C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 3830

Опубликовано: 30.03.2001

Автор: БАЙОККИ Леандро

МПК: A61P 25/24, C07C 229/16, A61K 31/437...

Метки: алкильные, производные, соединения, фармацевтическая, получения, промежуточные, способ, композиция, тразодона

Текст:

...к обычным лекарственным средам эти композиции могут содержать соответствующие фармацевтические добавки, такие как консерванты, стабилизаторы, эмульгаторы, соли для регулировки осмотического давления, буферы, ароматизирующие и окрашивающие компоненты. При специальных терапевтических предписаниях композиции в соответствии с настоящим изобретение могут включать другие совместимые активные ингредиенты, сопутствующее назначение которых полезно...

Номер патента: 3836

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Никола МОНЕЛЛИ, Энрико ПЕЗЕНТИ, Антонио Суарато, Джованни БИАЗОЛИ, Франческо АНГЕЛУЧЧИ

МПК: A61K 47/48, C07D 305/14

Метки: получения, фармацевтическая, конъюгат, композиция, паклитакселя, производных, способ, полимерный

Текст:

...концентрациях испытуемое соединение. Ингибирование роста клеток определяют подсчетом числа клеток с помощью разделяющего счетчика после инкубирования в течение 72 часов. Для каждого испытуемого соединения используют культуры с тремя концентрациями соединения. Антипролиферирующую активность испытуемых соединений подсчитывают по кривым зависимости реакции от дозы и выражают как ИК 50 (доза,вызывающая 50 -ное ингибирование роста клеток в...

Номер патента: 3799

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Зигфрид ЦАЙСС, Ульрих Мюллер, Томас КРЭМЕР, Иоганесс-Петер Сташ, Мартин БОЙК, Маттиас МЮЛЛЕР-ГЛИМАНН, Петер ФАЙ, Юрген ДРЕССЕЛЬ, Штефан ВОЛЬФЕЙЛЬ, Вальтер ХЮБШ, Андреас КНОРР, Рудольф ХАНКО, Станислав КАЦДА

МПК: C07D 401/10, A61P 9/10, C07D 213/64...

Метки: производные, пиридонбифенила, соли

Текст:

...4 - водород, галоген, 1-С 6-алкил, гидроксигруппа,1-8-алкоксигруппа, трифторметил или трифторметоксигруппа, если 2 означает группу -25,где 5 имеет значение, указанное выше, или если 2 означает неразветвленный или разветвленный С 1-С 8 алкил, то 3 и 4 одинаковые или различные и означают водород, галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, 16-алкоксигруппу, неразветвленный или разветвленный 1-8-алкил, трифторметил,...

Номер патента: 3779

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Синго Ясуда, Нориюки Кадо, Ясуо Ито, Тошихико Йошида, Хидео Като, Йоичи Ямамото

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04, A61K 31/40...

Метки: лечения, производные, промежуточный, способы, кислоты, способ, фармацевтическая, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, продукт, варианты, композиция, получения

Текст:

...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...

Номер патента: 3757

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Ален КОММЕРСОН, Жан-Доминик Бурзат

МПК: C07C 229/34, C07C 227/18, C07D 205/08...

Метки: производных, бета-фенилизосерина, получения, способ

Текст:

...гидрокси такую, как радикал метоксиметил (этокси-1) этил, бензилоксиметил, (-триметилсилилэтокси)метил, тетрагидропиранил, трихлоро-2,2,2-этоксиметил или трихлоро-2,2,2-этоксикарбонил, при необходимости в форме ангидрида, на производной таксана общей формулы в которой 1 представляет собой защитную группу функции гидрокси такую, как радикал трихлоро-2,2,2 этоксикарбонил или триалкилсилил, диалкиларилсилил, алкилдиарилсилил или триарилсилил,...

Номер патента: 3752

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Джеффри Ллойд ТЕРНЕР, Дерен Энтони ХИЛЛ

МПК: A61K 31/485, A61K 31/47, C07D 217/20...

