C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: U 4445

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Сиротин Андрей Вячеславович, Лакомкин Александр Андреевич, Гуринов Павел Кузьмич, Обухов Виктор Николаевич, Иванов Геннадий Борисович, Последняя Тамара Ивановна

МПК: C07D 201/00, B01J 19/26

Метки: перегруппировки, реактор, оксима, капролактама, производстве

Текст:

...- для перемешивания реагентов, причем без увеличения энергетических затрат в устройстве за счет использования существующей энергии реакционной жидкофазной струи, вытекающей из циклонной камеры. Также новым является полное использование зоны реактора снаружи циклонной камеры для проведения реакционного процесса, которая в прототипе не использовалась из-за низкой относительной скорости реагентов. Это увеличивает время пребывания...

Номер патента: 10496

Опубликовано: 30.04.2008

Авторы: БОРДЕЛЛ МАРТИН, Маравильяс, БЛАНКО ФУЭНТЕ, Айдеэ, КАНАЛ МОРИ, Гонсало, ОРХАЛЕС ВЕНЕРО, Аурельо, РУБИО РОЙО, Виктор, ЛУСЕРО ДЕ ПАБЛО, Мария Луиза, МОСКЕРА ПЕСТАНЬЯ, Рамон

МПК: A61P 37/00, A61K 31/41, C07D 401/00...

Метки: полиморф, кислоты, 4-[2-[4-[1-(2-этоксиэтил)-1h-бензимидазол-2-ил]-1-пиперидинил]этил]-?,?-диметилбензолуксусной

Текст:

...форм 2 и 3, полученная согласно патенту 1,превращается в полиморф 1. Авторы изобретения также установили, что полиморф 1 биластина является очень устойчивым и не трансформируется в другие полиморфы 2 и 3. Аналогичным образом, при тех же экспериментальных условиях, чистая полиморфная форма 2 биластина неожиданно превращается в чистую полиморфную форму 1. В тех же условиях наиболее неустойчивая полиморфная форма 3 подвергается такой же...

Номер патента: 10192

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Желдакова Татьяна Анатольевна, Кучуро Светлана Викторовна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Рахуба Галина Николаевна, Литвинко Наталья Михайловна

МПК: A61P 43/00, C07D 333/00

Метки: ряда, активность, производные, трикетонов, действия, антигемолитического, антифосфолипазную, профиля, проявляющие, тиофенового

Текст:

...на первой стадии использовали эквивалентное количество альдегида, создающего арилметилиденовый заместитель в цикле, а на второй - 1.5 экв другого альдегида, конденсирующегося по боковой цепи. 3-Ацетил-5 фенилметилиден-2,4-(3)тиофендион (7 а). Выход 2.02 г (82 ). Т.пл. 147-150 С (лит. 151-152 С 7). ИК спектр, , см-1 1660, 1640, 1620, 1580, 1565. Спектр ЯМР 1 Н, , м.д. 2.62 с (3 Н, СН 3), 7.40-7.50 м (3 Н, ), 7.55-7.60 м (2 Н, ), 7.86 с(2 Н,...

Номер патента: 10191

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Рубинов Дмитрий Брониславович, Рахуба Галина Николаевна, Кучуро Светлана Викторовна, Литвинко Наталья Михайловна, Желдакова Татьяна Анатольевна

МПК: A61P 1/00, C07D 333/00

Метки: активность, производные, проявляющие, действия, антифосфолипазную, получения, профиля, кислоты, 3,5-дизамещенные, тиотетроновой, антипанкреатического, способ

Текст:

...расширяют ряд доступных производных тиотетроновой кислоты за счет образующихся соединений (9-12). Основные отличия заявляемого способа состоят в том, что функционализацию циклической части тиофендионового цикла и боковой ацетильной группы проводят в одну стадию без выделения промежуточного продукта моноконденсации, а в качестве модифицирующих агентов используются доступные реагенты - ароматические альдегиды. Кроме того,заявляемый способ...

Номер патента: 10373

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: АНДАЛУС-МАТАРО, Блас, ФРИГОЛА-КОНСТАНСА, Харди, МЕРСЕ-ВИДАЛ, Рамон

МПК: A61P 25/00, A61K 31/403, C07D 209/00...

