A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Номер патента: 897

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Белый Владимир Алексеевич, Купчинов Борис Иванович, Ермаков Сергей Федорович, Бобрышева Светлана Николаевна, Родненков Владимир Георгиевич, Лебедев Анатолий Павлович

МПК: A61K 31/00

Метки: жидкость, суставов, смазочная

Текст:

...тем,что холестериловый эфир олеиновой кислоты при определенной температуре (З 6-4 ОС) является жидким кристаллом. Последний же обладает слоистой структурой с очень низким сопротивлением сдвигу и его молекулы ориентируются длинными осями вдоль макрорельефа поверхности. Благодаря этому в зоне трения создаются благоприятные условия,обеспечивающие незначительные потери энерИзложенное позволило нам в качестве первого компонента...

Номер патента: 894

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Тьерри Бюрнуф, Марианна Бюрнуф

МПК: A61K 35/16

Метки: крови, разделения, белков, способ

Текст:

...соответствующие буферные растворы, получают концентрат фактора УШ очень высокой степени очистки с характеристиками, свойственными концентрату плазмы одной группы крови. Содержание фактора УШ в таких препаратах составляет 50 международных единиц/ мл при специфической активности свыше 200 международных единиц/мг, они не требуют ультрафильтрации, характеризуются высокой стабильностью И ПОЗВОЛЯЮТ ОТКЕЗВТЬСЯ ОТ ДОБВВЛСНРЪН СТабИ лизаторов белковой...

Номер патента: 911

Опубликовано: 15.08.1995

Авторы: Корольков В. И., Жидков С. А., Красочко П. А., Ковалев Н. А., Красочко И. А.

МПК: A61K 39/15, G01N 33/556

Метки: приготовления, скота, диареи, диагностикума, эритроцитарного, способ, вируса, основе, рогатого, крупного

Текст:

...0,1 раствор хлорида хрома с раствором трипанового синего 11500 в соотношении 51.Обоснованием для применения трипанового синего как дополнительного конъюгирующего вещества является то, что он взаимодействует с неживыми клетками и белками. В данном изобретении носитель антигена, стабилизированные акролеином эритроциты и вирусный антиген присоединяют триггановый синий, что усиливает сорбцию антигена на эритроцитах.Предлагаемый способ...

Номер патента: 763

Опубликовано: 15.08.1995

Авторы: Ковалев Н. А., Красочко И. А., Жидков С. А., Корольков В. И., Красочко П. А.

МПК: A61K 39/15, G01N 33/556

Метки: основе, скота, рогатого, диагностикума, способ, вируса, диареи, приготовления, эритроцитарного, крупного

Текст:

...являются 0,1 раствор хлорида хрома с раствором трипанового синего 11500 в соотношении 51.Обоснованием для применения трипанового синего как дополнительного конъюгирующего вещества является то, что он взаимодействует с неживыми клетками и белками. В данном изобретении носитель антигена, стабилизированные акролеином эритроциты и вирусный антиген присоединяют триггановый синий, что усиливает сорбцию антигена на эритроцитах.Предлагаемый способ...

Номер патента: 822

Опубликовано: 15.08.1995

Авторы: Лучиано Гамбини, Диего Олдани, Карло Конфалониери, Гаэтано Гатти

МПК: A61K 31/715

Метки: лиофилизированного, антрациклин, порошка, гликозида, способ, получения

Текст:

...аминокислоты, такой как, например, цистеин илинапример, фенилаланин или тирозин, или нейтральной гетероциклической аминокислоты, такой как, например, пролин или оксипролин или сочетания двух или более из вышеуказанных соединений.Как известно, некоторые из вышеупомянутых сорастворяюших средств, используются в качестве предохраняющих и баитериостатичесних средств в фармацевтических составах, однако, ничего не известно об их возможной...

Номер патента: 783

Опубликовано: 15.08.1995

Авторы: Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенсцки, Иозеф Вайнбергер

МПК: C07D 405/04, A61K 31/345, A61K 31/38...

