Патенты с меткой «производного»

Номер патента: 17741

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: ЙОСИЗАВА, Хироси, МУРАКАМИ, Катсуёси, АДАЧИ, Норио, НАКАМУРА, Тадаси, АНДО, Такаёси, ИСОГАИ, Акихико, ОШИМА, Такеси, МУРАИ, Сигео

МПК: C07D 213/72

Метки: способ, толуидина, получения, производного

Текст:

...которые осаждаются в шаге (3), водным изопропанолом описаны ниже. Когда исходные кристаллы (производное- 0,25 примесь 1 - 0,63 примесь 2 - 0,80 другие примеси - 2,27 конечный продукт - 96,05) промыли 85 -ным водным изопропанолом, кристаллы (производное- 0 примесь 1 - 0 примесь 2 -0 другие примеси - 0,74 конечный продукт - 99,26) были получены после промывания. Производноеозначает...

Номер патента: 13136

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: СИНХАМА, Коити

МПК: C07D 233/00

Метки: производного, получения, способ, 4-нитроимидазола

Текст:

...химически нестабильными, и существует риск, что эти соединения могут привести к взрыву в результате удара, например, при падении или трении. Кроме того, в этом способе температура процессаневозможен возврат В ИСХОДНОе СОСТОЯНИЭ максимальная температуранаходится в пределах от 60 С до 7 ОС, это температура, при которой соединение безопасно для химической обработки) соединения (6). Таким образом, промышленное получение представляющего интерес...

Номер патента: 7200

Опубликовано: 30.09.2005

Авторы: ГРОМЕНИЛ, Жан-Клод, КОНДАМИН, Кристиан, АБРАМОВИЧИ, Бернар

МПК: A61K 31/454, A61K 31/4453, A61K 31/4155...

Метки: применения, производного, солей, фармацевтическая, сольватов, перорального, композиция, n-пиперидин-3-пиразолкарбоксамида

Текст:

...гранулирования, при котором С 8-С 12-алкилсульфат натрия добавляют к очищенной воде. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде желатиновых капсул,таблеток, пакетиков или порошков. В одном из вариантов фармацевтическая композиция выполнена в виде желатиновой капсулы и имеет следующий состав, мас.Внутренняя фаза-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4 метилпиразол-3-карбоксамид в микронизированной форме 0,59 крахмал...

Номер патента: 6916

Опубликовано: 30.03.2005

Авторы: КАРОН, Антуан, ФРАНК, Брюно, МОННЬЕ, Оливье

МПК: C07D 211/70, A61K 31/44

Метки: способ, кристаллизации, полученные, кристаллические, производного, формы, тетрагидропиридина

Текст:

...заболеваниями, особенно боковым амиотрофическим склерозом, дозу ЭК 57746 А поддерживали на очень низком уровне, а именно 2 мг/день, в этой дозе данный продукт оказался перспективным 077.6. ВгаЩеу, доклад, озаглавленный Ыеш бгиз Тог ашуоггоршс 1 агега 1 5 с 1 его 515, материалы встречи Американской академии неврологии, 23-30, марта,1996. - С. 240-23/240-28).Более того, было обнаружено, что при получении больших количеств ЭК 57746 А по...

Номер патента: 6465

Опубликовано: 30.09.2004

Авторы: МОННЬЕ, Оливье, ШАМБОН, Жан-Пьер, КАРОН, Антуан

МПК: C07D 211/70, A61P 25/28, A61K 31/44...

Метки: микрочастиц, производного, форма, тетрагидропиридина, виде

Текст:

...проводили с использованием однослойной модели САСО-2. Этот тест,который широко используется в качестве прогнозной кишечной эпителиальной модели абсорбции лекарственного средства ( ., . . ., 1991, 8 305-330),дает возможность продемонстрировать значительные различия в сроках растворения и проницаемости между микронизированным 57746 А и немикронизированным, неатомизированным 57746 А. Полученные результаты показали, что в используемой...

