C07D — Гетероциклические соединения
Конъюгаты йодированных производных тиронина с биотином или 2-иминобиотином в качестве бифункциональных связывающих компонентов в иммунодиагностических системах
Номер патента: 12989
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Вашкевич Ирина Игнатьевна, Новаковский Максим Евгеньевич
МПК: C07D 495/00
Метки: связывающих, конъюгаты, тиронина, 2-иминобиотином, бифункциональных, йодированных, биотином, производных, или, иммунодиагностических, качестве, системах, компонентов
Текст:
...0,045 мг (0,22 ммоль) ,-дициклогексилкарбодиимида в 2 мл диоксана. Перемешивают 1 ч при 0 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, к фильтрату добавляют 0,29 г (0,24 ммоль) трифторацетата -(3-аминопропил)биотинамида в 2 мл 0,1 М 3 и перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь отфильтровывают, промывают последовательно водой, содой, водой, 0,1 М , водой и высушивают...
Реактор перегруппировки циклогексаноноксима в капролактам
Номер патента: 13082
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Радевич Александр Михайлович, Лакомкин Александр Андреевич, Сиротин Андрей Вячеславович, Иванов Геннадий Борисович, Паштепа Николай Павлович, Гуринов Павел Кузьмич, Агеев Вячеслав Васильевич
МПК: C07D 201/00, B01J 19/26
Метки: капролактам, циклогексаноноксима, перегруппировки, реактор
Текст:
...прорези от идельногладкой, так и пульсациями рабочих сред в циклонном смесителе) нарушение сплошности распыла, взаимодействие соседних по высоте участков распыла с их слиянием и др. Насадок выполнен с диаметром, уменьшающимся книзу. Такое решение обеспечивает гидродинамическую стабильность работы устройства (т.е. обеспечивает устойчивый радиально-однородный плоскофакельный распыл) при колебаниях нагрузки реактора по оксиму, особенно...
Конденсированное гетероциклическое соединение
Номер патента: 13152
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: ТАНИГУТИ, Такахико, СЕТО, Масаки, БАННО, Хироси, ИСИКАВА, Томоясу
МПК: C07D 487/00, A61P 35/00, A61K 31/519...
Метки: конденсированное, соединение, гетероциклическое
Текст:
...3,2-пиримидин-5-илэтоксиэтанол, -2-4-(3-хлор-4-3-(трифторметил)феноксифениламино)-5-пирроло 3,2-пиримидин-5-илэтил-3-гидрокси-3-метилбутанамид, -2-4-(3-хлор-4-3-(трифторметил)феноксифениламино)-5-пирроло 3,2-пиримидин-5-илэтил-2-(метилсульфонил)ацетамид, -2-4-(3-хлор-4-3-(трифторметил)феноксифениламино)-5-пирроло 3,2-пиримидин-5-илэтил-2-метил-2-(метилсульфонил)пропанамид, 5-2-2-(трет-бутилсульфонил)этоксиэтил...
Производные тетрагидронафтиридина и способ их получения
Номер патента: 12970
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: НАКАМУРА, Йосинори, ОКА, Козо, ЯМАМОТО, Ясуо, ИГАРАСИ, Сигеки, КУБОТА, Хитоси, ХИГАСИДЗИМА, Таканори
МПК: A61K 31/4353, A61P 3/00, C07D 471/00...
Метки: способ, получения, тетрагидронафтиридина, производные
Способ получения производного 4-нитроимидазола
Номер патента: 13136
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: СИНХАМА, Коити
МПК: C07D 233/00
Метки: производного, способ, 4-нитроимидазола, получения
Текст:
...химически нестабильными, и существует риск, что эти соединения могут привести к взрыву в результате удара, например, при падении или трении. Кроме того, в этом способе температура процессаневозможен возврат В ИСХОДНОе СОСТОЯНИЭ максимальная температуранаходится в пределах от 60 С до 7 ОС, это температура, при которой соединение безопасно для химической обработки) соединения (6). Таким образом, промышленное получение представляющего интерес...
Сульфоксиминзамещенные пиримидины в качестве ингибиторов CDK и/или VEGF, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 13093
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: ЗИМАЙСТЕР, Герхард, КРЮГЕР, Мартин, ЯУТЕЛАТ, Рольф, ЛЮККИНГ, Ульрих
МПК: C07D 239/00, A61K 31/505, A61P 35/00...