Метки: способ, производных, получения, тиенопирана

Текст:

...причем более продолжительная реакциякобъясняется более низкими температурами.После заверщения реакции реакционный раствор нейтрализуется слабой кислотой, предпочтительно ледяной уксусной кислотой,или оставляется со слабой кислотностью. Дальнейшая обработка осуществляется обычными и каждому специалисту привычными методами,как-то экстрагированием, осаждением или перекристаллизацией.При вышеуказанном преобразовании в случае, если не применялись ...

Номер патента: 612

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Ален Гилльме, Эрик Тейлло, Филипп Режино, Бруно Беван

МПК: A61L 15/24, A61K 9/70, A61L 15/58...

Метки: система, получения, терапевтическая, способ, трансдермальная

Текст:

...порядка 7 о 9 ос для. испаренивг-ргдстворителя действующего начала. вплоть до получения остаточного содержания ниже 59) переносят высушенную полученную матрицу на подложку.у Промышленное получение системы. со- гласно изобретению облегчается тем, что матрица. содержащая действующее началоотсутствии растворителя. Независимо от используемого способа намазывания(в фазерастворителя или направлением 7). можно т покрывать больные...

Номер патента: 546

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Эрик Чарльз Вилмшерст, Джеймс Эдвард Джеффри, Антонин Козлик

МПК: C07C 103/38, A61K 31/135, C07C 87/34...

Метки: способ, фармакологически, приемлемых, замещенных, 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов, получения, или, солей

Текст:

...землю Добавляют водную гидроокись натрия и получают эфирны экстракт.л фирный экстракт промвают водой н родукт экстрагируют 5 н. солянойкислотой. На поверхности разделапо является белое твердое вещество Гт. пл. 232235 С), которое отфильтровывают. Основание дооавляют к воднойфазе и осуществляют последующую эфир ную экстракцию. Упаривание эфирногоэкстракта дает масло, КОТОРОЕ Растворяют в пропан 2 оле (5 мл) и к смеси добавляют...

Номер патента: 545

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Джеймс Эдвард Джеффери, Дерек Вайбрау

МПК: C07C 87/34, A61K 31/135

Метки: способ, гидрохлорида, n,n-диметил-1-[1-(4-хлор-фенил)-циклобутил]-3-метилбутиламина, получения, виде, моногидрата

Текст:

...посредством умень. в горячемусостопни и уменьшают объ шенмя объема раствора втоке воздуЬ г ем фильтрата путем-отгонки 80 мл ра ха. Твердое вещество собирают путем у- створителя. Продукт, собраний по- - фильтраци промывают оргаиическим средством фильтраци охлажденного растворителем и сушат в вакууме при концентрата, сушат в вакууме при ком-ю комнатной температурев течение 18 ч, натной-температуре, попучаямоногид получая моногидрат...

Номер патента: 607

Опубликовано: 30.06.1995

Автор: Фритц Шауб

МПК: A61K 31/415, C07D 233/56, A61K 31/41...

Метки: эфиров, получения, соединений, способ, простых, азоловых, или, солей, кислотно-аддитивных, сложных

Текст:

...добавляют каплями при 5 ОС 3,76 г СН,1. Смесь перемешивают в течение 18 ч при 20 С, затем выливают 1 л воды и экстрагируют с помощью СН 1 С 12 аОрганическне фазы промывают водой, высушивают на МЗЗО 4 н концентрируют путем непрерывного мгновенного испарения. Затем получают титУПъное соединение путем хроматографии осадка на силикагеле (подвижная фачза диэтилэфир тривтиламин О 2) 51-(Н-1,2 дтриазолил)бутан. Титульное соединение получают...

Номер патента: 604

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Стефан Хугентоблер, Бернард Зигфрид, Карел Вальтер, Диран Мелкониан, Жиндрих Фахта, Филипп Гольд-Оберт

МПК: A61K 31/505, C07D 239/62

Метки: пиримидинтриона, способ, производных, получения

Текст:

...Продукта доказаны с помощъю ИК- И ЯМР-спектров. . . Для того, чтобы получить фебар баматпутем реакции в растворе, нс пользуют точно такие же количества Рагентов, которые растворяют в желаемом растворителе в количестве 60 мас.2 смеси. Эту смесь нагревают до температуры чуть нне чем т.кип) используемого растворителя. Полученны выход продукта практн чески Идентичен тому, который получен в реакции путем сплавления реагентов, к Используя...

