A61K 31/404 — индолы, например пиндолол
Водорастворимый цианиновый краситель в качестве фотоактивного антимикробного препарата
Номер патента: 18028
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Самцов Михаил Петрович, Луговский Анатолий Петрович, Ермакова Татьяна Сергеевна, Титов Леонид Петрович, Луговский Александр Анатольевич, Воропай Евгений Семенович, Ляшенко Людмила Сергеевна
МПК: C09B 23/01, A61K 31/404, A61P 31/04...
Метки: антимикробного, фотоактивного, краситель, водорастворимый, качестве, цианиновый, препарата
Текст:
...штаммов. В этой связи было проведено изучение противомикробной активности соединенийкак в отношении тестмикробов, так и в отношении клинических изолятов. Экспериментальные данные биологических испытаний соединений (- ) представлены в табл. 1. Пример 1. Синтез эфира бромида 1-(3-карбокеипропил)-3-алкил-2,3)5-триметил-3-индолия и поэтиленгликоля . 0,1 моль соответствующего индоленина и 0,1 моль эфира гаммаброммасляной кислоты и...
Пептидные эпоксикетоны для ингибирования протеасомы
Номер патента: 16974
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: ПАРЛАТИ, Франческо, ЧЖОУ, Хань-Цзе, ШЕНК, Кевин, Д., ЛЭЙДИГ, Гай, Дж., СИЛЬВЕН, Катрин, БЕННЕТТ, Марк, К., СМИТ, Марк, С.
МПК: A61P 35/00, A61K 38/06, A61K 31/404...
Метки: эпоксикетоны, протеасомы, ингибирования, пептидные
Активируемое инфракрасным светом средство подавления стафилококковой и грибковой активности
Номер патента: 15152
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Титов Леонид Петрович, Ермакова Татьяна Сергеевна, Самцов Михаил Петрович, Ляшенко Людмила Сергеевна, Мельников Дмитрий Георгиевич, Луговский Анатолий Петрович, Луговский Александр Анатольевич, Воропай Евгений Семенович
МПК: A61P 31/04, A61P 31/10, A61K 31/404...
Метки: подавления, активности, средство, активируемое, грибковой, светом, инфракрасным, стафилококковой
Текст:
...Указанное соединение получают взаимодействием перхлората 1,3,3-триметилиндолия и перхлората 5-диметил амино-32,4-(о-фенилено)-2,4-пентадиен-1-илиден-диметиламмония в уксусном ангидриде с катализатором -метилморфолином. Пример 1. Перхлорат 2-7-1,3,3-триметил-2(1)индолиниден-4-хлор-3,5-(о-фенилено)-1,3,5-гептатриен-1-ил-1,3,3-триметилиндолия. Смесь 0,001 моль перхлората 1,3,3 -триметилиндолия и 0,0005 моль перхлората 5 диметил...
Производные индолил-3-глиоксиловой кислоты с терапевтически полезными свойствами
Номер патента: 9113
Опубликовано: 30.04.2007
Авторы: ЭМИГ, Петер, БЕКЕРС Томас, КЛЕННЕР Томас, НИКЕЛЬ, Бернд, КАМП, Гюнтер, ПЕТЕРС, Кирстен, БРЮНЕЕЛЬ, Эрик, ЭНГЕЛЬ, Юрген, БАХЕР, Геральд
МПК: A61P 35/00, A61K 31/404
Метки: терапевтически, кислоты, свойствами, полезными, производные, индолил-3-глиоксиловой
Текст:
...метил или бензил, а также бензилоксикарбонил (-группа), трет-бутоксикарбонил (ВОС-группа) и ацетилгруппу, то 1 означает следующие остатки 9113 1 2007.04.30 Кроме того, в случае еслипредставляет собой водород, -гпп, ВОС-группу и ацетил или бензилгруппу, то 1 может означать кислотный остаток природной или неприродной аминокислоты, например, такой как -глицил, -саркозил, -аланил, -лейцил,-изолейцил, -серил, -фенилаланил, -гистидил, -пролил,...
Производные N-бензилиндол-3-илглиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевым действием
Номер патента: 7980
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: БАХЕР, Геральд, ЛЕ БО, Гийом, НИКЕЛЬ, Бернд, ГЮНТЕР, Экхард, ЭМИГ, Петер, РАЙХЕРТ, Дитмар
МПК: C07D 209/12, A61P 35/00, A61K 31/404...
Метки: действием, n-бензилиндол-3-илглиоксиловой, производные, противоопухолевым, кислоты, обладающие
Текст:
...может означать 2-, 3- и 4-хинолилметильную группу, причем атомы углерода в пиридилметильном остатке хинолилгруппы и хинолилметильном остатке могут быть замещены следующими группами (С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкокси, нитро, амино и (С 1-С 6)алкоксикарбониламино.К 2, кроме того, если К 1, означает водород, метил- или бензилгруппу, а также представляет собой бензилоксикарбонил (2), трет-бутоксикарбонил (Вос) и ацетилгруппу, может означать...
Гидроксииндолы, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 и способ их получения
Номер патента: 7104
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: ХЕЕР, Сабине, ХЕФГЕН, Норберт, МАРКС, Дегенхард, СЕЛЕНЬИ, Штефан, ПОППЕ, Хильдегард, ПОЛИМЕРОПОУЛОС, Эммануэль, КРОНБАХ, Томас, ЭГЕРЛАНД, Уте
МПК: A61P 11/00, C07D 209/22, A61K 31/404...
Метки: применение, гидроксииндолы, способ, получения, ингибиторов, качестве, фосфодиэстеразы
Текст:
...САМР и СОМР является результатом действия фосфодиэстеразы (ФДЭ). До сих пор известно 7 групп ФДЭферментов -(ФДЭ 1-7), которые различаются субстратной специфичностью (сАМР сеМР или оба) и зависимостью от других суостратов (например, калмоцулина. Указанные изоферменты обладают различными функциями В теле и различно отображаются в отдельных типах клеток (Веачо 5 А Сопгт М и Неае 11 р ЕЛ. Мп 1 п 1 р 1 е сус 11 с пцс 1 еог 1 ое...
Соединения-агонисты рецептора СВ2 и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 6568
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Франсис БАРТ, Дидье УСТРИК, Малькольм Р. БЕЛЛ, Ришар Е. ФИЛИОН, Пьер КАЗЕЛЛЯ, Кристиан КОНЬИ, Мюриель РИНАЛЬДИ, Томас Е. Д'АМБРА
МПК: A61K 31/135, A61K 31/404, A61K 45/00...
Метки: фармацевтические, св2, соединения-агонисты, основе, рецептора, композиции
Текст:
...терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 10-12 и фармацевтически приемлемый носитель.Настоящее изобретение относится к применению селективно действующих соединений-агонистов человеческого рецептора СВ для получения лекарственных иммуномодуляторов. Объектом изобретения являются также новые соединенияагонисты человеческого рецептора СВ и фармацевтическая композиция на их ОСНОВС.Известно, что А 9-ТНС является основнвпи...