Метки: средств, пиримидины, качестве, лекарственных, применение, vegf, ингибиторов, получение, сульфоксиминзамещенные
Производные пиридо[2,3-b]пиразина и их применение в качестве модуляторов киназы
Номер патента: 13079
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: ВИКСЛЕР, Людмилла, ГЮНТЕР, Экхард, КЛАУС, Экхард, СЕЙПЕЛТ, Ирене, РАПП, Ульф-Р.
МПК: A61P 35/00, C07D 471/00, A61K 31/4985...
Метки: применение, киназы, качестве, производные, модуляторов, пиридо[2,3-b]пиразина
Текст:
...контроля различных клеточных событий, таких как, например, метаболические процессы, рост клеток,миграция клеток, дифференцировка клеток, мембранный транспорт и апоптоз. Семейство протеинкиназ отвечает за фосфорилирование белков. Данные ферменты катализируютперенос фосфата на специфические субстратные белки. Основываясь на субстратной специфичности, киназы делят на два основных класса - тирозинкиназы и серин/треонинкиназы. Рецепторные...
Производные бензимидазола, их применение для получения лекарственных средств и содержащая их фармацевтическая композиция
Номер патента: 12863
Опубликовано: 28.02.2010
Авторы: КУНКЕ, Йоахим, ЭЛГЕР, Бернд, МЁННИНГ, Урсула, ХАЛЬФБРОДТ, Вольфганг, ШНАЙДЕР, Герберт, БЛЮМЕ, Торстен
МПК: A61K 29/00, A61K 31/00, A61K 31/4164...
Метки: содержащая, фармацевтическая, бензимидазола, средств, композиция, получения, применение, производные, лекарственных
Текст:
...сс. 164-168). Так,например, существует множество свидетельств касательно той роли, которую уинтерферон И интерлейкин 12 играют в патогенезе аутоиммунных заболеваний,Особо в этом отношении следует назвать заболевания, для которых характерна опосредуемая Т-клетками (Т-лимфоцитами) воспалительная реакция, например заболеваниякишечника. Интерлейкин 12 (1 Ь-12) являющийся одним из представителей Цитокинов, продуцируется фагоцитами, например...
Способ получения фурфурола
Номер патента: 12693
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Шевчук Михаил Олегович, Шишаков Евгений Павлович
МПК: C07D 307/00
Метки: получения, фурфурола, способ
Текст:
...380 см 3. В отжатой жидкости содержится 1,21 уксусной и 0,06 муравьиной кислот, свободная серная кислота отсутствует. Пропитанное сырье прогревают перегреть 1 м до 240 С водяным паром до температуры 190 С и ведут сгонку фурфурола при давлении 1,2 МПа в течение 100 мин. Во время сгонки получают 460 см 3 конденсата с содержанием фурфурола 4,33 . Методом ректификации из конденсата выделяют 17,85 г фурфурола. Расход сырья составляет 8,40 г/г...
Способы лечения или предотвращения аутоиммунных заболеваний посредством соединений 2,4-пиримидиндиамина
Номер патента: 12657
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: КЕЙМ, Холгер, КЛОУГ, Джефри, ПЕЙАН, Дональд, Джи, БХАМИДИПАТИ, Сомасекхар, ЛИ, Хуи, АРГАД, Анкуш, СУЛЬВЕЙН, Катрин, СИНГХ, Раджиндер
МПК: A61P 37/00, A61K 31/506, A61K 31/505...
Метки: 2,4-пиримидиндиамина, предотвращения, или, лечения, заболеваний, аутоиммунных, соединений, посредством, способы
Производные 2,4-пиримидиндиамина, фармацевтическая композиция и способы ингибирования
Номер патента: 12599
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: МОЛИНЕКС, Сусан, ЛИ, Хуи, СУЛЬВЕЙН, Катрин, СИНГХ, Раджиндер, БХАМИДИПАТИ, Сомасекхар, РОССИ, Александр, Б., КЛОУГ, Джефри, ХОЛЛАНД, Саша, Джей, АРГАД, Анкуш, ПЕЙАН, Дональд, Джи, КЕЙМ, Холгер
МПК: A61K 31/505, A61P 37/00, A61K 31/506...
