C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 2745

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Вольфганг Эберлайн, Вольфхард Энгель, Карл Харгрейв, Гюнтер Труммлитц, Гюнтер Шмидт

МПК: C07D 471/14, A61K 31/55

Метки: дипиридо-диазепина, производные, гидраты

Текст:

...11, 117 и 113-водород,или, наоборот, 115, Шикднезависгшодругогдруга-водородияшшвпхийалпошприусловшппо по меньшеймереошшшшосозначастводородшшошшиззамесппелейк, 11714115- бугидаосгальше заместители 113, 114 и 115- водород, то 11 не означает водород, низ 1 пий алкил, низтшай алкентш. бензил. швцщйшпсаношьшвштйшпюкстшощшшшйшшшшошшшишшшйшжоксщ2 кислород, сера, группы НСМ и М 0 Н 9, где 29 означает низший алкил, водород,...

Номер патента: 2592

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Йорма ХАРАЛА, Эркки ХОНКАНЕН, Пентти НОРЕ, Том ВИКБЕРГ, Хеймо ХАЙКАЛА, Рейо БЯККСТРЕМ

МПК: A61K 31/50, C07D 237/04

Метки: 6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридазин-3(2н)-она, фармацевтическая, 4-(1,4,5,6,-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]гидразоно]пропандинитрил, оптически, получения, композиция, основе, способ, чистого

Текст:

...4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3 пиридазинил)фенил-гидразоно пропандинитрила (1) изучалось на выделенной, электрически напряженной,вентрикулярной папиллярной мышце морской свинки. Опыты проводились в обычной ванне раствора ,как опубликованои др., , 45, 425, 1987. Результаты представлены в таблице 2. Они показывают, что (-) энантиомер был в 47 раз более эффективным, чем энантиомер. Таблица 2 Кардиотоническое действие (-)...

Номер патента: 2588

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Франк ВАТЬЕН, Йорген ДРАЙЕР, Бьярне Хуго ДАХЛЬ, Лейф Хелт ЙЕНСЕН

МПК: C07D 209/12, A61K 31/55, A61K 31/435...

Метки: изатиноксима, или, изатина, производные

Текст:

...С. Аналогичным способом были получены следующие оксимы из соответствующих котонов 6,7,9,10-тетрагидро-5-нитро-пирроло 2,3- 2,4 бензо-диазепин-2,3,8(Н)трион-3-оксим, температура плавления 300 С. 6,7,9,10-тетрагидропирроло 2,3- 2,4 бензодиазелин-2,3,8(Н) трион-3-оксим, температура плавления 300 С. 6,8-дигидро-Н-тиено 3,4- индол-2,3-дион-3-оксим, температура плавления 192-195 С. 6,8-дигидро-Н-фуро 3,4- индол-2,3-дион-3-оксим, температура...

Номер патента: 2616

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Бен Клиффорд Гервик, Вильям А. Клешик, Джон С. Ван Хеертум

МПК: C07D 487/04, A01N 43/653

Метки: подавления, способ, производное, нежелательной, 4-триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамида, растительности

Текст:

...при этом нагревать с обратным холодильником и перемешивать. Твердые вещества тотчас же отделяют. Затем добавляют добавочные небольшие количества метоксида натрия и бензилхлорида до тех пор, пока ВЭЖХ-анализ не покажет, что реакция бензилирования завершилась. После чего смесь охлаждают и добавляют 10 мл уксусной кислоты. Полученную смесь разбавляют водой до приблизительно 1 л и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт промывают водой, сушат...

Номер патента: 2581

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: ТЕОДОРИДИС, Джордж

МПК: A01N 43/38, A01N 43/653, A01N 43/713...