Метки: лекарственных, получение, качестве, производные, средств, применение, сульфонамида

Текст:

...или лечения беспокойства, депрессии, когнитивного нарушения памяти и процессов, связанных со старческим слабоумием и рядом других слабоумий, в которых преобладает дефицит узнавания, психозов, инфантильного гиперкинеза (АВНВ, дефицита внимания/гиперфункционального расстройства) и других заболеваний, опосредованных 5-НТ 6 рецептором серотонина у млекопитающих, включая человека.Настоящее изобретение относится к новым производным сульфонамида...

Номер патента: 10309

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: БОДИ, Йожеф, СЕВЕРЕНИ, Зольтан, ДАЛМАДИ, Дьюла, БАЛОГНЕ КАРДОС, Сусанна, САБО, Тибор

МПК: C07D 307/00

Метки: способ, получения, берапроста, солей

Текст:

...группу,2 представляет собой метильную группу. Соединения общей формулы 2 где 1 представляет собой метильную или этильную группу 2 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую 1-4 атома углерода. Предпочтительно 1 представляет собой этильную группу,2 представляет собой метильную группу. Соединения общей формулы 2 где 1 представляет собой метильную или этильную группу 2 представляет собой алкильную группу с...

Номер патента: 10155

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Голубева Марина Брониславовна, Конопля Николай Антонович, Любин Геннадий Семенович, Кузьмицкий Болеслав Брониславович, Пашковский Феликс Сигизмундович, Грибовский Михаил Григорьевич, Щукина Елена Михайловна, Лахвич Федор Адамович

МПК: A61P 37/00, C07D 307/00

Метки: эфир, метиловый, активностью, получения, обладающий, иммуностимулирующей, 7-аза-9-окса-10-метил-11-оксопрост-8(12)-еновой, кислоты, способ

Текст:

...с облученными, но нелеченными животными.Заявляемое соединение малотоксично при введении однократно внутрибрюшинно и внутрь (интрагастрально) аутбредным мышам 1 СК обоего пола. Максимально переносимая доза соединения, не вызывающая гибели мышей, составляет 600 мг/кг, тогда как после введения вещества в дозе 900 мг/кг наступает быстрая гибель всех животных в группе. 131350 составляет 880,0 1 85,5 мг/кг внутрибрюшинно. При введении...

Номер патента: 10005

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: РАДЮХЕЛЬ, Бернд, НИДБАЛЛА, Ульрих, МАРЕСКИ, Петер, МИССЕЛЬВИТЦ, Бернд, ВАЙНМАНН, Ханс-Йоахим, ПЛАТЦЕК, Йоханнес

МПК: A61K 49/04, A61K 49/06, C07D 257/00...

Метки: способ, применение, перфторалкилсодержащие, остатками, полярными, комплексы, получения

Текст:

...К представляет собой атом водорода или эквивалент иона металла с порядковым номером 20-29, 31-33, 37-39, 42-44, 49 или 57-83 К 2, КЗ, К 4, П и Н имеют указанные выше значения, при условии, что когда 6 представляет собой остаток формулы (с) или (а),а К представляет собой комплекс общей формулы П или Ч, К не может быть идентичен остатку К в общей формуле 1, если 2 представляет собой у-СОСН 2-О-(СН 2 Ь-гили представляет собой остаток фолиевой...

Номер патента: 10043

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: БАХЕР, Геральд, НИКЕЛЬ, Бернд, АУЕ, БЕАТЕ, РАЙХЕРТ, Дитмар, ЭМИГ, Петер, БАСНЕР, Силке, ГЮНТЕР, Экхард

МПК: C07D 209/00, A61K 31/403, A61P 35/00...

Метки: применение, качестве, средств, производные, индола, лекарственных

Текст:

...необходимости, приводят во взаимодействие с соединением общей формулы 7Уз означает соответствующую электрофильную удаляемую группу, в частности галоген, Сд-Сб-алкокси, -О-тозил, -Омезил или ЪЧ-имидазолпри необходимости с использованием разбавителей или вспомогательных веществ.8. Фармацевтическая композиция противоопухолевого действия, отличающаяся тем,что содержит, по крайней мере, одно производное индола по любому из пп. 1-5 в качестве...

Номер патента: 9766

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: ХЕСЛИНГА, Михил, С., ЗОРГДРАГЕР, Ян, ВАН АР, Марсел, П., М., СХАУТЕН, Стефанус, Й.

МПК: C07D 413/00

Метки: производных, способ, пиперазина, получения, мезилатов

Текст:

...(6),представляет м-фенилбензил,бензил или метил. 3 9766 1 2007.10.30 Согласно способу в соответствии с данным изобретением синтез пиперазинового кольца и образование мезилата осуществляют на одной стадии, что является большим преимуществом. Получение реакционноспособного сложного эфира соединения формулы (3) в результате его взаимодействия с метансульфоновым ангидридом предпочтительно осуществляют в присутствии основания, такого как...

