Вакцинный препарат В. П. Земляковой против клостридиозов животных и птиц

с пприсоединением заявки не - А 61 к 39/06 Государственный комитетС С С Р (23) Приоритет пп делам эпзобретений и открытийДата опубликования описания 05,02.80 097(54 )- вдкцинный ПРЕПАРАТ в.п. звмляковой против клостгидиозов животных и птицИзобретение относится к области анакультУРУ Эдематиенс ветеринарнои-мкробиопогии конкрет анакулътуру септнкум. но к лечебнопрофилактическим био Активность анатоксина типа Апрепаратам против анаэробных болез- . измеряется В единицах связывания нен животных Н птиц, вызываем кло- 5 (ЕС) и содержит в-1 мл 100 ЕС. стриднямм. . - 3 Активность анакультур определяизвестен препарат для профилакти- ется вгшпчи содержит каждогокомпо ки анаэробных заббпееений крупного нента по 200 500 ГШпае 1 мл для рогатого скота, в.частностн анаэроб- белой мыши. Кроме указанных компоненной энтеротоксемии телятЪредстав 4 10 ТОВ препарат СОДЕРЖИТ Питательлнющий собой поливалентную концен НУЮ среду перевар хотингера петрированную депонированную анатоксинч ченочнын ЭКСТРЗКТ 1 а также микробвакцнну.1. ные клетки, неспецнФнческнеоелки и Известный препарат иоготовляет- . другие балластные вещеотваК ся путем соединения очищенного кон 5 В качестве сорбента в препарате центрированного адсороированного присутствует гель гидроокиси алманатоксина перфрннгенс типа А (штамм ния в количестве-50 мг н остаточный 28 ВР бк) с концентрированной поли Формалин в объеме 5 мл - 0,015 мг. валентной гидроокись алюминиевой е Препарет обладает недостаточ вакциной против брадзонат ннфекцион 2 о .ны антигенными и иммунногеннымм нон энтеротоксемин злокачественно- свойствами И имеет очень слабыиантпго отека овец И дизентерии ягнят. токсический иммунитет к возбудитепосле соединения препарат всвоем лям клостридий перфрингенс типов составе содержит следующие номпо- В, Д, С, эдематиенр-И оептихум н ненты 25 не защищает от клострндни тетани очищенный концентрированный И ботулинум по крайней мере не адсороированнып анатоксин перфрин- менее двух типов А, В. С, Е. О. гене типа А, иммунитет вырабатывается в ортаанакультуру перфрннгенс тип В. ниэме животных очень медленно н дер анакультуру перфрингенс тип Е)ШЕТСЯ НЕПРОЦОЛЖИТБЛЬНО УЖЕ послеГОРНЫХ Н прививаемых ЖИВОТНЫХ, 0 ся без учета активности по1-2-х месяцев резко снижается. что вызывает необходимость увеличения объема вводимого препарата и увеличения кратности инъекций.из-за присутствия мкробных клеток. неспецифических белкови ДРУГИХ балластных веществ нередко возникают аллергические реакции У Лаббра особенно у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при употреблении молока.Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиоэов так как на введение препарата вырабатывается в организме животных антитоксическии иммунитет лишь на анатоксин перфрингенс тип А. На все остальные компоненты в основном вырабатывается антимикробный иммунитет.известь поливалентная антиген ая вакцина против кпостридиозов животных, содержащая антигены клостридий-перфрннгенс типов В. С В здематиенс сентнкум тетани шово 2Однако в известной вакцине 21 отсутствушт антигены в виде анатоксинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсУТСТВУЮТ компоненты клостридий лгрфрннгенс типа А и ботулнновых типов (А, В, С Е г В)Отсутствие таким антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных,пищевых и кормовых токсиконинфекцийг родовых И раненых осложнении. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаются в полной мере от микробных клеток, неспецифических белков и балластных веществ. Известная вакцина изготовляетединицам связывания (ЕС) на всех этапах изготовления антигенов.данная вакцина применяется только для крупного рогатого скота иовеЦ.Цепь изобретения - усиление антигенных иимунногенных свойств препарата, создание высокого антитоксического имунитета уменьшение прививаемой дозы, кратности инъекцнн одновременная иммунизация против заболеваний. вызываемых ассоциацией возбудителей клостридий перфрингенс типов А, В, Д клостридии эдематиенс клостридий септикум клостридий тетани и клостридий ботулинум-по меньшей мере 2 и 3 типов А, В, С. Б. Р, 0.. 