Метки: фармацевтический, получение, нервно-мышечный, нервно-мышечной, способ, блокады, обеспечения, животных, блокатор, состав

Текст:

...предпочтительно в со отношении 80200,5, обладает особыми преимуществами, обеспечивая элюирование соли метансульфоната (месилата) из колонны. Аналогичным образом для элюирования соли бензолсульфоната (бесилата) предпочитается смесь растворителей из хлористого метилена, метилового спирта и бензолсульфокислоты (40005000,25). Элюированный раствор соли может быть затем промыт с целью удаления растворителей, таких как метиловый спирт и любая...

Номер патента: 3591

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: ХЕЛСЛИ, Гровер С., ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., БОРДО, Кеннет Дж., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., ЧИАНГ, Юлин

МПК: A61K 31/445, A61K 31/425, C07D 401/04...

Метки: гетероарилпроизводные, композиции, основе, фармацевтические

Текст:

...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...

Номер патента: 3609

Опубликовано: 30.12.2000

Автор: Огюстен ИТТЕНЖЕР

МПК: C07D 305/14

Метки: таксана, или, способ, производных, баккатина, получения, 10-дезацетилбаккатина

Текст:

...найдено, что продукты общей формулымогут быть получены практически чистыми, если осуществить предварительную, при необходимости, очистку продукта общей формулыс последующим удалением защитных групп 1 и 1 у очищенных в неэпимеризующих условиях продуктов общей формулы . 3 3609 1 Изобретение относится к способу получения продукта общей формулыиз производного таксана общей формулы в которой 1 и 1 имеют указанные выше значения,2 является группой,...

Номер патента: 3689

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Дональд Перри Райт, мл., Джек Кеннет Сидденс, Дейл Гордон Браун, Роберт Юджин Дил

МПК: A01N 43/36, C07C 211/41, C07D 207/333...

Метки: соединения, насекомыми, получения, борьбы, нематодами, клещами, арилпиррола, промежуточные, производные, способ

Текст:

...ди(1-4) -алкиламинокарбонил- водород, фтор, хлор или броми- каждый независимо - водород, 1-3- алкил, 1-3- алкокси-, С 1-3- алкилсульфонил-группы, ,фтор, хлор, бром, йод, 2, 3, группы 12 или 2-, где- кислород, 1 - фтор или 2, 2 - 1-3 алкил, и, когдаинаходятся в соседних положениях, они совместно с атомами углерода, с которыми связаны, образуют кольцо, где группапредставляет собой ---. 2. Способ получения производных арилпиррола по п. 1,...

Номер патента: 3710

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Паштепа Николай Павлович, Корпечкин Виктор Николаевич, Иванов Геннадий Борисович, Савош Эдуард Казимирович, Агеев Вячеслав Васильевич, Гуринов Павел Кузьмич, Лакомкин Александр Андреевич

МПК: C07D 201/04

Метки: циклогексаноноксима, капролактам, способ, перегруппировки

Текст:

...при снижении) происходит одновременно снижение потребления охлаждающей воды, что повышает экономичность процесса за счет снижения энергопотребления. Использование в качестве хладоагента химически обессоленной воды исключает образование отложений в теплообменной аппаратуре, что обеспечивает эффективный отвод тепла во всем температурном диапазоне процесса. 2 3710 1 Сущность изобретения поясняется чертежом, на котором показана одноступенчатая...

Номер патента: 3732

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Томас БЮХНЕР, Уте АХТЕРРАТ-ТУКЕРМАНН, Штефан Селеньи, Норберт ХОФГЕН, Бернхард Кучер

МПК: C07D 471/14, A61K 31/495

Метки: антиастматическим, действием, получения, лекарственный, способ, пиридо[3,2-е]пиразиноны, обладающие, способы, препарат, антиаллергенным

Текст:

...разделены на оптически активные изомеры с помощью известных способов, например, с применением оптически активной кислоты. Возможно также использовать в качестве исходного материала оптически активное соединение, причем конечный продукт будет содержать соответствующие оптически активные соединения или диастереомеры. Таким образом, в изобретении описаны соединения формулы , которые содержат асимметричный атом углерода, -форму, -форму и смесь...

