C07D — Гетероциклические соединения
N-гетероциклические производные и их применение в качестве ингибиторов синтазы оксида азота
Номер патента: 8220
Опубликовано: 30.06.2006
Автор: undefined
МПК: A61P 11/00, A61P 19/02, A61K 31/506...
Метки: производные, применение, азота, качестве, синтазы, n-гетероциклические, ингибиторов, оксида
Производные N-бензилиндол-3-илглиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевым действием
Номер патента: 7980
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ЛЕ БО, Гийом, ГЮНТЕР, Экхард, РАЙХЕРТ, Дитмар, ЭМИГ, Петер, НИКЕЛЬ, Бернд, БАХЕР, Геральд
МПК: A61K 31/404, C07D 209/12, A61P 35/00...
Метки: обладающие, производные, кислоты, n-бензилиндол-3-илглиоксиловой, действием, противоопухолевым
Текст:
...может означать 2-, 3- и 4-хинолилметильную группу, причем атомы углерода в пиридилметильном остатке хинолилгруппы и хинолилметильном остатке могут быть замещены следующими группами (С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкокси, нитро, амино и (С 1-С 6)алкоксикарбониламино.К 2, кроме того, если К 1, означает водород, метил- или бензилгруппу, а также представляет собой бензилоксикарбонил (2), трет-бутоксикарбонил (Вос) и ацетилгруппу, может означать...
Способы получения промежуточных продуктов, используемых при производстве пестицидов
Номер патента: 8034
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ВЕРСПРУМИ Пьер, АНСЕЛЬ Жан-Эрик, ПЕРРЭН-ЖАНЕ Жилль, ВАНЖЕЛИСТИ Манюэль
МПК: C07D 213/73, C07C 209/42, C07C 211/45...
Метки: продуктов, используемых, способы, промежуточных, производстве, пестицидов, получения
Текст:
...таких как фторид калия. Количество применяемого катализатора обычно составляет от 0,05 до 2 молярных эквивалентов (предпочтительно от 0,5 до 1 молярного эквивалента). Реакция может также проводиться в присутствии меди или соли меди, предпочтительно хлорида меди . Согласно дополнительным признакам изобретения процесс (А) или объединенные процессы (А) и (В) дают соединение формулы , которое очищают осаждением соли, образуемой с помощью...
Кристаллическая модификация III торасемида, способ ее получения и фармацевтическая композиция, содержащая указанную кристаллическую модификацию
Номер патента: 7902
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ДУМИЧ, Миленко, КЛЕПИЧ, Божена, ОРЕШИЧ, Марина, ФИЛИЧ, Дарко, ДАНИЛОВСКИ, Александр, ХОРВАТ МИКУЛЧИЧ, Ясна, ФИСТРИЧ, Инес
МПК: A61P 9/00, A61K 31/44, A61P 7/10...
Метки: содержащая, торасемида, композиция, фармацевтическая, кристаллическую, способ, кристаллическая, получения, модификация, модификацию, указанную
Текст:
...формам,содержащим упомянутую новую модификацию 111 торасемида в качестве активного ингредиента.Торасемид является соединением с интересными фармакологическими свойствами,которые описаны в патенте ВЕ 2516025 (пример 71). Как мочегонное средство петли Генле он полезен в качестве агента для предотвращения повреждений сердца или сердечной ткани, вызываемых метаболическими или ионными аномалиями, связанными с ищемией, 4при лечении тромбоза,...
Оптически активное производное пиридил-4Н-1,2,4-оксадиазина и его применение при лечении сосудистых заболеваний
Номер патента: 7990
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ИГРЕ, Ласло, КРАЙЧИ, Петер, ИРЕГДИ, Ласло, БАЧИ, Эрне, ТЕРЕК, Магдольна, ЧАКАИ, Зита, ДЕНЕШ, Ласло, НАДЬ, Зольтан, БАРАБАШ, Михай, КУРУЦ, Иштван, ЙЕДНАКОВИТШ, Андреа, КОРОМ, Жужанна, МАРВАНЬОШ, Эде, АЧАИ, Карой, СИЛЬБЕКЕРИ, Йене
МПК: C07D 413/04, A61P 9/10, A61K 31/5395...
