Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер патента: 9703

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: ШНЕИДЕРНЕ БАРЛАИ, Мария, ЙЕГЕШНЕ ЧАКАИ, Зита, ИРЕГДИ, Ласло, РЕИДЕР, Ференцне, ЭТВЕШ, Ласло, САКАЧНЕ ШМИДТ, Анико, ТОТ, Йожеф, ТЕМЕШКЕЗИ, Иштван, ГРУБЕР, Лайош

МПК: C07D 213/00, C07D 401/00, C07D 211/00...

Метки: соединения, преобразования, производное, фармацевтически, пиридин-1-оксида, эффективные, способы

Текст:

...преимущество изобретения состоит в том, что -2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропоксипиридин-1-оксид-3-карбоксамидин по изобретению может быть получен объединением стадий, указанных выше и иллюстрируемых более подробно последующими примерами, без выделения и/или очистки каждого промежуточного продукта, при этом достигается достаточная чистота. Таким образом, получение промежуточного -2...

Номер патента: 8033

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: САРЛИКИОТИС, Вернер, БАУЭР, Хорст, ДАММ, Микаэль, ДЕГЕР, Вольфганг

МПК: A61K 38/09, A61K 47/48, A61K 9/10...

Метки: задержанным, получение, выходом, соли, активных, фармацевтически, пептидов

Текст:

...и неконтролируемой комбинации данных двух процессов. После сушки и измельчения пептидные препараты, описанные в предшествующем уровне техники, суспендируют в солевом растворе, что также может привести к дальнейшим нежелательным неконтролируемым процессам взаимодействия. Задачей изобретения является создание фармацевтической композиции фармакологически активных полипептидов, которые обеспечивают задержанный выход полипептида в течение...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Мюллер, Ульрих, Бойк, Мартин, Коннелл, Ричард, Грютцманн, Руди, Домдэй-Бетте, Анке, Вольфейль, Штефан, Денцер, Дирк, Гольдманн, Зигфрид, Бишофф, Хильмар

МПК: C07D 209/82, A61K 31/4035, A61P 9/10...

Метки: отдельные, композиция, изомеров, ингибирующая, ассоци, соединений, циклоалкано-индола, высвобождение, фармацевтически, фармацевтическая, карбоновой, изомеры, исходных, кислоты, азаиндола, соли, или, производные, приемлемые, качестве, смесь

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Элизабет ЛАННЕЙ, Брадлей Дин ТЕЙТ, Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ

МПК: A61K 31/351, A61P 31/12, C07D 309/32...

Метки: соли, 5,6-дигидропирона, композиция, производные, приемлемые, антибактериальной, ретровирусом, вызванных, способ, соединения, фармацевтическая, заболевания, антивирусной, инфекции, фармацевтически, промежуточные, или, получения, лечения, активностью

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Карл-Гейнц Барингхауз, Клаус Вейдманн, Мартин Бикель, Георг Тшанк

МПК: C07D 213/60, C07D 213/81, A61P 43/00...

Метки: кислоты, фармацевтически, карбоновой, соли, приемлемые, производные, гетероциклические

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Клаус Грохе, Томас Шенке, Уве Петерсен, Томас Химмлер, Клаус-Дитер Бремм, Райнер Эндерманн, Карл Георг Метцгер, Ханс-Йоахим Цейлер, Андреас Кребс

МПК: A61K 31/47, C07D 215/233, A61P 31/04...

Метки: отдельные, фармацевтически, производные, гидраты, изомеров, смесь, кислоты, изомеры, или, приемлемые, хинолонкарбоновой, соли

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СКЭЛЛИ, Эндрю В., КЭЙ, Рен Жи

МПК: C07K 7/06, A61K 38/08, A61K 37/02...

Метки: соли, кислоты, способ, фармацевтическая, антагонистической, приемлемые, фармацевтически, бомбезина, обладающая, активностью, бомбезину, пептидные, отношению, лечения, антагонисты, композиция, или, рака, млекопитающих

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Карло Конфалониери, Диего Олдани, Гаэтано Гатти, Лучано Гамбини

МПК: A61K 31/65, C07C 15/20, A61K 31/01...

Метки: приемлемые, лиофилизированные, препараты, содержащие, антрациклина, инъекций, или, гликозиды, соли, фармацевтически

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Вальтер Лёзель, Франц Йозеф Кун, Ильзе Штреллер, Дитрих Арндтс, Отто Роос

МПК: A61K 31/47, C07D 217/18

Метки: приемлемые, производные, соли, композиция, фармацевтическая, 3,4-дигидроизохинолина, или, получения, способ, фармацевтически, основе

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Агнеш Готтшеген, Деже Корбонитш, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Габор Хорват, Ласло Тардош, Габор Ковач, Эмиль Минкер, Гергели Хейа, Лоранд Дебрецени, Петер Кермеци, Йене Мартон, Вера Гергели, Каталин Мармароши, Андреа Болеховски, Шандор Антуш

МПК: A61K 31/52, C07D 271/06, C07D 473/04...