Номер патента: 735

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Гусинцева А. В., Далидович Е. Ф., Ивановская З. Б., Шеремет Л. С.

МПК: A61K 35/10

Метки: обладающего, получения, способ, действием, притивовоспалительным, средства

Текст:

...табл. 1 и 2 приведены данные по выходу С 02-экстрактов из верхового и низинного торфов и содержаниюв них тритерпеноидов и алифатическик соединений нормальногостроения, а в табл. 3 и 4 - данные по противовоспалительной активности экстрактов.Данные табл. 1-4 свидетельствуют о том, что экстракты, выделенные из торфа сжижентпям диоксидом углерода при давлении 6,0-70 МПа,температуре экстракции 25-29 С и ее продолжительности 2-3 часа обладают...

Номер патента: 621

Опубликовано: 30.06.1995

Автор: Землякова В. П.

МПК: A61K 39/08

Метки: против, животных, земляковой, клостридиозов, птиц, препарат, вакцинный

Текст:

...установлении в хозяйстве одного или несколько указанных возбу ЫВЗКЦИНЗЦИЮ ПРОВОДЯТ БСГО рентабельиого здорового поголовья коров, нетелей телок, свиней, овец, лошадей,птиц, норок и др.видов животных,(среди которых установлено заболе.вание) независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат И произвопители.В хозяйствах, где заболевание охватывает 800100 поголовья стада или феры, а препарат применяется впервые, вакционацию крупного...

Номер патента: 605

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Эйити Косинака, Нобуо Огава, Нориюки Яги, Хидео Като, Ясуо Итох, Томио Сузуки

МПК: A61K 31/495, C07D 401/02

Метки: получения, дигидро-4-оксо-7-замещенной, производных, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, способ, или, фармацевтически, 6-фтор-1,4, солей, кислоты, приемлемых

Текст:

...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...

Номер патента: 547

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Антонин Козлик, Джеймс Эдвард Джеффри, Эрик Чарльз Вилмшерст

МПК: A61K 31/13, C07C 87/34

Метки: фармакологически, солей, получения, 1-арилциклобутил)-алкиламинов, приемлемых, или, способ

Текст:

...с получением 1(З,4-д 1 ослорфенъш)-1 чдиклобутанкарбоксанида. . 1- (3 д-Дшшорфеннл) т 1 циклобутанг р(500 мл), добавляют по каплям кон центрированную соляную кислоту(100 шт) н затем раствор нитрита натрия (35 г) в воде (80 мл). (Змесь нагревают до 85 - 95 0 С в течениеэкстрагируют эфиром и полученный экстракт повторно экстрагируют с подмощью водного раствора карбоната калия Основной экстракт промыают простым эфиром и...

Номер патента: 544

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Рой Вистор Давиес, Давид Брайан Йатес, Раймонд Паркинсон, Малькольм Фримен Сим, Джеймс Фрасер, Кеннет Джон Никол

МПК: C07D 215/36, A61K 31/47

Метки: хинолонов, способ, получения

Текст:

...этилацетатом, в результате чего получается метил-2(3 этилЫметиланилина)-метилтиоакрилат в виде масла. Концентрированная серная кислота О мл) добавляется пока-в пельно в переметиваемый раствор акрилата (10 г) п уксусном ангидрич де (20 мл) при комнатной температуре, в результате чего смесь закипа-7ет. Смесь охлаждается до комнатной температуры, спивается в смесь лед (вода) 300 мл и экстрагируется этилацетатом (3 х 2 О 0 мл) и затем ...

Номер патента: 543

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Рой Вистор Давиес, Давид Брайан Йатес, Малькольм Фримен Сим, Кеннет Джон Никол, Раймонд Паркинсон, Джеймс Фрасер

МПК: A61K 31/47, C07D 215/36

Метки: получения, способ, хинолонов

Текст:

...т 245-247 с. л т П р и м е р 8. 7-Бром-Зтметнлсульт- Нил-д-хинопон(1 О 7 г 3 растворяется дд в водном растворе гидрата окиси калняО,3 г гидрата окиси калия в 30 мл воды Ь Диметилсулъфит(0,4 мл добавляется в смесь И перемешивание при комнатной температуре продолжает-д 5- ся в течение 3 ч. Добавляется еще дметилсульфат(0,5 мли смесь подцщелачиваетсн до рН 9,0 добавлением водного раствора КОН(0,ЬМ. Полученная в результате смесь перемешивает-5 о...