Метки: ингибирования, способы, 2,4-пиримидиндиамина, фармацевтическая, производные, композиция
Способ получения эллаговой кислоты
Номер патента: 12564
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Гурина Наталья Сергеевна, Мушкина Ольга Владимировна
МПК: C07D 493/00
Метки: получения, кислоты, способ, эллаговой
Текст:
...сухого, объединенного после 3-х кратной экстракции метанольного извлечения из листьев ольхи черной, хлороформом и диэтиловым эфиром. Предлагаемый способ заключается в следующем. Получают метанольное извлечение из листьев ольхи. Для этого 100 г сырья экстрагируют 500 мл метанола в течение 2 часов,нагревают на водяной бане при температуре 80 С трижды. Затем полученные извлечения процеживают через вату, объединяют и упаривают досуха под...
N-замещённые амиды индолил-3-глиоксиловой кислоты, их применение в качестве лекарственного средства и способ их получения
Номер патента: 12546
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: ШУСТЕР, Тильманн, ГЮНТЕР, Экхард, ГЕРЛАХ, Маттиас, БАСНЕР, Силке, ШМИДТ, Петер
МПК: C07D 209/00, A61K 31/403, A61P 35/00...
Метки: лекарственного, получения, индолил-3-глиоксиловой, n-замещённые, амиды, средства, качестве, применение, кислоты, способ
Текст:
...-гетероарил, -алкиларил, -алкилгетероарил, -гетероциклил, -алкил-ОН, -алкил-Н, ОН,О-алкил, О-арил, О-гетероарил, О-алкиларил, О-алкилгетероарил, О-гетероциклил, Оалкил-ОН, О-С(О)-алкил, , С(О)-алкил, -алкил, С(О)-арил, С(О)-алкиларил, С 6 12546 1 2009.10.30 алкиларил, С(О)-гетероциклил, -гетероциклил, СО 2 Н, СО 2-алкил, СО 2-алкиларил,-2, -алкил, -арил, (О)-гетероциклил, С(О)(алкил)2,С(О)(алкиларил)2, С(О)(алкилгетероарил)2,...
Способ получения субстанции эмоксипина
Номер патента: 12138
Опубликовано: 30.08.2009
Авторы: Трухачева Татьяна Викторовна, Григорян Грант Оганесович, Новик Татьяна Павловна, Чернецкая Юлия Григорьевна, Петров Петр Тимофеевич
МПК: C07D 213/00, A61K 31/44
Метки: эмоксипина, получения, способ, субстанции
Текст:
...выходом, получаемым в известном способе. Заявленный способ позволяет значительно экономить затраты энергии и используемого сырья. Заявленный способ получения субстанции эмоксипина осуществляется следующим образом В реактор загружают 2,3 кг 2-этил-6-метил-3-оксипиридина и 22,0 л ацетона. Смесь перемешивают при нагревании до 38-40 С и порционно (по 0,1 л) из капельной воронки задают 1,3 л соляной кислоты в течение 1,5-2 часа так, чтобы...
Арилкарбонилпиперазины и гетероарилкарбонилпиперазины
Номер патента: 12239
Опубликовано: 30.08.2009
Авторы: БАСНЕР, Силке, ГЮНТЕР, Экхард, МЮЛЛЕР, Гилберт, ШМИДТ, Петер, ЭМИГ, Петер, ГЕРЛАХ, Маттиас, ПОЛУМЕРОПОУЛОС, Эммануэль
МПК: A61K 31/496, A61P 35/00, C07D 295/00...
Метки: арилкарбонилпиперазины, гетероарилкарбонилпиперазины
Текст:
...по меньшей мере, одно соединение общей формулы 1 по любому из пп. 1-9 в эффективном количестве и физиологически приемлемые наполните ли, добавки и связующие. 13. Фармацевтическая композиция по п. 12, отличающаяся тем, что выполнена в видеВ течение нескольких следующих летво всем мире ожидается значительное увеличение смертей вследствие онконегенеза и заболеваний,связанных с опухолями. В 2001 году во всем мире около 10 миллионов людей...
