Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер патента: 9703

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: ТЕМЕШКЕЗИ, Иштван, ЙЕГЕШНЕ ЧАКАИ, Зита, ШНЕИДЕРНЕ БАРЛАИ, Мария, ИРЕГДИ, Ласло, ЭТВЕШ, Ласло, ГРУБЕР, Лайош, САКАЧНЕ ШМИДТ, Анико, РЕИДЕР, Ференцне, ТОТ, Йожеф

МПК: C07D 401/00, C07D 213/00, C07D 211/00...

Метки: эффективные, способы, фармацевтически, пиридин-1-оксида, соединения, преобразования, производное

Текст:

...преимущество изобретения состоит в том, что -2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропоксипиридин-1-оксид-3-карбоксамидин по изобретению может быть получен объединением стадий, указанных выше и иллюстрируемых более подробно последующими примерами, без выделения и/или очистки каждого промежуточного продукта, при этом достигается достаточная чистота. Таким образом, получение промежуточного -2...

Номер патента: 8033

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ДЕГЕР, Вольфганг, САРЛИКИОТИС, Вернер, ДАММ, Микаэль, БАУЭР, Хорст

МПК: A61K 9/10, A61K 38/09, A61K 47/48...

Метки: выходом, задержанным, получение, соли, пептидов, активных, фармацевтически

Текст:

...и неконтролируемой комбинации данных двух процессов. После сушки и измельчения пептидные препараты, описанные в предшествующем уровне техники, суспендируют в солевом растворе, что также может привести к дальнейшим нежелательным неконтролируемым процессам взаимодействия. Задачей изобретения является создание фармацевтической композиции фармакологически активных полипептидов, которые обеспечивают задержанный выход полипептида в течение...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Денцер, Дирк, Гольдманн, Зигфрид, Домдэй-Бетте, Анке, Вольфейль, Штефан, Бойк, Мартин, Мюллер, Ульрих, Бишофф, Хильмар, Коннелл, Ричард, Грютцманн, Руди

МПК: A61P 9/10, A61K 31/4035, C07D 209/82...

Метки: качестве, приемлемые, карбоновой, циклоалкано-индола, соединений, изомеров, исходных, кислоты, композиция, отдельные, производные, азаиндола, соли, изомеры, смесь, или, фармацевтическая, высвобождение, ингибирующая, ассоци, фармацевтически

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Брадлей Дин ТЕЙТ, Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Элизабет ЛАННЕЙ

МПК: A61P 31/12, A61K 31/351, C07D 309/32...

Метки: лечения, производные, получения, антивирусной, 5,6-дигидропирона, промежуточные, инфекции, вызванных, соли, композиция, заболевания, способ, соединения, антибактериальной, фармацевтически, приемлемые, активностью, фармацевтическая, ретровирусом, или

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Карл-Гейнц Барингхауз, Георг Тшанк, Мартин Бикель, Клаус Вейдманн

МПК: A61P 43/00, C07D 213/60, C07D 213/81...

Метки: фармацевтически, производные, приемлемые, карбоновой, кислоты, соли, гетероциклические

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Томас Химмлер, Клаус-Дитер Бремм, Андреас Кребс, Ханс-Йоахим Цейлер, Райнер Эндерманн, Томас Шенке, Клаус Грохе, Карл Георг Метцгер, Уве Петерсен

МПК: A61P 31/04, A61K 31/47, C07D 215/233...

Метки: изомеры, или, изомеров, производные, отдельные, смесь, хинолонкарбоновой, соли, гидраты, кислоты, фармацевтически, приемлемые

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: КЭЙ, Рен Жи, СКЭЛЛИ, Эндрю В.

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06, A61K 37/02...

Метки: кислоты, бомбезина, способ, фармацевтически, активностью, млекопитающих, обладающая, или, лечения, антагонистической, пептидные, приемлемые, соли, фармацевтическая, антагонисты, композиция, отношению, рака, бомбезину

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Гаэтано Гатти, Карло Конфалониери, Диего Олдани, Лучано Гамбини

МПК: A61K 31/01, C07C 15/20, A61K 31/65...

Метки: гликозиды, содержащие, или, инъекций, приемлемые, соли, лиофилизированные, препараты, антрациклина, фармацевтически

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Вальтер Лёзель, Дитрих Арндтс, Ильзе Штреллер, Отто Роос, Франц Йозеф Кун

МПК: A61K 31/47, C07D 217/18

Метки: соли, способ, производные, композиция, 3,4-дигидроизохинолина, получения, фармацевтическая, или, приемлемые, фармацевтически, основе

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Шандор Вираг, Шандор Антуш, Андреа Болеховски, Габор Ковач, Лоранд Дебрецени, Габор Хорват, Вера Гергели, Йене Мартон, Каталин Мармароши, Агнеш Готтшеген, Гергели Хейа, Петер Кермеци, Деже Корбонитш, Ласло Тардош, Золтан Варгаи, Эмиль Минкер

МПК: A61K 31/52, C07D 473/04, C07D 271/06...