Метки: нежелательной, гербицидная, композиция, растительности, способ, 2-[4-гетероцикл-феноксиметил)фенокси]алканоаты, подавления

Текст:

...которое образуется при этом, удаляют фильтрацией и сушат. Это твердое вещество затем помещают в колонку с силикагелем и элюируют метиленхлоридом. Содержащие продукт фракции объединяют и растворители удаляют при пониженном давлении, получая в остатке 6,35 г 1-4-(4-фторфенилметокси)-2-фторфенил-1,4-дигидро-4-(3 фторпропил)-5 Н-тетразол-5-она, т.пл. 86-88 С. СТАДИЯ 1-(2-фтор-4-гидроксифенил)-1,4-дигидро-4-(3-фторпропил)-5 Н-тетразол-5-он...

Номер патента: 2467

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Йоханнес Вайзенбергер, Гюнтер ЛИНЦ, Хельмут ПИПЕР, Франк ХИММЕЛЬСБАХ, Вольфганг АЙЗЕРТ, Герд Крюгер, Томас МЮЛЛЕР, Фолькхард АУСТЕЛЬ

МПК: C07D 207/04, C07D 207/12

Метки: физиологически, соли, обладающие, циклические, смеси, противотромботическим, изомеров, или, переносимые, действием, диастереомеры, иминопроизводные, энантиомеры

Номер патента: 2229

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Тацуя Ишида, Джунджи Сузуки, Тацуфуми Икеда, Казуя Тода, Йокичи Цукидате, Йошияки Итон, Ясуо Кикучи

МПК: A01N 43/76, C07D 263/14

Метки: 2-(2,6-дифторфенил)-4-(2-этокси-4-трет.-бутилфенил)-2-оксазолин, основе, композиция, митицидная

Текст:

...инсектициды или пестициды включают, например, соединения типа органических соединений фосфорной кислоты, таких как фенитротион (, 0,0-диметил-0-4-нитро-м-толилфосфотиоат), диазинон (, 0,0 диэтил-0-2-изопропил-6-метилпиримидин-4-ил фосфотиоат), хлорпирифосметил (-, 0,0-диметил-0(3,5,6-трихлор-2-пиридил)-фосфотиоат) иацефат (, 0,-диметилацетилфосфоамидотиоат) соединения на основе карбамата, такие как карбарил (, 1-нафтилметилкарбамат),...

Номер патента: 2226

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Мариа Гранди, Никола МОНДЖЕЛЛИ, Альфредо Пайо, Джованни Бьясоли, Марина ЧЬОМЕИ

МПК: A61K 31/40, C07D 207/335, C07D 207/34...

Метки: способ, фармацевтическая, производные, уреидов, получения, композиция, пирролзамещенных, основе

Текст:

...этилолеат, гликоли, такие как пропиленгликоль, и по желанию, соответствующее количество гидрохлорида лидокаина. Лекарственные средства для наружного применения могут быть изготовлены в виде кремов, примочек или паст для кожной обработки, например путем смешивания активного ингредиента со стандартными масляными или эмульгирующими наполнителями. Лекарственные средства для перорального введения могут быть изготовлены в виде таблеток и...

Номер патента: 2363

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Рудольф Бауер, Рольф БАНХОЛЬЦЕР, Рихард Рейхель

МПК: A61K 31/445, C07D 451/10, A61K 31/46...

Метки: кислоты, аминоспиртов, эфиры, кватернизации, фармацевтическая, кислотно-аддитивные, композиция, активностью, соли, сложные, тиенилкарбоновой, обладающая, продукты, антихолинергической

Текст:

...(доза 3 мкг/кг внутривенно) максимальное действие достигается по истечении 10-40 минут. По истечении 5 часов тормозящее действие еще не снизилось до 50 , то есть период полудействия составляет больше 5 часов, отчасти гораздо больше 5 часов, о чем свидетельствуют нижеприведенные данные по остаточному действию по истечении 5 часов Соединение . А Б В Г Д Е Ж Примечания 1. Соединения, где 1 не означает 2-тиенил, представляют собой...