Производные 3-фенилпропионовой кислоты и их применение
Номер патента: 12093
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: КУРОВСКИЙ, Кшиштоф, КЛУДКЕВИЧ, Доминик, СТАВИНЬСКИЙ, Томаш, РУСИН, Катажина, СУЛИКОВСКИЙ, Данель, КОВАЛЬЧУК, Пётр, МАЙКА, Збигнев, МАТУСЕВИЧ, Катажина
МПК: A61K 31/41, C07D 233/00, A61P 3/00...
Метки: производные, кислоты, применение, 3-фенилпропионовой
Текст:
...синдром, осложнения, являющиеся результатом диабета или связанные с ним,сердечно-сосудистые нарушения, атеросклероз, ожирение, расстройства познавательных способностей и нарушения липидного обмена.Настоящее Изобретение относится к новым соединениям, а именно к производным З-фенилпропионовой кислоты и фармацевтическим композициям,включающим указанную кислоту, а также к их применению для лечения и/или предотвращения заболеваний или состояний,...
Производное 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола
Номер патента: 12006
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: МИЯМУРА, Син, МАЦУМОТО, Макото, ЦУБОУТИ, Хидэцугу, КУРОДА, Хидэаки, КУРОДА, Такэси, ХАСИДЗУМЭ, Хироюки, СУМИДА, Такуми, САСАКИ, Хирофуми, МАЦУДЗАКИ,Такаюки, СЭЙКЭ, Юдзи, ТОМИСИГЭ, Тацуо, КАВАСАКИ, Масанори, ТАИ, Кунинори, ИТОТАНИ, Мотохиро, КОМАЦУ, Макото, ХАСЭГАВА, Такэси, ХАРАГУТИ, Ёсикадзу
МПК: A61K 31/4245, A61K 31/424, A61K 31/4427...
Метки: производное, 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола
Текст:
...атома галогена и 1-С 6-алкильной группы(1) галогензамещенную или незамещенную 1-С 8-алкильную группу(5) амино-1-С 6-алкильную группу, которая может содержать 1-С 6-алкильную группу(6) группу общей формулы 30 где 28, 29 и 30 представляют собой атом водорода, 1-С 6-алкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена по крайней мере одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной...
Амиды антраниловой кислоты и способ их получения
Номер патента: 12008
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: ФЮРЭ, Паскаль, МЭНЛИ, Пол, Вильям, БОЛД, Гуидо
МПК: C07D 213/00, C07C 237/00, C07C 231/00...
Метки: способ, антраниловой, кислоты, получения, амиды
Текст:
...соединениях, если таковые содержат солеобразующие группы. Соли могут также присутствовать в ходе реакции таких соединений, при условии, что реакция при этом не нарушается. Растворители, из которых могут быть выбраны такие, которые пригодны для обсуждаемой реакции, включают, например, воду, сложные эфиры, типично 1-7 алкил 1-7 алканоаты, например диэтилацетат, простые эфиры, типично алифатические простые эфиры,например диэтиловый эфир,...
Производные 4-нитроимидазола и способы их получения
Номер патента: 11697
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: ЦУБОУТИ, Хидэцугу, СИЦУТА, Такуя, КУРОДА, Хидэаки, УЦУМИ, Наото, САСАКИ, Хирофуми, ТАКЕМУРА, Нориаки, ОТАНИ, Тадааки, ГОТО, Фумитака, ФУДЗЮИТА, Сигекадзу, ХАСЭГАВА, Такэси
МПК: C07D 233/00
Метки: получения, 4-нитроимидазола, способы, производные
Ингибитор размножения вирусов герпеса
Номер патента: 11660
Опубликовано: 28.02.2009
Авторы: Савинова Ольга Владимировна, Повалишев Владимир Николаевич, Бореко Евгений Иванович, Павлова Наталья Ильинична, Полозов Генрих Иванович, Шадыро Олег Иосифович
МПК: C07D 327/00, A61P 31/00, A61K 31/39...
Метки: герпеса, ингибитор, вирусов, размножения
Текст:
...вирусов путем нанесения на клетки разведения вируссодержащей суспензии в объеме 0,1 мл на 1 ч при 37 С. Затем жидкость удаляют и клетки покрывают средой поддержки (среда 199), содержащей различные концентрации исследуемых веществ. После 48 ч инкубации при 37 С регистрируют морфологические изменения монослоя клеток(цитопатическое действие (ЦПД) вируса, увеличение 80). Находят минимальную концентрацию соединений, подавляющую развитие ЦПД вируса...