Номер патента: 6463

Опубликовано: 30.09.2004

Авторы: РИПЛИ, ПОЛ, ГОВАРД, БУРЧ, ДАВИД, ДЖОРДЖ, СИДНЕЙ, ЗАЙСЛ, ЭРИХ

МПК: A61K 31/22

Метки: применение, ветеринарии, производного, плевромутилина

Текст:

...153277, а эквивалентные ему соединения, например, из ИЗ 4675330, в частности, соединения, описанные в примере 12 указанного документа.ИЗ приведенных литературных ИСТОЧНИКОВ ИЗВССТНО также, ЧТО ЭТОингибирующим действием йп уйтго в отношении различных бактерий в концентрациях приблизительно О,О 08-25 мкг/мл, ингибирующим действием ш что в отношении микоплазм и хламидий обычно в концентрациях приблизительно 00 О 8-О,5 мкг/мл, ингибирующим...

Номер патента: 6112

Опубликовано: 30.06.2004

Авторы: Вольфганг ШЕНФЕЛЬД, Ханс-Кристиан МИЛИТЦЕР, Аксель ШМИДТ, Карль ЦИГЕЛЬБАУЕР, Йоахим МИТТЕНДОРФ, Михаэль МАТЦКЕ, Франц Куниш

МПК: A61K 31/195, A61P 31/04

Метки: дипептида, антигрибковой, производные, активностью, фармацевтические, циклопентан-бета-аминокислоты, альфа-аминокислоты, производного, или, композиции

Текст:

...пригодны основания, такие как, например, пиперидин, морфолин, дициклогексиламин, парадиметил-аминопиридин,диизопропилэтиламин или пиперазин. Предпочтителен пиперидин. Вспомогательные вещества и основания берут в количествах от 1,0 моля до 3,0 молей,предпочтительно от 1,0 моля до 1,2 моля, в расчете на 1 моль соединения общей формулы. Реакцию осуществляют при температуре в области от 0 С до 100 С, предпочтительно при температуре от 0 С до...

Номер патента: 5897

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: НАДЬ Калман, ЛАКС КОВАНЬИ Дьёрдьи, БОЖИНГ Даниэль, НЕМЕТ Габор, ТОМП Петер, НЕМЕТ Норберт, КРАЦНАИ Дьёрдь, ДОНАТ ВЕРЕЦКЕИ Дьёрдьи, ШИМИГ Дьюла, БЛАШКО Габор

МПК: C07D 211/90

Метки: дигидропиридина, производного, получения, способ

Текст:

...Время проведения реакции от 5 до 10 часов, предпочтительно - 10 часов. Затем из реакционной смеси отгоняют растворитель и промывают ее водой. Полученный продукт используется для дальнейших химических превращений. Также можно использовать соединение формулыдля последующей химической реакции без отгонки растворителя. Следующая стадия синтеза заключается в получении соединения формулыс помощью синтеза Ганча. Реакцию проводят при кипячении смеси...

Номер патента: 5500

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Геннадий Иванович ПАНОВ, Галина Анатольевна ШЕВЕЛЕВА, Александр Сергеевич ХАРИТОНОВ

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04

Метки: производного, окисления, способ, или, бензола

Текст:

...закиси азота к бензолу находится в диапазоне от 0,9 до 0,01, часто более предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 0,01. В предшествующем уровне техники установлено множество катализаторов, которые являются пригодными при частичном окислении бензола, например пятиокись ванадия на диоксиде кремния и подкисленные цеолиты. Для многих применений значительные преимущества над другими катализаторами имеют цеолитные катализаторы -5 и 11, содержащие...

Номер патента: 4855

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Клод НОФР, Жан-Мари ТИНТИ

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: аспартама, средства, подслащивающего, пригодного, способ, производного, получения, качестве

Текст:

...кремния и оксиде алюминия (20, 877-9), никель Ренея (22, 167-8), рутениевая чернь (32, 671-2), рутений на угле (28,147-6), гидроксид палладия на угле (21,291-1), оксид палладия (20, 397-1), родиевая чернь (26, 734-1), родий на угле (33, 017-5) или родий на оксиде алюминия (83720), также позволяют получать соединение согласно изобретению. Однако эти катализаторы оказываются либо менее активными, требуя особенно более высоких давлений...

