A61K 31/445 — не конденсированные пиперидины, например пиперокаин
Способ анестезии при операции на сонной артерии
Номер патента: 18132
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Марочков Алексей Викторович, Осипенко Дмитрий Васильевич
МПК: A61K 31/05, A61M 16/01, A61K 31/445...
Метки: операции, способ, сонной, артерии, анестезии
Текст:
...при проведении блокады поверхностного шейного сплетения за счет уменьшения его концентрации обеспечить оптимальное обезболивание в послеоперационном периоде за счет использования регионарной блокады. Поставленная задача достигается тем, что способанестезии при операции на сонной артерии заключается в том, что проводят общую эндотрахеальную анестезию с интубацией трахеи и искусственной вентиляцией легких с использованием пропофола, фентанила и...
Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом
Номер патента: 7526
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж.
МПК: A61K 31/435, A61K 31/4545, A61K 31/445...
Метки: пиперидина, гексагидроазепина, вызываемых, лечения, пирролидина, тромбозом, нарушений, карбоксамидные, производные
Текст:
...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...
Тригидрат метансульфоната (1S,2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, фармацевтическая композиция на его основе и способы лечения
Номер патента: 6913
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: СИНЕЙ Терри Г., ФИЗ Юджин Ф., АНДИНО Марта М.
МПК: C07D 211/52, A61K 31/445, A61P 25/00...
Метки: фармацевтическая, основе, тригидрат, метансульфоната, лечения, 1s,2s)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, способы, композиция
Текст:
...с глютамат-связывающим сайтом. Способность конкретного соединения к конкурентному связыванию с ЫМВА глутамат-рецептором может быть определена с использованием метода радиолигандного связывания, как описывается в публикации Мшр 11 у е а 1., Вг 1 й 511 1. Р 11 агшасо 1., 95, 932-938 (1988). Антагонисты могут быть отличнь 1 ми от антагонистов, использующихся в методе кортикального клина крысы (та согйса шеае аззау), как описано в публикации...
Амины для получения фармацевтический композиций, предназначенных для лечения болезней, вызванных пролиферацией клеток
Номер патента: 6163
Опубликовано: 30.06.2004
Авторы: ПОЛЬ Раймон, БРЕЛЬЕР Жан-Клод
МПК: A61K 31/135, A61P 35/00, A61K 31/445...
Метки: фармацевтический, лечения, болезней, клеток, вызванных, амины, пролиферацией, композиций, предназначенных, получения
Текст:
...настоящему изобретению, любой продукт, который,подвергнутый предварительной вышеуказанной операции, способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов, может быть использован для получения фармацевтических композиций против пролиферации клеток.ЭК 31747, во-первь 1 х способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов и обладает высокой ингибирующей активностью в отношении пролиферации клеток.В частности, предметом настоящего...
4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью
Номер патента: 6022
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: ИЕЛМИНИ, Алессандра, ФОРНИЕР, Жаклин, КАРДАМОНЕ, Росанна, ГУЦЦИ, Умберто, БАДОНЕ, Доменико, БАРОНИ, Марко
МПК: A61P 25/28, C07D 211/52, A61K 31/445...
Метки: 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, нейрозащитной, активностью, нейротропной, обладающие
Текст:
...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...
Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина
Номер патента: 5829
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Георг ШПЕК, Франц ЭССЕР, Ханс БРИМ, Биргит ЮНГ
МПК: A61P 43/00, A61K 31/495, A61K 31/445...
Метки: антагонистической, арилглицинамидов, фармацевтическая, активностью, композиция, нейрокинина, производные, обладающая, отношении
Текст:
...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...
Производные антрациклинона и их использование при амилоидозе
Номер патента: 5377
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Антонино СУАРАТО, Дарио БАЛЛИНАРИ, Тициано БАНДЬЕРА
МПК: A61K 31/135, A61K 31/12, A61K 31/445...
Метки: использование, амилоидозе, антрациклинона, производные
Текст:
...необязательно замешанный в фенильном кольце одним или несколькими С 1-Сб-алкоксильньтми заместителями, или С 1-С 6-алкил, необязательно замеЩеннЬ 1 й гидрокси, или 119 И Кю вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо, пиперазиновое кольцо, необязательно замещенное Сд-Сд алкилом, или пиперидиновое кольцо или содержащую азот группу ЫХ, выбранную из МН 2, ЫНСН 2 С 6 Н 5, ЫНСН 2 СН 2 ОН, ЫНСН 2 С 6 Н...
3-Азетидинилалкилпиперидины или – пирролидины в качестве антагонистов тахикинина
Номер патента: 5104
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт, МАККЕНЗИ, Александр, Родерик, МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик, МЕДОУС, Сандра, Дора
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4523, C07D 205/04...
Метки: пирролидины, тахикинина, или, 3-азетидинилалкилпиперидины, качестве, антагонистов
Текст:
...нейрокинина 3 (МК 3) человека или комбинации двун или более их. гетероциклы, следовательно,полезны для профилактики или лечения воспалительной болезни,такой как артрит, псориаз, астма или воспалительная болезнь кишечника, нарушения центральной нервной системы ЦНС),такого как тревога, депрессия, деменция или психоз,желудочнокишечного (ЖК) нарушения, такого как функциональная болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой...