Номер патента: 3736

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Бодо ХЭРТЕЛЬ, Юрген КУРТЦЕ

МПК: C07C 231/12, C07C 233/11, A01N 37/18...

Метки: 3,3-диарилакриловой, кислоты, амидов, способ, получения

Текст:

...между 0,7 и 1,8 эквивалентами. Способ, согласно данному изобретению, удобно выполнять при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной смеси. Предпочтительно, реакционная температура находится между 80 С и 160 С, наиболее предпочтительно между 100 С и 150 С. Реакционное время обычно составляет 1-48 часов,в зависимости от температуры реакции. Согласно данному изобретению количество ацетамида в реакции составляет...

Номер патента: 3737

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: ШТАДЛЕР, Хейнц, ВИДМЕР, Ульрих, ХУНКЕЛЕР, Вальтер, ГОДЕЛ, Тирри

МПК: C07D 487/04, A61K 31/55, C07D 495/14...

Метки: средство, имидазодиазепины, лекарственное

Номер патента: 3569

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Самцов Михаил Петрович, Жаврид Эдвард Антонович, Александрова Елена Николаевна, Луговский Анатолий Петрович, Воропай Евгений Семенович

МПК: C09B 23/06, A61K 31/40, C07D 209/02...

Метки: качестве, злокачественных, индотрикарбоцианина, фотодинамической, терапии, производные, фотосенсибилизатора, опухолей

Текст:

...Выход 0,49 г (76 ), т.пл. 171-172 С, ах 724 нм, 2,0 105 М-1 см. Пример 3. Соединение . Смесь 0,37 г (0,001 М) перхлоратом 5-диметиламина-3-хлор-2,4-(о-фенилено)-2,4 пентадиен-1-илиден-диметиламмония,0,74 г(0,002 М) перхлората 2,3-диметил-3-этил-1-(карбоксиметилпропил-1)-индолия-, 0,1 мл (0,001 М) триэтиламина в 5 мл уксусного ангидрида кипятят 5 мин. После охлаждения добавляют 40 мл абс. эфира и выпавший целевой продукт отфильтровывают и...

Номер патента: 3544

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Кимберли О. КАМЕРОН, Поль А. ДАСИЛВА ЖАРДИНЕ, Роберт Л. РОЗАТИ

МПК: C07D 217/04, C07C 35/36, A61K 31/47...

Метки: композиция, соединение, фармацевтическая, промежуточное

Текст:

...и эти группы обозначены как -9. 9 представляет 1-14 алкил,1-С 3 хлоралкил, 1-С 3 фторалкил, 5-7 циклоалкил, 1-4 алкокси, фенил, или фенил моно-, или дизамещенный 1-4 алкилом, 1-4 алкокси, гидрокси, нитро, хлором, фтором или три (хлор или фтор) метилом. Фармацевтически приемлемые соли кислотного присоединения соединений данного изобретения могут быть образованы как самими соединениями, так и любыми их сложными эфирами, и включают фармацевти 12...

Номер патента: 3416

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Джованни Гавираджи, Альфредо Кугола, Симоне Джакоббе

МПК: A61K 31/405, C07D 209/42

Метки: индола, производные, способ, композиция, фармацевтическая, получения

Текст:

...активного компонента она содержит соединение по п. 1 в количестве 0,1-99,0 мас. . 7. Способ получения производных индола общей формулыпо п. 1, отличающийся тем, что проводят 3416 1 взаимодействие индола формулы 4 гдеиимеют значения, определенные в п.1,3 - карбоксилзащитная группа,4 - водород с фосфорсодержащим илидом формулы(5)3-СОХ 2, где Х и 2 имеют значения, определенные в п.1,5 - 1-6-алкил или фенил и затем, если необходимо или...