Метки: сосудистых, заболеваний, оптически, пиридил-4н-1,2,4-оксадиазина, применение, активное, производное, лечении
Текст:
...тока длительностью 1 мс при протяженности цикла 1000 мс. Амплитуды импульсов, подаваемых через пару платиновых электродов, равнялись по высоте двум диастолическим пороговым величинам. Перед началом измерений препарат уравновешивали в течение 60 мин для стабилизации его механических параметров. Лекарственные средства добавляли в ванну для органов кумулятивно без вымывания. Период инкубации составлял 15-20 мин. Измеряли такие параметры,...
Производные индолил-3-глиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 8036
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ЭМИГ, Петер, НИКЕЛЬ, Бернд, ГЮНТЕР, Экхард, ШМИДТ, Юрген, БРУНЕ, Кай, РАЙХЕРТ, Дитмар, ЗЕЛЕНИЙ, Истван
МПК: A61K 31/40, C07D 209/18, A61P 35/00...
Метки: индолил-3-глиоксиловой, производные, противоопухолевой, кислоты, активностью, обладающие
Текст:
...без фармакологических хаоакгеристик.Встатье Е. //атоп (а. Мео. Спегт. (1968) т. 11, стр.1252) описаны производные индолил-З-глиоксиловой кислоты, являющиеся ингибиторами глицерофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы.В Европейском патенте ЕР 675110 описаны 1 Н-индол-З-глиоксиламиды,которые используются в качестве ингибиторов еРА 2 для лечения септического шока, панкреатита, аллергического ринита и ревматического...
Способ получения кемпферола
Номер патента: 7884
Опубликовано: 28.02.2006
Авторы: Кашкан Жанна Николаевна, Ковганко Николай Владимирович, Кривенок Сергей Николаевич
МПК: C07D 311/30, C07D 311/40
Метки: получения, кемпферола, способ
Текст:
...виде кемпферол, присутствующий в растении в свободном состоянии,затем еще некоторое количество кемпферола получают гидролизом его гликозида, который, естественно, тоже сначала необходимо выделить в чистом виде). Задача изобретения - упрощение процесса получения кемпферола и увеличение его выхода. Она достигается заявляемым способом получения кемпферола, в котором в качестве исходного сырья используется надземная часть папоротника...
Способ получения 2-нитроиминоимидазолидина
Номер патента: 7831
Опубликовано: 28.02.2006
Авторы: Чернов Юрий Германович, Ковганко Николай Владимирович
МПК: C07D 233/44
Метки: 2-нитроиминоимидазолидина, получения, способ
Текст:
...данного способа - образование большого количества твердых отходов, в основном хлорида калия, которые необходимо утилизировать. Задача изобретения - упрощение процесса получения 2-нитроиминоимидазолидина 1 и увеличение его выхода. Она достигается заявляемым способом получения 2-нитроиминоимидазолидина 1, который заключается в реакции нитрогуанидина 5 с этилендиамином 3 в воде при нагревании при 55-70 С в присутствии солей аммония и...
Полугидрохлорид 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 7735
Опубликовано: 28.02.2006
Авторы: ХИММЛЕР Томас, РАСТ Хуберт
МПК: A61K 31/4709, C07D 471/04, A61P 31/04...
Метки: кислоты, 8-циан-1-циклопропил-7-(1s,6s-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой, полугидрохлорид
Текст:
...пример Получение -гидрохлорида формулы 850 г Этилового эфира 8-циан-1-циклопропил-7-(1,6-2,8-диазабицикло 4.3.0 нонан 8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты прибавляют в смесь из 1600 мл воды и 800 мл 10 соляной кислоты. Нагревают реакционную смесь до кипения,причем эфир остается в растворе, и затем вскоре продукт начинает выпадать. Суспензию продолжают нагревать в течение трех часов при кипении. Затем смесь...
Комплексный витаминно-минеральный препарат
Номер патента: 7711
Опубликовано: 28.02.2006
Автор: ШПАК ГАРРИЙ ЕФИМОВИЧ
МПК: C07D 307/62, A61K 31/375, A61P 3/02...