Номер патента: 9728

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: ТЕДРОФФ, Йоаким, СОНЕССОН, Клас, УОТЕРС, Сусанна, АНДЕРССОН, Бенгт (умерший), УОТЕРС, Николас

МПК: A61P 25/00, C07D 211/00, A61K 31/451...

Метки: дофаминовой, модуляторы, нейротрансмиссии

Текст:

...способом( , . 37, 1996, 4463-4466, . . ., . 61, 1996, 1133-1135). Катализатор, предпочтительно , обладает способностью образовывать лигандный комплекс и подвергаться окислительному присоединению. Типичныйкатализатор представляет собой 23, гдеотносится к дибензилиденацетону), (3)4,2 или 2(-)32, и типичные фосфиновые лиганды представляют собой , (-)3,и им подобные. Подходящими уловителями кислоты являются обычные основания, такие как...

Номер патента: 9887

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: ЙЕ, Бин, ДОЛЛ, Роланд, Этлвуд, III, ДАВЕЙ, Давид, Д., ОЛМЕЙЕР, Майкл, Х., ПАРКИНСОН, Джон, ФИЛЛИПС, Гари, Б., ПЭН, Гонгуа, ПАРАДКАР, Видьядхар, Мадхав, ДЕВЛИН, Джеймс, Дж., БОДВИН, Джон, Дж., АРНАИЗ, Дамиан, О., МакМИЛЛАН, Кирк, ЖА, Зучун, МОРРИСЕЙ, Майкл, М., ЭРИКСОН, Шон, Давид

МПК: A61P 19/00, C07D 403/00, A61K 31/506...

Метки: производные, азота, синтазы, n-гетероциклических, качестве, оксида, nos, соединений, ингибиторов

Текст:

...клеток, который основан на измерении содержания нитрита, являющегося продуктом окисления оксида азота, в кондиционированной среде клеточной культуры. Надежно установлено, что мышиные моноцитарные клеточные линии 264.7 и 774 обладают свойством продуцировать 10 мкМ нитрита в ответ на иммуностимуляцию. Индукцияв клеточной линии мышей 264.7 Клеточную линию макрофагов мыши 264.7 получали из АТСС (, ) и поддерживали в среде 1640, содержащей 10...

Номер патента: 9507

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: ВАЙНМАНН, Ханс-Йоахим, РАДЮХЕЛЬ, Бернд, ПЛАТЦЕК, Йоханнес, МИССЕЛЬВИТЦ, Бернд, НИДБАЛЛА, Ульрих, МАРЕСКИ, Петер

МПК: C07D 257/00, A61K 49/04, A61K 49/06...

Метки: комплексы, сахаров, перфторалкилсодержащие, остатками, применение, получения, способ

Номер патента: 9682

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: ФЕРЕНЦ, Жан-Алэн, МАРТИНЕ, Жан, ГЕРЛАВЭ, Венсан

МПК: C07D 209/00, A61P 5/00, A61K 31/403...

Метки: секрецию, гормона, усиливающие, роста, средства

Текст:

...(100 мл) и промывают насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия(200 мл), водным раствором гидросульфата калия (200 мл, 1 М) и насыщенным водным раствором хлорида натрия (200 мл). Органический слой сушат над сульфатом натрия,фильтруют и растворитель удаляют в вакууме. Осадок очищают с помощью флэш хроматографии на силикагеле, элюируя этилацетатом/гексаном 5/5, что дает 2,53 г 2 в виде белого твердого вещества. Выход 60 ....

Номер патента: 9703

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: ТОТ, Йожеф, САКАЧНЕ ШМИДТ, Анико, ЭТВЕШ, Ласло, РЕИДЕР, Ференцне, ИРЕГДИ, Ласло, ТЕМЕШКЕЗИ, Иштван, ШНЕИДЕРНЕ БАРЛАИ, Мария, ЙЕГЕШНЕ ЧАКАИ, Зита, ГРУБЕР, Лайош

МПК: C07D 401/00, C07D 211/00, C07D 213/00...

