C07D 207/34 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Производные пирролзамещенных уреидов, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 2226
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Марина ЧЬОМЕИ, Альфредо Пайо, Никола МОНДЖЕЛЛИ, Джованни Бьясоли, Мариа Гранди
МПК: C07D 207/335, A61K 31/40, C07D 207/34...
Метки: композиция, производные, получения, фармацевтическая, пирролзамещенных, основе, уреидов, способ
Текст:
...этилолеат, гликоли, такие как пропиленгликоль, и по желанию, соответствующее количество гидрохлорида лидокаина. Лекарственные средства для наружного применения могут быть изготовлены в виде кремов, примочек или паст для кожной обработки, например путем смешивания активного ингредиента со стандартными масляными или эмульгирующими наполнителями. Лекарственные средства для перорального введения могут быть изготовлены в виде таблеток и...
3-аминопирролы и фармацевтическое средство, обладающее антиконвульсивным действием
Номер патента: 2006
Опубликовано: 30.12.1997
Авторы: ЮРГЕН ЛИБШЕР, Андреас РОЛЬФС, Дитер ЛОМАНН, Александр КНОЛЛЬ, Петер ШАРФЕНБЕРГ, Алексей УШМАЕВ, Эвелине МОРГЕНШТЕРН, Готфрид ФАУСТ
МПК: A61K 31/40, C07D 403/04, C07D 207/34...
Метки: антиконвульсивным, средство, 3-аминопирролы, фармацевтическое, обладающее, действием
Текст:
...11 ,гдеимеет указанные выше значения, и в которой Х - отщепляемая группа, с образованием -замещенных 3 аминопирролов общей формулы , где 1- не водород. Далее для синтеза заявленных по изобретению 3 аминопирролов можно использовать обмен и превращение заместителей у пиррольного скелета. Так, например,3-аминопиррол-2-карбоновые кислоты общей формулы где 1, 3, 4 или 3/4, 5 и 6 или соответственно 5/6 имеют указанные выше значения,при...
Способ получения производных дистамицина А или их гидрохлоридов
Номер патента: 538
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Федерико Аркамоне, Серджо Пенсо, Этторе Лаццари, Никола Монгелли, Мария Антониетта Верини
МПК: C07D 207/34
Метки: способ, получения, или, дистамицина, гидрохлоридов, производных
Текст:
...в результате смесь перемешивают всю ночь,риващт досуха в вакууме. Твердый ос таток очищают хроматографией на силичкагеле, используя в качестве элюента смесь тэтилацетата и этанола (9.и 82 по объему). Получают 0,22 г целей вого соединения, т.пл. 199 ч 20 дСдиш,гццройлорид -1 д В-/1 метилг 41-метил-44/1-м 9 тиПд 45 НЫбнс/25 лорэтип/аминоиыидаэ Ьол- П мот ш 12-к ар боксамидо лцрролй карбоксгмидо/пиррол-2 каЬбокоамндодпиррол 2...
Способ получения 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола
Номер патента: 490
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Роберт Нифелер, Йозеф Эренфройнд
МПК: C07D 207/34
Метки: 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола, получения, способ
Текст:
...рабочим раствором, полученным из смачивающегося(пестицицного) порошка биологически активного вещества (200, 60 и 20 ч/млн активного веществе). Через 48 ч обработанные растения инфицировали-суспензией конидий гриба. После инкубации ннфицированны растений в течение 2-3 дней при относительной влажности 95-1002 н температуре 21 С осуществлялась оценка поражения грибом.2. Действие против Вопгу 1 э с 1 пегеа на плодах яблони.Искусственно...