C07D 401/04 — связанные непосредственно

Номер патента: 17047

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Калиниченко Елена Николаевна, Фарина Александр Васильевич, Бей Максим Петрович, Гапанович Владимир Николаевич, Игнатович Жанна Владимировна, Агабеков Владимир Енокович, Королева Елена Вадимовна, Кадуцкий Алексей Петрович, Ермолинская Анастасия Леонидовна, Гусак Клавдия Николаевна

МПК: C07D 401/14, C07D 401/04

Метки: метансульфоната, получения, 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида, способ

Текст:

...и гидрохлорида диметиламина в толуоле триэтиламином с образованием 3-диметиламино-1-пиридил-2 пропен-1-она 5 3) конденсацию производного гуанидина 4 в присутствии основания в диметилформамиде с полученным в стадии 2) 3-диметиламино-1-пиридил-2-пропен-1 оном 5 4) восстановление полученного -(2-метил-5-нитрофенил)-4-(пиридин-3 ил)пиримидин-2-амина 6 в -(2-метил-5-аминофенил)-4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2 амин 7 гидразин гидратом в...

Номер патента: 15266

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: НИСИДА, Харуюки, ХАСУОКА, Атсуси, КАДЗИНО, Масахиро

МПК: A61P 1/04, C07D 207/48, A61K 31/40...

Метки: замещенные, 1-гетероциклилсульфонил, качестве, 5-(гетеро-)арил, 3-аминометил, 1-h-пирролы, ингибиторов, секреции, кислоты

Номер патента: 8678

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: ЗАНГ, Лин-Хуа, ГИЛМОР, Томэс, А., РЕГЭН, Джон, Р., СИРИЛЛО, Пир, Ф., ХИККИ, Юджин, Р.

МПК: A61K 31/435, A61K 31/415, A61K 31/5377...

Метки: качестве, гетероциклические, средств, соединения, ароматические, противовоспалительных

Текст:

...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...

Номер патента: 6022

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: БАРОНИ, Марко, КАРДАМОНЕ, Росанна, ГУЦЦИ, Умберто, ФОРНИЕР, Жаклин, БАДОНЕ, Доменико, ИЕЛМИНИ, Алессандра

МПК: A61P 25/28, C07D 211/52, A61K 31/445...

Метки: нейротропной, обладающие, активностью, 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, нейрозащитной

Текст:

...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...

Номер патента: 5829

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Франц ЭССЕР, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Биргит ЮНГ, Ханс БРИМ, Георг ШПЕК

МПК: A61K 31/445, A61P 43/00, A61K 31/495...

Метки: отношении, антагонистической, обладающая, арилглицинамидов, фармацевтическая, активностью, нейрокинина, композиция, производные

Текст:

...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...

Номер патента: 5307

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Хорст-Петер АНТОНИЦЕК, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Клаус-Дитер Бремм, Норберт ПИЛЬ, Ерг БАУМГАРТЕН, Уве ПЕТЕРЗЕН, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ, Вальтер ВАЙХЕЛЬ

МПК: A61K 38/14, C07D 401/04, A61P 35/00...

Метки: средства, углеводами, цитостатические, модифицированные

Текст:

...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...

Номер патента: 5243

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: ЛОРЕНЦ, Гизела, ОБЕРДОРФ, Клаус, ЗАУТЕР, Хуберт, ГЕТЦ, Норберт, АММЕРМАНН, Эберхарц, РЕЛЬ, Франц, КИРСТГЕН, Рейнхард, МЮЛЛЕР, Бернд, КЕНИГ, Хартман

МПК: C07C 239/10, C07C 271/28, A01N 43/56...