Номер патента: 533

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Германо Босицио, Анна Мариа Караваччи, Освальдо Сапини, Патрициа Сальвати, Альдемио Темперилли, Энрико ди Салле

МПК: A61K 31/48, C07D 519/02

Метки: получения, или, солей, производных, способ, эрголина

Текст:

...т.пл. 106 ч д П р п 96,18 - 1 г 5 дР 7 - 108 Свьтэсоц 55. с бутшьз . лиметилэрголш ркврбонилу)мочевшге (Н 1-еК 4 СН т 2 ондн К 5 ЬЦН 3 ЬС) т Целевое соединение получат до Еде 5 топике примера 2 но используя дн-ТРЕТ г д бутилкарбоцнимид вмецнчтзопродидд Ц карбодиимида, выход . ч П р и м е р 19 .-1 гетилн-З(3-1 ИМетиламшОпрОпиЛ-З-(б чВ-тПИ-ПЭРГТИН 5Целевое СОЕДИНЕНИЕ ПОТГУЧДЮТ ПО МВ 20. П р и м е р 23, ДЗ-цицнклогекч 3 п...

Номер патента: 531

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Джованни Франчески, Косимо Скарафиле, Мауризио Фольо, Аврора Санфилиппо, Федерико Аркамоне

МПК: A61K 31/43, C07D 499/00

Метки: соединений, получения, способ, лактама

Текст:

...выпа- 30 П р и м е р 4, д-виннлтио(12 ривания растворителя, в вакууме 1,4 г днацетокснметил)1 метоксиоксалоил названного соединения. ацетндин 2-он,.. досу . г -5 - Б дСососнз И Юососнз 0)/51 ду 0 ососнз О ы 0 ососнд сооснд - сооснд гастворГ 2 до т-за т. и Раэетидин 2 онт 5 гоксида в 10 мл без . 3,99 (За СНэ) ДЭВВБ (Ш окая водного диметилформоммдадокаждают 6 я 5 н 2 Сн 2 9 Н Р тд 0. 25 ос Н. до 5 авдяют 0 мп. - Штрехбромистого Ф 0...

Номер патента: 530

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Артуро Делла Торре, Джованни Клаудио Карнель, Алессандро Росси, Пьеро Меллони

МПК: A61K 31/535, C07D 265/30

Метки: солей, морфолина, виде, оптических, изомеров, или, производных, смеси, получения, кислотно-аддитивных, способ

Текст:

...тВг Ъыход 801 21(2 ТрекСЩ бензил-Ч-метилморфолин-5-она 5 т.пп 192-195 С.от етствующие соединениям примеров 1, д и 6 получены подобным образом. 2--(2-дминофенокси 3-бензИп 3-дметилмороолин-5-он. К раствору 7 г 2-Ы-(2-нитрофенокси 1-бензил-д-метилморфолин-5-она в 200 мл диметилФормамида добавляют 0,7 г 5-ного палладия на угле и смесь подвергают гидрогенизации при 3,5 атм в течение за0,5 ч. Катализатор отфильтровывают, раствор выливают в воду...

Номер патента: 478

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Патрик Рено, Ежи Байгрович, Франсуа Беллами, Жан Мийе, Сот Самрет, Вероник Барберусс

МПК: C07H 13/04, A61K 31/70, C07H 15/203...

Метки: способ, d-фенилтиоксилозидов, получения

Текст:

...продукта. Т.пл. 175 С. .Согласно способу работы. описанному в получении 1. но исходя из 6.8 г (42.4-то моль) 2-нафталинтиола. 10.8 г (42.4103 моль) цианида ртути-(Н) Н 9(С)2 и 12 г(3 З.2Согласно способу работы, описанному в получении / но исходя из 5.8 г (13-109 моль)ПОСЛЕ перекристаллизации ИЗ СМЕСИ ЭТЗНО(пример 43). с Согласно способу работы, описанному в получении , но исходя из 5.58 г(32 г 1 О 3 моль 4-трифторметил-бензолтиола 8.87 г...