Ингибитор размножения вирусов герпеса
Номер патента: 11659
Опубликовано: 28.02.2009
Авторы: Бореко Евгений Иванович, Бизунок Наталья Анатольевна, Дубовик Борис Валентинович, Повалишев Владимир Николаевич, Полозов Генрих Иванович, Павлова Наталья Ильинична, Шадыро Олег Иосифович, Савинова Ольга Владимировна
МПК: C07D 327/00, A61K 31/39, A61P 31/00...
Метки: вирусов, ингибитор, герпеса, размножения
Текст:
...нанесения на клетки разведения вируссодержащей суспензии в объеме 0,1 мл на 1 час при 37 С. Затем жидкость удаляют и клетки покрывают средой поддержки (среда 199), содержащей различные концентрации исследуемых веществ. После 48 ч инкубации при 37 С регистрируют морфологические изменения монослоя клеток(цитопатическое действие (ЦПД) вируса, увеличение 80). Находят минимальную концентрацию соединений, подавляющую развитие ЦПД вируса на...
Замещенные амиды бензойной кислоты и их применение для подавления ангиогенеза
Номер патента: 11509
Опубликовано: 28.02.2009
Авторы: ТИЕРАУХ, Карл-Хайнц, ХУТ, Андреас, ЗАЙДЕЛЬМАНН, Дитер
МПК: A61K 31/44, A61P 19/00, A61K 31/166...
Метки: бензойной, ангиогенеза, замещенные, подавления, амиды, кислоты, применение
Текст:
...не существует.При создании изобретения было установлено, что соединения обшейА обозначает группу МН, обозначает кислород, Ш 2 обозначает связь или разветвленный либо неразветвленный Сд-Спалкилен 1 Кобозначает разветвленный либо неразветвленный С 1-С 6 алкил, необязательно одно- либо многозамещенный Сд-СбалкнломСз-Стоциклоалкил или незамещенный либо одно- или многозамещенный галогеном, С 1-С 6 алкилом или Сд-Сбалкоксигрупой фенил, нафтил,...
Способ получения 2-хлор-5-дихлорметилпиридина
Номер патента: 11496
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Цветкова Тамара Михайловна, Ковганко Николай Владимирович, Кашкан Жанна Николаевна, Чернов Юрий Германович
МПК: C07D 213/00
Метки: способ, получения, 2-хлор-5-дихлорметилпиридина
Текст:
...диметилфосфита или трифенилфосфина, которые обладают высокой токсичностью. В частности, эти вещества вызывают раздражения глаз, дыхательной системы и кожи. Имеются также данные о канцерогенном действии диметилфосфита. Задача изобретения - упрощение процесса получения 2-хлор-5-дихлорметилпиридина 1. Она достигается заявляемым способом получения 2-хлор-5-дихлорметилпиридина 1 По данному способу 2-хлор-5-дихлорметилпиридин 1, как и...
Производные индола с индуцирующим апоптоз эффектом
Номер патента: 11419
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: ШУСТЕР, Тилман, БАССНЕР, Силке, ЭМИГ, Петер, ГЮНТЕР, Экхард, ГЕРЛАХ, Матиас, ШМИДТ, Петер
МПК: A61K 31/403, C07D 209/00, A61P 35/00...
Метки: апоптоз, индола, производные, эффектом, индуцирующим
Текст:
...имеющих отношение к терапии раковыхЭффекты ингибиторов рака имеют место благодаря широкому многообразию механизмов, причем известны только некоторые из них И нередко обнаруживают, что известные противораковые препараты имеют новые механизмы действия. Этого также ожидают в отношении соединений по данному изобретению. Многие противораковые средства действуют путем таких механизмов, как блокирование механизма клеточного деления в...