Метки: вредоносными, средство, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, соединения, получения, грибами, способы, насекомыми, борьбы, паукообразными, промежуточные

Текст:

...п. 1,где Х - МВ, заключающийся в том, что бензиланилид формулы 1 Хагде А - С 1-С 4-алкил или фенил,переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Ха(Ха) в 4-о- -СО-О-А где На 1 - атом галогена,полученный бензилгалогенид формулы Ха в присутствии основания с помощью 3 гидрокси(дигидро)пиразола формулы Ш по п. 2 переводят в соединение формулы 1 Агде 111, К 2, Кз, 114 и А имеют указанные выше значения,затем соединение формулы А подвергают...

Номер патента: 4925

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: Эндерманн, Райнер, ШЕНКЕ Томас, Петерсен, Уве, Бремм, Клаус-Дитер

МПК: A61P 31/04, C07D 401/04, C07D 215/38...

Метки: нафтиридонкарбоновой, или, смесь, изомеров, промежуточных, изоиндола, отдельные, гидраты, производные, качестве, кислоты, соли, изомеры, хинолон, соединений

Текст:

...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...

Номер патента: 4802

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: КЕНИГ, Хартман, МЮЛЛЕР, Бернд, ЛОРЕНЦ, Гизела, АММЕРМАНН, Эберхарц, ЗАУТЕР, Хуберт, РЕЛЬ, Франц, ГЕТЦ, Норберт

МПК: A01N 43/653, C07C 239/08, A01N 47/08...

Метки: борьбы, 2-[1, вредоносными, грибами, триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды, средство

Текст:

...Два смежных с 3 радикала могут представлять собой необязательно замещенную фтором окси-С 1 С 2 алкилиденоксицепь, как, например, 2, 2, -О-22-О- либо О-22-О-, или С 3 С 4 алкилиденовую цепь, как, например, пропилиден либо бутилиден. Одно- либо двухядерные ароматические или гетероароматические системы наряду с указанными выше заместителями могут нести также радикал -, где радикалыипредставляют собой следующие группыозначает водород,...

Номер патента: 4746

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ШАНТО, Жан-Франсуа, АГУРИДАС, Константин, ДЕНИ, Алексис, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж

МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, C07D 215/02...

Метки: основе, производные, промежуточные, соединения, получения, эритромицина, фармацевтическая, композиция, способ

Текст:

...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...

Номер патента: 3779

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Йоичи Ямамото, Нориюки Кадо, Синго Ясуда, Тошихико Йошида, Ясуо Ито, Хидео Като

МПК: A61K 31/40, C07D 401/04, A61K 31/47...

Метки: кислоты, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, промежуточный, производные, способы, лечения, способ, фармацевтическая, получения, варианты, композиция, продукт

Текст:

...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...

Номер патента: 3591

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: ХЕЛСЛИ, Гровер С., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., ЧИАНГ, Юлин, БОРДО, Кеннет Дж., ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж.

МПК: A61K 31/445, C07D 401/04, A61K 31/425...

Метки: гетероарилпроизводные, основе, композиции, фармацевтические

Текст:

...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...

Номер патента: 2927

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Буркхард Милке, Уве Петерсен, Андреас Кребс, Томас Шенке, Клаус-Дитер Бремм, Карл Георг Метцгер, Стефан Бартел, Томас Филиппс, Райнер Эндерманн

МПК: C07D 471/04, C07D 401/04

Метки: 7-изоиндолинилнафтиридона, производные, 7-изоиндолинилхинолона

Номер патента: 464

Опубликовано: 30.03.1995

Автор: Маринус Лос

МПК: C07D 401/04

Метки: 2-(2-имидазолин-2-ил, или, хинолинов, получения, способ, пиридинов

Текст:

...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Агнеш Хорват, Петер Ритли, Делле Вашвари, Мария Балог, Иштван Хермец, Геза Керестури

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: или, получения, хинолинкарбоновых, фармацевтически, солей, способ, приемлемых, кислот

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Номер патента: 340

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Сатоси Мураяма, Хироси Кога, Цутому Ирикура

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: получения, производных, солей, способ, или, хинолина

Текст:

...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...