Патенты с меткой «фармацевтические»
N,N’–замещенные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны, обладающие фармакологической активностью, фармацевтические композиции на их основе и способ их применения
Номер патента: 16991
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: ЛАПТЕВА, Вера Леонидовна, ПАЛЮЛИН, Владимир Александрович, ГРИГОРЬЕВ, Владимир Викторович, БАЧУРИН, Сергей Олегович, ЛАВРОВ, Мстислав Игоревич, ЗЕФИРОВ, Николай Серафимович
МПК: A61P 25/28, C07D 471/08, A61K 31/439...
Метки: композиции, основе, n,n'–замещенные, 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны, фармакологической, активностью, способ, фармацевтические, применения, обладающие
Текст:
...После этого отфильтровывают осадок. Фильтрат упаривают досуха. Остаток наносят на хроматографическую колонку с силикагелем. В качестве элюэнта используют хлороформ. Отбирают фракцию с 0,57 на силуфоле в системе 3- (201). Отгоняют растворитель и получают прозрачное масло, которое со временем кристаллизуется. Выход 58 . ПМР-спектр (3 , м.д.) 0,97 с. (6) 3,00 д. (2,12 Гц) 3,34 д.(2,12 Гц) 4,22 д. (2,12 Гц) 4,84 д.(2,12 Гц) ароматические протоны...
18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции
Номер патента: 16175
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: МУН, Ханс-Петер, МЕНГЕС, Фредерик, ПРЕЛЛЕ, Катя, БОЛЬМАНН, Рольф, БОРДЕН, Штеффен, ХЮБНЕР, Жан, ГАЛЛУС, Норберт, КУНКЕ, Йоахим
МПК: A61P 5/42, A61K 31/58, A61P 5/34...
Метки: содержащие, 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, фармацевтические, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он, композиции
Текст:
...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...
Фармацевтические препараты антител
Номер патента: 16214
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: ЛИУ, Джан, ЭНДЬЯ, Джеймс, Д., ШЕН, Йе, ГУИ, Шьянг, С.
МПК: A61K 39/395
Метки: фармацевтические, антител, препараты
Соли и смеси 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты с 1-алкиламино-1-дезоксиполиолами, фармацевтические составы, содержащие их, и способы лечения
Номер патента: 15552
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: СУРКОВ, Кирилл Геннадиевич
МПК: A61K 31/435, A61P 33/00, A61P 31/00...
Метки: кислоты, 1-алкиламино-1-дезоксиполиолами, 9-оксоакридин-10-уксусной, лечения, способы, смеси, содержащие, составы, фармацевтические, соли, их
Текст:
...Лекарственный препарат по любому из пп. 4-7, отличающийся тем, что выполнен в форме, пригодной для перорального применения.13. Лекарственный препарат по любому из пп. 4-7, отличающийся тем, что представляет собой единичную дозированную форму, обеспечивающую введение лекарственного препарата в дозе от 0,5 до 20 мг/кг массы тела, предпочтительно от 3 до 10 мг/кг веса тела,в расчете на 9-оксоакридин-1 О-уксусную кислоту или ее остаток.14....
Фармацевтические композиции для лечения целлюлита
Номер патента: 14238
Опубликовано: 30.04.2011
Авторы: ДЖИОЛИТТИ, Алессандро, ДЖУЛИАНИ, Сандро, ЛАНДИНИ, Массимилиана
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4164, A61K 31/4152...
Метки: лечения, фармацевтические, композиции, целлюлита
Текст:
...является тот, который направлен на увеличение метаболизма адипоцитов и липолиза. Липолиз может быть индуцирован а) стимуляцией -адренергических рецепторов б) ингибированием аденозиновых или 2-адренергических рецепторов в) ингибированием фосфодиэстеразы. В серии клинических испытаний были определены эффекты локального применения-адренергического стимулятора (изопреналина), 2-адренергического антагониста (йохимбина) и ингибитора...
Твердые фармацевтические композиции, содержащие соединения хинолина, и способы их получения
Номер патента: 13860
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: ФРИСТЕДТ, Томас, ЯНСОН, Карл, БЬОРК, Андерс, ВЭННМАН, Ханс
МПК: C07D 215/00, A61K 31/47, A61K 9/52...
Метки: соединения, содержащие, фармацевтические, хинолина, композиции, получения, твердые, способы
Текст:
...при долгосрочном, например не менее 3 лет,хранении при комнатной температуре. Здесь выражение Производная 3-хинолинкарбоксиамида, подверженная деградации означает вещество с индексом реакционной способности 1,0 (см. ниже примеры, Исследование степени деградации). Механистические исследования деградации кетена показали, что деградация включает в себя внутримолекулярный перенос протона енола в позиции 4 хинолинового кольца в атом азота...