Метки: фармацевтически, эффективные, преобразования, соединения, пиридин-1-оксида, производное, способы

Текст:

...преимущество изобретения состоит в том, что -2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропоксипиридин-1-оксид-3-карбоксамидин по изобретению может быть получен объединением стадий, указанных выше и иллюстрируемых более подробно последующими примерами, без выделения и/или очистки каждого промежуточного продукта, при этом достигается достаточная чистота. Таким образом, получение промежуточного -2...

Номер патента: 9632

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: ЛОХРЕЙ, Брадж, Бхушан, ГУРРАМ, Ранга, Мадхаван, КАЛЧАР, Шиварамаййа, АШОК, Чаннавеераппа, Баджи, РАДЖАГОПАЛАН, Рамануджам, РАНДЖАН, Чакрабарти, ЛОХРЕЙ, Видия, Бхушан

МПК: A61P 3/00, A61K 31/5415, A61K 31/5375...

Метки: бициклические, против, средств, соединения, ожирения, замещенные, гиперхолестеринемии, гетероциклические, качестве, применение

Номер патента: 9320

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: КОРБЕРА АРХОНА, Хорди, ФРИГОЛА КОНСТАНСА, Хорди, ВАНО ДОМЕНЕЧ, Давид

МПК: A61K 31/505, C07D 239/46, C07D 239/42...

Метки: лекарственных, получение, ацилпиперазинилпиримидинов, средств, качестве, применение, производные

Текст:

...формулы У1 где 11 имеет значения, указанные в п. 1,с соединением общей формулы УПгде 112 имеет значения, указанные в п. 1,У представляет собой атом галогена или 1-имидазол.14. Способ получения соединения общей формулы 1 по п. 1, где Х представляет собой 5, включающий взаимодействие соединения формулы 1, где Х представляет собой О, с 2,4-бис(4-метоксифенил)-13,2,4-дитиадифосфоэтано-2,4-дисульфуридом или пентасульфидом фосфора.15. Способ...

Номер патента: 9380

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: СИКОРСКИ, Джеймс, А., МакДОНАЛЬД, Джозеф, Дж., ГЭТМАН, Дэниел, П., ВАСКЕС, Майкэл, Л., ДИКРЕССЕНЦО, Гари, А., НАГАРАЯН, Шринивазан, ДЭВАДАС, Балекудру, БРАУН, Дэвид, Л., ФРЕСКОС, Джон, Н.

МПК: C07D 215/48, A61K 38/55, A61K 31/18...

Метки: аминокислот, ретровирусной, качестве, протеазы, ингибиторов, гидроксиэтиламино-сульфониламиды, гетероциклокарбонильных

Текст:

...фармацевтически приемлемая соль или эфир. 2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что 0. 3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что 2 означает бензил. 4. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что 3 означает С 1-С 5-алкил. 2 9380 1 2007.06.30 5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из 6 и 7 означает водород или дейтерий. 6. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что 10 означает водород или фенилметоксикарбонил. 7. Соединение по...

Номер патента: 9122

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: Кашкан Жанна Николаевна, Ковганко Николай Владимирович, Чернов Юрий Германович

МПК: C07D 233/52

Метки: получения, 2-нитроиминоимидазолидина, способ

Текст:

...- упрощение процесса получения 2-нитроиминоимидазолидина 1 из цианогуанидина 5 и увеличение его выхода. Она достигается заявляемым способом получения 2-нитроиминоимидазолидина 1. В качестве одного из исходных веществ в заявляемом способе используется цианогуанидин 5. По заявляемому способу вначале цианогуанидин 5 подвергают сплавлению с нитратом аммония с образованием гуанидин нитрата. Далее полученный гуанидин нитрат без выделения и...

Номер патента: 9037

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: АНДЕРССОН, Бенгт (умерший), ТЕДРОФФ, Йоаким, УОТЕРС, Сусанна, УОТЕРС, Николас, СОНЕССОН, Клас

МПК: A61P 25/00, C07D 211/18, A61K 31/451...

Метки: модуляторы, нейротрансмиссии, дофаминовой

Текст:

...дистонии, тиков, тремора, болезни Туретта, заикания и расстройств речи. 23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что предназначен для лечения болезни Паркинсона. 24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что предназначен для лечения состояния,выбранного из группы, включающей ятрогенные и не ятрогенные психозы и галлюцинозы, включая шизофрению и шизофреноподобные заболевания. 2 9037 1 2007.04.30 25. Способ по п. 21, отличающийся тем, что...