Номер патента: 3346

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Ариас Арсиниегас Энрике, Цедрик Татьяна Петровна, Болтовский Валерий Станиславович

МПК: C07D 307/48

Метки: фурфурола, получения, способ

Текст:

...пентозного раствора в присутствии серной кислоты в качестве пентозного раствора используют ксилозосодержащий раствор с концентрацией ксилозы 1,0-1,5 , термообработку ведут в электромагнитном поле сверхвысоких частот (СВЧ) частотой 2400 МГц в присутствии 0,5 -ного раствора серной кислоты при температуре 200-230 С в течение 30-45 с. Известно использование энергии электромагнитного поля СВЧ для сушки материалов, размораживания,разогрева...

Номер патента: 3381

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: АНГЕРН, Петер, ВЕЙ, Чунг-Чен

МПК: A61K 31/545, C07D 501/48

Метки: фармацевтический, препарат, цефалоспорина, производные

Текст:

...ее фармацевтически приемлемые соли и гидраты указанного соединения и его солей. 9. Соединение по п. 4, представляющее собой 6-3,6,7-7(2-амино-4-тиазолил)(оксиимино)ацетил-амино-3-1-(4-метоксифенил)-2 оксо-3-пирролидинилиденметил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло 4.2.0 окт-2-ен-2-карбоновую кислоту формулы ее фармацевтически приемлемые соли и гидраты указанного соединения и его солей. 10. Соединение по п. 4, представляющее собой...

Номер патента: 3372

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Анри МАТТ, Рудольф Карл Андреас ГИГЕР

МПК: A61K 31/33, C07D 495/04, C07D 209/02...

Метки: аминогуанидины

Текст:

...Е и Ею вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-, 6- или 7 членный насыщенный или неароматический Ненасыщенный гетероцикл, который может включать дальнейший гетероатом, выбранный из М, 5 и О, и которые могут быть далее свернуты в бензольное кольцо, при условии, чтоП) если В - радикал формулы (Ь), только один из Ею и Ею может быть другим, чем водо-род, а Х может быть -Ео, только если Ею - водород, и П) Е 5 - не водород,...

Номер патента: 3392

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Паоло Гамбини, Альберто САНТАМБРОДЖО, Паоло Кок

МПК: C07D 295/03, C08F 220/18, C10M 145/14...

Метки: многофункциональная, смазочным, полимерная, концентрат, действием, масла, присадки, получения, способ, маслам, состав, диспергирующим, обладающий, мономер, полимерной, присадка, смазочного

Текст:

...Настоящим изобретением также предусматривается состав смазочного масла, содержащий в основном смазочное масло и определенное количество описанной присадки, оказывающей эффективное действие в качестве добавки, улучшающей индекс вязкости, диспергатора и антиоксиданта. Эффективное количество присадки обычно составляет от 0,5 до 10 мас. , предпочтительно от 1,2 до 6 мас. , по отношению к полимеру. Присадку по настоящему изобретению можно...

Номер патента: 3235

Опубликовано: 30.03.2000

Авторы: Ежи КОНАРСКИ, Альфред ГРАЧЫК

МПК: C07D 487/22, A61K 31/40

Метки: смеси, гематопорфирина, производных, соль, комлексная, комплексных, смесь, солей, композиция, способ, получения, фармацевтическая, гематорфирина

Текст:

...блокирующие группы, например, описанные в, Т ,, 1981. Примерами этих групп являются группы, образующие сложные эфиры алкильные, бензиловые,силиловые и другие группы, применяемые для обеспечения карбоксиловых функций. Реакция может происходить в широком диапазоне температур, выгодно в пределе от комнатной температуры до 100 С, особенно при температуре 50-70 С. Время реакции от нескольких минут до десяти часов. Выгодные органические...