Номер патента: 353

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Золтан Эчери, Йожеф Кнолл, Карой Можолич, Золтан Терек, Ева Синньеи, Ева Шомфаи

МПК: C07C 209/24, A61K 31/135, C07C 211/27...

Метки: виде, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, способ, солей, получения, или, l-изомера, рацемата

Текст:

...НТ 50 мм, спец. активность 0,25 рдС 1/мл.розе. Он бьш центрифугирован в-тече 7 1549477 в1..2. Измеренные на митохондрии головного мозга крысы.Метод из головного мозга крыссамцов вида Су весом 200-250 г МйТ 0кондрии были получены следующим образом.После обезглавпивания гомогенизат ткани был получен в 0,25 М саха 5величины (М) соединения АМА 0 А 5 н 1 о 5,мАо-в 3 зрит 1.2. Ин виво испытания, оцененные. В ГОМОГНИЗЕТЕ ГОЛОВНОГО МОЗЕЗ И ПЕ цени...

Номер патента: 506

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Ингрид Хайнрот, Ханс-Ульрих Блок, Экехард Томас, Мартина Баллнус, Руди Паше, Петер Ментц, Ханс-Юрген Мест, Эрнст Тенор

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: пиримидина, оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а, 5-пиперидино-7-[n-(h-пентил)-n, способ, получения

Текст:

...агрегацию тромбоцитов, В Особенности сСдедУег СедненМ В непсред 45 в сосудах легкик.симптомы Удушье и ственном сравнении с траПИдНЛ 0 М- детадьньт 3 ффект уже В низких беС В табл 1 ка 3 ан-воздействие симптомно протекающих концентрациях а агрегацию Тр 5 Тв ОПП ч арахидоновой кислоты агрегационное века едЕ В п сравненю действие на основании (ап 51 епеп) Традд (рхслэш рав отрнцателъд 50 непосредственно после инъекции дока яому логарифму...

Номер патента: 504

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Роберт Л. Смит, Элвин К. Виллард, Вильям Ф. Хоффман

МПК: C07D 309/30, A61K 31/365

Метки: производных, получения, способ, пиранонов

Текст:

...плазмы, КОТОРОЕ И служло мерой синтеза холестерина. Соль натрия соединений Т бЬШа Приблизительно в 2 раза более ЗКТИВНЗ ПО СРЭБНЕНИЮ С СОЛЬЮ НЗТРНЯ мевинолнната причем дозы с 50-ны ингибированием составили 0,046.(1978 ммоль) гидрата гидроокиси лит тия в 600 мл воды перемешивают при температуре кипения с обратньш холодильником в атмосфере азота в течение 56 ч. Реакционную смесь стаждают до 0 С а затем обрабатываютванной соляной кислоты....

Номер патента: 500

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Фредерик М. Кахан, Дональд В. Грэхэм, Эдвард Ф. Роджерс

МПК: A61K 31/16, C07C 103/737

Метки: получения, пропеонатов, z-2-ациламино-3-монозамещенных, способ

Текст:

...однопятно- ЯМШ и ИКспектры соот- 7 ветствуют соединению заданной струк тУрЫъПОСЛЕВЫЗРеВ 8 НИЯ втечение-нескольких дней неиспользованную часть.К раствору 6,З 7 г (22,5 ммоль) 1 гтбУтилового сложного эфира Ы-(2,2-диметилциклопропанкарбонил)-ПЗнорлейцина в З 5 мдЕЕ,О, перемешваемому при комнатной температуре под атмосферой азота при отсутствии света, добавляют 2,69 мл (2,45 г,22,5 моль) тетбутилп гипохлорита.Через 15 ммн добавляют...

Номер патента: 479

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Жорж Ремон, Мишель Лоби, Мишель Винсен

МПК: C07D 217/26, C07D 209/42, A61K 31/47...

