Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты
Текст
ЗАРЕГИСТлъЕЭОВАН 3 РЕег 1/Ьли г БЕЛАРУСЬ ПАТЕНТ Маг 3749ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПОДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИИ И ОТ НРЫТЪМ(21) 4028528/23-04 (54) сносов получвншт слоъкного эти(22) 19.11.86 Т левою ЭФИРА Аповшпсдминовоитшслоть(71) Ковекс С.Аъ (ЕЕ) - .ведутпутем-этерификаци ап 6 винкаммно(72) Ферйандо Кальво Моддело (Е 5) вой кислоты этилозм спиртом В ррде(53) 547.945.1.07 (088.8) ацетонитрип. Процесс проводят в при-г (56) Патент ФРГ Е 2265138, г рутствиил 2 фтор 13,5 ттринитробензо кл. с 07.р 411122, 1977 да и 4-дннетиламинрпирйдина Э качает л Патент ФРГ Ю 2253750, не агента этерификации при комнатной. кд с 07 в 471/22, 1978, лтемпературе в течение 3-5 ч. ВыкЬдИзобретение относится к усовершенСТВОВНННОМУ способу ПОЛУЧЕНИЯ НЗВЕСТ ного производного класса винкамино выш алкалоидов, именно этиловогоэфи ра аповинкаминовой кислоты.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса, что достигается применением в1,З,5 тринитробензоле.и 4 Диетил Аамиопириднна, исполвеования ацетат нитрила в качестве растворителя, ЧТО позволяет проводить процесс при комнатной температуре.. П р и м е р. К раствору 5 г аповиикаминовой кислоты и З,6 г 2 фтор 1,35 тринитробензола В 100 мл аце тоннтрила добавляют 3,6 г 4-днметиламинопиридине.и 5 мл абсопютирован наго этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч. По истечении УКЗЗВННОГО промежутка времени ОТ фильтровывают нерастворимые соли,растворитель отгоняют в вакууме и очищают остаток пропуская его через колонку, наполненную силикагепем, Редактор 0. СпесивыыВ ВЗКУУМЕ, а ПОЛУЧЗЕМЪТЙ ПРИ ЭТОМ 0 Стеток перекристалпизовывают из абсолютного спирта. Таки образом получают 4,75 г этилового эфира аповин каминовой кислоты с выходом 92 отСпособ-получении сложного этилового эфира аповинкаминовой кисцоты путем этерификации аповинкаминовой кислоты этиловы спиртом в среде органического растворителя в присутстви агента этерификаци о т л и ча ю щ и й с и тем, что, сцелью повыпения выхода целевого продукта И упрощения процесса, в качестве органического растворителя испольвуют ацетонитрил и процесспроводят в присутствии 2 фтор 11,3,5 тринитро бенвола и 4-диметиламииопиридина в качестве агента этерификации при комд ватной температуре в течение 3-5 .ВНИИП Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб. д. д/5
МПК / Метки
МПК: C07D 461/00
Метки: способ, эфира, этилового, аповинкаминовой, получения, сложного, кислоты
Код ссылки
<a href="https://by.patents.su/2-372-sposob-polucheniya-slozhnogo-etilovogo-efira-apovinkaminovojj-kisloty.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты</a>
Способ получения кристаллической энантиомерной пары изомеров (S)- -циано-3-феноксибензилового эфира (1R,цис)-3-(Z-3-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты и (R)- -циано-3-феноксибензилового эфира (1S,цис)-3-(Z-2-хлор-3,3
Номер патента: 499
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Джон Кросби, Майкл Джон Робсон
МПК: C07C 120/00, C07C 121/75, A01N 37/34...