Номер патента: 4615

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: МАКРАЕ, Росс Джеймс, ХАРДИНГ, Валери Дениз, ОГИЛВИ, Рональд Джеймс

МПК: A61K 31/40, C07D 403/06, A61P 25/06...

Метки: композиция, получения, способ, лечения, способы, кристаллическая, индола, гидробромидная, фармацевтическая, соль, производного

Текст:

...кислоты с последующей кристаллизацией выделенного сырого масла из подходящего растворителя, предпочтительно 2-пропанола, дает альфа-форму требуемой гидробромидной соли.(Б) Обработка раствора 3-(-метил-2-пирролидинилметил)-5-(2-фенилсульфонилэтил)-1 Н-индола в подходящем растворителе, предпочтительно ацетоне, либо в простом эфирном растворителе, таком как тетрагидрофуран или 1,2-диметоксиэтан, более предпочтительно 1,2-диметоксиэтан, при...

Номер патента: 3877

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Анжело БЕДЕСКИ, Франко ЗАРИНИ, Илариа Кандиани, Уолтер Кабри

МПК: C07D 457/06

Метки: получения, эрголина, способ, производного

Текст:

...выполняют при температуре 35-60 С. Используют от 1 до 4 эквивалентов соединения формулыи предпочтительно от 2 до 3 эквивалентов. Атом галоида, который 4 может представлять, является предпочтительно атомом хлора или брома, тем не менее это может быть атом фтора. Углеводородная группа, которую 3 может представлять, может быть алкильной или циклоалкильной группой или этиленовой или ацетиленовой ненасыщенной группой. Примеры включают...

Номер патента: 3760

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Стефен П. ГИБСОН, Томас Чарльз КРОУФОРД, Нейл ДЕМЕРС, Чарльз Уильям МУРТИАШОУ, Константин СКЛАВОУНОС

МПК: A61K 31/70, A01N 43/90, A61P 33/10...

Метки: способы, получения, дорамектина, способ, варианты, производные, производного, лечения

Текст:

...способами органической химии. 9 3760 1 Соединения общей формулы , согласно данному изобретению, где 2 - Н и 1 - (С 2-С 5)-алканоил или феноксиацетил, легко получают в соответствии со способом данного изобретения. Соединение формулыреагирует с ацилирующим агентом в инертном растворителе в присутствии акцептора протона, такого как пиридин,4-диметиламинопиридин,пиперидин,пирролидин,триэтиламин,морфолин или ди(изопропил)этиламин, но не...

Номер патента: 1372

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Митсуо Масаки, Сусуму Окабе, Ютака Номура, Хитоси Матсукура, Томио Ямакава

МПК: A61K 31/415, C07D 233/84

Метки: производного, получения, имидазола, способ

Текст:

...испытаний.1). ингибирующее действие на НК АТфаау (испытание 1).По методике Ропе и др. из слизистой желудка кролика выделяют клетки. Пузырек, содержащий НК АТфазу, получают центрифугированием клеток в Фиколле с непрерывным градиентом плотности, в соответствии с Сп 5 ассошапй и др. После инкубирования фермента при комнатной температуре в течение 15 минут в 0,5 мл раствора, содержащего 5 ммоль имидазольного буфера (рН 6) и 2 х 104 М 2-2-...

Номер патента: 1193

Опубликовано: 14.06.1996

Авторы: Роберт Стоун, Эдвард Лант, Грахам Стивенс, Малкольм Фрэнкис, Кеннет Роберт Харри Вулдридж

МПК: A61K 31/53, C07D 487/04

Метки: 3н]-имидазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразин-4-она, получения, способ, производного

Текст:

...6 идентичен спектру указанного бледно-пурпурного твердого вещества, нодего ИК-спектр (квг диск) показал некоторое различие. П-р И м е р 8. Соединение П. Перемешиваемый раствор нитрата,. натрня(О,6 А г) в воде (д 6 мл) охла ждают до 5-1 ОС и при этой температ туре по каплям обрабатывают раствором 5-амина-4-метилкарбамонлимидаэо ла (1 О 0 г) в водном растворе уксус ной кислоты (1 М 1 д 33 Мл) в течение 5 мин. Перемешивание продолжают...