C07D 401/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Номер патента: 15913

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: МУЛЕН, Алин, ФЕРЕНЦ, Жан-Алэн, БОГЛЕН, Дамьен, ПЕРРИССО, Даниэль, ДЕМАНЖ, Люк, МАРТИНЕЗ, Жан

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08, A61P 5/06...

Метки: новые, секретагогов, качестве, роста, гормонов, производные, грелин-подобных, лигандов, триазола, рецепторов

Номер патента: 9213

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: НЕЙ, Харриберт, КРЮГЕР, Мартин, ХАЙНЭР, Тамас, ПЕТРОВ, Орлин

МПК: C07D 401/06

Метки: 4-(гетероарилметил)галоген-1(2н)-фталазинонов, способ, получения

Текст:

...фтор, хлор, бром или водород, а А обозначает пиридин, пиразин или пиримидин, отличающийся тем, что замещенные соли фталидил-3-трифенилфосфония общей формулы где 1 обозначает фтор, хлор, бром или водород, подвергают взаимодействию с альдегидами общей формулы-,(,) гдеобозначает пиридин, пиразин или пиримидин,в присутствии основания и затем проводят реакцию с гидратом гидразина при необходимости в кислых условиях. Остаток 1, при...

Номер патента: 8491

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: Кашкан Жанна Николаевна, Чернов Юрий Германович, Ковганко Николай Владимирович, Сурвило Владимир Леонидович

МПК: C07D 401/06

Метки: способ, получения, имидаклоприда

Текст:

...и чистотой 90,85 . Метод очистки полученного имидаклоприда 1 и его препаративный выход в патенте 5 не приводятся. При повторении данного метода получения имидаклоприда целевое соединение выделено выходом 74(пример 2). Основным недостатком способа-прототипа 5 является получение имидаклоприда в загрязненном виде. Вторым недостатком данного способа является большая продолжительность процесса получения имидаклоприда. Задача изобретения - упрощение...

Номер патента: 7526

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж., МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е.

МПК: A61K 31/445, A61K 31/435, A61K 31/4545...

Метки: производные, гексагидроазепина, нарушений, пирролидина, карбоксамидные, пиперидина, вызываемых, лечения, тромбозом

Текст:

...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ДОРСИ, Брюс, Д., ГУАР, Джеймс, П., ХАНГЕЙТ, Рэндел, В., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М., ВАККА, Джозеф, П.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/04

Метки: производное, производных, пиперазинилпентамида, получения, пиперазинилпентанамида, способ

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

Номер патента: 5104

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: МЕДОУС, Сандра, Дора, МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик, МАККЕНЗИ, Александр, Родерик, МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/445, C07D 205/04...

Метки: антагонистов, пирролидины, или, 3-азетидинилалкилпиперидины, тахикинина, качестве

Текст:

...нейрокинина 3 (МК 3) человека или комбинации двун или более их. гетероциклы, следовательно,полезны для профилактики или лечения воспалительной болезни,такой как артрит, псориаз, астма или воспалительная болезнь кишечника, нарушения центральной нервной системы ЦНС),такого как тревога, депрессия, деменция или психоз,желудочнокишечного (ЖК) нарушения, такого как функциональная болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой...

Номер патента: 4743

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Ральф ТИМАНН, Штефан ДУТЦМАНН, Клаус ШТЕНЦЕЛЬ, Герд ХЭНССЛЕР, Манфред ЯУТЕЛАТ

МПК: A01N 43/653, C07D 401/06, C07D 249/12...

Метки: производные, фунгицидное, получения, триазолила, способ, средство

Текст:

...обычно на один моль соединения формулы 1 б эквивалентное количество или избыток окислителя. Если хотят получить -соединения, то работают с эквимолярными количествами. Если хотят получить 2-соединения, то берут избыток окислителя. Обработка происходит обычными методами. Обычно поступают таким образом, что разбавляют льдом или водой, при необходимости подщелачивают добавкой основания, экстрагируют слабо смешиваемым с водой органическим...

Номер патента: 4552

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: ДРЕССМЕН, Брюс А., ХЭММОНД, Марлиз, ФРИЦ, Джеймс Э., РОДРИГЕС, Майкл Дж., ШЕПЕРД, Тимоти Э., МАНРОУ, Джон Э., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., КЭЛДОР, Стивен У., ХОРНБЕК, Вильям Дж., ТЭТЛОК, Джон Х., КЕЙЛИШ, Винсент Дж.

МПК: A61K 38/02, A61K 38/07, A61K 31/47...

Метки: вич-протеазы, ингибирования, фармацевтическая, способ, соединение, композиция

Текст:

...инертен к протекающей реакции и реактанты солюбилизированы в достаточной степени для осуществления желаемой реакции. Типичные растворители для этой реакции включают галогенированные растворители, такие, как метиленхлорид, трихлорэтан, четыреххлористый углерод и т.п. В альтернативном случае альдегид может быть полученс использованием,например, диметоксиметана и подходящей кислоты. В реакции . 3 соединение, выделенное после проведения реакции...

Номер патента: 3872

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Майкл Джон Броудхэрст, Пол Энтони Браун, Уильям Хенри Джонсон

МПК: A61P 35/00, A61P 19/02, A61K 31/395...

Метки: способ, лекарственный, производные, получения, кислоты, способы, гидроксамовой, препарат

Текст:

...парентерально, например, в виде инъекционных растворов. Для приготовления лекарственных препаратов соединения формулыи их фармацевтически приемлемые соли могут входить в состав вместе с терапевтически инертными, неорганическими или органическими носителями. Например, в качестве таких носителей для таблеток, покрытых таблеток, драже и твердых желати 8 3872 1 новых капсул могут быть использованы лактоза, кукурузный крахмал или его производные,...

Номер патента: 2768

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Армин ХЕКЕЛЬ, Йоханнес Вайзенбергер, Томас МЮЛЛЕР, Райнер ЗОЙКА, Йозеф НИКЛЬ, Вольфганг АЙЗЕРТ

МПК: C07D 213/55, A61K 31/44, C07D 401/06...

Метки: или, антитромбической, обладающая, переносимые, фмзиологически, аддитивные, активностью, смеси, изомеры, индивидуальные, соли, композиция, арилсульфонамида, изомеров, основаниями, производные, фармацевтическая

Текст:

...обладающая антитромбической активностью, содержащая производное арилсульфонамида в качестве активного вещества в смеси с фармацевтически приемлемым носителем,отличающаяся тем, что в качестве производного арилсульфонамида она содержит соединение общей формулы где 1 - тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, метилом или трифторметилом или дизамещенный атомами хлора или...