Номер патента: 3151

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: Алдо Фериани, Гиоргио Тарзиа, Гарри Финч, Дэвид Гордон Трист

МПК: C07D 243/12, A61K 31/55

Метки: композиция, антагонистическую, 1,5-бензодиазепина, активность, производные, проявляющая, отношении, гастрина, способы, холецистокинина, получения, фармацевтическая

Текст:

...3-4-циклоалкил, например,циклопропил или циклобутил, а также алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, как указано выше.Когда К является фенильной группой, замещенной одним заместителем, то он может находиться в орто-, пара- или, более предпочтительно, в мета-положении.Когда т является одним или двумя атомами хлора или фтора, то они предпочтительно находятся в 7 и/или 8 положениях.Для соединений формулы 1 имеющих один...

Номер патента: 3119

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: МАСАТОСИ УЕМУРА, ТЕЦУО ТАКЕМАЦУ, МАСАХИРО НИСИИ, ИЗУМИ КОБАЯСИ

МПК: A01N 43/68, C07D 251/18

Метки: производное, композиция, триазиновое, получения, гербицидная, способ, основе

Текст:

...эфира, гербициды триазинового типа, гербициды типа мочевины, гербициды типа карбаматов, гербициды типа тиолкарбаматы, гербициды кислотноанилидового типа, гербициды типа пиразол, гербициды типа фосфорной кислоты, гербициды типа сульфонилмочевины, гербициды нитрильного типа, гербициды типа динитроанилин, гербициды типа имидазолина, оксадиазон и другие. Гербицид настоящего изобретения может быть использован как смесь с инсектицидами,...

Номер патента: 3123

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: Июан Джон Эдвардс, Роберт Джозеф Тимко, Джеймс Джозеф Холохан, Арлин Клементс, Рэнди Джон Брэдвей

МПК: A61K 31/18, C07D 209/18

Метки: способ, n-[4-5[-(циклопентилоксикарбонил)амино-1-метилиндол-3-ил-метил]-3-метоксибензоил]-2-метилбензол-сульфонамида,способы, композиция, фармацевтическая, физическая, форма, получения

Текст:

...раствор ацетона является подходящим растворителем. Температура испарения растворителя должна быть ниже точки плавления формы А. Как правило, она ниже 125 С, предпочтительно, когда температура ниже 120 С. Было установлено, что в тех случаях, когда в качестве растворителя используется ацетон, значительное количество кристаллического материала получается тогда, когда температура ниже 100 С. Следовательно, температура испарения растворителя может...

Номер патента: 3115

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: МАЙЕР, Хорст, ГЭРБЭР, Маттиас, ВАЛЬТЭР, Хельмут, РАДЕМАХЕР ВИЛЬХЕЛЬМ, ГРОССМАНН КЛАУС, ХАМПРЕХТ ГЕРХАРД, ВЕСТФАЛЕН, Карль-Отто

МПК: A01N 47/36, C07D 251/16

Метки: или, получения, способ, гербицидное, средство, n-[(1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]бензолсульфонамиды, соли

Текст:

...средств. Кроме того, могут быть получены также концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего, схватывающего, диспергирующего или эмульгирующего средства и, соответственно, растворителя или масла, пригодные для разбавления водой. В качестве поверхностно-активных веществ рассматриваются щелочные, щелочноземельные соли аммония ароматических сульфокислот, например, лигнин-, фенол-, нафталин- и...

Номер патента: 3069

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: АППЛЕР, Хайнц

МПК: C07D 285/34, A01N 43/88

Метки: обеззараживания, способ, гранулята, беспыльного, получения, гранулят, практически, беспыльный, почвы

Текст:

...при температуре выше 10 С с достаточной скоростью. При температуре выше 50 С происходит вполне заметное образование нежелательных продуктов распада. По этой причине обменные реакции осуществляют обычно при температуре в диапазоне от 10 до 40 С, предпочтительно от 15 до 30 С. Если при одноступенчатой реакции эдуктыиприменяют по возможности в стехиометрических количествах по отношению друг к другу, то при синтезе, осуществляемом в две ступени,...