Номер патента: 9213

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: ПЕТРОВ, Орлин, НЕЙ, Харриберт, ХАЙНЭР, Тамас, КРЮГЕР, Мартин

МПК: C07D 401/06

Метки: 4-(гетероарилметил)галоген-1(2н)-фталазинонов, получения, способ

Текст:

...фтор, хлор, бром или водород, а А обозначает пиридин, пиразин или пиримидин, отличающийся тем, что замещенные соли фталидил-3-трифенилфосфония общей формулы где 1 обозначает фтор, хлор, бром или водород, подвергают взаимодействию с альдегидами общей формулы-,(,) гдеобозначает пиридин, пиразин или пиримидин,в присутствии основания и затем проводят реакцию с гидратом гидразина при необходимости в кислых условиях. Остаток 1, при...

Номер патента: 9035

Опубликовано: 30.04.2007

Автор: Дэвид Майкл ИВЭНС

МПК: A61P 3/10, C07D 207/16, A61K 31/401...

Метки: антидиабетические, агенты

Текст:

...глюкозы или диабета типа 2, при котором пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество описанного выше соединения. Схему приема дозы обычно определяет лечащий врач, принимая во внимание конкретные особенности пациента. Обычно доза составляет от 1 до 500 мг один раз в день или до четырех раз в день. Предыдущее описание дополнительно проиллюстрировано ниже рядом примеров. Они предназначены для...

Номер патента: 8987

Опубликовано: 28.02.2007

Авторы: Голубева Марина Брониславовна, Кузьмицкий Болеслав Брониславович, Конопля Николай Антонович, Любин Геннадий Семенович, Лахвич Федор Адамович, Антоневич Инесса Петровна

МПК: C07D 317/72, A61P 37/04, A61P 1/04...

Метки: ±)7-оксо-7-[2,2-этилендиокси-5-(диметоксикарбонилметил)циклопент-1-ил]гептановой, кислоты, метиловый, эфир

Текст:

...биодоступностью при оральном введении. Это означает, что вещество стабильно в желудочной и кишечной среде и с практической точки зрения может быть использовано в качестве иммунопрофилактического и иммунотерапевтического средства,применяемого самым естественным и доступным путем - орально (в желудок).Заявляемое соединение способно защищать слизистую оболочку желудочнокищечного тракта от повреждающих агентов, ингибирующих циклооксигеназу, что...

Номер патента: 8965

Опубликовано: 28.02.2007

Авторы: Дэвид Майкл ИВЭНС, Гэри Роберт Вильям ПИТТ

МПК: A61K 31/47, A61K 31/44, A61K 31/495...

Метки: дипептидилпептидазы, ингибиторы

Текст:

...человеческих заболеваний, включая сниженную толерантность К глюкозе и диабет типа П. Соответственно, данное изобретение относится к использованию данных соединений для изготовления фармацевтических композиций, к самим таким композициям и к использованию таких композиций при лечении людей. Соединения данного изобретения описываются обшей формулой 1В обшей формуле 1 К 1 представляет или Н, или СМ, Х 1 представляет 5, О, 502 или СН 2, Х 2...

Номер патента: 8909

Опубликовано: 28.02.2007

Авторы: КОНТИХОЧ-ЛЬОБЕТ Мария Монсеррат, БЕРРОКАЛ-РОМЕРО, Хуана Мария, ФРИГОЛА КОНСТАНСА, Хорди, КУБЕРЕС-АЛТИСЕНТ, Мария Роза

МПК: A61K 31/415, C07D 231/06, A61P 29/00...

Метки: лекарственных, получения, производные, применение, пиразолина, качестве, способы, средств

Текст:

...пиразолина общеи формулы 1 по п. 1, где К озна 2 3 4 5 в 7 8 чает циано, К , К , К , К , К , К и К имеют значения, указанные в п. 1, включающии взаи 1 2 3 4 5 модеиствие соединения общеи формулы 1, где К означает карбоксамид, а К , К , К , К ,Кб, К 7 и К 8 имеют значения, указанные в п. 1, с соответствующим реагентом, в частности с комплексом диметилформамид-тионилхлорид или метансульфонилхлоридом. 1 2 3 8 Способ потучения производного...

Номер патента: 8673

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: Крук Николай Николаевич, Ничипорович Инна Николаевна, Мананкина Елена Евгеньевна, Кузьмицкий Валерий Александрович, Мельников Станислав Сергеевич, Кочубеева Нина Даниловна

МПК: C07D 487/22

Метки: получения, соли, бактериохлорина, способ, натриевой

Текст:

...гидро лизу, который проводят в отсутствие кислорода, например, в токе азота в спиртовой среде при нагревании. Затем реакционную смесь охлаждают и доводят соляной кислотой до рН 6,О-7,О. Происходит выпадение осадка хлорина ед, который отфильтровывают, промь 1 вают и сущат до постоянного веса. Длинноволновый максимум поглощения данного фо ВУ 8673 С 12006.12.30тосенсибилизатора находится в области 660 нм. По указанному способу без...