Номер патента: 2347

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Михаэль МАТЦКЕ, Клаус-Хельмут Морс, Романис Фрухтманн, Пиа Тейзен-Попп, Рейнер Мюллер-Педдингхауз, Кристиан Кольсдорфер, Армин Хатцельманн, Зигфрид РАДДАТЦ

МПК: C07D 215/14

Метки: соли, хинолина, производные, или

Текст:

...кислоты 2 22,9 г (0,1 моль) сложного метилового эфира 2-(4-оксифенил)-2-циклопентил- уксусной кислоты растворяют в 50 мл метиленхлорида и каплями добавляют при температуре 5 С к раствору 50 мл концентрированной азотной кислоты и 50 мл воды. Перемешивают в течение 15 минут, затем добавляют 100 мл воды и отделяют органическую фазу. Водную фазу три раза экстрагируют 50 мл метиленхлорида, органические фазы пять...

Номер патента: 2356

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Вольфхард Энгель, Герхард Мим, Вольфганг Эберлайн, Михаель Энтцерот, Харальд Циглер, Клаус Рудольф, Хенги Дудс

МПК: A61K 31/435, C07D 243/12, A61K 31/55...

Метки: изомеры, фармацевтическая, композиция, соли, индивидуальные, смеси, диазепинона, производные, изомеров, или, антимускариновой, активностью

Текст:

...кристаллов с точкой плавления 163-165 С (из этанола). Выход 81 . Пример 4. Дигидрохлорид 5,11-дигидро-11-4-3-(3,4-диметоксибензоил)этиламинопропил-1-пиперидинилацетил-6 Нпиридо 2,3-1,4 бензодиазепин-6-она Желаемое соединение получают аналогично примеру 1 из 5,11-дигидро-11-4-3-(этиламино)пропил-1 пиперидинилацетил-6 Н-пиридо 2,3-1,4 бензодиазепин-6-она и хлорангидрида 3,4-диметоксибензойной кислоты. Свободное основание растворяют в...

Номер патента: 2386

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Михаель Энтцерот, Уве Рис, Вольфганг Винен, Норберт Хауэль, Бертхольд Нарр, Жак фан Меель

МПК: C07D 235/06, A61K 31/415

Метки: фармацевтическая, ангиотензина, соли, композиция, активностью, отношении, гидраты, бензимидазола, производные, антогонистической

Текст:

...очистки. Значение 0,69 (силикагель смесь метиленхлорида и метанола в объемном соотношении 501). Значение 0,84 (силикагель смесь метиленхлорида и метенола в объемном соотношении 91). в) 2-бутириламино-3-нитро-5-(имидазол-4-ил)-толуол Раствор 6,8 г (20 ммоль) 3-метил-4-бутириламино-5-нитробромацетофенона в 20 мл формамида нагревают до температуры 140 С в течение двух часов. Охлажденный раствор выливают примерно в 50 мламмиака и затем...

Номер патента: 2184

Опубликовано: 30.06.1998

Автор: Вилли Мейер

МПК: A01N 47/34, C07D 305/08, C07D 331/04...

Метки: средство, рост, сульфонилмочевины, гербицидное, производные, растений, фенилсульфонамиды, подавляющее

Текст:

...масла. В качестве твердых носителей, например, для препарата для опыления или диспергируемого порошка,применяют, например, природную каменную муку, как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит и аттапульгит. Для улучшения физических свойств также можно добавлять высокодисперсную кремневую кислоту или высокодисперсные адсорбирующие полимеризаты. В качестве зернистых, способных адсорбировать гранулятов-носителей принимают во внимание...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Шандор Антуш, Гергели Хейа, Вера Гергели, Шандор Вираг, Агнеш Готтшеген, Каталин Мармароши, Золтан Варгаи, Лоранд Дебрецени, Петер Кермеци, Андреа Болеховски, Эмиль Минкер, Габор Ковач, Ласло Тардош, Габор Хорват, Йене Мартон, Деже Корбонитш

МПК: C07D 271/06, A61K 31/52, C07D 473/04...