Номер патента: 3066

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: ЯНССЕНС, Вальтер Якобус Йосеф, ДЕ БРЮЙН, Марсель Франс Леопольд, ВАН ЛОММЕН, Гий Росалиа Эген

МПК: C07D 405/06, C07D 405/12, A61K 31/33...

Метки: обладающая, сосудосуживающей, получения, гуанидины, или, бензофуран, бензопиран)алкиламино, способ, фармацевтическая, бензодиоксан, композиция, алкилзамещенные, селективной, активностью

Текст:

...что в качестве активного ингредиента Используют терапевтически эффективное количество соединения формущы 1 по любому из пп. 1-5.ингибиторную активность на реакцию МаШаг и обладают противоокислитеххьньпи. бензодиоксин-2-ип)-мегил)-амино)- этил- гуанидин, использующийся для снижения уровнянорадреналина. - В ШО-3.036 О 7 описывается некоторое число цианогуанидинов,обладающих антигипертензионной и сосудорасширяющей активностью.Задачей...

Номер патента: 3012

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Роланд МАЙЕР, Петер МЮЛЛЕР, Рудольф Хуранус, Ральф-Михаэль Будзински, Михаэль Марк, Эберхард ВОЙТУН, Герхард ХАЛЛЕРМАЙЕР, Бернхард Эйзеле

МПК: A61K 31/445, C07D 403/10, C07D 401/10...

Метки: арилиден, смеси, изомеров, производные, соли, или, отдельные, изомеры, арилалкил-1-азациклоалкана

Текст:

...- водород, С 1-С 3-алкил, 113 и 119 независимо друг от друга - водород или С 1-С 3-алкил, 1110 водород, Сз-Св-циклоалкил, фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя атомами галогена, неразветвленным или разветвленным С 1-С 4-алкилом, трифторметилом, фенил, замещенный одним атомом галогена и Сд-Сз-алкилом, Нафтил и тетрагидронафтил, незамещенный или замещенный галогеном или С 1 С 3-алкилом1111 - водород или С 1-С 3-алкил, п-0 или...

Номер патента: 3023

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Лео Алиг, Беат Штейнер, Мариане Хюрцелер, Марсел Мюллер, Паул Хадвари, Томас Веллер

МПК: C07D 211/46, C07D 207/08, A61K 31/445...

Метки: производные, n-ацил, аминокислоты

Текст:

...изобретение относится к новым производным М-ацил-ос ЗМИНОКИСЛОТЫ, К способам ИХ получения, К фармацевтическим препаратам, которыесодержат такие соединения, и к применению этих соединений при получении фармацевтических препаратов.Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является европатент ЕР-А 0381 033, в котором описаны карбо- и сульфоамиды формулыДанные соединения уступают соединениям формулы предлагаемого...

Номер патента: 2927

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Стефан Бартел, Клаус-Дитер Бремм, Буркхард Милке, Андреас Кребс, Райнер Эндерманн, Уве Петерсен, Карл Георг Метцгер, Томас Филиппс, Томас Шенке

МПК: C07D 401/04, C07D 471/04

Метки: 7-изоиндолинилхинолона, 7-изоиндолинилнафтиридона, производные

Номер патента: 2977

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Джибан Кумар ЧАКРАБАРТИ, Дэвид Эдвард ТАППЕР, Терренсе Майкл ХОТТЕН

МПК: C07D 495/06, C07D 333/20

Метки: соль, кислотно-аддитивная, 1,5]бензодиазепин, 2-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-4h-тиено[2,3-b, 4-амино-2-метил-1он-тиено[2,3-b, или

Текст:

...имино (простой) эфир или иминогалогенид, или в другие производные, содержащие активные радикалы , обрабатывая его соответствующими реагентами, такими как, например, пентахлорид фосфора, в случае иминохлорида. Промежуточные соединения формулы , в которых радикалпредставляет собой радикал, способный отщепляться, особенно те соединения, в которыхпредставляет собой 2, -ОН или -, и, когдапредставляет собой -2, соли этих соединений, являются...