Номер патента: 8770

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: Чернов Юрий Германович, Кашкан Жанна Николаевна, Сурвило Владимир Леонидович, Ковганко Николай Владимирович

МПК: C07D 213/61, C07D 213/26

Метки: получения, 2-хлор-5-хлорметилпиридина, способ

Текст:

...взятыми в эквимолекулярных количествах (т.н. реагент Вильсмейера), с выходом 55,6 получают целевой 2-хлор-5-хлорметилпиридин 1. По данному способу 1 О, 11 бензоилхлорид может быть заменен на ацетилхлорид, и синтезированное при этом Ыацетильное производное на второй стадии может быть превращено в целевое соединение в результате взаимодействия с реагентом Вильсмейера, полученным из фосгена и диметилформамида или оксалилхлорида и...

Номер патента: 8679

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: ШТРЕЛЬКЕ, Петер, МУН, Петер, БУЕМАНН, Ульрих, КУЕНЕ, Роланд, ДРОЭШЕР, Петер, ГУЭНТЕР, Экхард, ШМЕСС, Норберт, ПОЛУМЕРОПОУЛОС, Эммануэль, ТЕР ЛААК, Антониус, Маринус, ХЕСС-ШТУМПП, Хольгер

МПК: A61P 5/02, A61K 31/502, A61K 31/47...

Метки: хинолина, рилизинг-гормона, качестве, производные, изохинолина, гонадотропина, фталазина, антагонистов

Текст:

...При таких заболеваниях можно эффективно использовать суперагонисты ГРФ или антагонисты ГРФ. Другой возможной областью применения таких соединений является,прежде всего, контроль репродуктивной функции у мужчин в комбинации с замещающей дозой андрогена.Преимуществом антагонистов ГРФ по сравнению с суперагонистами является их непосредственное действие с помощью подавления секреции ГГ. Суперагонисты в основном действуют за счет суперстимуляции...

Номер патента: 8678

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: ЗАНГ, Лин-Хуа, ХИККИ, Юджин, Р., ГИЛМОР, Томэс, А., СИРИЛЛО, Пир, Ф., РЕГЭН, Джон, Р.

МПК: A61K 31/415, A61K 31/5377, A61K 31/435...

Метки: гетероциклические, качестве, противовоспалительных, средств, соединения, ароматические

Текст:

...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...

Номер патента: 8491

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: Чернов Юрий Германович, Сурвило Владимир Леонидович, Ковганко Николай Владимирович, Кашкан Жанна Николаевна

МПК: C07D 401/06

Метки: получения, имидаклоприда, способ

Текст:

...и чистотой 90,85 . Метод очистки полученного имидаклоприда 1 и его препаративный выход в патенте 5 не приводятся. При повторении данного метода получения имидаклоприда целевое соединение выделено выходом 74(пример 2). Основным недостатком способа-прототипа 5 является получение имидаклоприда в загрязненном виде. Вторым недостатком данного способа является большая продолжительность процесса получения имидаклоприда. Задача изобретения - упрощение...

Номер патента: 8492

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: Чернов Юрий Германович, Кашкан Жанна Николаевна, Ковганко Николай Владимирович, Сурвило Владимир Леонидович

МПК: C07D 213/48

Метки: способ, альдегида, получения, 6-метоксиникотинового

Текст:

...необходимостью выделения промежуточного вещества 3 в чистом виде. Для такого выделения, как и в способе 3, используются экстракция реакционной смеси органическими растворителями, сушка экстракта безводным сульфатом магния и очистка соединения 3 методом фракционной перегонки в вакууме. Задача изобретения - упрощение процесса получения 6-метоксиникотинового альдегида 1 и увеличение его выхода. Она достигается заявляемым способом получения...

Номер патента: 8598

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: КАНГАС Лаури, СЕДЕРВАЛЛЬ Марья-Лииса, ВЯЯНЯНЕН Калерво, ХЯРКЕНЕН Пиркко, КАЛАПУДАС Арья, ЛАММИНТАУСТА Ристо

МПК: A61K 31/135, A61P 15/12, A61K 31/085...