Метки: витаминно-минеральный, комплексный, препарат
Текст:
...и становится совершенно прозрачным. Раствор переливают в мерную колбу на 1 литр и доводят дистиллированной водой до метки. Таким образом, произошло растворение 0,1 моля цинка в 0,2 молярном растворе аскорбиновой кислоты. Получили 1 л 0,1 раствора аскорбата цинка. Для окончательной очистки раствора от нерастворимых в воде соединений его центрифугируют при 3 тыс. об/мин в течение 20 минут. После этого раствор препарата становится совершенно...
Ангидраты пароксетин гидрохлорида и способы их получения
Номер патента: 7848
Опубликовано: 28.02.2006
Авторы: Нил Уард, Виктор Витольд Яцевич
МПК: C07D 405/12
Метки: ангидраты, способы, гидрохлорида, получения, пароксетин
Текст:
...кристаллизация, и смесь быстро помещают на вязкую пасту, которую выдерживают в 8 7848 1 2006.02.28 течение одного часа. Продукт собирают фильтрацией, промывают пропан-2-олом (50 мл) и высушивают до постоянного веса под вакуумом при температуре окружающей среды в десикаторе, содержащем окись фосфора. Образец исследуют спектрометрией ЯМР и определяют содержание пропан-2-ола приблизительно 6 по весу. Часть образца помещают в вакуумную печь при...
(-)-Энантиомер 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тиона
Номер патента: 7529
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ДУТЦМАНН Штефан, МАУЛЕР-МАХНИК Астрид, ЙАУТЕЛАТ Манфред, ХЭНССЛЕР Герд, ШТЕНЦЕЛЬ Клаус, ГРОССЕР Рольф
МПК: C07D 249/12, A01N 43/653
Метки: 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тиона, энантиомер
Текст:
...этом проявляется синергетический эффект, т.е. эффективность смеси выше, чем эффективность отдельных компонентов. В качестве компонентов смесей имеют значение Фунгициды Альдиморф, ампропилфос, ампропилфос-калий, андоприм, анилазин, азаконазол, азоксистробин,беналаксил, беноданил, беномил, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, биалафос, бинапакрил, бифенил, битертанол, бластицидин-С, бромуконазол, бупиримат, бутиобат,полисульфид кальция,...
Кристаллическая модификация С 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 7436
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ХИММЛЕР Томас, РАСТ Хуберт
МПК: A61K 31/4709, C07D 471/04, A61P 31/04...
Метки: модификация, кристаллическая, кислоты, 8-циан-1-циклопропил-7-(1s,6s-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой
Текст:
...анализа (ДТА). Характеристическая диаграмма ДТА представлена на фиг. 2.кристаллической модификации С отличается тем, что имеет измеренный винфракрасный спектр, показанный на фиг. 3.кристаллической модификации С далее отличается тем, что может быть получена по указанному ниже способу.кристаллической модификации С получают выдерживанием неизвестной модификацииили аморфнойв течение нескольких дней при комнатной температуре и...
Кристаллическая модификация D 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 7435
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ХИММЛЕР Томас, РАСТ Хуберт
МПК: A61P 31/04, C07D 471/04, A61K 31/4709...
Метки: 8-циан-1-циклопропил-7-(1s,6s-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой, кристаллическая, модификация, кислоты
Текст:
...модификацииполучают способом, по которомунеизвестной модификации или аморфнуюрастворяют в воде до концентрации 1-3 мас. , раствор оставляютдо выпадения твердого вещества, которое отфильтровывают, фильтрат сушат, затем полученный водосодержащий продукт нагревают до температуры, превышающей температуру перехода. Сушка водосодержащего продукта может происходить известными методами. Так, водосодержащий продукт можно сушить при повышенной...
Кристаллическая модификация В 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 7434
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ХАЛЛЕНБАХ Вернер, РАСТ Хуберт, ХИММЛЕР Томас
МПК: C07D 471/04, A61P 31/04, A61K 31/4709...
