A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
Способ получения диэтилового эфира /Е/-4-[2-(3-трет-бутокси-3-оксо-1-пропенил) фенил]-1,4- дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 1320
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Клаудио Семераро, Дино Микели, Даниеле Пьераккиоли, Джованни Гавираги, Дэвид Бортвик
МПК: A61K 31/44, C07D 211/82
Метки: способ, получения, диэтилового, фенил]-1,4, кислоты, дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбоновой, эфира, е/-4-[2-(3-трет-бутокси-3-оксо-1-пропенил
Текст:
...на колонне с силикагелем (дихлорметанэтилацетат в соотношении 91). Соединение(1) получают в виде белого твердого вещества (3.Б г). которое подвергают рекристаллиэации из этилацетата. т.- пл. 173175 С. П р и м е р 3. Приготавливают растворы д 476.6 мг соединения (Н) в этаноле (Юмл) и 1.3013 г этил-З-аминокротоната в этаноле(10 мл). В пробирки. содержащиеся при -70,-20, 0 С и при комнатной температуре, добавляют аликвоты (2 мл) соединения...
Способ получения производных гуанина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1330
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Томас Энтони Креницки, Лилиа Мари Бьючэмп
МПК: C07D 473/18, A61K 31/52
Метки: способ, кислотно-аддитивных, фармацевтически, приемлемых, получения, солей, производных, гуанина, или
Текст:
...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...
Способ получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено[2,3-e]-тиазин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1323
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Франц Ровенски, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер
МПК: A61K 31/54, A61K 31/44, A61K 31/38...
Метки: 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2н-тиено[2,3-e]-тиазин-3-карбоновой, получения, кислоты, эфиров, еноловых, амидов, способ
Текст:
...амид 11 диоксо 6 г хлор-4-окси-2 метил-Ы-(2 пиридил)-2 нтиено 23 е 12 гтиаэин 3-карбоновой кислоты еноловый эфир хлортеноксикама амид 1,1 диоксо-6 хлорд 14(этокснкарбонилокси)этокси-2 метилЫ(2-пир ридил)-2 Нттиено 23 е-1,2 тиаэин 3 карбоновой кислоты (соединение 1)еноловьй эфир пироксикама амидПеред началом опыта определяли обът ем правой задней лапы крысы при помощи плетизмометран поддерживали выд тесненне воды в миллилитрах....
Способ получения производных имидазола или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1316
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Джордж Бланч Эван, Ян Гарольд Коутс, Давид Седрик Хамбер, Джеймс Ангус Белл
МПК: A61K 31/415, C07D 403/06
Метки: способ, имидазола, или, солей, приемлемых, производных, получения, физиологически
Текст:
...комнатной темшературе в течение 20 ч,после чего распределяется между водой (75-млТ.и этилацетатом (3 х. х 50 мл) Соединенные органческне У экстракты промываются водой (2 х-ме и очищаются в хроматографической колене при элюировании смесью дихлор метана, зтанолан 0,882 водного4101). В результате получается твердое вещество (0 д 3 г 1 которое растворяется в киящем со стеканием флегмы абсолютномэтаноле (2 мл) .и вводится раствор малеиновой...
Способ получения производных изохинолиния
Номер патента: 1329
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Рой Арчибальд Сваринген, младший, Хассан Али Эль-Сайяд, Джон Джозеф Саварез, Дэвид Артур Йевелл
МПК: A61K 31/47, C07D 217/10
Метки: способ, производных, получения, изохинолиния
Текст:
...3177 (14 ЕЕОН). Выход дибензонлтартрата (Н)-(3-5-метоксилау данозиния в виде белых кристаллов составляет 29,4 г (66)Порцию соли(150 г) в метаноле (200 мл) подщелачивают концентрированной водной Ыа 0 Н Смесь упаривают в вакууме и остаток делит между но (200 мл) идиэтиловым эфиром (2 ж 200 мл). Скомбинированные эфирные слои осушают и упаривают в вакууме с получением 7,2 г (922) (К)-(-)-5-метоксилауДЗНОЗИНЗ В виде масла.(125 мл) в течение 16 ч....