Метки: применение, модуляторов, качестве, рецепторов, трифенилалкеновые, эстрогена, производные, селективных

Текст:

...для которого указанное действие является желательным, включающий введение соединения по п. 1, являющегося селективным модулятором рецепторов эстрогена, или его нетоксичной фармацевтически приемлемой соли в количестве, достаточном для создания требуемого действия.Настоящее изобретение касается производных трифенилалкена и их использованияв качестве селективных модуляторов рецепторов эстрогенов (ЗЕКМЗ-СЭРМОВ).Публикации и другие материалы,...

Номер патента: 8581

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: ЕНССОН, Стиг, ЯНССОН, Карл, БЪЕРК, Андерс, ХЕДЛУНД, Гуннар

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/54...

Метки: злокачественных, производные, лечения, опухолей, способы, медикамент, получения, фармацевтическая, хинолина, композиция

Текст:

...или 42 является 2,гдеиявляются одинаковыми или разными и являются С 1-С 4-алкилом илиивместе с азотом, с которым они связаны, образуют морфолиновое кольцо а 43 выбирается из водорода, метила, этила и циклопропилавыбирается из водорода, метила, этила, -пропила, -пропила, -бутила, бутила, .-бутила и аллилавыбирается из водорода, метила, метокси, фтора, хрома, брома, циано, нитро, азидо,трифторметила и ,где 0-2,у 1-3 при условии, чтоу 3...

Номер патента: 8609

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: БУШ, Джули, Кей, ЛЮК, Вейн Дуглас, КОНРАД, Престон, Чарльз, ФЛОМ, Мерлин, Джерард

МПК: C07D 333/64, A61P 5/32, A61K 31/4535...

Метки: способ, получения, f-i, гидрат, гидрохлорид, фармацевтическая, кристаллический, 6-гидрокси-3-(4-[2-пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензo[b]тиофен, композиция

Текст:

...чтобы опухоли 11 8609 1 2006.10.30 среднего размера оказались равномерно распределенными между опытными группами. Контрольные и опытные группы для каждого эксперимента содержали от 5 до 9 животных.- вводили или посредством внутрибрюшинной инъекции в 2 аравийской камеди,или перорально. Перорально вводимые соединения либо растворяли, либо суспендировали в 0,2 мл кукурузного масла. Каждую обработку, включая контрольные введения аравийской...

Номер патента: 8312

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: АССМАНН, Лутц, ХАЙНЕМАНН Ульрих, ХЭНССЛЕР Герд, ФИЛИПП, Ульрих, КРЮГЕР Бернд-Виланд, ГЕРДЕС, Петер, ДЕНЕ, Хайнц-Вильхельм, ЗАЙТЦ, Томас, ГАЙЕР, Херберт, ДУТЦМАНН Штефан, ШТЕТТЕР, Ёрг, ТИМАНН Ральф, КУНТ, Дитмар

МПК: C07D 273/01, C07D 413/12, C07D 413/14...

Метки: новых, замещенные, синтезе, используемые, фунгицидов, 5,6-дигидро-1,4,2-диоксазины

Текст:

...пе 5 8312 1 2006.08.30 ремешивают в течение 15 часов при 20 С. После этого смесь сгущают в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса, остаток растворяют в хлористом метилене и фильтруют. Фильтрат сгущают в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса,а остаток очищают путем хроматографии на колонке, содержащей силикагель (элюент гексан и ацетон в объемном соотношении 73). В качестве 1-й фракции получают 0,6 г (9 теории) -3...

Номер патента: 8311

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: ТИМАНН Ральф, ХЭНССЛЕР Герд, ШТЕТТЕР, Ёрг, ЗАЙТЦ, Томас, ГЕРДЕС, Петер, КУНТ, Дитмар, ГАЙЕР, Херберт, ФИЛИПП, Ульрих, АССМАНН, Лутц, ХАЙНЕМАНН Ульрих, ДУТЦМАНН Штефан, КРЮГЕР Бернд-Виланд, ДЕНЕ, Хайнц-Вильхельм

МПК: C07D 273/01, C07C 233/01, C07C 251/48...

Метки: новых, синтезе, используемые, фунгицидов, гидроксиалкоксиамиды

Текст:

...где , ,иимеют вышеуказанные значения иозначает галоген, гидрокси или алкокси,подвергают взаимодействию с гидроксиламинами общей формулы 2, гдеимеет вышеуказанное значение,при необходимости, в присутствии акцептора кислоты, такого как, например, триэтиламин, пиридин или 4-диметиламинопиридин, и, при необходимости, в присутствии разбавителя, такого как, например, метиленхлорид, толуол или тетрагидрофуран, при температуре 0-150 С (см....