Номер патента: 3029

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Карл-Фридрих Ландграф, Вольфганг Зауер, Эберхард Шуберт, Сабине Гайслер, Фритц Бар

МПК: C07D 487/04

Метки: формы, кристаллический, 8-хлор-1-метил-6-фенил-4h-1,2,4-триазоло-[4,3-а][1,4]-бензодиазепин, дигидрат, пластинчатой

Текст:

...растворитель обработкой активированным углем. Может быть целесообразным повторить операцию очистки с полученным гидратом, чтобы получить особенно чистый конечный продукт. Способ в соответствии с изобретением можно применять также с тем, чтобы кристаллический свободный от воды в соответствующем случае уже чистый 8-хлор-1-метил-6-фенил-4 Н-1,2,4-триазоло(4,3-а) (1,4)бензодиазепин в соответствующем случае при одновременной очистке перевести...

Номер патента: 2802

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Этторе Джиральдо, Франко БОРСИНИ, Марио Туркони, Джузеппе Биетти, Маура Бигнотти

МПК: C07D 235/26, A61K 31/415, A61K 31/505...

Метки: бензимидазолона, производные, смесь, изомеров, кислотно-аддитивные, соли

Текст:

...алкил с 1 - 6 атомами углерода, алкенил с 2 - 6 атомами углерода или алкинил с 2 - 6 атомами углерода. В случае использования концентрированного водного раствора гидроокиси натрия или калия реакцию целесообразно осуществляют в среде не смешивающегося с водой органического растворителя, например,метиленхлорида, в присутствии катализатора перехода фаз, например, пригодной четвертичной аммониевой соли при температуре от 20 С до 50 С. 11)...

Номер патента: 2891

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Райнер Эндерманн, Клаус-Дитер Бремм, Томас Шенке, Инго ХАЛЛЕР, Томас Филиппс, Андреас Кребс, Уве ПЕТЕРЗЕН, Карл Георг Метцгер, Клаус Гроэ

МПК: C07D 519/00, A61K 31/47

Метки: соли, гидраты, нафтиридонкарбоновой, фармацевтическая, отдельных, кислоты, смеси, хинолон, или, изомеров, виде, композиция, производные

Текст:

...в качестве производных тетероциютической карбоновой патологи она содержит соединение обшей формулы (1) по п.1 в виде смеси изомеров или отдельного изомера, или гидрата, или соли в эффективном количестве.Приоритет по признакамИзобретение ОТНОСИТСЯ К НОВЫМ ХИМИЧЭСКИМ СОСДИНСНИЯМ С ЦСННЫМИкислоты общей формулы (1).К 1 ОЗНЗЧЗЭТ алкил. СОДЭРЖЗШМИ 1-3 ЗТОНЭ УГЛЭРОЦЭ. СНгСНа ЦИКЛОПР 0 ЦИЛФеНИЛ. КОТОРЫМ НОЖЭТ бЫТЬ ОТ ОДНОГО ДО ТРХ разА И 1 ВМЕСТЕ...

Номер патента: 2782

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Йосиюки ОКУМУРА, Казунари НАКАО

МПК: A61K 31/415, C07D 405/12, C07D 233/60...

Метки: 5-липоксигеназы, ингибиторы

Текст:

...дегранулирование в месте воспаления. Патофизиологическая роль лейкотриенов выявлена в целом ряду болезнеъшых состояний человека, в том числе астмы и родственных заболеваний с абструкцией дыхательных путей, аллергического ринита,ревматоидного артрита и подагры, псориаза и атонического дерматита,ресшараторного дистресс-синдрома взрослых (РДСВ), воспалительных заболевании кишечника,(напрб 9 л 53 ниКрснахщэндотоксинового шока,атеросклероза...