Метки: получения, способ, фармацевтически, солей, варианты, приемлемых, оксадиазолилалкилпурина, или, кислотно-аддитивных, производных, его

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Кохеи НИСИКАВА, Такети КАТО, Такехико НАКА

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: фармацевтически, ангиотензина, бензимидазола, соли, ингибирования, кристалл, стабильный, композиция, приемлемые, производные

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

Номер патента: 2006

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Петер ШАРФЕНБЕРГ, Готфрид ФАУСТ, Дитер ЛОМАНН, Эвелине МОРГЕНШТЕРН, Алексей УШМАЕВ, Андреас РОЛЬФС, ЮРГЕН ЛИБШЕР, Александр КНОЛЛЬ

МПК: A61K 31/40, C07D 403/04, C07D 207/34...

Метки: действием, фармацевтическое, обладающее, 3-аминопирролы, средство, антиконвульсивным

Текст:

...11 ,гдеимеет указанные выше значения, и в которой Х - отщепляемая группа, с образованием -замещенных 3 аминопирролов общей формулы , где 1- не водород. Далее для синтеза заявленных по изобретению 3 аминопирролов можно использовать обмен и превращение заместителей у пиррольного скелета. Так, например,3-аминопиррол-2-карбоновые кислоты общей формулы где 1, 3, 4 или 3/4, 5 и 6 или соответственно 5/6 имеют указанные выше значения,при...

Номер патента: 1854

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Жерар РУССЕЛЬ, Клод КОТРЕЛЬ

МПК: C07D 487/04, C07B 57/00, A61K 31/50...

Метки: изомер, фармацевтический, способ, получения, плавовращающий, состав, основе

Текст:

...среде.Составы для ректального применения приготавливаются в виде свечей, которые могут содержать, кроме активного продукта, эксципинты, такие, как масло какао.При лечении людей дозы зависят от желаемого эффекта и продолжительности лечения обычно они заключены между 2,5 и 15 мг в день орально для взрослого человека.Следующие примеры, которые могут быть неограничены, иллюстрируют настоящее изобретение.К раствору 22,56 г...

Номер патента: 1784

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенсцки, Дитер Биндер

МПК: C07D 333/26, A61K 31/38

Метки: приемлемых, солей, 2-тиенилоксиуксусной, производных, способ, получения, кислоты, фармацевтических, или

Текст:

...кислотой. водную фазу экстрагируют дважды по 150 мл эфиром, объединенные эфирные фазы сушат над сульфатом натрия, отфильтровывают и выаривают. Сырой продукт перекристаллизуют из толуола. Вьшод 1,3 г бесцветных кристаллов (З 1,7 от.теории) т.пл 125127 С (толуол). 1температура не превьщала -15 С.43,8 трнплет ПЦСН 1) 29,9 (три-5 (15 от теории), т.пл. 8-87 С (бен плет ТЬ-Снд). 3 вол). . исходны продукт может быть полу-5...

Номер патента: 1782

Опубликовано: 30.09.1997

Автор: Ханс Петер Вагнер

МПК: C07D 333/40

Метки: способ, 5-хлор-3-хлорсульфонил-2-тиофенкарбоновой, сложных, получения, эфиров, кислоты

Текст:

...в исходной смеси 3 смесь из метиленхлорид да иЧетыреххлсристого углерода 13,в исходной смеси д смесь из метиленхлорнда н хлороформа 31Исходная дмесь д выход 794 г, 96,2 монохлорсоединения остаток нехлорированный и дихлорированный продукт, продукт разложения и побоч- 20 ные продуктыь.Т.пл. 50-52 С.Для доказательства пренмущества предлагаемого способа илорнрования СТ по сравнению с известными методами хлорирования, проводят следующе -...

Номер патента: 1773

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Гастон Амиар, Дитер Борманн, Вальтер Дюркхеймер, Жан Жолли

МПК: C07D 501/04, A61K 31/545, C07D 501/34...

Метки: формы, получения, гидротированной, натриевой, соли, син-изомера, кристаллической, способ, кислоты

Текст:

...отделяют, промывают сперва смесью этанола и воды в соотношении 71,затем этанолом и наконец эфиром, и сушат в глубоком вакууме в течение 2 ч.получают соль натрия в виде целевон форм П. Это Подтверждает иКспектр в вазелиновом масле.П р и м е р 4. кристаллизованная соль натрия 3-ацетокснметил 7-2(24,55 г 3 ацетоксиметил-72-(2-амнно 4-тиазолнл)2 метоксиимоно ацетамидо Цеф-3 ем-4-карбоновой кислоты, сии-изомер, вводят в раствор 0,85 г...