Производные фениламидина, их таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси, их соли, фармацевтическая композиция с антитромботическим и антиагрегантным действием
Номер патента: 5009
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: Брайен ГАС, Франк ХИММЕЛЬСБАХ, Йоганнес ВАЙЗЕНБЕРГЕР, Хельмут ПИПЕР, Фолькхард АУСТЕЛЬ, Гюнтер ЛИНЦ
МПК: A61K 31/445, A61K 31/155, A61P 7/02...
Метки: смеси, действием, фармацевтическая, включая, соли, антитромботическим, фениламидина, антиагрегантным, стереоизомеры, композиция, таутомеры, производные
Текст:
...3-3 Н-4-бифенилил, заменяющий известный из литературы лиганд 125-фибриноген (см. заявку на патент ФРГ А-4,214.245), и инкубируют с разными концентрациями исследуемых соединений. Свободный и связанный лиганды разделяют путем центрифугирования, и их количество определяют путем сцинтилляции. На основе результатов опыта определяют торможение связывания 3- 52 исследуемым соединением. Для осуществления опыта путем прокола...
Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 3591
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: ЧИАНГ, Юлин, ХЕЛСЛИ, Гровер С., ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., БОРДО, Кеннет Дж., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т.
МПК: C07D 401/04, A61K 31/425, A61K 31/445...
Метки: фармацевтические, основе, гетероарилпроизводные, композиции
Текст:
...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...
Производные арилиден- или арилалкил-1-азациклоалкана, смеси их изомеров или отдельные изомеры и их соли
Номер патента: 3012
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Эберхард ВОЙТУН, Михаэль Марк, Петер МЮЛЛЕР, Бернхард Эйзеле, Роланд МАЙЕР, Рудольф Хуранус, Герхард ХАЛЛЕРМАЙЕР, Ральф-Михаэль Будзински
МПК: C07D 401/10, A61K 31/445, C07D 403/10...
Метки: смеси, производные, арилалкил-1-азациклоалкана, изомеров, отдельные, арилиден, соли, или, изомеры
Текст:
...- водород, С 1-С 3-алкил, 113 и 119 независимо друг от друга - водород или С 1-С 3-алкил, 1110 водород, Сз-Св-циклоалкил, фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя атомами галогена, неразветвленным или разветвленным С 1-С 4-алкилом, трифторметилом, фенил, замещенный одним атомом галогена и Сд-Сз-алкилом, Нафтил и тетрагидронафтил, незамещенный или замещенный галогеном или С 1 С 3-алкилом1111 - водород или С 1-С 3-алкил, п-0 или...
Производные N-ацил- (-аминокислоты
Номер патента: 3023
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Томас Веллер, Мариане Хюрцелер, Марсел Мюллер, Паул Хадвари, Беат Штейнер, Лео Алиг
МПК: C07D 211/46, A61K 31/445, C07D 207/08...
Метки: аминокислоты, n-ацил, производные
Текст:
...изобретение относится к новым производным М-ацил-ос ЗМИНОКИСЛОТЫ, К способам ИХ получения, К фармацевтическим препаратам, которыесодержат такие соединения, и к применению этих соединений при получении фармацевтических препаратов.Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является европатент ЕР-А 0381 033, в котором описаны карбо- и сульфоамиды формулыДанные соединения уступают соединениям формулы предлагаемого...
Сложные эфиры тиенилкарбоновой кислоты и аминоспиртов, их продукты кватернизации и кислотно-аддитивные соли и фармацевтическая композиция, обладающая антихолинергической активностью
Номер патента: 2363
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Рудольф Бауер, Рихард Рейхель, Рольф БАНХОЛЬЦЕР
МПК: A61K 31/445, A61K 31/46, C07D 451/10...
Метки: аминоспиртов, фармацевтическая, тиенилкарбоновой, кислоты, кислотно-аддитивные, композиция, продукты, антихолинергической, эфиры, соли, активностью, обладающая, сложные, кватернизации
Текст:
...(доза 3 мкг/кг внутривенно) максимальное действие достигается по истечении 10-40 минут. По истечении 5 часов тормозящее действие еще не снизилось до 50 , то есть период полудействия составляет больше 5 часов, отчасти гораздо больше 5 часов, о чем свидетельствуют нижеприведенные данные по остаточному действию по истечении 5 часов Соединение . А Б В Г Д Е Ж Примечания 1. Соединения, где 1 не означает 2-тиенил, представляют собой...
Способ получения , -дифенил-4-арил-4-окси-1-пиперидинбутанамид-N-оксидов или их стереоизомеров
Номер патента: 331
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Лауренс Валс, Людвиг Пауль Кауманс
МПК: C07D 211/04, A61K 31/445
Метки: получения, способ, дифенил-4-арил-4-окси-1-пиперидинбутанамид-n-оксидов, или, стереоизомеров
Текст:
...1 пиперидинбутанамидад 12 г 5 Оного раствора перекиси водорода,200 г метанола и 320 г метилбензола(ЖХВД) над силикагелем используя в качестве элюента смесъ из трихпорме тала, метанола И метанола, насыщенного аммонием (909 О 1 по объему). Чисе тые фракции собирают и элюент выпарит вают. Остаток кристаллизуют из смеси2,2 оксибиспропана и небольшого ко ЛИЧВСТВЗ МЕТЭНОЛЗ. ПРОДУКТ ОТФИЛЬТРОП р и м елр 6. Вперемешиваемый раствор из 20 г...