Номер патента: 2794

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Томас КРЭМЕР, Петер ФАЙ, Маттиас МЮЛЛЕР-ГЛИМАНН, Вальтер ХЮБШ, Иоганесс-Петер Шташ, Мартин БОЙК, Штефан ВОЛЬФАЙЛЬ, Андреас КНОРР, Ульрих Мюллер, Рудольф ХАНКО, Юрген ДРЕССЕЛЬ, Станислав КАЦДА

МПК: C07D 233/68, A61K 31/415

Метки: имидазолилзамещенные, соли, производные, циклогексана

Текст:

...натрия 2,5 ммоль/л дигидрата хлористого кальция 1,2 ммоль/л дигидрогенфосфата калия 10 ммоль/л глюкозы 4,8 ммоль/л хлористого калия 1,4 ммоль/л семигидрата сульфата магния и 25 ммоль/л бикарбоната натрия. Сокращения определяли изометрически при помощи ячеек марки Статам УС 2 через мостиковые усилители, сигналы преобразовывали в цифровые величины при помощи аналогово-цифрового преобразователя и оценивали. Кривые по дозам агониста и...

Номер патента: 2768

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Вольфганг АЙЗЕРТ, Армин ХЕКЕЛЬ, Йозеф НИКЛЬ, Томас МЮЛЛЕР, Йоханнес Вайзенбергер, Райнер ЗОЙКА

МПК: C07D 213/55, C07D 401/06, A61K 31/44...

Метки: изомеры, фмзиологически, основаниями, индивидуальные, аддитивные, антитромбической, обладающая, или, производные, смеси, переносимые, фармацевтическая, активностью, изомеров, соли, арилсульфонамида, композиция

Текст:

...обладающая антитромбической активностью, содержащая производное арилсульфонамида в качестве активного вещества в смеси с фармацевтически приемлемым носителем,отличающаяся тем, что в качестве производного арилсульфонамида она содержит соединение общей формулы где 1 - тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, метилом или трифторметилом или дизамещенный атомами хлора или...

Номер патента: 2683

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Эли ФУКЕ, Жан-Манюэль МА

МПК: C07D 305/14

Метки: производных, таксана, получения, способ

Текст:

...как аминопиридин, как 4-диметиламинопиридин или 4-пирролидинопиридин. Предпочтительно проводить этерификацию (до получения сложного эфира), используя избыток кислоты общей формулыпо отношению к спирту общей формулы , но однако можно также проводить, используя стехиометрическое количество кислоты общей формулыи спирта общей формулы . Конденсирующий агент обычно используют в стехиометрическом количестве по отношению к кислоте общей формулы...

Номер патента: 2681

Опубликовано: 30.03.1999

Автор: Жан-Манюэль МА

МПК: C07D 305/04, C07C 217/22

Метки: или, ангидриды, таксобера, таксола, способ, кислот, получения, способы

Текст:

...уксусная кислота, в виде раствора в алифатическом спирте с 1-3 атомами углерода, в присутствии цинка, если защитные группы обозначают, по крайней мере, один 2,2,2 трихлорэтоксикарбонильный радикал, либо с помощью кислоты, такой, как соляная кислота, в алифатическом спирте с 1-3 атомами углерода, при температуре, близкой к 0 С, если защитные группы обозначают, по крайней мере, один триалкилсилильный радикал. Если защитная группа 3 обозначает...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Ильзе Штреллер, Дитрих Арндтс, Вальтер Лёзель, Франц Йозеф Кун, Отто Роос

МПК: C07D 217/18, A61K 31/47

Метки: фармацевтическая, способ, основе, фармацевтически, производные, композиция, получения, или, соли, 3,4-дигидроизохинолина, приемлемые

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...