Номер патента: 1772

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Фернандо Бардзаги, Карла Бонетти, Эмилио Тоя, Джулио Галлиани, Алина Бутти

МПК: C07D 211/70, A61K 31/44

Метки: способ, производных, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, гидрохлоридов, получения, или

Текст:

...гидрохлорид в смеси метанол-эфир. Получают 1,1 г целевого продукта. Т.пл. 185 С (разл.).1,23 г гидрохлорида 0 пропаргил гидроксиламина прибавляют к раствору, содержащему 1,84 г гидрохлорида 1-метил-12,5,6-тетрагидропиридин-Зкарбоксальдегида в 15 смз воды. Перемешнвают 1 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха и остаток кристаллиэуют в этаноле. Получают 2,2 г целевого продукта. Т.пл. 157 С-3 карбоксальдегид-Ометилоксима и нагревают 3...

Номер патента: 1769

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Жан Жолли, Гастон Амиар, Дитер Борманн, Вальтер Дюркхеймер

МПК: C07D 501/04, C07D 501/34, A61K 31/545...

Метки: син-изомера, получения, кислоты, натриевой, гидротированной, кристаллической, cпособ, формы, соли

Текст:

...3000 г 3 ацеток симетнл 2-(2-амино 4 тиазолил)2 35содержащей 5 этанола И 0,9 водЫ. Перемешивают в атмосфере азота при 1820 С и по нстеченик 5 мин полчаютпочти полныи раствор. Этот раст- 40 вор отправляют в реактор ПОД давлением азота 1,5-2 бар. к выдерживаемому при 1520 С раст вору при очень сильном перемешиваниин в атмосфере азотаэа один раз прн д 5оавляют.при 1 В 20 С 864 г безводного. уксуснокйслого натрияв 4,5 л метанола. получают...

Номер патента: 1762

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Еситака Маки, Акира Нохара

МПК: C07D 235/28, C07D 213/68, C07D 401/12...

Метки: производных, получения, пиридина, способ

Текст:

...результате которой образуется соединение формулы (Х 1) в которой 31, Ед Ь 84 имеют приведенные определения.Реакцию можно проводить без раство- 15рителя. Температура, при которой ПРО водят гвардию находится. 33. пределах 100120 СД Продолжительность реак ции составляет приернрО 1-4 ч.после этого соединение формулыр 20(Х) подвергают взаиодействиюс нсточникомрадикалов,тнапример.пере сульфатон аммония или другиудперсульфатом,в среде...

Номер патента: 1748

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Масатика Хирано, Нобусиге Итая

МПК: A01N 43/42, C07D 233/72

Метки: получения, cпособ, метиловых, гидантоина, сложных, эфиров

Текст:

...или ЕЧ используется в виде д гидеНтоиннлметилового спирта растсоли щелочного металла или о ганнчес ВОРЯЮТ В СМЭСН 35 Вт толуола И 6 Г кои третичной основной соли Ели они ПИРИдИНа В раствор добавляют 20,4 г могут быть добавлены в реакционную ай(4-клорфгнил)иэовалерианового ансистему вместе с соответствуюим ос . гидрида С последующим нагреванием нованнем. 60 при температуре обратного холодильСпирт формулы (т.е. при А в вина в течение 3 ч....

Номер патента: 1674

Опубликовано: 30.03.1997

Авторы: Такео Хокама, Ян Стюард Клаудздейл, Ричард Джеймс Андерсон

МПК: C07D 239/52

Метки: способ, гетероциклических, фталидов, или, получения, замещенных

Текст:

...концентрируют и резиноподобный остаток флэшхроматографируют на силикагеле с использованием 80/20 гексан/этилацетата (500 мл), 60/40 гексана/этилацетата (500 мл) 20 фракций х 50 мл. Фракции 18-20 дали соединение а), а фракции 11-16 - соединение б). Пример 7. 7-Хлор-3-циано-3-(4,6-диметокси-2-пиримидинил)фталид (табл.2, соединение 27). 7-Хлор-3-цианофталида (600 мг) добавляют к ледяной суспензии промытого гексаном аН (160 мг) 60 в(20 мл). Через...