60 кроме того. Целью изобретения являетсяисклшчение отрицательного ВОЭДОЙСТВИЯ препарата на организм животных н люден (в случаях употреб леиия молока и мяса от прививаемых 55животных). Для достижения указан ной цели в предлагаемый препарат вводят очищенные от микробных клеток н других неспецифнческих балластНЫХ Веществ анатоксииы клостридий и дополнительно вводят антигены в виде анатоксина клостридий Перфрин генс типа А и анатоксинов клостридий ботУЙИНУс по меньшей мере не менее двух типов А. В. С. Е, Р, В.В объеме 5 мл готового препарата должно содержаться следующее количество анатоксинов в единицах связывания (ЕС)Миним. 0 птим.Допус тимое Анатоксин перФрингенс тип А Анатоксин перФрингенс тип В АНВТОКСИН перфрингенс тип В анатоксин здематиенс Анатонсин септикум Анатоксин тетани Анатоксин ботулинум тип А Анатоксин ботулинум тип В 1.Анатоксин ботулинум тип С 1 Анатоксин ботулинум тип Е 1 Анатоксин ботулннум тип Р - 1 Анатоксин ботулинум. тип В 1 20-50 400При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотношениях в объеме 5 млв качестве сорбентапрепарата гель гидроокиси алюминия от 1 до 40 мгг.Остальное в 5 мл препарата - растворитель фосфатный буфер пополам сФизраствором (11).В отдельных случаях может быть добавлен консервант раствор метиолята 1100 ОО (00005 мг).генс тип А 50-100 Ес Анатоксин перфрингенс тип В 50-100 ЕСмикр. кл. анатоксин тетани 20-40 ЕС Анатоксин ботулинум тип А 5 От 100 ЕС Анатоксин ботулинум тип В 20-50 ЕС Анатоксин ботулинум тип С 20-50 ЕС Анатоксин оотулинум тип Е 20-50 ЕС Анатоксии ботулинум тип Р 20 м 50 ЕС Анатоксин ботулинум типфп 20-50 ЕС Гель гидроокись алюминия 40 мг Мертиолят 1210000 (0.0005 Остаточный формалин 0.0015 мг Растворительвах с целью специфической профнлак Дтики предпочтительно пищевых И кормовых токсикоинФекций а также раневыи (эндометриты, маститы и др.) осложнений и энтеротоксемии молодняка и животных, .Препарат применяют для иьшуникацни сельскохозяйственных, промедовых животных и птиц.При установлении в хозяйстве одного или несколько указанных возбу ЫВЗКЦИНЗЦИЮ ПРОВОДЯТ БСГО рентабельиого здорового поголовья коров, нетелей телок, свиней, овец, лошадей,птиц, норок и др.видов животных,(среди которых установлено заболе.вание) независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат И произвопители.В хозяйствах, где заболевание охватывает 800100 поголовья стада или феры, а препарат применяется впервые, вакционацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней,верблюдов проводят трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым И третьим 45 днеи. Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса окота и т. п.В хозяйствах, где заболевание охватывает 2030 стада или фермы,ПЕРВИЧНУЮ вакцинацию ЖИВОТНЫХ И птиц проводят двукратно с интервалом между введением 21 день.5 препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в дозе 3-5 мл внутримышечноРевакцинацию всех видов животных И птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации, 15 приурочивая ее к периоду массовых ОТеЛОБ,Оп 0 рОсовОкСТОвщенения н тд ИЛИ ПО ПОКЭЗаТЕЛЯМ (ВСПЬШЦСа КОРМО вой токсикоинфекции и др.).Препарат вводят сельскохозяйственным животным в количестве 1,560 мл, преимущественно по 5 мл на 1 голову.-вводят внутримечно, аэроэольно или подкожно в количестве 0,52,5 мл,преимущественно 1-2 мл на 1 голову.при вынужденной иммунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и до 20-30 днеи после второй,а ревакцинацию проводят через 1,534 месяца после первичной вакцинации. .В случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемми новорожденных животных, когда вакв цинация матерей являетсяуже запоздалои,вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат эводят дважды внутриышечно или подкожно в количестве 3 б мл,пренмущественно.5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущест 45 венно 5 днеи.первую вакцинацию проводят с первого дня рождения и через 3-7 пней,преимущественно 5 днеи, повторяют.На месте введения препарата у50 животных образуется уплотнение (дотПрепарат не оказывает отрицатель 55 ного воздействия ниНа организм вакцинируемого животного, ни на потомство безвреден и ареактогенен молодняк рождается здоровым, крепким, жизнеспособным и быстро прибавляет в весе. Препарат полностью защищает от указанных болезней, обусловленных возбудителями рода клостридий перфрингенс типов А, В. П, эдематиенси септнкум практически на 100. Вто же время в контрольных группах животных, которым препарат не вводиПрепарат хранят в темном сухом месте при температуре 3 - 10 С.