A61K 31/16 — амиды, например гидроксамовые кислоты
Способ лечения локализованного фурункулеза
Номер патента: 15441
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Улащик Владимир Сергеевич, Мумин Александр Николаевич
МПК: A61K 31/16, A61N 5/067
Метки: фурункулеза, локализованного, способ, лечения
Текст:
...при местном использовании обладает противовоспалительным, бактерицидным, рассасывающим, обезболивающим и противоотечным действием, что является патогенетическим лечением для фурункулеза 4 15441 1 2012.02.28 в) левомицетин является сенсибилизатором и повышает чувствительность организма к действию синего света 5. Способ осуществляют следующим образом. В положении больного лежа или сидя в зависимости от локализации высыпания фурункулов на...
Способ лечения распространенного фурункулеза
Номер патента: 15440
Опубликовано: 28.02.2012
Автор: Улащик Владимир Сергеевич
МПК: A61K 31/16, A61N 2/08, A61N 5/067...
Метки: лечения, распространенного, способ, фурункулеза
Текст:
...этом используют лазер с длиной волны 0,47 мкм и выходной мощностью излучения 2-4 мВт и постоянное магнитное поле с напряженностью 50-100 мТл, курс лечения составляет 10-12 процедур. 15440 1 2012.02.28 Основанием для разработки заявляемого способа послужили следующие данные а) и лазерное излучение, и магнитное поле, применяемые в сочетании с лекарством,повышают поступление лекарства в организм и увеличивают его...
Способ лечения ретровирусных инфекций у млекопитающего (варианты)
Номер патента: 6162
Опубликовано: 30.06.2004
Авторы: СМИДТ Мэри, ПОТТС Кэрен Э., ТАККЕР Саймон П., БРАЙАНТ Мартин Л.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/395, A61K 31/16...
Метки: ретровирусных, лечения, варианты, млекопитающего, инфекций, способ
Текст:
...дополнительно вводят,по меньшей мере, одно противовирусное средство, отличное от ингибитора ретровирусной протеазы.13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что в качестве противовирусного средства используют аналог нуклеозида, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, антагонист тирозинаминотрансферазы или ингибитор гликозидазы.14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что в качестве аналога нуклеозида используют А 2 У, 13131, ВВС,...
Производные N-(4-пиперидинил) (дигидробензофуран или дигидро-2H-бензопиран)карбоксиамида, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения
Номер патента: 4186
Опубликовано: 30.12.2001
Авторы: ДЕ КЛЕЙН, Михел Анна Йозеф, ВАН ДАЛЕ, Георгес Хенри Паул, БОСМАНС, Ян-Паул Рене Мари Андре
МПК: A61K 31/4523, A61P 1/14, A61K 31/16...
Метки: n-(4-пиперидинил, или, получения, производные, фармацевтическая, соединения, основе, дигидробензофуран, дигидро-2h-бензопиран)карбоксиамида, композиция, промежуточные, способ
Текст:
...гидроксидов, адкоксидов, гидридов, амидов или оксидов (карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, карбонат калия, гидроксид натрия, метоксид натрия, гидрид натрия, амид натрия, карбонат кальция, гидроксид кальция, оксид кальция и др.), или неорганические основания, например третичный амин (,-диэтилэтанамин, -/1-метилэтил/-2-пропанамин, 4 этилморфолин и др.), чтобы нужная кислота нейтрализовалась в процессе реакции. В некоторых случаях...
3-Циклоалкилпропанамиды, проявляющие противовоспалительную и иммуноподавляющую активность, способ их получения, цианамид и фармацевтическая композиция
Номер патента: 2770
Опубликовано: 30.06.1999
Авторы: Элизабет Анн КУО, Дэвид Пол КЕЙ, Филип Томас ХАМБЛЕТОН, Вильфред Роджер ТУЛЛИ, Чарльз Джон Роберт ХЕДЖЕКОК
МПК: A61K 31/16, C07C 255/27
Метки: противовоспалительную, цианамид, проявляющие, получения, композиция, 3-циклоалкилпропанамиды, активность, способ, иммуноподавляющую, фармацевтическая
Текст:
...целевого продукта. Т.пл.195196 С. 2770 1 Стадия Б 1-(4-трифторметилфенилкарбамоил)-2-циклопропил-2-оксопропионитрил. К 3 г полученного на стадии А продукта, суспензированного в 100 см 3 тетрагидрофурана, прибавляют 0,88 г гидрида натрия и перемешивают 30 мин при комнатной температуре. В течение 10 мин. прибавляют 1,30 см 3 хлорида циклопропанкарбонила и перемешивают смесь 16 ч при комнатной температуре. Прибавляют 1 см 3 воды, перемешивают 10...
Способ получения Z-2-ациламино-3-монозамещенных пропеонатов
Номер патента: 500
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Фредерик М. Кахан, Эдвард Ф. Роджерс, Дональд В. Грэхэм
МПК: C07C 103/737, A61K 31/16
Метки: получения, способ, z-2-ациламино-3-монозамещенных, пропеонатов
Текст:
...однопятно- ЯМШ и ИКспектры соот- 7 ветствуют соединению заданной струк тУрЫъПОСЛЕВЫЗРеВ 8 НИЯ втечение-нескольких дней неиспользованную часть.К раствору 6,З 7 г (22,5 ммоль) 1 гтбУтилового сложного эфира Ы-(2,2-диметилциклопропанкарбонил)-ПЗнорлейцина в З 5 мдЕЕ,О, перемешваемому при комнатной температуре под атмосферой азота при отсутствии света, добавляют 2,69 мл (2,45 г,22,5 моль) тетбутилп гипохлорита.Через 15 ммн добавляют...