Номер патента: 1629

Опубликовано: 30.03.1997

Авторы: Паштепа Николай Павлович, Демидчик Анатолий Артемович, Саваш Эдуард Казимирович, Лакомкин Александр Андреевич, Обухов Виктор Николаевич, Агеев Вячеслав Васильевич, Гуринов Павел Кузьмич

МПК: C07D 201/04, B01J 19/26

Метки: перегруппировки, капролактам, реактор, циклогексаноноксима, способ, осуществления

Текст:

...- 7,8 ), непрореагировавший циклогексаноноксим - 0,02 , примеси - 0,93 , а также азот - 0,05 , диспергированный в виде пузырьков в реакционной смеси, направляется в реактор 1 и поступает через штуцера 12 в смеситель 8, где приобретает вращательное движение и в высокоскоростном режиме входит в сопло 11. В этой зоне существует по радиусу значительный градиент давления - более 0,2 МПа (максимальное давление на периферии циклона и минимальное...

Номер патента: 1628

Опубликовано: 30.03.1997

Авторы: Обухов Виктор Николаевич, Минкевич Владимир Ильич, Агеев Вячеслав Васильевич, Лакомкин Александр Андреевич, Лащевский Владимир Викторович

МПК: C07C 249/04, C07C 251/44, C07D 201/04...

Метки: капролактама, получения, способ

Текст:

...схема с одноступенчатой гидролизацией циклогексаноноксима на фиг. 2 - с двухступенчатой гидролизацией. Схемы,реализующие процесс, включают аппараты первой ступени оксимирования - реактор первой ступени оксимирования 1, ректификационную колонну 2, сепаратор 3, подогреватель 4, смеситель-гидролизер 5, тшпятштьник 6, воздушный конденсатор 7, разделитель 8, барботер 9, а также стадии получения капролактама (показаны блоками) - вторая ступень...

Номер патента: 1514

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Сусуму Симизу, Тосихиде Сайсодзи, Ацуси Ито, Хироюки Енари, Сатору Кумазава, Нобуо Сато, Сусуму Икеда

МПК: C07C 13/11, C07C 49/395, C07C 69/757...

Метки: получения, промежуточные, соединения, производные, азола

Текст:

...ингибирующей активности. Примером использования активности, увеличивающей содержание полезного компонента растений по пункту ) является улучшение качества сахарной свеклы, сахарного тростника и цитрусовых фруктов увеличенным содержанием сахара повышение качества зерновых культур и сои за счет увеличения содержания белка и так далее и примером использования регулирующей активности, касающейся сроков созревания фруктов и сроков цветения...

Номер патента: 1562

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Дзуниа Такахаси, Масае Сугано, Реи Матсунага, Масахиро Тамаки, Томоюки Кусаба, Масаюки Еномото

МПК: A01N 43/52, C07D 405/02, A01N 43/12...

Метки: соединения, производные, промежуточные, бензимидазола, получения

Текст:

...такие как пиридин, триэтиламин, диэтилашигн и т.д. Хотя растворитель не всегда обязателен в этой реакции, он при необходимости может использоваться. Растворителем может бьггъ эфир, такой как диоксан, тетрагидрофуран и т.д. Что касается количеств реагентов, используемых в этой реакции, количество каэкдого сероводорода и основания составляет обычно от 1 моль до избыточного количества на моль производного Ъциш-гобензихиидазола.Среди соединений...