Номер патента: 8264

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: БИРИНГЕР, Херманн, ВИЛЛЬМС, Лотар, ШМИТТ, Моника, ТЮРВЭХТЕР, Феликс, ФАН АЛЬМЗИК, Андреас, АУЛЕР, Томас, ПРОЙС, Райнер

МПК: C07D 231/20, A01N 43/56

Метки: гербицидов, бензоилпиразолы, качестве, применение

Текст:

...1976 (, . ,1976) ВиннакерКюхлер Химическая технология (-)т. 7, изд-во,Ц. Хаузер Мюнхен, 4-е изд. 1986. Порошки для распыления являются равномерно диспергируемыми в воде препаратами, которые содержат кроме биологически активного вещества, помимо разбавителя или инертного вещества еще поверхностно-активные вещества (ПАВы) ионного и/или неионного типа (смачиватель, диспергатор), например полиоксиэтилированные...

Номер патента: 8368

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: НАДЬ, Карой, БАРАБАШ, Михай, НАДЬ, Зольтан, КЮРТИ, Мария, ЧАКАИ, Зита, МОДЬЕРОШИ, Тамаш, КАРДОШ, Михайне, МАРВАНЬОШ, Эде, НАДЬ, Мелинда, КОМОРОМИ, Андраш, ИРЕГДИ, Ласло, КОРАНЬИ, Ласло, ТЕРЕК, Магдольна, СИЛЬБЕКЕРИ, Йене, БИРО, Каталин

МПК: A61K 31/44, A61P 3/10, C07D 213/89...

Метки: n-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси]пиридин-1-оксид-3-карбоксиимидоилхлорид, лечении, невосприимчивости, инсулину, применение

Текст:

...и ссылочное соединения вводили животным перорально один раз в день. Для 24-часового периода сбора мочи животных помещали в индивидуальные метаболические клетки. Во время данного периода животные получали воду, сколько потребуется, но не получали пищи. Последняя мера была необходима для предотвращения возможного загрязнения белковым содержанием пищи. Мочу собирали в калиброванные стеклянные емкости, в которые помещали кристалл тимола (...

Номер патента: 8375

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: БУШ, Джули, Кей, КОНРАД, Престон, Чарльз, ФЛОМ, Мерлин, Джерард

МПК: A61K 31/4535, A61P 5/32, C07D 333/64...

Метки: способ, гидрат, композиция, получения, кристаллический, гидрохлорид, фармацевтическая, 6-гидрокси-3-(4-[2-пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензo[b]тиофен

Текст:

...13 ТЕ- ДЙСЛЧЦВИЛ г 1 аСГ.БОрИ 1 ЕЛЛ. Хотя ар 3 оксифен полученный согласно способам, предложенным 5 44 можны использовать как фармацевтическоеСРЕДСТВО, КПДЙЦ ЖЕЛЕГРЛПЬЕЕЦ И НСЭЦТЕЕЭНЬ ПОИСКИ ЕЩ Иэсрисггаллицшсксй формы арщэксифенэд, ксглорагт не сощъсзржала ГЭЬкоторая содержит следующие пики 4,5 то,2 т,вто,2 9,ЗП,2 14,С 0,2 1 т,6 О,2 2 П,В 0,2 И 24,3 О,2 при 20, полученныепри 252 С и 351 О относительной влажности ВЫ из медного источника...

Номер патента: 8203

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: МЕРСЕ-ВИДАЛ, Рамон, АНДАЛУЗ-МАТАРО, Блас, ФРИГОЛА КОНСТАНСА, Хорди

МПК: A61P 29/02, A61K 31/38, C07D 409/06...

Метки: качестве, применение, получение, средств, лекарственных, тиенилазолилалкоксиэтанамины

Текст:

...1 ЗНЗЧСНИЯ И АХ означает Ы-Метилпиразолил, Металлооргани ческого соединения общей формулы Х 1где 111 имеет указанные в п. 1 значения И М означает литий или функциональную группу МХ реактивов Гриньяра, где Х означает галоген.Настоящее изобретение относится К новым тиенилазолилалкоксиэтанаминам общей формулы 1, а также их физиологически приемлемым солям, способам их получения, их применению в качестве лекарственных средств для лечения человека...