Метки: замещенных, приемлемых, аминодикислот, способ, или, фармацевтических, оптических, рацематов, изомеров, солей, получения

Текст:

...ха. Остаточньт сложньт амноэфир 5 фазу подкислиют 4,4 мл 1 нНС 1. Обра(504 г) растворяют в 30 мл диметил- зовавшися осадок экстрагируют 2 раформамнда и этот-раствор добавляют за по 20 мл этилацетата, полученньй к перемешиваемому раствору 5 г раствор сушат над СаО 4, фильтруют н(0,02 б 4 моль) третбутилкарбонил- выпаривают. Полученный остаток пред(5)алаиина в 30 мл диметилформамит 10 ставляет собой искомы продукт,да, охлажденного до...

Номер патента: 425

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Вагн Оле Годтфредсен, Велф фон Даене

МПК: C07D 499/68, A61K 31/43, C07D 499/72...

Метки: или, соединений, кислотно-аддитивных, щелочными, солей, получения, металлами, лактамных, способ

Текст:

...полученного продукта,снятый в дейтерохлороформе (спстз) при использовании тетраметилсилана В качестве внутреннего стандарта,показывает наличие сигналов при 3 д 3 мода (синглет, ЗН, 2 СЫ 3), 1,52 т,д (синглет, 3 Н 2 СЦ 3)-диоксопенициалланоилоксиметилового эфира 6-(В-ф-азидо-Ыгфенипацетамидо)4 пенициллановой кислоты в 25 мл этил-р ацетата помещают в трекгорлую колбу, оборудованную трубками для ввода и вывода газа. комбинацией стеклянно...

Номер патента: 336

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Джон Джонас Витаутас Дансиа, Дэвид Джон Карини, Панкрас Чор Бун Вонг

МПК: C07D 233/58, A61K 31/415

Метки: способ, производных, получения, имидазола

Текст:

...колоночная хроматография (злюация 0-51, метанола/хлороформ) приводит к 0,33 г 1 СТ-карбометоксибифенил-дищметилН-бутил-Е-оксиметилимидазола.Следующие промежуточные продукты,приведенные в табл. 1 также получены по методикам, описанным в примере 1.Раствор 5 г 1 Юдкарбметоксидифенид 4-ил)метил-2-6 утил 4-хлор-Б-оксиметилимидазола И 1 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч. После...

Номер патента: 258

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Михаэл Клаус, Эккехард Вейс, Петер Мор

МПК: C07D 295/13, C07D 295/084, A61K 31/535...

Метки: стильбена, способ, получения, производных

Текст:

...179 г 1-2-9-(1 Е/-2-/56.7.8-тетрагидро-5.5.8.8 тетраметил-2-нафтил/ пропенищфеноксиэтилпиперидина в виде белых кристаллов. Тпл 91-93 С П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 30,6 г бромида 2-(5.б.7.8-тетрагидро-5.5.8.8 тетраметил-2-нафтил)этил трифенилфосфония и 12.5 г 4-(2-морфолиноэтилтифбензальдегида получают 13.9 г 42-(р-/Е/-2-/5.6,7,8-тетрагидро-5.5.8 В-тетраметил-Ънафтип/ пропенил)фениптиоэтилморфолина. Тдд 125-127 С.П р и м е р...

Номер патента: 259

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Михаэл Клаус, Эккехард Вейс, Петер Мор

МПК: C07D 295/092, A61K 31/395

Метки: способ, получения, стильбена, производных

Текст:

...3 л ледяной воды. Фазы разделяют и водную фазу экстрагируют еще два раза метиленхлоридом. Объединенные органические фазы промывают водой. высушивают над сульфатом натрия и выпарива. ют. После перекристаллизации остатка изНа ЛВДЯНУЮ ВОДУ И экстрагируют ЭТИЛЭЦВТВ утом. Органический раствор-многократно промывают водой. высушивают и выпаривают. Получают масло желтодкоричневого цвета. которое очищают путем фильтрования через силикагель...