Метки: или, способ, солей, его, оксадиазолилалкилпурина, приемлемых, кислотно-аддитивных, варианты, производных, фармацевтически, получения

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Кохеи НИСИКАВА, Такети КАТО, Такехико НАКА

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: композиция, фармацевтически, соли, производные, приемлемые, ангиотензина, стабильный, кристалл, ингибирования, бензимидазола

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

Номер патента: 1463

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хансерг Кнорр, Экхард Руппрехт, Андреас Грайшель, Михаэль Марк, Габриэле Цан, Вольфганг Грелл, Ульрих Мюллер

МПК: C07D 295/12

Метки: действием, фармацевтически, обладающая, или, s)(+)-2-этокси-4-{n-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная, гидрат, гипогликемическим, соль, кислота, переносимая

Текст:

...сперва (Е)-форма, а затем - форма.-ацетил 1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутен-1-ил-амин. К размешиваемому раствору 44 г (0,18 моль) свежеприготовленного изобутил-(2-пиперидинофенил)-кетимина в 440 мл толуола при внутренней температуре 0 С каплями добавляют 17 мл (0,18 ммоль) ацетангидрида. Продолжают перемешивать при температуре 0 С в течение 3 ч, затем при комнатной температуре в течение 15 ч, затем упаривают в вакууме, остаток от...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хаймо Штройсниг, Харальд Феллиер, Рита Энценхофер, Хайнц Блашке

МПК: C07D 403/12

Метки: получения, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, фармацевтически, или, солей, способ, приемлемых

Текст:

...носителями или разбавителям, как например, не вызывающие опасений в фармацевтике растворители,желатина, гуммиарабик, молочный сахар,крахмал, сгеарат магния, тальк, растительные масла, полиалкидтегпликоль, вазелин и т.п.Фармацевтические препараты могут существовать в твердой форме, например, как таблетки, драже, свечи, капсулы и т.п., в полутвердой форме, например, как мази или в хсидксй форме, например, как растворы,суспензии или эмульсии. В...

Номер патента: 1537

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хайнц Блашке, Хаймо Штроисниг, Харальд Феллиер, Рита Энценхофер

МПК: C07D 403/12, A61K 31/60

Метки: приемлемых, солей, получения, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, способ, или, фармацевтически

Текст:

...спектр в 0,1 н.НС 1 210 (4,49),230 (4,54), 282 (3,93), 302 (, 3,85). При беспрерывном элюировании выделяют в качестве 2-й фракции. 5,95 г 2-метил-5-хлор-4-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил-1)пропил)амино)3(2 Н)пиридазинона, 38,1 от теории. После растворения в абсолютном этаноле и смешивания с раствором соляной кислоты в этаноле 4,0 г этого продукта давали 3,9 г дигидрохлорида с точкой плавления 226-228 С 37,1 от теории С 49,0 Н 6,5 С...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: приемлемые, фармацевтически, или, соли, получения, эфиры, эстрамастина, способ

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Марк Гастон Венэ, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Эдди Жан Эдгар Фрейн, Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер

МПК: A61K 31/415, C07D 403/10

Метки: приемлемых, солей, или, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, кислот, присоединения, способ, получения, производных, замещенного, фармацевтически

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Лилиа Мари Бьючэмп, Томас Энтони Креницки

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18

Метки: фармацевтически, гуанина, способ, или, производных, приемлемых, получения, кислотно-аддитивных, солей

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Номер патента: 930

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/535, C07D 295/135

Метки: солей, способ, приемлемых, 2-морфолинофенил)-гуанидинов, фармацевтически, получения, или

Текст:

...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...

Номер патента: 539

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Джорджио Черони, Пьерлуиджи Гриджи, Джованни Карниель, Фабрицио Орци, Бруно Миорини

МПК: C07D 209/46

Метки: производных, оксиизоиндолинила, правовращающих, фармацевтически, солей, способ, получения, приемлемых, или

Текст:

...кальция, КОТОРЫЙ после нагревания до 5 ОСдобавляют промывают водой при комнатной температ 2 о (цн 4)25(1 мл) и осадок фидьтруют ТУге. Маточные воды после ЦВНТРНФУГИ под вакуумом.К отфищьтрованному РаСТРования и промывки соединяют и добавд 55 вору добавляют при перемешивании 99. ляют гидроокись натрия 35 Ве (10,1 г) муравьиную кислоту до рН 3,5- 4. По Поставленная цель достигается тем,что соединение общей формулы (113Реакционную смесь нагревают...

Номер патента: 605

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Хидео Като, Эйити Косинака, Нобуо Огава, Томио Сузуки, Нориюки Яги, Ясуо Итох

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: пиперазинилхинолин-3-карбоновой, получения, дигидро-4-оксо-7-замещенной, солей, приемлемых, кислоты, производных, фармацевтически, 6-фтор-1,4, способ, или

Текст:

...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Делле Вашвари, Иштван Хермец, Агнеш Хорват, Петер Ритли, Геза Керестури, Мария Балог

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: хинолинкарбоновых, солей, фармацевтически, получения, приемлемых, или, кислот, способ

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Франц Йозеф Кун, Вальтер Лезель, Дитрих Арндтс, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Ильзе Штреллер, Отто Роос, Гюнтер Шингнитц, Георг ШПЕК

МПК: C07D 217/18, C07D 217/16

Метки: солей, приемлемыми, изохинолина, получения, фармацевтически, производных, кислотами, или, способ

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Агнеш Готтшеген, Вера Гергели, Гергели Хейа, Каталин Мармароши, Деже Корбонитш, Золтан Варгаи, Лоранд Дебрецени, Габор Ковач, Андреа Болеховски, Габор Хорват, Йене Мартон, Шандор Антуш, Эмиль Минкер, Ласло Тардош, Шандор Вираг, Петер Кермеци

МПК: C07D 473/04, C07D 273/02

Метки: фармацевтически, производных, или, получения, аддитивных, приемлемых, кислых, оксадиазолилалкилпурина, способ, солей

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Энтони Говард Инголл, Дэвид Кокс, Джон Льюис Сучитский

МПК: A61K 31/415, C07D 235/28, C07D 263/58...

Метки: солей, способ, соединений, приемлемых, гетероциклических, производных, сульфинильных, фармацевтически, получения, или

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Хью Кэйрнс, Дэвид Кокс

МПК: A61K 31/47, C07D 491/052

Метки: солей, способ, фармацевтически, получения, приемлемых, или, пиранохинолинов

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....