Срок годности препарата 25 лет.После вакцинации не Ц 0 пУСКаЮТСН длительные перегоны животных, Рез кое охлаждение и перегревание животных в течение 2-х недель.Срок изготовления препарата сокра щен в 2,5 раза ( с 6 месяцев до 2,5 месяца). Стоимость готового препарата значительно снижена (вместо 1000 рублен за один литр одного компонента перфриигенс типа А до 100-200 рублей за литр, состоящегоиэ 5-10 компонентов 400-200 ДОЗ для крупных животных и 5001000 доз для мелких животных).Препарат обладает ВЫСОКИМИ аНТИ генными и имуногеннымм свойствам и способен вырабатывать у.пРИВИВВемых животных высокий антитоксических иммунитет ко всем компоНеНТаМгвходящим в его состав, сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет.сокращена прививочная лоза в два Раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатохсины вц прививаемом готовом препарате увеличиваются в 8-10 раз. Образование их происходит в.Два раза быстрее.Сскращенаг кратность инъекции двукратная вместо трехкратной.при вторичной иммунизации и на всем протяжении жизни животногов последующие годы прививаются только однократно (ревакцинацияд или по эпизоотическим показаниям (интерп вал от 2 до 5 лет). 1Напряженность иммунитета в 15 г 20 раз вше. чем у существующей поливалентной анатоксин-вакЦиНЫГ 13 Препарат безвреден и ареактогенен как для прививаемых животных ТЕК и для людей (при употреблении после прививки молока и мяса). .Срок хранения препарата ПРаКТН чески увеличен до 5 лет.по сравнению с сУществУЮШНМИ препаратами 1 Ъ Ш новын препарат свободен от балластных веществ (мкрооных клеток, неспецифическнх белков и др. вещеотв).Активность препарата контролирует ся по единицам связывания (ЕС) на всем протяжении изготовления препа-. рата что гарантирует его эФФеКТИВ ность.Усовершенствован контроль препарата. особенно проверка имунногенности н безвредности.применение препарата в хозяйствах 50 для профилактики указанных болезнен животных, Особенно в крупных промыщт ленных и специализированныхкомплекс сах. показало его универсальность,так как данный препарат применяетсядля всех видов животных и птиц 3 небольших дозах против 5-11 широко распространенных в природе возбудителей. защищает маточное поголовье от пищевых, кормовых токсикоинфекципраненых ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСПЭ ОТеЛОВ ОПОРосов и др. Одновременно препарат предохраняет новорожденных от анаэробнои энтеротоксемни и гарантирует специфическую профилактику у матерей проТНВ Указанных возбудителей на 100. Отдельные случаи заболевания протекают очень легко и при симптоматическом лечении приводят к быстрому ВЫЭДОРОЕЛЕНИЮ. Молодняк рождается от вакцинированных матерей жизнеспособ Нымг Крепким и быстро прибавляетв весе. - .неблагополучные хозяйства полтНОСТЬЮ Оэдбравливаются от этих заболевании. В крупных промышленных и специализированных хозяйствах и комПЛЕКСЗХ препарат гарантирует.фор мирование стад (комплексов), свободных от 5-11 возбудителей, широко распространенных в природе и приносящих значительный ущерб народнрмр хоапйству. особенно от пищевых и кормовых токсикоинфекции .тэкономческая эффективность от предотврашенного ущерба в неблагополучных-хозяйствах при применении ПРПВРЭТЭ СОСТЗВЛЯЮТ В расчете даФормула изобретения Вакцинныи препарат против клостридирзов животных и птиц,включающии антигены клостридниперфрингенс типов В,д эдематиенс септикумтетани гель гидроокиси алммння формалин и растворитель, о т л и чта ю Щ и Ис п темчто. с Целью обеспечении максимального.профилактического леиствия препарата, последний в качестве антигенов содержит анатоксины указанных видов клостридий И допол нительносодержит анатоксины клостридий перфрингенс типа А и ботулинус ТИПОВ ада, С, Е, Р, В при следующем соотношении исходных ингредиентов. в единицах связывания (ЕСХ на 5 мл препарата анатоксин клостри-. дни перфрингенс тип А АнатоксинклостриДНИ перфрингенс тип В анатоксин клостридни перфрингенс тип О анатоксин клостриции эдематиенс анатоксин клостридий септикум