Метки: 8-циан-1-циклопропил-7-(1s,6s-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой, кислоты, модификация, кристаллическая
Текст:
...третичные амины, триметиламин, триэтиламин, этилдиизопропиламин (сильное основание), -метил-пиперидин, -этил-пиперидин, -пропил-пиперидин и -бутил-пиперидин. Наиболее предпочтительно применение триэтиламина и этилдиизопропиламина. На 1 моль соединенияберут обычно 1-2 моля основания, предпочтительно 1,1-1,5 моля. Применяют смеси этанола и -метил-пирролидона, диметилформамида и сульфолана,причем соотношение этанолполярный апротонный...
Кристаллическая модификация А 8-циан-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 7433
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ХАЛЛЕНБАХ Вернер, ХИММЛЕР Томас, РАСТ Хуберт
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 471/04...
Метки: кристаллическая, модификация, 8-циан-1-циклопропил-7-(1s,6s-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой, кислоты
Текст:
...на фиг. 3.кристаллической модификации А далее отличается способом ее получения, заключающимся в том, чтонеизвестной модификации или аморфнуюрастворяют в воде или смеси спирта и воды при нагревании, затем добавляют спирт и после охлаждения до комнатной температуры выпавшее твердое вещество отделяют. В качестве спирта предпочтительно применяют этанол и изопропанол. Неожиданно оказалось, чтокристаллической модификации А является стабильной и не...
Способ получения этиленоксида прямым окислением этилена воздухом или кислородом
Номер патента: 7599
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ВАНСАНТ Франс, ТАЙС Герхард
МПК: F22B 1/18, C07D 301/10
Метки: этиленоксида, кислородом, получения, воздухом, прямым, способ, или, этилена, окислением
Текст:
...турбина обычно приводится в действие паром с постоянными параметрами. В противоположность этому согласно изобретению паровая турбина приводится в действие паром с постоянно возрастающими расходом и давлением. Для повышения экономичности этого решения решающим условием является поддержание во времени условий процесса (количество пара и давление) на среднем уровне. Используемые в процессе окисления технические катализаторы содержат до 15...
Производные хинолина, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения с их использованием
Номер патента: 7600
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ФЕКС, Томас, ХЕДЛУНД, Гуннар, БЬЁРК, Андерс, НССОН, Стиг
МПК: A61K 31/47, A61P 37/02, A61P 29/00...
Метки: лечения, способ, получения, использованием, хинолина, способы, фармацевтическая, производные, композиция
Текст:
...изатоиновый ангидрид ( ) собирали с помощью фильтрации. После тщательного просушивания 5-метоксиметил-изатоиновый ангидрид (20,7 г, 0,10 моля) добавляли к раствору диэтилмалоната натрия (31 г, 0,17 моля) в 250 мл безводного ,-диметилформамида при комнатной температуре. Раствор прогревали при 100 в течение 3 часов, охлаждали до комнатной температуры, добавляли 250 мл воды и регулировали рН до 4 с помощью концентрированной соляной...
Способы модулирования функции серин/треонин протеинкиназы соединениями на основе 5-азахиноксалина
Номер патента: 7598
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: МакМАХОН, Джеральд, ГУНТЕР, Экхард, АПП, Харальд, КУТШЕР, Бернхард
МПК: A61K 31/498, A61P 35/00, C07D 241/36...
Метки: основе, модулирования, 5-азахиноксалина, способы, соединениями, протеинкиназы, функции
Текст:
...3-фторбензиламин, 4-фторбензиламин, 2-(трифторметил)-бензиламин, 3-(трифторметил)бензиламин, 4-(трифторметил)бензиламин, фенетил 1-амин, анилин, 2-карбоксианилин, 3-карбоксианилин, 4-карбоксианилин, 2-нитроанилин,3-нитроанилин, 4-нитроанилин, 2-толуидин, 3-толуидин, 4-толуидин, 2-хлоранилин,3-хлоранилин, 4-хлоранилин, 2-фторанилин, 3-фторанилин, 4-фторанилин, 2-(трифторметил)-анилин, 3-(трифторметил)анилин, 4-(трифторметил)анилин,...
Соединения на основе азабензимидазола для модулирования функции серин/треонин протеинкиназы
Номер патента: 7626
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: КУТШЕР, Бернхард, ВАЙНБЕРГЕР, Хайнц, АПП, Харальд, МакМАХОН, Джеральд
МПК: C07D 235/26, A61K 31/4184, A61P 35/00...
