Дитер Биндер

Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтических приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1784

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Хуберт Петер Фербер, Дитер Биндер, Франц Ровенсцки

МПК: C07D 333/26, A61K 31/38

Метки: фармацевтических, способ, производных, 2-тиенилоксиуксусной, солей, приемлемых, получения, кислоты, или

Текст:

...кислотой. водную фазу экстрагируют дважды по 150 мл эфиром, объединенные эфирные фазы сушат над сульфатом натрия, отфильтровывают и выаривают. Сырой продукт перекристаллизуют из толуола. Вьшод 1,3 г бесцветных кристаллов (З 1,7 от.теории) т.пл 125127 С (толуол). 1температура не превьщала -15 С.43,8 трнплет ПЦСН 1) 29,9 (три-5 (15 от теории), т.пл. 8-87 С (бен плет ТЬ-Снд). 3 вол). . исходны продукт может быть полу-5...

Способ получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено[2,3-e]-тиазин-3-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1323

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Хуберт Петер Фербер, Дитер Биндер, Франц Ровенски

МПК: A61K 31/38, A61K 31/54, A61K 31/44...

Метки: получения, 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2н-тиено[2,3-e]-тиазин-3-карбоновой, эфиров, кислоты, еноловых, амидов, способ

Текст:

...амид 11 диоксо 6 г хлор-4-окси-2 метил-Ы-(2 пиридил)-2 нтиено 23 е 12 гтиаэин 3-карбоновой кислоты еноловый эфир хлортеноксикама амид 1,1 диоксо-6 хлорд 14(этокснкарбонилокси)этокси-2 метилЫ(2-пир ридил)-2 Нттиено 23 е-1,2 тиаэин 3 карбоновой кислоты (соединение 1)еноловьй эфир пироксикама амидПеред началом опыта определяли обът ем правой задней лапы крысы при помощи плетизмометран поддерживали выд тесненне воды в миллилитрах....

Способ получения производных тиенопирана

Загрузка...

Номер патента: 783

Опубликовано: 15.08.1995

Авторы: Иозеф Вайнбергер, Франц Ровенсцки, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер

МПК: A61K 31/345, C07D 405/04, A61K 31/38...

Метки: производных, получения, тиенопирана, способ

Текст:

...причем более продолжительная реакциякобъясняется более низкими температурами.После заверщения реакции реакционный раствор нейтрализуется слабой кислотой, предпочтительно ледяной уксусной кислотой,или оставляется со слабой кислотностью. Дальнейшая обработка осуществляется обычными и каждому специалисту привычными методами,как-то экстрагированием, осаждением или перекристаллизацией.При вышеуказанном преобразовании в случае, если не применялись ...