A61K 31/135 — имеющие ароматические кольца, например метадон
Трифенилалкеновые производные и их применение в качестве селективных модуляторов рецепторов эстрогена
Номер патента: 8598
Опубликовано: 30.10.2006
Авторы: КАЛАПУДАС Арья, КАНГАС Лаури, ВЯЯНЯНЕН Калерво, СЕДЕРВАЛЛЬ Марья-Лииса, ЛАММИНТАУСТА Ристо, ХЯРКЕНЕН Пиркко
МПК: A61K 31/135, A61K 31/085, A61P 15/12...
Метки: селективных, трифенилалкеновые, качестве, эстрогена, применение, производные, модуляторов, рецепторов
Текст:
...для которого указанное действие является желательным, включающий введение соединения по п. 1, являющегося селективным модулятором рецепторов эстрогена, или его нетоксичной фармацевтически приемлемой соли в количестве, достаточном для создания требуемого действия.Настоящее изобретение касается производных трифенилалкена и их использованияв качестве селективных модуляторов рецепторов эстрогенов (ЗЕКМЗ-СЭРМОВ).Публикации и другие материалы,...
Стабильный раствор митоксантрона для лечения раковых заболеваний и способ его получения
Номер патента: 8041
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ВОЛЬФ-ХОЙСС, Элизабет, МОШНЕР, Катрин, МОРИК, Вольфганг, ВАЙНГАРТ, Марио, ПИРОТ, Михель
МПК: A61K 31/135, A61P 35/00, A61K 47/18...
Метки: способ, заболеваний, митоксантрона, стабильный, лечения, получения, раковых, раствор
Текст:
...наблюдались, например, осложнения, угрожающие жизни. К этому можно добавить, что при применении металлообразующих комбинаций из, по меньшей мере, двух комплексообразователей в состав вводят дополнительные компоненты. Недостатком является также сильно кислая областьменее 3, как на переносимость при применении, так и на стабильность (, - , -, ,,, 20(11), 1895-1903 (1994). Задачей изобретения является предотвращение побочных воздействий и...
Трамадолсодержащие композиции из множества субъединиц
Номер патента: 6657
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: КУН, Дитер, РАБЕР, Марк, МОМБЕРГЕР, Хельмут, ШМИД, Вольфганг
МПК: A61K 9/48, A61K 31/135, A61K 9/14...
Метки: субъединиц, множества, композиции, трамадолсодержащие
Текст:
...водного или ацетонового раствора или раствора связующего средства, затем обрабатывают раствором производного 4 6657 1 этилцеллюлозы и/или шеллака, при необходимости с использованием опудривающего средства, с получением подходящего мембранного слоя, и полученными гранулами заполняют капсулы или гранулы прессуют в таблетки. Механизм, регулирующий высвобождение активного вещества из гранул, можно описать, в общих чертах, с помощью...
Соединения-агонисты рецептора СВ2 и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 6568
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Ришар Е. ФИЛИОН, Малькольм Р. БЕЛЛ, Мюриель РИНАЛЬДИ, Франсис БАРТ, Пьер КАЗЕЛЛЯ, Дидье УСТРИК, Томас Е. Д'АМБРА, Кристиан КОНЬИ
МПК: A61K 45/00, A61K 31/135, A61K 31/404...
Метки: композиции, соединения-агонисты, св2, рецептора, основе, фармацевтические
Текст:
...терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 10-12 и фармацевтически приемлемый носитель.Настоящее изобретение относится к применению селективно действующих соединений-агонистов человеческого рецептора СВ для получения лекарственных иммуномодуляторов. Объектом изобретения являются также новые соединенияагонисты человеческого рецептора СВ и фармацевтическая композиция на их ОСНОВС.Известно, что А 9-ТНС является основнвпи...
“Сироп амброксола” для лечения бронхопульмональных заболеваний
Номер патента: 6387
Опубликовано: 30.09.2004
Авторы: Яремчук Александр Афанасьевич, Устиченко Сергей Николаевич, Самусенко Владимир Николаевич, Белякова Любовь Владимировна, Осипов Анатолий Владимирович, Савицкий Федор Яковлевич
МПК: A61K 31/047, A61K 31/045, A61K 31/135...
