C07D 211/70 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Способ кристаллизации производного тетрагидропиридина и полученные кристаллические формы
Номер патента: 6916
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: ФРАНК, Брюно, МОННЬЕ, Оливье, КАРОН, Антуан
МПК: A61K 31/44, C07D 211/70
Метки: способ, тетрагидропиридина, кристаллические, кристаллизации, производного, формы, полученные
Текст:
...заболеваниями, особенно боковым амиотрофическим склерозом, дозу ЭК 57746 А поддерживали на очень низком уровне, а именно 2 мг/день, в этой дозе данный продукт оказался перспективным 077.6. ВгаЩеу, доклад, озаглавленный Ыеш бгиз Тог ашуоггоршс 1 агега 1 5 с 1 его 515, материалы встречи Американской академии неврологии, 23-30, марта,1996. - С. 240-23/240-28).Более того, было обнаружено, что при получении больших количеств ЭК 57746 А по...
Форма производного тетрагидропиридина в виде микрочастиц
Номер патента: 6465
Опубликовано: 30.09.2004
Авторы: ШАМБОН, Жан-Пьер, МОННЬЕ, Оливье, КАРОН, Антуан
МПК: C07D 211/70, A61P 25/28, A61K 31/44...
Метки: производного, форма, виде, микрочастиц, тетрагидропиридина
Текст:
...проводили с использованием однослойной модели САСО-2. Этот тест,который широко используется в качестве прогнозной кишечной эпителиальной модели абсорбции лекарственного средства ( ., . . ., 1991, 8 305-330),дает возможность продемонстрировать значительные различия в сроках растворения и проницаемости между микронизированным 57746 А и немикронизированным, неатомизированным 57746 А. Полученные результаты показали, что в используемой...
4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью
Номер патента: 6022
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: БАРОНИ, Марко, КАРДАМОНЕ, Росанна, ИЕЛМИНИ, Алессандра, БАДОНЕ, Доменико, ФОРНИЕР, Жаклин, ГУЦЦИ, Умберто
МПК: A61P 25/28, A61K 31/445, C07D 211/52...
Метки: нейротропной, обладающие, активностью, нейрозащитной, 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины
Текст:
...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...
Производные фениламидина, их таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси, их соли, фармацевтическая композиция с антитромботическим и антиагрегантным действием
Номер патента: 5009
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: Франк ХИММЕЛЬСБАХ, Фолькхард АУСТЕЛЬ, Йоганнес ВАЙЗЕНБЕРГЕР, Хельмут ПИПЕР, Брайен ГАС, Гюнтер ЛИНЦ
МПК: A61K 31/445, A61P 7/02, A61K 31/155...
Метки: включая, производные, стереоизомеры, фениламидина, действием, фармацевтическая, таутомеры, соли, композиция, антиагрегантным, смеси, антитромботическим
Текст:
...3-3 Н-4-бифенилил, заменяющий известный из литературы лиганд 125-фибриноген (см. заявку на патент ФРГ А-4,214.245), и инкубируют с разными концентрациями исследуемых соединений. Свободный и связанный лиганды разделяют путем центрифугирования, и их количество определяют путем сцинтилляции. На основе результатов опыта определяют торможение связывания 3- 52 исследуемым соединением. Для осуществления опыта путем прокола...
Способ получения производных 1, 2, 5, 6 – тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов
Номер патента: 1772
Опубликовано: 30.09.1997
Авторы: Фернандо Бардзаги, Карла Бонетти, Алина Бутти, Джулио Галлиани, Эмилио Тоя
МПК: A61K 31/44, C07D 211/70
Метки: производных, получения, гидрохлоридов, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, или, способ
Текст:
...гидрохлорид в смеси метанол-эфир. Получают 1,1 г целевого продукта. Т.пл. 185 С (разл.).1,23 г гидрохлорида 0 пропаргил гидроксиламина прибавляют к раствору, содержащему 1,84 г гидрохлорида 1-метил-12,5,6-тетрагидропиридин-Зкарбоксальдегида в 15 смз воды. Перемешнвают 1 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха и остаток кристаллиэуют в этаноле. Получают 2,2 г целевого продукта. Т.пл. 157 С-3 карбоксальдегид-Ометилоксима и нагревают 3...