Номер патента: 1518

Опубликовано: 16.12.1996

Автор: Адольф Хубеле

МПК: A01N 43/54, C07D 239/42

Метки: 2-анилино-пиримидина, соли, производные, или, фунгицидную, активность, проявляющие

Текст:

...кристаллы плавятся при 124-126 С. Выход 4,7 г (19,5 ммол, 84,7 от теории). К 12 г (50 ммол) 2-фениламино-4-гидроксиметил-6-циклопропил-пирамидина и 0,4 г (50 ммол) пиридина в 350 мл диэтилового эфира по каплям добавляют в течение 30 минут при перемешивании 15,6 г (75 ммол) тионилбромида в 50 мл диэтилового эфира. После 2-часового перемешивания при комнатной температуре добавляют еще 0,4 г (50 ммол) пиридина и нагревают 5 часов до...

Номер патента: 1418

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Масао Сугано, Томохиро Терамае, Казуе Шинсуги, Юкио Огури, Тамон Ематсу, Наото Меки, Тсугухиро Като, Томойуки Кусаба

МПК: C07D 417/12

Метки: производные, амида

Текст:

...и концентрируют при пониженном давлении с получением неочищенных кристаллов. Перекристаллизация из этанола приводит к получению 2,0 г 2-/2,4-димегилтиазол-З-карбоксашщо/ -2-/ 2-фурил/ацетонитрила в виде бесцветных кристаллов с температурой плавления 108-109 С. Выход 74.(1,4 б г, 12 ммолей) и триэтиламина (1,2 О г,12 ммолей) в теграгидрофуране (30 мл) медленно добавляют раствор 24-диметилтиазол З-карбонил хлорида (1,75 г, 10 ммолей) в...

Номер патента: 1546

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Вивьен Маргарет Энтони, Кристофер Ричард Эйлз Годфри, Патрик Джелф Кроули, Майкл Гордон Хичингс, Ян Фергусон, Пол Дефрейн, Джон Мартин Клаф

МПК: A01N 43/54, A01N 43/42, A01N 43/40...

Метки: производные, акриловой, кислоты

Текст:

...опрыскивания или других методов использования малого объема. 1546 1 Термин растение, как он используется здесь, включает саженцы, кустарники и деревья. Кроме того, фунгицидный способ данного изобретения включает превентивную, защитную, профилактическую и лечебную обработку. Соединения предпочтительно используются для сельскохозяйственных целей и целей садоводства в форме композиций. Тип используемой композиции в любом случае...

Номер патента: 1557

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Такахиро Хага, Тимото Хонда, Сигео Мурай, Фумио Кимура, Нобуюки Сакасита

МПК: C07D 401/12, A01N 43/54

Метки: активностью, гербицидной, обладающее, производное, пиридинсульфонамида

Текст:

...борьбы с сорняками оценивали по 10-бальной шкале, где величиной 10 обозначали полностью уничтоженное растение, а величиной 1 обозначали растения,которые выглядели аналогично контрольным, необработанным, как это указано в таблице 3.Испытание состава примера 2.кукурузу (сортов (3 го 1 с 1 еп сгозв уапшш и Коуа Вехи 105 Т) и росичку кровяную высеяли в горшке площадью по 1/10000 ара (а) калщый и выращивали в оранжерее.После этого, когда...

Номер патента: 1463

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Андреас Грайшель, Габриэле Цан, Михаэль Марк, Хансерг Кнорр, Экхард Руппрехт, Вольфганг Грелл, Ульрих Мюллер

МПК: C07D 295/12

Метки: s)(+)-2-этокси-4-{n-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная, соль, переносимая, обладающая, кислота, гидрат, или, гипогликемическим, действием, фармацевтически

Текст:

...сперва (Е)-форма, а затем - форма.-ацетил 1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутен-1-ил-амин. К размешиваемому раствору 44 г (0,18 моль) свежеприготовленного изобутил-(2-пиперидинофенил)-кетимина в 440 мл толуола при внутренней температуре 0 С каплями добавляют 17 мл (0,18 ммоль) ацетангидрида. Продолжают перемешивать при температуре 0 С в течение 3 ч, затем при комнатной температуре в течение 15 ч, затем упаривают в вакууме, остаток от...

Номер патента: 1483

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен Хернестам, Бернт Телин, Элизабет Сейферт, Арне Нильссон

МПК: C07D 265/30, A61K 7/16, C07D 498/04...