Метки: сироп, заболеваний, лечения, бронхопульмональных, амброксола
Текст:
...Эти эффекты приводят к улучшению вязкостных свойств мокроты и ее транспорта (мукоцилиарного клиренса). Увеличение секреции жидкости и мукоцилиарного клиренса способствует отхаркиванию мокроты и смягчает кашель. Отличительной особенностью заявляемого состава является наличие в системе пропиленгликоля и спирта этилового 90 , взятых в соотношении 7,5-9,56,4-8,4 соответственно. В результате решения данной задачи достигается новый технический...
Микстура для лечения бронхопульмональных заболеваний
Номер патента: 6274
Опубликовано: 30.06.2004
Авторы: Устиченко Сергей Николаевич, Осипов Анатолий Владимирович, Яремчук Александр Афанасьевич, Самусенко Владимир Николаевич, Савицкий Федор Яковлевич, Белякова Любовь Владимировна
МПК: A61K 31/135, A61K 31/047, A61K 31/045...
Метки: микстура, бронхопульмональных, заболеваний, лечения
Текст:
...0,06-0,09 пропиленгликоль 20,0-24,0 сорбит пищевой 32,0-38,0 эссенция ароматическая пищевая или добавка вкусоароматическая Ароматик 0,03-0,06 кислота хлористоводородная 0,1 М 0,13-0,15 и вода очищенная остальное. В результате решения данной задачи достигается новый технический (лечебный) результат, заключающийся в улучшении экономических показателей препарата при увеличении эффективности лечебного действия бромгексина гидрохлорида...
Амины для получения фармацевтический композиций, предназначенных для лечения болезней, вызванных пролиферацией клеток
Номер патента: 6163
Опубликовано: 30.06.2004
Авторы: БРЕЛЬЕР Жан-Клод, ПОЛЬ Раймон
МПК: A61K 31/135, A61K 31/445, A61P 35/00...
Метки: получения, предназначенных, болезней, лечения, фармацевтический, вызванных, клеток, амины, пролиферацией, композиций
Текст:
...настоящему изобретению, любой продукт, который,подвергнутый предварительной вышеуказанной операции, способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов, может быть использован для получения фармацевтических композиций против пролиферации клеток.ЭК 31747, во-первь 1 х способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов и обладает высокой ингибирующей активностью в отношении пролиферации клеток.В частности, предметом настоящего...
Фармацевтическая композиция и набор для лечения пониженной костной массы (варианты)
Номер патента: 5664
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: КЕ Хуа Зу, ТОМПСОН Дэвид Д.
МПК: A61K 31/135, A61P 19/10, A61K 31/557...
Метки: набор, композиция, варианты, фармацевтическая, лечения, костной, массы, пониженной
Текст:
...стандартной лекарственной форме б) терапевтически эффективное количество фторида натрия, паратиреоидного гормона, гормона роста или средства, стимулирующего секрецию гормона роста, и фармацевтически приемлемый носитель во второй стандартной лекарственной форме и в) упаковочное средство для упаковки указанных первой и второй лекарственных форм.24. Фармацевтическая композиция для лечения пониженной костной массы, содержащая а) терапевтически...
Производные антрациклинона и их использование при амилоидозе
Номер патента: 5377
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Тициано БАНДЬЕРА, Антонино СУАРАТО, Дарио БАЛЛИНАРИ
МПК: A61K 31/12, A61K 31/135, A61K 31/445...
Метки: антрациклинона, производные, амилоидозе, использование
Текст:
...необязательно замешанный в фенильном кольце одним или несколькими С 1-Сб-алкоксильньтми заместителями, или С 1-С 6-алкил, необязательно замеЩеннЬ 1 й гидрокси, или 119 И Кю вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо, пиперазиновое кольцо, необязательно замещенное Сд-Сд алкилом, или пиперидиновое кольцо или содержащую азот группу ЫХ, выбранную из МН 2, ЫНСН 2 С 6 Н 5, ЫНСН 2 СН 2 ОН, ЫНСН 2 С 6 Н...
Трансдермальный препарат
Номер патента: 3967
Опубликовано: 30.06.2001
Авторы: Майкл Уилльям ДИГРИГОРИО, Кауко Ойва Антеро КУРКЕЛА
МПК: A61K 31/135, A61K 9/00, A61K 47/00...