Способ получения четвертичных солей 2-алкилимидазолинов
Номер патента: 11373
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Жаврид Александр Степанович, Южик Любовь Ивановна, Коктыш Наталья Викторовна, Тарасевич Владимир Александрович
МПК: C07D 233/00
Метки: получения, 2-алкилимидазолинов, четвертичных, способ, солей
Текст:
...получают последовательной обработкой растительного масла этилендиамином и этиленхлоргидрином 2 Повышение качества целевого продукта достигается использованием избытка этилендиамина и промывкой реакционной смеси после взаимодействия растительного масла с этилендиамином водой, что приводит к удалению из нее глицерина и избытка этилендиамина и получению более чистого и менее окрашенного продукта реакции. 2 11373 1 2008.12.30...
Дизамещенные пиразолилкарбоксанилиды
Номер патента: 11316
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: КУК, Карль-Хайнц, ЭЛЬБЕ, Ханс-Людвиг, ВАХЕНДОРФФ-НОЙМАНН, Ульрике, РИК, Хайко, ДУНКЕЛЬ, Ральф
МПК: A01N 43/48, C07C 211/00, A01P 3/00...
Метки: пиразолилкарбоксанилиды, дизамещенные
Текст:
...грибами, отличающееся тем, что содержит пиразолилкарбоксанилид общей формулы 1 по п. 1 наряду с наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.13. Способ борьбы с нежелательными грибами, отличающийся тем, что пиразолилкарбоксанилид общей формулы 1 по п. 1 наносят на грибы и/или место их обитания.14. Производные анилина общей формулы Ш/ ЕМ 1 к к где К и К 2 независимо друг от друга означают галоид или С 1-С 6-алкилКЗ означает...
Дифторметилтиазолилкарбоксанилиды
Номер патента: 11457
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: ЭЛЬБЕ, Ханс-Лудвиг, КУК, Карль-Хайнц, ВАХЕНДОРФФ-НОЙМАНН, Ульрике, КУГЛЕР, Мартин, ДУНКЕЛЬ, Ральф, РИК, Хайко, ВАХТЛЕР, Петер, МАУЛЕР-МАХНИК Астрид, ЙЭЧ, Томас
МПК: A01N 43/72, A01P 1/00, A01P 3/00...
Метки: дифторметилтиазолилкарбоксанилиды
Текст:
...11 и 115 в каждом отдельном случае означают атом водорода И 112 И 114 независимо друг от друга означают атом фтора, хлора, брома, метильную Или трифторметильНУЮ ГРУППУ 12. Дифторметилтиазолилкарбоксанилиды общей формулы 1 по п. 1, отличающиеся тем, что 115 означает атом водорода.13. Средство для борьбы с возбудителями грибковых И бактериальных болезней растений, отличающееся тем, что оно содержит эффективное количество не менее одного...
Способ очистки расплава меламина
Номер патента: 11459
Опубликовано: 30.12.2008
Автор: КУФАЛ Герхард
МПК: C07D 251/00, C07B 63/00
Метки: меламина, очистки, способ, расплава
Текст:
...продукты и не прореагировавшую мочевину следует убрать из расплава меламина как можно полнее. В соответствии с изобретением это достигается разделенной отгонкой в очистной колонне, в которой расплав меламина на первой стадии подвергают отгонке противоточным горячим свежим Н 3 и дополнительно горячим Н 3 из второй стадии с температурой расплава, остающейся такой же или доведенной выше, и расплав меламина, очищенный таким образом, на второй...
Амиды антраниловой кислоты и их применение в фармацевтике
Номер патента: 11311
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: МЭНЛИ, Пол, Вильям, ФЮРЭ, Паскаль, БОЛД, Гуидо
МПК: A61K 31/166, A61K 31/4409, A61P 27/00...
Метки: амиды, фармацевтике, антраниловой, кислоты, применение
Текст:
...химиотерапии, радиотерапии, иммунотерапии, хирургического вмешательства или в дополнение к ним, или в сочетании с ними. С точки зрения других режимов лечения продолжительную терапию равным образом можно рассматривать как вспомогательную терапию в сочетании с другими лечебными мероприятиями,как это описано выше. Другие возможные режимы лечения представляют собой терапию,предназначенную для поддержания состояния пациента после уменьшения...
Производные 1,2,4-тиадиазола в качестве модуляторов рецепторов меланокортина
Номер патента: 11420
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: ПЛАТА-САЛАМАН, Карлос, РЕЙЦ, Аллен, Б., ФИЦПАТРИК, Луис, Дж., ЭЙЗИНГЕР, Магдалена, ЖАО, Бойю, ЛИ, Даниел, Х., СМИТ-СВИНТОСКИ, Вирджиния, ПАН, Кевин
МПК: A61P 25/00, A61P 17/00, A61K 31/433...