Метки: изоксазолидина, делмопинола, производные, способ, получения

Текст:

...пропил-1-гептена при З 0-20 С. После добавления температуру поддерживали в интервале от 25 С до 10 С в течение 2 часов, а затем 5 С в течение 15 часов, Реакционную смесь выливали на лед (500 г) и добавляли диэтиловый эфир (500 мл). Эфирную фазу отделяли и промывали раствором МаНСО 3 (2 Х 250 мл),осушали в М 3 О 4 и выпаривали. Остаток 60,0 г добавляли к 250 мл бензола и 94 г ЪВ-диазо-бицикло 5,4.0 ундек-7-она (1,55) и нагревали с...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Харальд Феллиер, Рита Энценхофер, Хаймо Штройсниг, Хайнц Блашке

МПК: C07D 403/12

Метки: фармацевтически, приемлемых, или, способ, получения, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, солей

Текст:

...носителями или разбавителям, как например, не вызывающие опасений в фармацевтике растворители,желатина, гуммиарабик, молочный сахар,крахмал, сгеарат магния, тальк, растительные масла, полиалкидтегпликоль, вазелин и т.п.Фармацевтические препараты могут существовать в твердой форме, например, как таблетки, драже, свечи, капсулы и т.п., в полутвердой форме, например, как мази или в хсидксй форме, например, как растворы,суспензии или эмульсии. В...

Номер патента: 1537

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хайнц Блашке, Харальд Феллиер, Рита Энценхофер, Хаймо Штроисниг

МПК: C07D 403/12, A61K 31/60

Метки: приемлемых, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, фармацевтически, получения, или, солей, способ

Текст:

...спектр в 0,1 н.НС 1 210 (4,49),230 (4,54), 282 (3,93), 302 (, 3,85). При беспрерывном элюировании выделяют в качестве 2-й фракции. 5,95 г 2-метил-5-хлор-4-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил-1)пропил)амино)3(2 Н)пиридазинона, 38,1 от теории. После растворения в абсолютном этаноле и смешивания с раствором соляной кислоты в этаноле 4,0 г этого продукта давали 3,9 г дигидрохлорида с точкой плавления 226-228 С 37,1 от теории С 49,0 Н 6,5 С...

Номер патента: 1464

Опубликовано: 16.12.1996

Автор: Адольф Хубеле

МПК: A01N 43/54, C07D 239/42

Метки: способ, 2-анилинопиримидина, производных, получения

Текст:

...по 20 мл. Соединенные растворы дихлорметана промывают водой (15 мл), высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и испаряют растворитель. Оставшееся черное масло очищают с помощью колончатой хроматографии через силикагель (толуол/хлороформ/диэтиловый эфир т.кип. 50-70,5/3/1/1. После испарения элюирующей смеси желтое масло разбавляют 20 мл петролейного эфира (т.пл. 50-70 С) и помещают на холод для кристаллизации. Желтоватые кристаллы...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Эдди Жан Эдгар Фрейн, Марк Гастон Венэ, Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер

МПК: C07D 403/10, A61K 31/415

Метки: кислот, приемлемых, замещенного, способ, получения, производных, солей, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, присоединения, или, фармацевтически

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Номер патента: 1462

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Жорж Анри Поль ВАН ДАЛЬ, Марк Густаф Селин ВЕРДОНК, Фредди Франсуа ВЛАМИНК

МПК: C07D 241/04

Метки: n-арилпиперазиналканамида, получения, способ

Текст:

...соединетшя формулы (1) обладают также такими же полезными фармакологическими свойствами,как и соединения по Европйскому патенту Не 68.544, а именно предпочтительного соединения этой заявки, т.е. 3-(аминокарбонил)-4-4,4-бис-(4-фторфенил)-бутилМ-(Дб-щахлорфешшуъшшсразтшацстамида, который в общем обозначается как миофлазин. Указанные полезные фармакологические свойства, включают способность улучшать перфузию крови мышечных тканей сердца, защиту...