Метки: препарат, трансдермальный
Текст:
...Таблица 1 показывает, что при дозе, в 2,5 раза превышающей дозу внутрибрюшинного применения, локально обработанные опухоли содержат в 150 раз более высокие концентрации торемифена при более низкой концентрации в сыворотке. Это указывает на явное фармакологическое преимущество. Интересно, что мыши, получающие локальный торемифен, имели одну десятую концентрации торемифена в матке по сравнению с мышами, получающими внутрибрюшинный...
Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина и фармацевтическая композиция, обладающая кардиоваскулярной активностью
Номер патента: 3782
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: МОНТАНАРИ, Стефания, СЕМЕРАРО, Клаудио, КАСАГРАНДЕ, Чезаре, САНТАНЖЕЛО, Франческо, БЕРТОЛИНИ, Джорджио, МАРЧИНИ, Франческо
МПК: A61P 9/12, A61P 9/04, A61K 31/135...
Метки: активностью, 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина, производные, кардиоваскулярной, фармацевтическая, композиция, обладающая
Текст:
...хлористым метиленом. Полученную органическую фазу сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель испаряют. Очисткой полученного сырого продукта колоночной хроматографией на силикагеле (230-400 меш) с элюированием смесью хлористый метилен-метанол (91) получают заглавное соединение (20 г) с т. пл. 69-70 С (этилацетат). 7 Н-ЯМР (300 МГц, 3)(ч/млн)1,37 (м, 2 Н), 1,5-1,7 (м, 4 Н), 2,33 (т, 2 Н), 3,33 (м, 2 Н), 3,88 (с, 3 Н),4,55 (с,...
Антимикотическая фармацевтическая композиция (варианты)
Номер патента: 3548
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Штайгер Михель, Рихтер Фридрих
МПК: A61K 31/135
Метки: варианты, антимикотическая, фармацевтическая, композиция
Текст:
...для жидкой композиции от около 25 до около 45 , например 25-35 , а для вязкой композиции например геля, от около 5 до около 15 , например 10 . Растворы можно упаковывать в традиционные стеклянные пузырьки, оснащенные дозаторами, либо в более сложные средства для упаковки, например в пластмассовые пузырьки без распыляющих устройств или с распыляющими устройствами. Ввиду того, что наложение сгущенного раствора более просто, может быть...
Способ гемостаза при менорагиях у больных эндометриозом матки
Номер патента: 3556
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Радецкая Людмила Евгеньевна, Супрун Лидия Яковлевна
МПК: A61K 17/42, A61K 31/135
Метки: больных, гемостаза, матки, менорагиях, способ, эндометриозом
Текст:
...сразу, через 28, по 7 дней, регулярные, болезненные и очень обильные в течение последних 3 лет. Последние менструации 4.11.93, 6.12.93 г. Замужем, имела од 3556 1 ну беременность, закончившуюся родами, и 9 самопроизвольных выкидышей в сроки 9-11 недель. В 1990 году произведено удаление правой и перевязка левой маточной трубы по поводу внематочной беременности. Диагностирован массивный спаечный процесс в брюшной полости после...
Противорвотное и успокаивающее средство для профилактики морской болезни
Номер патента: 1233
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Гандор Вираг, Дьёрдь Бодо, Ева Шомфаи, Йожеф Крелл, Ференц Зак
МПК: A61K 31/135, A61K 9/00
Метки: успокаивающее, профилактики, болезни, морской, противорвотное, средство
Текст:
...профилактики нежелательных и неблагоприятных физиологических симптомов, которые появляются у здоровых людей или млекопитающих, подверженных необычному внешнему движению (т.е. транспортировке).Особенно предпочтительным примером активных ингредиентов является соединение формулы 1 А (селегилинумх)Активные ингредиенты и способы их получения описаны в патентах Венгрии М 151090, Ы 154655 и Ы 167755.Использование этих соединений в качестве...
Способ получения замещенных 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 546
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Антонин Козлик, Джеймс Эдвард Джеффри, Эрик Чарльз Вилмшерст
МПК: C07C 103/38, A61K 31/135, C07C 87/34...
Метки: солей, замещенных, фармакологически, 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов, или, приемлемых, получения, способ
Текст:
...землю Добавляют водную гидроокись натрия и получают эфирны экстракт.л фирный экстракт промвают водой н родукт экстрагируют 5 н. солянойкислотой. На поверхности разделапо является белое твердое вещество Гт. пл. 232235 С), которое отфильтровывают. Основание дооавляют к воднойфазе и осуществляют последующую эфир ную экстракцию. Упаривание эфирногоэкстракта дает масло, КОТОРОЕ Растворяют в пропан 2 оле (5 мл) и к смеси добавляют...