Номер патента: 347

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Янош Бергманн, Золтан Тёрёк, Антал Шимаи, Йожеф Кнолл, Карой Можолитш, Ева Синньеи, Ева Шомфаи

МПК: A61K 31/17, C07C 211/27

Метки: или, приемлемых, способ, солей, получения, фармакологически, фенилалкиламинов

Текст:

...1000 капсул). 30.0 г активнодействующего вещества гомогенизируют совместно с 67.0 г кукурузного крахмала. 50 г продукта Ау 1 се 1 и 50 глактозы. Гомогенную порошкообразную смесь гранулируют с использованием спиртового раствора поливи нилпирролидона на сите Мг 18. сушат и повторно гранулируют на сите Мн 24, После повторного гранулирования добавляют тальк И ПРИГОТОВЛВННЫМИ ТЗКИМ 060330191 гранулами заполняют капсулы Зоар Н Мг 1 либо вручную....

Номер патента: 252

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Сигфрид Ланг, Ханс-Хельмут Герц, Клаус Леммерхирт, Аксель Саннер, Роше Гюнтер Климеш, Рейнхард Шпенглер

МПК: A61K 9/22

Метки: получения, таблеток, способ

Текст:

...(см. табл. 1).Из полученных таблеток действующее начало полностью выделяется (в искусственном желудочном соке) в случае примеров 6 и 7 в течение менее 30 мин в случае примеров 8 и 9 в течение 1-2 ч. в случае примера 10 более чем через.2 ч. В случае примера 11 РР содержит 10 мас. стеарилового спирта ивремя выделения действующего начала составляет 8 ч.П р и м е р ы 12-14. 36 ч. сополимера со значением К 30. состоящего из 60 мас....

Номер патента: 190

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Уве Бамбергер, Авнер Раму, Армин ХЕКЕЛЬ, Ерг Лебзанфт

МПК: A61K 31/495, C07D 475/08

Метки: производных, способ, птеридина, получения

Текст:

...культивировались в течение 6 дней в присутствии разных кон е центраций испытуемых веществ. Индикато ром цитотоксичного или цитостатического действия концентраций испытуемых веществ является уменьшение роста клеток или отмирание клеток. По окончании опыта косвенно определялось количество жизне способных клеток на культуру за счет установления способности жизнеспособныхформазана. определялась концентрация испытуемого вещества, способная к...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Агнеш Хорват, Петер Ритли, Делле Вашвари, Мария Балог, Геза Керестури, Иштван Хермец

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: кислот, способ, или, солей, хинолинкарбоновых, получения, фармацевтически, приемлемых

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Номер патента: 230

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Розамария Микелетти, Антонио Жакетти, Эрнесто Монтанья, Марко Туркони, Артуро Донетти, Аннамария Уберти, Массимо Никола

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: получения, производных, приемлемых, свободном, изомеров, смеси, физиологически, индивидуальных, бензимидазола, способ, виде, солей, или

Текст:

...1 . Эндо 8 метил 8 аэабицикпоЭ 21 177118 С. мс 332 м/е мч 111 окт-З-иловьй эфир в-фтор-дз-дигндраРассчитано, 2 С 61,62 Н 6,39 -2-оксо 1 Нбензимидаэолт 1 карбоновой Ы 12,68. 20 кислоты (соединение 25) Тол 261, СН 2,ЪТ 3 О 4 (ГИДРОХЛОРИТОс . 1 Найдено, С 61 д 5 Н 6,351 Рассчитано,-2 С 54,00 Н 5,38 1112,72, . с - ы 11,81 . Эндо 8 метил-8 азабицикпо 52 С,5 Н 5 Ы 303 НС 1. окт 3 иловый эфир 5 метил 2,3 дигид 25 -Найдено, 2 С 53,65 Н 5,45 ро...

Номер патента: 343

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Золтан Эчери, Карой Можолич, Ева Шомфаи, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи, Золтан Тёрёк

МПК: C07C 211/27, A61K 31/135

Метки: способ, солей, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, l-изомера, рецемата, получения, или, виде

Текст:

...раствором хлористого водорода. Выпадающий в осадок продукт реакции фильтруют и высушивают. Таким образом получают 2.2 г-М-метил-Е-д-фторфенил)-1-метил- этиламина и 1.46 г(0.00973 моль) Е-винной кислоты растворяют. в 15 мл этанола. Полученную смесь охлаждают до -1 ОС И кристаллируют в течение б - В ч.Кристалли 1.15 г солит.пл. 88 - 94 С. . Полученную соль (05 г) суспендируют в 3,2 мл воды и добавляют 1.3 мл 1 О-ного раствора гидрооксида...