Метки: функции, модулирования, азабензимидазола, протеинкиназы, соединения, основе
Текст:
...группы реагентов ЗАВ 1, представленных в описании.19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что упомянутым восстанавливающим агентом является водород.20. Способ по п. 15, отличающийся тем, что упомянутым катализатором является никелЬ Ренея.Изобретение частично относится к способам модуляции функции серин/треонин протеинкиназ соединениями на основе азабензимидазола. Способы включают клетки, зкспрессирующие серин/треонин протеинкиназу,такую как...
Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом
Номер патента: 7526
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж., МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж.
МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61K 31/4545...
Метки: производные, гексагидроазепина, тромбозом, пирролидина, нарушений, карбоксамидные, пиперидина, вызываемых, лечения
Текст:
...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...
Новые производные пиразола, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 7416
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: РИНАЛЬДИ, Муриелл, САРРАН, Мартин, КАСЕЛЛАС, Пьер, УСТРИК, Дидиер, МИЛЛАН, Джозеф, БАРТ, Франсис
МПК: A61K 31/415, A61P 37/00, C07D 231/14...
Метки: получения, содержащие, композиции, способ, фармацевтические, новые, пиразола, производные
Производные имидазола, фармацевтическая композиция, обладающая альфа2-агонистической активностью
Номер патента: 7428
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: САКСЛУНД Раймо, САВОЛА Юха-Матти, КАРЬЯЛАЙНЕН Арья, КАРЬЯЛАЙНЕН Арто, ВУРСТЕР Зигфрид, ХИЛЛИЛЯ Маарит, ХУХТАЛА Пааво, ЭЛОРАНТА Майре, КОККРОФТ Виктор
МПК: C07D 233/54, A61K 31/415
Метки: фармацевтическая, производные, имидазола, активностью, альфа2-агонистической, композиция, обладающая
Текст:
...Применение производного имидазола по любому из пп. 1-13 для производства лекарственного средства, применяемого в качестве вспомогательного средства при анестезии.Данное изобретение относится к замещенным 4(5)-(1-инданил и 1-инданилметил и Ъинданилметилещимидазолам и 4(5)-1-(1,2,3,4-тетрагидронафтил и 1 23 ,4 тетрагидронафтилметил и 1 23 ,4 тетрагидро нафтилметиленимидазолам и к их изомерам, фармацевтически приемлемым солям и эфирам....
Ковалентно связанный с глюкозой индотрикарбоцианин в качестве фотосенсибилизатора фотодинамической терапии злокачественных опухолей
Номер патента: 7296
Опубликовано: 30.09.2005
Авторы: Петров Петр Тимофеевич, Самцов Михаил Петрович, Чалов Вадим Николаевич, Александрова Елена Николаевна, Луговский Александр Анатольевич, Воропай Евгений Семенович, Жаврид Эдуард Антонович, Истомин Юрий Петрович, Царенков Валерий Минович, Луговский Анатолий Петрович
МПК: C09B 23/06, A61P 35/00, C07D 209/04...
Метки: качестве, ковалентно, фотосенсибилизатора, опухолей, индотрикарбоцианин, глюкозой, связанный, злокачественных, терапии, фотодинамической
Текст:
...и последующей этерификацией полученного трикарбоцианинового красителя -глюкозой в присутствии дициклокарбодиимида (ДЦК). Пример 1. Бромид 2-7-1-(3-карбоксипропил)-3-метил-3-этил-2(1)-индолинилиден-4-хлор-3,5(о-фенилен)-1,3,5-гептатриен-1-ил-1-(3-карбоксипропил)-3-метил-3-этилиндолия. Смесь 3,4 г 7296 1 2005.09.30 уксусного ангидрида и 0,5 мл -метилморфолина кипятили 5 мин. После охлаждения в реакционную смесь добавляли 150 мл диэтилового...
Производное 1,3,5-оксадиазина, содержащее его инсектицидное средство
Номер патента: 7289
Опубликовано: 30.09.2005
Авторы: ЛАУРЕНЦ ГЗЕЛЛЬ, ПЕТЕР МАЙЕНФИШ
МПК: A01N 43/88, C07D 273/04, C07D 413/06...