Метки: модуляторов, производные, 1,2,4-тиадиазола, рецепторов, меланокортина, качестве
Текст:
...для лечения заболеваний, опосредованных рецепторами меланокортина. В частности, соединения настоящего изобретения используют для лечения метаболических заболеваний, заболеваний ЦНС (центральной нервной системы) и дерматологических заболеваний, таких, как ожирение,нарушение переносимости к вводимой орально глюкозе, повышенные уровни глюкозы в крови, диабет типа синдром Х, диабетическая ретинопатия, острые нейродегенеративные...
Трициклические бензодиазепины в качестве антагонистов рецепторов вазопрессина
Номер патента: 11415
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: МЭТЬЮС, Джей, М., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж., МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., ДЯТКИН, Алексей, Б.
МПК: A61K 31/551, C07D 243/00, A61P 9/00...
Метки: рецепторов, трициклические, вазопрессина, качестве, антагонистов, бензодиазепины
Текст:
...у субъекта, который нуждается в таком лечении, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества активного агента,отличающийся тем, что в качестве активного агента используют соединение по п. 1.10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 составляет от примерно 0,1 до примерно 300 мг/кг в день.11. Способ лечения гипертензии у субъекта, который нуждается в таком...
Производные декагидроакридиндионов и способ их получения
Номер патента: 11106
Опубликовано: 30.10.2008
Автор: Пырко Анатолий Николаевич
МПК: C07D 219/00
Метки: способ, декагидроакридиндионов, производные, получения
Текст:
...(1). Схема 1 11106 1 2008.10.30 Поставленная задача достигается заявляемым способом получения 10-окси-декагидроакридиндионов (1), заключающимся в том, что смесь производного 1,3-циклогександиона общей формулы гдеозначает Н или ,и гидроксиламина солянокислого, взятых в соотношении эквивалентов 2(1-1,2), кипятят в пиридине в течение часа, а затем добавляют 1,1 эквивалента альдегида общей формулы, гдеозначает Н, 1-С...
Арилсульфонилмочевины, способы их получения и их применение в качестве гербицидов
Номер патента: 11100
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Клаус Бауер, Освальд Орт, Херманн Бирингер
МПК: C07D 239/00, A01N 47/28, C07D 251/00...
Метки: получения, качестве, арилсульфонилмочевины, применение, способы, гербицидов
Производные 7-азаиндола, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 и способ их получения
Номер патента: 11200
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: ХЁФГЕН, Норберт, СЕЛЕНЬИ, Штефан, МАРКС, Дегенхард, ПОЛИМЕРОПОУЛОС, Эммануэль, ЭГЕРЛАНД, Уте, КУСС, Хильдегард, КРОНБАХ, Томас
МПК: A61P 13/00, A61P 11/00, A61P 15/00...
Метки: качестве, фосфодиэстеразы, 7-азаиндола, получения, производные, применение, способ, ингибиторов
Текст:
...как ревматоидный спондилез и остеоартрит. Следующей возможностью использования является лечение пациентов, которые больны остеопорозом, сепсисом, септическим шоком, грамотрицательным сепсисом, токсическим синдромом шока, синдромом удушья, астмой или другими хроническими легочными заболеваниями, болезнями резорбции костей или реакциями отторжения трансплантата, или другими аутоиммунными заболеваниями, как красная волчанка, рассеянный...
Реактор перегруппировки циклогексаноноксима в капролактам
Номер патента: U 4660
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Иванов Геннадий Борисович, Гуринов Павел Кузьмич, Агеев Вячеслав Васильевич, Радевич Александр Михайлович, Паштепа Николай Павлович, Лакомкин Александр Андреевич, Сиротин Андрей Вячеславович
МПК: C07D 201/00
Метки: перегруппировки, капролактам, реактор, циклогексаноноксима
Текст:
...как отклонением состояния поверхности прорези от идеально гладкой,так и пульсациями рабочих сред в циклонном смесителе) нарушение сплошности распыла, взаимодействие соседних по высоте участков распыла с их слиянием и др. Насадок выполнен с диаметром, уменьшающимся к низу. Такое решение обеспечивает гидродинамическую стабильность работы устройства (т.е. обеспечивает устойчивый радиально-однородный плоскофакельный распыл) при колебаниях...