Способы и фармацевтические композиции для достоверного достижения приемлемых уровней тестостерона в сыворотке
Номер патента: 13657
Опубликовано: 30.10.2010
Авторы: КУНЦ, Вильгельм, ИНГВЕРЗЕН, Ян-Петер, ФРИКЕ, Забине, ХЮБЛЕР, Дорис
МПК: A61K 47/14, A61K 31/568, A61P 15/00...
Метки: достоверного, фармацевтические, сыворотке, приемлемых, достижения, уровней, способы, тестостерона, композиции
Текст:
...количество сорастворителя составляет от примерно 55 до 65 об.по отношению к носителю. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрацию сорастворителя в носителе следует ограничивать для уменьшения скорости диффузии сложных эфиров тестостерона, например в месте инъекции. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация сорастворителя в носителе должна составлять менее 90,предпочтительно менее 85,...
Новые производные пиразола, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 7416
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: МИЛЛАН, Джозеф, УСТРИК, Дидиер, БАРТ, Франсис, РИНАЛЬДИ, Муриелл, КАСЕЛЛАС, Пьер, САРРАН, Мартин
МПК: A61P 37/00, C07D 231/14, A61K 31/415...
Метки: способ, композиции, содержащие, производные, новые, получения, пиразола, фармацевтические
Производные индолин-2-она, способ их получения, фармацевтические композиции
Номер патента: 6794
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: ВАЛЕТТ, Жерар, СЕРРАДЭЛЬ-ЛЕ ГАЛЬ, Клодин, ФУЛОН, Луак, ГАРСИЯ, Жорж
МПК: A61P 43/00, A61K 31/40, A61P 7/00...
Метки: получения, индолин-2-она, фармацевтические, способ, композиции, производные
Текст:
...приемлемые соли, сольваты или гидраты.5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что представляет собой 5 -этокси- 1 -4-(1 Ттрет-бугилкарбамоил)-2-метоксибензосульфонил -3-спиро- 4-(2-морфолиНэтИлокси)циклогексаниндолин-2-он, или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты или Гидраты.7. Соединение по п. б, отличающееся тем, что представляет собой соединение, вь 1 бранное из группы, включающей8. Способ получения соединений формулы 1.2 по...
Соединения-агонисты рецептора СВ2 и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 6568
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Мюриель РИНАЛЬДИ, Ришар Е. ФИЛИОН, Пьер КАЗЕЛЛЯ, Малькольм Р. БЕЛЛ, Франсис БАРТ, Томас Е. Д'АМБРА, Дидье УСТРИК, Кристиан КОНЬИ
МПК: A61K 31/404, A61K 45/00, A61K 31/135...
Метки: композиции, соединения-агонисты, основе, св2, фармацевтические, рецептора
Текст:
...терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 10-12 и фармацевтически приемлемый носитель.Настоящее изобретение относится к применению селективно действующих соединений-агонистов человеческого рецептора СВ для получения лекарственных иммуномодуляторов. Объектом изобретения являются также новые соединенияагонисты человеческого рецептора СВ и фармацевтическая композиция на их ОСНОВС.Известно, что А 9-ТНС является основнвпи...
Физиологически активный конъюгат ПЭГ-(-IFN, способ его получения, фармацевтические композиции на его основе
Номер патента: 6445
Опубликовано: 30.09.2004
Авторы: Алисия Валеджо ПАЛЕРОНИ, Паскаль Себастьян БЕЙЛОН
МПК: A61K 38/21, A61K 31/745, A61P 31/12...
Метки: основе, способ, получения, пэг-(-ifn, композиции, конъюгат, активный, фармацевтические, физиологически
Текст:
...и от конъюгатов, имеющих более одного присоединенного реагента. Кроме того, реагенты формулыпри кислотном гидролизе высвобождают по одной молекуле лизина на молекулу реагента, так что количество молекул лизина при гидролизе показывает количество групп ПЭГ, присоединенных к протеину, и таким образом может быть подтверждено количество молекул реагента, присоединенных к конъюгату. Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, которые...