Номер патента: 192

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Рудольф Хурнаус, Эккард Руппрехт, Роберт Заутер, Манфред Рейффен, Вольфганг Грелл

МПК: C07D 413/04, C07D 277/28, A61K 31/425...

Метки: способ, получения, производных, солей, или, тиазола, кислотно-аддитивных

Текст:

...основание, которое очищают на колонне с силикагелем с использованием в качестве элюата смесь метиленхлорид метанол в соотношении2021. При этом получают в качестветоты приблизительно 9294. Выход НспектЬ ЯМ (свс 1 д/свдов) ЫдЦ 4 от теоретического- 7,555 ч./ьшн. (с, ш) 5Соединение получают аналогично при- 4,775 ч/мдн (дд снг 0 н)меру 1 путем взаимодействия 2-оксн 2- 15 М 2(4 кар 6 онетокнфенгц 1 у 1 цметил(2 ТРИФТРМеТндТН 35...

Номер патента: 208

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Гюнтер Шингнитц, Райнер Соботта, Иоахим Мирау, Клаус Шнейдер, Рудольф Бауер, Герберт Мерц

МПК: A61K 31/425, C07D 277/60

Метки: способ, 2-(4-метоксифенилпропионил, энантиомера, или, соли, получения, амино-6-н-пропиламино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола, кислотно-аддитивной, виде, рацемата

Текст:

...чистой Ъ--виннокислой соли добавлением концентрированного аммиака выделяют основание, которое экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. После промвки н сушки суль 40 фатом магния растворитель удаляют вд вакууме. Путем обработки эфирнойсо ляной кислоты выкристалпиэовываетсяОпределена действия против паркинсонизма или болезни Паркинсона.На основе использования нейроток- до синаО-метил-4-фенил-12,3 б-тетРа гидропнридина) разработаны...

Номер патента: 351

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Йожеф Кнолл, Золтан Эчери, Ева Шомфаи, Золтан Тёрёк, Карой Можолич, Ева Синньеи

МПК: C07C 87/28, C07C 85/08, A61K 31/135...

Метки: получения, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, способ

Текст:

...а затем по каплям Й ВыПаРИВаЮТ- 0 СТ 3 Тк растворяют при перемешивании добавляют 60-нът В 101 НЙ дЯй киТе Й экстра раствор 7,56 г (ОО 45 моль) пропарГИРУЮТ 5 Н 3 д- 3 дЫй й дщ гилБромидав толуоле. Реакционную дава И Экстрагируют 5 е 3 л смесь перемешивают в течение 3-4 ч ПОСП ЧЕГО 5 еН 3 дьый экстракт вы 50 при 354 ПС, отфильтровывают, промыСУШИВдЮТ И выпаРнваЮТ ОТаткдереТ вают ацетоном и фильтрат выпариваГПНЯЮТ ПОД ЕаКУУМ 0 М- ПОЛУЧНЮТ...

Номер патента: 329

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Людо Эдмон Жозефин Кеннис, Ян Ванденберк

МПК: C07D 213/00, A61K 31/44, C07D 233/00...

Метки: солей, стереоизомеров, 1,2-бензизооксазолила-3, получения, кислотно-аддитивных, способ, или, производных, 1,2-бензизотиазолила-3

Текст:

...из экспериментальных даныха попученнхпо крайней мере поодному из двух различных испытаний смешан 55не апоморфин- трнптамин и норэпй нефрнновые испытанця на крысах и апоч мпрфиновое испытание на.собаках. Испытания проводят, следуя указаннымметодикам, экспернментальгшш данные суммироваш в.табл 1. .1. Комбннровайное испытание на крысах апоморфииа (АПО), триптаминаЭкспе-риментапьъые животные, нсПОЛЬЗЭБЭНПЫЕ В ЭТОМ НСПЫТЗННИ, Представляютсобой...