Метки: инсектицидное, содержащее, производное, средство, 1,3,5-оксадиазина
Текст:
...разделения соответствующей смеси изомеров в соответствии с изобретением можно также получить чистые диастереомеры или энантиомеры, используя достаточно известные методы диастереоселективного или энантиоселективного синтеза, проводя реакцию с эдуктами с соответственно подходящей для этой цели стереохимией. Целесообразно выделять или синтезировать биологически активные изомеры, например, энантиомеры или диастереомеры, или смесь изомеров, в...
Производные хинолина, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения с их использованием.
Номер патента: 7084
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: ХЕДЛУНД, Гуннар, БЬЁРК, Андерс, НССОН, Стиг, ФЕКС, Томас
МПК: A61P 29/00, A61P 37/02, A61K 31/47...
Метки: композиция, фармацевтическая, использованием, производные, способы, получения, хинолина, лечения, способ
Текст:
...5, к способам их получения, к композициям, содержащим эти производные, и к способам их применения для клинического лечения болезней, возникающих в результате аутоиммунной реакции, таких как рассеянный склероз, инсулинозависимый сахарный диабет, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, воспаление кишок и псориаз и, кроме того, болезней, в которых главную роль играет патологическое воспаление, таких как астма, атеросклероз,...
Способ получения фурфурола дегидратацией пентозных гидролизатов
Номер патента: 6997
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Цедрик Татьяна Петровна, Остроух Олег Владиславович, Болтовский Валерий Станиславович
МПК: C07D 307/50
Метки: способ, фурфурола, пентозных, получения, гидролизатов, дегидратацией
Текст:
...на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка непрерывного технологического процесса получения фурфурола дегидратацией пентознь 1 х гидролизатов с использованием для его интенсификации энергии электромагнитного поля (ЭМП) сверхвысоких частот (СВЧ).Поставленная задача достигается тем, что пентозный гидролизат с содержанием редуцирующих веществ 3,5 и серной кислоты 0,5-1,5 , полученный путем кислотного гидролиза...
Гидроксииндолы, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 и способ их получения
Номер патента: 7104
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: КРОНБАХ, Томас, ПОЛИМЕРОПОУЛОС, Эммануэль, МАРКС, Дегенхард, ХЕФГЕН, Норберт, ЭГЕРЛАНД, Уте, ПОППЕ, Хильдегард, СЕЛЕНЬИ, Штефан, ХЕЕР, Сабине
МПК: C07D 209/22, A61K 31/404, A61P 11/00...
Метки: способ, применение, фосфодиэстеразы, качестве, гидроксииндолы, ингибиторов, получения
Текст:
...САМР и СОМР является результатом действия фосфодиэстеразы (ФДЭ). До сих пор известно 7 групп ФДЭферментов -(ФДЭ 1-7), которые различаются субстратной специфичностью (сАМР сеМР или оба) и зависимостью от других суостратов (например, калмоцулина. Указанные изоферменты обладают различными функциями В теле и различно отображаются в отдельных типах клеток (Веачо 5 А Сопгт М и Неае 11 р ЕЛ. Мп 1 п 1 р 1 е сус 11 с пцс 1 еог 1 ое...
Производные хинолина
Номер патента: 7085
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: ФЕКС, Томас, БЬЁРК, Андерс, НССОН, Стиг, ХЕДЛУНД, Гуннар
МПК: A61P 37/00, A61P 29/00, A61K 31/4704...
Метки: хинолина, производные
Текст:
...тем, что лечат млекопитающих,страдающих атеросклерозом.33. Способ по любому из пп. 18-23, отличающийся тем, что лечат млекопитающих,страдающих припадками.34. Способ по любому из пп. 18-23, отличающийся тем, что лечат млекопитающих,страдающих болезнью Альцгеймера.Данное изобретение относится к новым производным хинолина, к способам их получения, к содержащим их композициям и к способам и применению их для клинического лечения...
Замещенные 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцин-10-олы и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 7098
Опубликовано: 30.06.2005
Автор: undefined
МПК: A61P 25/00, A61K 31/485, A61K 31/435...