Способ получения гидрохлорида N,N-диметил-1-[1-(4-хлор-фенил)-циклобутил]-3-метилбутиламина в виде моногидрата
Номер патента: 545
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Дерек Вайбрау, Джеймс Эдвард Джеффери
МПК: C07C 87/34, A61K 31/135
Метки: n,n-диметил-1-[1-(4-хлор-фенил)-циклобутил]-3-метилбутиламина, моногидрата, гидрохлорида, способ, виде, получения
Текст:
...посредством умень. в горячемусостопни и уменьшают объ шенмя объема раствора втоке воздуЬ г ем фильтрата путем-отгонки 80 мл ра ха. Твердое вещество собирают путем у- створителя. Продукт, собраний по- - фильтраци промывают оргаиическим средством фильтраци охлажденного растворителем и сушат в вакууме при концентрата, сушат в вакууме при ком-ю комнатной температурев течение 18 ч, натной-температуре, попучаямоногид получая моногидрат...
Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата или его L-изомера, или его солей
Номер патента: 353
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Ева Шомфаи, Карой Можолич, Ева Синньеи, Золтан Эчери, Золтан Терек, Йожеф Кнолл
МПК: A61K 31/135, C07C 209/24, C07C 211/27...
Метки: получения, рацемата, или, виде, l-изомера, солей, способ, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина
Текст:
...НТ 50 мм, спец. активность 0,25 рдС 1/мл.розе. Он бьш центрифугирован в-тече 7 1549477 в1..2. Измеренные на митохондрии головного мозга крысы.Метод из головного мозга крыссамцов вида Су весом 200-250 г МйТ 0кондрии были получены следующим образом.После обезглавпивания гомогенизат ткани был получен в 0,25 М саха 5величины (М) соединения АМА 0 А 5 н 1 о 5,мАо-в 3 зрит 1.2. Ин виво испытания, оцененные. В ГОМОГНИЗЕТЕ ГОЛОВНОГО МОЗЕЗ И ПЕ цени...
Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рецемата или L-изомера, или их солей
Номер патента: 343
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Йожеф Кнолл, Ева Синньеи, Золтан Эчери, Золтан Тёрёк, Карой Можолич, Ева Шомфаи
МПК: A61K 31/135, C07C 211/27
Метки: солей, l-изомера, способ, рецемата, виде, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, или, получения
Текст:
...раствором хлористого водорода. Выпадающий в осадок продукт реакции фильтруют и высушивают. Таким образом получают 2.2 г-М-метил-Е-д-фторфенил)-1-метил- этиламина и 1.46 г(0.00973 моль) Е-винной кислоты растворяют. в 15 мл этанола. Полученную смесь охлаждают до -1 ОС И кристаллируют в течение б - В ч.Кристалли 1.15 г солит.пл. 88 - 94 С. . Полученную соль (05 г) суспендируют в 3,2 мл воды и добавляют 1.3 мл 1 О-ного раствора гидрооксида...
Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина
Номер патента: 351
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Карой Можолич, Ева Синньеи, Золтан Тёрёк, Золтан Эчери, Ева Шомфаи, Йожеф Кнолл
МПК: C07C 85/08, C07C 87/28, A61K 31/135...
Метки: получения, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, способ
Текст:
...а затем по каплям Й ВыПаРИВаЮТ- 0 СТ 3 Тк растворяют при перемешивании добавляют 60-нът В 101 НЙ дЯй киТе Й экстра раствор 7,56 г (ОО 45 моль) пропарГИРУЮТ 5 Н 3 д- 3 дЫй й дщ гилБромидав толуоле. Реакционную дава И Экстрагируют 5 е 3 л смесь перемешивают в течение 3-4 ч ПОСП ЧЕГО 5 еН 3 дьый экстракт вы 50 при 354 ПС, отфильтровывают, промыСУШИВдЮТ И выпаРнваЮТ ОТаткдереТ вают ацетоном и фильтрат выпариваГПНЯЮТ ПОД ЕаКУУМ 0 М- ПОЛУЧНЮТ...