Метки: оксадиазолилалкилпурина, производных, получения, его, солей, варианты, фармацевтически, или, приемлемых, способ, кислотно-аддитивных

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Кохеи НИСИКАВА, Такети КАТО, Такехико НАКА

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: приемлемые, ингибирования, бензимидазола, композиция, соли, кристалл, стабильный, производные, фармацевтически, ангиотензина

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

Номер патента: 1463

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Андреас Грайшель, Экхард Руппрехт, Хансерг Кнорр, Габриэле Цан, Вольфганг Грелл, Ульрих Мюллер, Михаэль Марк

МПК: C07D 295/12

Метки: кислота, гипогликемическим, s)(+)-2-этокси-4-{n-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная, фармацевтически, или, переносимая, гидрат, соль, действием, обладающая

Текст:

...сперва (Е)-форма, а затем - форма.-ацетил 1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутен-1-ил-амин. К размешиваемому раствору 44 г (0,18 моль) свежеприготовленного изобутил-(2-пиперидинофенил)-кетимина в 440 мл толуола при внутренней температуре 0 С каплями добавляют 17 мл (0,18 ммоль) ацетангидрида. Продолжают перемешивать при температуре 0 С в течение 3 ч, затем при комнатной температуре в течение 15 ч, затем упаривают в вакууме, остаток от...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Харальд Феллиер, Рита Энценхофер, Хаймо Штройсниг, Хайнц Блашке

МПК: C07D 403/12

Метки: способ, получения, фармацевтически, или, солей, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, приемлемых

Текст:

...носителями или разбавителям, как например, не вызывающие опасений в фармацевтике растворители,желатина, гуммиарабик, молочный сахар,крахмал, сгеарат магния, тальк, растительные масла, полиалкидтегпликоль, вазелин и т.п.Фармацевтические препараты могут существовать в твердой форме, например, как таблетки, драже, свечи, капсулы и т.п., в полутвердой форме, например, как мази или в хсидксй форме, например, как растворы,суспензии или эмульсии. В...

Номер патента: 1537

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хаймо Штроисниг, Хайнц Блашке, Харальд Феллиер, Рита Энценхофер

МПК: C07D 403/12, A61K 31/60

Метки: приемлемых, фармацевтически, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, способ, получения, солей, или

Текст:

...спектр в 0,1 н.НС 1 210 (4,49),230 (4,54), 282 (3,93), 302 (, 3,85). При беспрерывном элюировании выделяют в качестве 2-й фракции. 5,95 г 2-метил-5-хлор-4-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил-1)пропил)амино)3(2 Н)пиридазинона, 38,1 от теории. После растворения в абсолютном этаноле и смешивания с раствором соляной кислоты в этаноле 4,0 г этого продукта давали 3,9 г дигидрохлорида с точкой плавления 226-228 С 37,1 от теории С 49,0 Н 6,5 С...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: эстрамастина, соли, приемлемые, или, способ, получения, фармацевтически, эфиры

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Эдди Жан Эдгар Фрейн, Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер, Марк Гастон Венэ, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс

МПК: C07D 403/10, A61K 31/415

Метки: производных, фармацевтически, получения, кислот, или, способ, присоединения, приемлемых, замещенного, солей, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Лилиа Мари Бьючэмп, Томас Энтони Креницки

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18

Метки: производных, кислотно-аддитивных, фармацевтически, солей, гуанина, способ, или, приемлемых, получения

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Номер патента: 930

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/535, C07D 295/135

Метки: или, 2-морфолинофенил)-гуанидинов, способ, получения, фармацевтически, солей, приемлемых

Текст:

...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...

Номер патента: 539

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Бруно Миорини, Фабрицио Орци, Джорджио Черони, Пьерлуиджи Гриджи, Джованни Карниель

МПК: C07D 209/46

Метки: приемлемых, получения, оксиизоиндолинила, фармацевтически, производных, солей, или, правовращающих, способ

Текст:

...кальция, КОТОРЫЙ после нагревания до 5 ОСдобавляют промывают водой при комнатной температ 2 о (цн 4)25(1 мл) и осадок фидьтруют ТУге. Маточные воды после ЦВНТРНФУГИ под вакуумом.К отфищьтрованному РаСТРования и промывки соединяют и добавд 55 вору добавляют при перемешивании 99. ляют гидроокись натрия 35 Ве (10,1 г) муравьиную кислоту до рН 3,5- 4. По Поставленная цель достигается тем,что соединение общей формулы (113Реакционную смесь нагревают...

Номер патента: 605

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Эйити Косинака, Нобуо Огава, Нориюки Яги, Томио Сузуки, Ясуо Итох, Хидео Като

МПК: A61K 31/495, C07D 401/02

Метки: кислоты, 6-фтор-1,4, производных, получения, солей, способ, или, приемлемых, дигидро-4-оксо-7-замещенной, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, фармацевтически

Текст:

...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Петер Ритли, Иштван Хермец, Мария Балог, Делле Вашвари, Геза Керестури, Агнеш Хорват

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: способ, получения, солей, приемлемых, фармацевтически, или, кислот, хинолинкарбоновых

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Георг ШПЕК, Гюнтер Шингнитц, Отто Роос, Франц Йозеф Кун, Вальтер Лезель, Дитрих Арндтс, Ильзе Штреллер, Герд ШНОРРЕНБЕРГ

МПК: C07D 217/18, C07D 217/16

Метки: или, кислотами, получения, изохинолина, производных, солей, фармацевтически, способ, приемлемыми

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Габор Хорват, Деже Корбонитш, Эмиль Минкер, Каталин Мармароши, Агнеш Готтшеген, Вера Гергели, Лоранд Дебрецени, Шандор Антуш, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Гергели Хейа, Йене Мартон, Андреа Болеховски, Ласло Тардош, Петер Кермеци, Габор Ковач

МПК: C07D 273/02, C07D 473/04

Метки: получения, фармацевтически, производных, или, способ, аддитивных, солей, оксадиазолилалкилпурина, приемлемых, кислых

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Джон Льюис Сучитский, Энтони Говард Инголл

МПК: C07D 263/58, A61K 31/415, C07D 235/28...

Метки: гетероциклических, производных, солей, приемлемых, или, сульфинильных, соединений, получения, способ, фармацевтически

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Хью Кэйрнс

МПК: A61K 31/47, C07D 491/052

Метки: солей, пиранохинолинов, или, приемлемых, получения, способ, фармацевтически

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....