Метки: 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцин-10-олы, композиция, фармацевтическая, замещенные, основе
Текст:
...ЕР Не. 521 422, опубликованную 7-го ят-тваря 1993 г.). Их способность к блокированию зависимого от напряжения натриевого каналанеудовлетворительна.Задачей изобретения является разработка новых производных бепзазоцинола, обладающих свойствами блокатора зависимого от напряжения натриевого канала.Поставленная задача решается предлагаемыми производнымибензазоцинола общей формулы (1)Х означает простую связь, -0-, СгСг-ЗЛКИПСН, разветвленный или...
Бис(акридинкарбоксамид) и бис(феназинкарбоксамид), полезные в качестве противоопухолевых агентов
Номер патента: 7159
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: ДЕННИ Вилльям Александр, ФИНЛЭЙ Грэме Джон, ГЭМЭДЖ Сварналата Акуратия, СПАЙСЕР Джули Энн, БЭГУЛИ Брюс Чарльз
МПК: A61P 35/00, A61K 31/495, A61K 31/435...
Метки: противоопухолевых, полезные, бис(акридинкарбоксамид, агентов, качестве, бис(феназинкарбоксамид
Производные галоидпиримидина, промежуточные соединения, фунгицид и способ борьбы с грибковыми заболеваниями
Номер патента: 7131
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: ДУТЦМАНН Штефан, ШТЕЛЬЦЕР Уве, МАРХОЛЬД Альбрехт, ГАЛЛЕНКАМП Бернд, ХЭНССЛЕР Герд, ХАЙНЕМАНН Ульрих, КРЮГЕР Бернд-Виланд, ШТЕНЦЕЛЬ Клаус, ТИМАНН Ральф
МПК: C07D 273/00, C07D 413/12, A01N 43/88...
Метки: соединения, промежуточные, галоидпиримидина, заболеваниями, фунгицид, грибковыми, производные, борьбы, способ
Текст:
...исходное соединение для получения соединения формулы Па по п. 6.где А имеет указанное в п. 1 значение,представляющее собой исходное соединение для получения соединения формулы /1 по п. 8.10. Соединение общей формулы 1 Хгде А имеет указанное в п. 1 значение, К и К 2 являются одинаковыми или различными и означают Сд-Сд-алкил или вместе с атомом азота, с которым они связаны, представляют собой 5-членное ненасЫЩеНное азотсодержащее...
Новая соль
Номер патента: 6942
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: СОН, Дэниэл, Д., НЮКВИСТ, Хокан
МПК: C07D 311/58, A61K 31/35, A61P 25/00...
Текст:
...в кристаллической форме, могут послужить основой для приготовления различных дозировочных форм для перорального, парентерального, ректального и др. видов введения.Примерами таких составов являются таблетки, пилюли, гранулы, капсулы (например,твердые желатиновые капсулы), водные растворы и суспензии.Обычно активный ингредиент будет составлять в композиции от О,ООО 1 до 99 по весу, более предпочтительно от 0,001 до 30 по весу.Для...
Производные 1,5-дигидропиразоло[3,4-d]пиримидинона
Номер патента: 6919
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: ШЮТЦ Хельмут, РОЗЕНТРЕТЕР Ульрих, ХАНИНГ Хельмут, НИВЁНЕР Ульрих, КЕЛЬДЕНИХ Ёрг, ШЛЕММЕР Карль-Хайнц, ШЕНКЕ Томас, ТОМАС Гюнтер, БИШОФФ Эрвин
МПК: A61P 9/12, A61K 31/519, C07D 487/04...
Способ кристаллизации производного тетрагидропиридина и полученные кристаллические формы
Номер патента: 6916
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: КАРОН, Антуан, МОННЬЕ, Оливье, ФРАНК, Брюно
МПК: C07D 211/70, A61K 31/44
Метки: полученные, формы, тетрагидропиридина, способ, кристаллизации, кристаллические, производного
Текст:
...заболеваниями, особенно боковым амиотрофическим склерозом, дозу ЭК 57746 А поддерживали на очень низком уровне, а именно 2 мг/день, в этой дозе данный продукт оказался перспективным 077.6. ВгаЩеу, доклад, озаглавленный Ыеш бгиз Тог ашуоггоршс 1 агега 1 5 с 1 его 515, материалы встречи Американской академии неврологии, 23-30, марта,1996. - С. 240-23/240-28).Более того, было обнаружено, что при получении больших количеств ЭК 57746 А по...
