в 25 мл этил-р ацетата помещают в трекгорлую колбу, оборудованную трубками для ввода и вывода газа. комбинацией стеклянно...
Гербицидный состав
Номер патента: 370
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Риузо Нисиямо, Такахиро Хага, Нобоюки Сакасита
МПК: A01N 43/40, C07C 59/22, C07D 213/16...
Метки: гербицидный, состав
Текст:
...вещества вэа ранее определенном количестве. Через двадцать днеи после обработки произ водят визуальную оценку роста расте 55оценена по 10 бальнои шкале, по топ же шкале, что и в примере 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.П Р И М е р 3. Определенные коли чества семян хлопка высевают в каждый из вагета ионных сосудов пло- щадью 1/50 м . по достижении растением хлопка стадии развития. соответд ствующеи появлениючетырех листков, его...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 336
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Джон Джонас Витаутас Дансиа, Панкрас Чор Бун Вонг, Дэвид Джон Карини
МПК: A61K 31/415, C07D 233/58
Метки: производных, способ, получения, имидазола
Текст:
...колоночная хроматография (злюация 0-51, метанола/хлороформ) приводит к 0,33 г 1 СТ-карбометоксибифенил-дищметилН-бутил-Е-оксиметилимидазола.Следующие промежуточные продукты,приведенные в табл. 1 также получены по методикам, описанным в примере 1.Раствор 5 г 1 Юдкарбметоксидифенид 4-ил)метил-2-6 утил 4-хлор-Б-оксиметилимидазола И 1 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч. После...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 349
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Агнеш Хорват, Геза Керестури, Иштван Хермец, Мария Балог, Лелле Вашвари, Петер Ритли
МПК: C07D 215/22
Метки: борной, ангидридов, кислоты, способ, получения, смешанных, хинолинкарбоновой
Текст:
...при охлаждении в течение 3 ч. Выпадающие в осадоккристаллы фильтруются. промываЮТСЯ ВОДОЙ И МЕТЭНОЛОМ И ВЫСУШИВЕЮТСЯ. Получают 7.7 г 1-этил 6.7.8-трифтор-1.4-дигидро-д-оксо-хинопин-З-карбоксипат-дзр бис(ацетато-0)-бора Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы С 16 Н 13 ВР 3 МО 7П р и м е р. 5. К 30 мл б 0-ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешивании добавляют 3.64 г(0.01 моль) этилового эфира 1 -4...
Способ получения производных стильбена
Номер патента: 258
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Петер Мор, Эккехард Вейс, Михаэл Клаус
МПК: C07D 295/084, C07D 295/13, A61K 31/535...
Метки: способ, стильбена, получения, производных
Текст:
...179 г 1-2-9-(1 Е/-2-/56.7.8-тетрагидро-5.5.8.8 тетраметил-2-нафтил/ пропенищфеноксиэтилпиперидина в виде белых кристаллов. Тпл 91-93 С П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 30,6 г бромида 2-(5.б.7.8-тетрагидро-5.5.8.8 тетраметил-2-нафтил)этил трифенилфосфония и 12.5 г 4-(2-морфолиноэтилтифбензальдегида получают 13.9 г 42-(р-/Е/-2-/5.6,7,8-тетрагидро-5.5.8 В-тетраметил-Ънафтип/ пропенил)фениптиоэтилморфолина. Тдд 125-127 С.П р и м е р...
Способ получения производных стильбена
Номер патента: 259
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Михаэл Клаус, Эккехард Вейс, Петер Мор
МПК: A61K 31/395, C07D 295/092
Метки: стильбена, получения, способ, производных
Текст:
...3 л ледяной воды. Фазы разделяют и водную фазу экстрагируют еще два раза метиленхлоридом. Объединенные органические фазы промывают водой. высушивают над сульфатом натрия и выпарива. ют. После перекристаллизации остатка изНа ЛВДЯНУЮ ВОДУ И экстрагируют ЭТИЛЭЦВТВ утом. Органический раствор-многократно промывают водой. высушивают и выпаривают. Получают масло желтодкоричневого цвета. которое очищают путем фильтрования через силикагель...
Способ получения производных птеридина
Номер патента: 190
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Ерг Лебзанфт, Армин ХЕКЕЛЬ, Уве Бамбергер, Авнер Раму
МПК: A61K 31/495, C07D 475/08
Метки: получения, производных, птеридина, способ
Текст:
...культивировались в течение 6 дней в присутствии разных кон е центраций испытуемых веществ. Индикато ром цитотоксичного или цитостатического действия концентраций испытуемых веществ является уменьшение роста клеток или отмирание клеток. По окончании опыта косвенно определялось количество жизне способных клеток на культуру за счет установления способности жизнеспособныхформазана. определялась концентрация испытуемого вещества, способная к...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 352
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Иштван Хермец, Делле Вашвари, Геза Керестури, Мария Балог, Агнеш Хорват, Петер Ритли
МПК: C07D 401/04, A61K 31/47
Метки: кислот, способ, приемлемых, фармацевтически, или, солей, хинолинкарбоновых, получения
Текст:
...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...