Фармацевтические композиции с антигрибковой активностью, производные дипептида из альфа-аминокислоты или ее производного и циклопентан-бета-аминокислоты или ее производного
Номер патента: 6112
Опубликовано: 30.06.2004
Авторы: Франц Куниш, Аксель ШМИДТ, Ханс-Кристиан МИЛИТЦЕР, Йоахим МИТТЕНДОРФ, Вольфганг ШЕНФЕЛЬД, Михаэль МАТЦКЕ, Карль ЦИГЕЛЬБАУЕР
МПК: A61K 31/195, A61P 31/04
Метки: активностью, фармацевтические, антигрибковой, циклопентан-бета-аминокислоты, композиции, или, дипептида, производного, альфа-аминокислоты, производные
Текст:
...пригодны основания, такие как, например, пиперидин, морфолин, дициклогексиламин, парадиметил-аминопиридин,диизопропилэтиламин или пиперазин. Предпочтителен пиперидин. Вспомогательные вещества и основания берут в количествах от 1,0 моля до 3,0 молей,предпочтительно от 1,0 моля до 1,2 моля, в расчете на 1 моль соединения общей формулы. Реакцию осуществляют при температуре в области от 0 С до 100 С, предпочтительно при температуре от 0 С до...
Полипептид, способы его получения, фармакологическое средство, фрагменты ДНК, вектор, штамм микроорганизма, линия клеток, белок, фармацевтические композиции
Номер патента: 5597
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Сирна, Антонино
МПК: A61K 35/22, C12N 15/12, C07K 14/47...
Метки: штамм, линия, получения, композиции, днк, полипептид, фрагменты, способы, клеток, микроорганизма, средство, белок, фармакологическое, фармацевтические, вектор
Текст:
...смолы, подобной 52 и уравновешенной в аммоний-ацетатном буфере 0,02 М при 5,6. Элюирование адсорбированного материала осуществляли с использованием 0,25 М буфера. Концентрирование осуществляли с помощью мембранной ультрафильтрации (отрезок 1000 Да). Всю эту процедуру проводили при температуре 4 С.). Стадия 7. Материал стадииочищали на колонке, предварительно упакованной ионообменной смолой, подобной - (отвержденной с помощью ), и...
Фармацевтические микросферические частицы вальпроевой кислоты для перорального введения
Номер патента: 4932
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: ЛАНГЛУА, Кристиан, ЛАНН, Жан-Ив
МПК: A61K 9/16, A61K 31/19, A61P 25/08...
Метки: перорального, фармацевтические, кислоты, микросферические, частицы, вальпроевой, введения
Текст:
...и матричным эксципиентом, представляет собой ограничивающий фактор для осуществления метода сталагмопуазии, предназначенного для получения фармацевтических микросфер. В данном случае и по этой причине микросферы, согласно изобретению, содержат самое большее 35 мас.действующего начала, описанного выше, предпочтительно - от 30 до 35 мас. . В самом деле отмечают, что массовая концентрация действующего начала свыше 35 будет требовать...
Соединение, обладающее ингибирующей триптазу активностью, фармацевтические композиции на его основе, способ лечения и способ профилактики иммуноопосредованных воспалительных заболеваний дыхательных путей, способ лечения иммуноопосредованного воспалительн
Номер патента: 4414
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: ГШВЕНД, Хайнц, СПЕАР, Керри, ДЖОНСОН, Чарльз
МПК: A61P 37/08, A61K 38/04, C07K 5/06...
Метки: способ, воспалительных, лечения, ингибирующей, триптазу, иммуноопосредованного, обладающее, композиции, профилактики, иммуноопосредованных, заболеваний, активностью, дыхательных, воспалительн, фармацевтические, основе, путей, соединение
Текст:
...растворы соединений по настоящему изобретению, которые присоединены или включены в любые обычные средства для создания аэрозолей при медикации астмы, например, дозирующие ингаляторы, струйные распылители или ультразвуковые распылители. Такие устройства могут включать мундштук, смонтированный вокруг отверстия. Для осуществления лечения аллергического ринита устройство может содержать раствор соединения по настоящему изобретению в насальном...
Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 3591
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., БОРДО, Кеннет Дж., ЧИАНГ, Юлин, ХЕЛСЛИ, Гровер С., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т.
МПК: A61K 31/425, C07D 401/04, A61K 31/445...
Метки: гетероарилпроизводные, основе, композиции, фармацевтические
Текст:
...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...
Производные аденозина и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 2915
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: ТЭЛОН, Жан-Мари, ГЮНГОР, Тимур, БРУ-МАГНЬЕЗ, Николь
МПК: C07H 19/167, A61K 31/70
Метки: аденозина, композиции, содержащие, фармацевтические, производные
Текст:
...Н-пурин-9-ил-рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-изопропилиндол-3-илэтиламино-9 Н-пурин-9-ил-рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-(2,3-диметилбензил)индол-3-илэтил-амино-9 Н-пурин-9-ил- -рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-(2 морфолиноэтил)индол-3-илэтил-амино-9 Н-пурин-9-ил- -рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-(2,5-диметилбензил)-5-метилиндол-3-илэтил-амино-9 Н-пурин-9 ил-...