Фармацевтическая композиция для лечения кожных инфекций на основе 1-гидрокси-2-пиридонов
Номер патента: 6764
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: КРЕМЕР Карль Теодор, МАРКУС Астрид, БОН Манфред
МПК: A61P 17/00, A61K 31/44, C07D 213/63...
Метки: композиция, основе, кожных, 1-гидрокси-2-пиридонов, фармацевтическая, лечения, инфекций
Текст:
...означает фенил, который может быть замещен максимум тремя атомами фтора,хлора или брома.В формуле 1 углеводородный остаток 114 представляет собой алкил или циклогексил,который может быть также связан с пиридоновым кольцом через метиленовую или этиленовую группу или может содержать одну эндометильную группу. К 4 может также представлять собой ароматический остаток, который, однако, предпочтительно связан с пиридоновым остатком, по крайней...
Способы получения производных феноксипропионовой кислоты
Номер патента: 6796
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: ФУКУДА, Кензо, МАКАБЕ, Такахиро, ХАТАНАКА, Масатака, ИШИИ, Кеничи
МПК: C07D 241/44
Метки: производных, феноксипропионовой, кислоты, способы, получения
Текст:
...Количество соединения щелочного металла обычно находится в интервале от 1 до 10 молей, предпочтительно от 1 до 2 молей, на моль соединения . Далее, соль щелочного металла соединенияможно также получить из 2,6 дихлорхиноксалина (далее обозначаемого как соединение (, гидрохинона и соединения щелочного металла. Соединение щелочного металла может быть, например, таким металлом, как натрий или калий, гидридом щелочного металла, таким как...
Производные индолин-2-она, способ их получения, фармацевтические композиции
Номер патента: 6794
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: СЕРРАДЭЛЬ-ЛЕ ГАЛЬ, Клодин, ГАРСИЯ, Жорж, ВАЛЕТТ, Жерар, ФУЛОН, Луак
МПК: A61K 31/40, A61P 7/00, A61P 43/00...
Метки: композиции, получения, фармацевтические, производные, индолин-2-она, способ
Текст:
...приемлемые соли, сольваты или гидраты.5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что представляет собой 5 -этокси- 1 -4-(1 Ттрет-бугилкарбамоил)-2-метоксибензосульфонил -3-спиро- 4-(2-морфолиНэтИлокси)циклогексаниндолин-2-он, или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты или Гидраты.7. Соединение по п. б, отличающееся тем, что представляет собой соединение, вь 1 бранное из группы, включающей8. Способ получения соединений формулы 1.2 по...
Тригидрат метансульфоната (1S,2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, фармацевтическая композиция на его основе и способы лечения
Номер патента: 6913
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: АНДИНО Марта М., СИНЕЙ Терри Г., ФИЗ Юджин Ф.
МПК: A61K 31/445, A61P 25/00, C07D 211/52...
Метки: метансульфоната, способы, основе, 1s,2s)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, тригидрат, лечения, композиция, фармацевтическая
Текст:
...с глютамат-связывающим сайтом. Способность конкретного соединения к конкурентному связыванию с ЫМВА глутамат-рецептором может быть определена с использованием метода радиолигандного связывания, как описывается в публикации Мшр 11 у е а 1., Вг 1 й 511 1. Р 11 агшасо 1., 95, 932-938 (1988). Антагонисты могут быть отличнь 1 ми от антагонистов, использующихся в методе кортикального клина крысы (та согйса шеае аззау), как описано в публикации...
Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентамида
Номер патента: 6639
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: ГУАР, Джеймс, П., ДОРСИ, Брюс, Д., ХАНГЕЙТ, Рэндел, В., ВАККА, Джозеф, П., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М.
МПК: C07D 401/06, C07D 241/04
Метки: пиперазинилпентамида, производных, пиперазинилпентанамида, способ, получения, производное
Текст:
...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...