Производное 5-нитротиазола, обладающее противомикробной активностью
Номер патента: 10940
Опубликовано: 30.08.2008
Авторы: Кравченя Николай Антонович, Цыркунов Владимир Максимович, Соколова Татьяна Николаевна
МПК: C07D 277/00, A61P 31/00
Метки: 5-нитротиазола, противомикробной, обладающее, производное, активностью
Текст:
...глутаровой кислоты Патент РБ 1046, 1996 10940 1 2008.08.30 с 2,0 мл 20 -ного олеума прибавляют при перемешивании 1,72 г (10 ммоль) 4-аминобензолсульфамида при температуре 20-40 С и перемешивают при 40 С до полного растворения всех компонентов (1 ч). Раствор охлаждают до 20-25 С и выливают на 20 г льда. Осадок фильтруют, промывают от серной кислоты водой, сушат и получают 2,6 г(81,5 ) технического продукта. После перекристаллизации из 50...
Производное 5-нитротиазола, обладающее противомикробной активностью
Номер патента: 10939
Опубликовано: 30.08.2008
Авторы: Кравченя Николай Антонович, Цыркунов Владимир Максимович, Соколова Татьяна Николаевна
МПК: A61P 31/00, C07D 277/00
Метки: 5-нитротиазола, активностью, противомикробной, обладающее, производное
Текст:
...затем порциями при перемешивании при температуре 40-50 С прибавляют 3,0 мл 20 -ного олеума (всего 5,0 мл). Реакционную массу перемешивают при 50-60 С 20 мин, охлаждают до 20-30 С и в течение 1 ч прибавляют 2,4 г (28 ммоль) нитрата натрия или эквивалентное количество нитрата аммония, перемешивают 1 ч. Температура реакционной массы при нитровании должна быть в пределах 20-30 С. Реакционную массу при интенсивном перемешивании выливают...
Способ получения производных хинолина
Номер патента: 10894
Опубликовано: 30.08.2008
Авторы: ЯНССОН, Карл
МПК: C07D 215/00
Метки: способ, получения, хинолина, производных
Текст:
...химической чистоты получаемого продукта. Удивительным образом было обнаружено, что соединение общей формулы 1К 5 и Кб вместе являются метилендиоксиК выбран из водород, фтор и хлор, при условии, что К выбран из фтор и хлор только тогда, когда К выбран из фтор и хлор,было получено при помощи значительно усовершенствованного и упрощенного заявленного способа, заключающегося в проведении реакции производного сложного эфира хинолин-3-карбоновой...
Селективные ингибиторы вирусных или бактериальных нейраминидаз
Номер патента: 10982
Опубликовано: 30.08.2008
Авторы: ЛЬЮ, Виллард, КИМ, Чонг, У., ВИЛЛИАМС, Матью, А., ЛИУ, Хонгтао, БИШОФБЕРГЕР, Норбет, В.
МПК: C07D 309/00, A61K 31/55, A61P 43/00...
Метки: бактериальных, нейраминидаз, ингибиторы, или, селективные, вирусных
Способ получения диангидрида бицикло[2,2,2]-окт-7-ен-2,3,5,6-тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 10685
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Щурко Ольга Викторовна, Жарская Тамара Александровна, Глоба Анастасия Ивановна, Крутько Эльвира Тихоновна, Прокопчук Николай Романович
МПК: C07C 51/083, C07D 307/00
Метки: кислоты, получения, бицикло[2,2,2]-окт-7-ен-2,3,5,6-тетракарбоновой, способ, диангидрида
Текст:
...в диоктилфталате. Использование диоктилфталата в качестве среды для протекания взаимодействия пирона с малеиновым ангидридом обеспечивает возможность создания температурного поля реакционной зоны в пределах от 20 до 380 С при нормальных условиях, поскольку диоктилфталат - высококипящий растворитель с температурой кипения 229 С/4,5 мм рт. ст. 4 и 385 С при нормальных условиях 5. Он не разлагается и не испаряется при температуре синтеза...