Метки: кристаллической, 1r,цис)-3-(z-3-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропановой, эфира, пары, циано-3-феноксибензилового, способ, 1s,цис)-3-(z-2-хлор-3,3, получения, кислоты, энантиомерной, изомеров
Текст:
...изомеРОВ (1 ЦНаНО 3 фЕНОКСИбЕНЗИЛОЕОГО Эфира 3(22-хлор-3,3,3 трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2 диметилциклопропановой кислоты. Перемешивание продолжают при этой температуре в течение 9 дней, затем суспензию охлаждают до -10 С и интенсивно перемешивают политетрафторэтиленовой мешалкой Р течение 7 дней.выпавшее твердое вещество отфильтровьшают при 3 С, высушивают при отсосе промвают один раз 100 мл петролейного эфира (АО-6 О) прн 3 Ч 3 и высушивают до...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 349
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Мария Балог, Лелле Вашвари, Агнеш Хорват, Петер Ритли, Иштван Хермец, Геза Керестури
МПК: C07D 215/22
Метки: способ, ангидридов, получения, борной, кислоты, хинолинкарбоновой, смешанных
Текст:
...при охлаждении в течение 3 ч. Выпадающие в осадоккристаллы фильтруются. промываЮТСЯ ВОДОЙ И МЕТЭНОЛОМ И ВЫСУШИВЕЮТСЯ. Получают 7.7 г 1-этил 6.7.8-трифтор-1.4-дигидро-д-оксо-хинопин-З-карбоксипат-дзр бис(ацетато-0)-бора Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы С 16 Н 13 ВР 3 МО 7П р и м е р. 5. К 30 мл б 0-ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешивании добавляют 3.64 г(0.01 моль) этилового эфира 1 -4...
Способ получения производных акриловой кислоты
Номер патента: 171
Опубликовано: 30.09.1994
Автор: Клаус Грохе
МПК: C07C 69/618, C07C 121/76, C07C 120/00...
Метки: акриловой, получения, способ, кислоты, производных
Текст:
...соответственно 31,5 г 9 д,4 теории), или 30,8 гво всех случаях целевой продукт имеет тпл. 94 - 95 С. П р и м е р 8. сацина. остадия 1. -Сложнйэтиловъй эфир З-циклопропиламино 2-С 2,4-дихлор-5 Чфторбензоил)акрнловой иислотыСмесв 30,8 г сложного этилового эфира 3 диметипамино-2(2 ддИХЛ 0 Р. 5 фторбенэОид)акридрвой кислоты и 6,5 г циклопропиламина в среде 100 тИ 30 толуола кипятятв течение 1 Ч ПОСЛЗ чего выделение газа прекращается,толуол...
Способ получения производных акриловой кислоты
Номер патента: 173
Опубликовано: 30.09.1994
Автор: Клаус Грохе
МПК: C07C 211/00
Метки: получения, кислоты, способ, акриловой, производных
Текст:
...при комнатной температуре, нагреваютв течение 2 ч при д 050 С, отгоняют растворитель в вакууме и поглощают остаток в метиленхлориде воде. Фа зы разделяют и водный раствор дополнительно экстрагируют метиленхлори дом. Метиленхлоридньй раствор промвают водой, сушат сульфатом натрия и растворитель удаляют в вакууме. Крит сталлическнй остаток перекристалли О зовынают из циклогексана легкого бензина. Получаютьэтиловый эфир 3 ди метиламино...
Способ получения терефталевой кислоты
Номер патента: 187
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Антон Шенген, Гейнц Шредер, Георг Шрейбер
МПК: C07C 63/26, C07C 51/09
Метки: кислоты, терефталевой, способ, получения
Текст:
...двухстадийную вакуумную перегонку 10, причем головной продукт первой стадии, представляющий собой фракцию сложного метилового эфира П -толуиловой кислоты, подают в сборник 38 по трубопроводу 39, а головной продукт второй стадии,представляющи собой фракцию диметилтерефталата, подают по трубопроводу на 40 на перегонку Ч, осуществляемую прн 150-19 ОС, давлении 15-100 мбар и флегмовом числе О 31. На перегонке Ч получают фракцию сложного...
Предыдущий патент: Пакет для ядохимиката
Следующий патент: Способ изготовления абразивного инструмента
Случайный патент: Сельскохозяйственная уборочная машина