C07D 233/58 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с атомами азота кольца
Способ получения фторорганических соединений в спиртовых растворителях
Номер патента: 14792
Опубликовано: 30.10.2011
Авторы: РИУ, Джин-сук, ЧИ, Даэ Йун, ОХ, Сеунг Джун, МУН, Даэ Хюк, КИМ, Донг Вук
МПК: C07C 17/20, C07B 39/00, C07B 59/00...
Метки: получения, спиртовых, растворителях, фторорганических, способ, соединений
Текст:
...тем, что монофторированное фторорганическос соединение представляет собой ШЩфторхолин формулы 8181 20. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганическое соединение представляет собой шЩфторэтилхолин формулы 9ЕР 21. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганическое соединение представляет собой ШЩфторпропилхолин формулы 10СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В СПИРТОВЫХ...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 336
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Джон Джонас Витаутас Дансиа, Панкрас Чор Бун Вонг, Дэвид Джон Карини
МПК: A61K 31/415, C07D 233/58
Метки: получения, способ, имидазола, производных
Текст:
...колоночная хроматография (злюация 0-51, метанола/хлороформ) приводит к 0,33 г 1 СТ-карбометоксибифенил-дищметилН-бутил-Е-оксиметилимидазола.Следующие промежуточные продукты,приведенные в табл. 1 также получены по методикам, описанным в примере 1.Раствор 5 г 1 Юдкарбметоксидифенид 4-ил)метил-2-6 утил 4-хлор-Б-оксиметилимидазола И 1 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч. После...
Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов
Номер патента: 264
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Адольф Хубеле, Петер Рибли
МПК: C07D 249/08, A61K 31/34, C07D 233/58...
Метки: производных, способ, комплексов, получения, солей, кислотно-аддитивных, простых, эфиров, металлических, арилфениловых, или
Текст:
...35 см применяя смесь ацетона с этил 1 ацетатом С 11).ПослеУпариванияРС творителя маслообрезны остаток кри 30- Получают слегка жедтоватые крнстапт 1 лыс т.пл 691 С. .Д е г л дед И М В р -5. ПОПУЧ тхлорфенокси)фенил 2(1 тимидаеолнлметил 34 нзтипг 1,Зчдноксолана. получение 2 Ьп-(4 хлорфенокси) чфенил 2 метилдэтнп 13 дНосолана. 37 ч. 4(п-хпорфенокси)ацетофе до нона и 18 Ч. 1,2 БутендИола нагревают в 4 О 0 мл абсолютного толуода в присутствии...