Способ получения эмульсии 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанина “Ацикловир”
Номер патента: 1332
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Алан Роберт Вайт, Тревор Мервин Джонз
МПК: A61K 9/06
Метки: получения, эмульсии, гуанина, ацикловир, способ, 9-(2-оксиэтоксиметил
Текст:
...фазы, содержащей жидкий парафин и белый мягкий парафин с 7,5 мас. эмульгатора содержащего цетостеариповый спирт и лаурилсульфат натрия при температуре до 70 С.П р и м е р. Использовали следующие игредиенты мас.Часть ациловира растворили Втемпературе до получения водного раствора. Парафны (бели мягкий и ЖИДКИЙ) И ЭМУЛЬГЗТОРЬЪ (цетостеариловьш спирт и натрийлаурилсулъфатИ смешали вместе Н нагревали до 60 С и получали эмульсию е водным раствором...
Способ получения производного имидазола
Номер патента: 1372
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Ютака Номура, Митсуо Масаки, Хитоси Матсукура, Томио Ямакава, Сусуму Окабе
МПК: A61K 31/415, C07D 233/84
Метки: способ, производного, получения, имидазола
Текст:
...испытаний.1). ингибирующее действие на НК АТфаау (испытание 1).По методике Ропе и др. из слизистой желудка кролика выделяют клетки. Пузырек, содержащий НК АТфазу, получают центрифугированием клеток в Фиколле с непрерывным градиентом плотности, в соответствии с Сп 5 ассошапй и др. После инкубирования фермента при комнатной температуре в течение 15 минут в 0,5 мл раствора, содержащего 5 ммоль имидазольного буфера (рН 6) и 2 х 104 М 2-2-...
Способ получения производных простагландина
Номер патента: 1315
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Норман Виттакер, Сальвадор Монкада
МПК: A61K 31/557, C07C 177/00
Метки: получения, способ, производных, простагландина
Текст:
...КНаТРН ем).Вьшо установлено, что микросомы,получаемые из различным тканей мле копитающих, каталнзирЮт Ферментаттнвное превращение простагландинэндоперекисей в производное простагландина (в дальнейшем именуемое простацикЛННОМ), КОТОРОЕ не вызывает СЖЗТНЯЗОРТЫ КРОЛНК 8 ВЫЗЫВЗЕТ расслабление полосокбрюшной, брышечной и коронарной артерий, обладает сильным протиВОЗГРЕГИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ тромбоцитов, является сильным сосудо расширяющим...
Способ получения аморфной формы цефуроксимаксетила
Номер патента: 1317
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Эдвард Маккензи Вильсон, Гарольд Альфред Крипс, Леонард Годфри Эллиотт, Джон Чарльз Клейтон
МПК: A61K 31/545, C07D 501/34
Метки: способ, аморфной, формы, получения, цефуроксимаксетила
Текст:
...3 ч излучением Сцкы дает простое гало (отсутствие кристаллов, что подтверждает аморфньй характер про Ддукта). 1 П р и м е р 2. Смесь К и 5-изомеров-цефуроксим-аксетила (20,25 г) растворишт в ацетоне (200 мл) при температуре окружающей среды. Раствор осветляют пропусканием черезспеченное стекло и прокачивают через распылительную форсунку для двух текучих сред, используя азот под давлением 1 кг/см в качестве распылительной среды, в...
Способ получения производных 3,5-диамино-1,2,4-триазина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1331
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Мартин Джордж Бакстер, Алистэр Айнсли Миллер, Альберт Реджинальд-Элфик
МПК: C07D 253/06, A61K 31/53
Метки: или, кислотно-аддитивных, солей, производных, способ, 3,5-диамино-1,2,4-триазина, получения
Текст:
...прикомнатной температуре в течение 2 ч, затем его медленно добавляютв перемешиваемый раствор хлорида одновалентной меди (97,0 г, 0,97 М)в концентрированной соляной кислоте 5(970 мл) Полученную смесь перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение азота, а затем выдерживают в течение ночи. Твердое вещество отделляют фильтрацией, промывают водой и. 10 сушат в вакууме, Выход 90,1 г (892),т.пль 160-1 б 5 ЧС.(200 мл )нагревают до...
Способ лечения дисплазии шейки матки
Номер патента: 1340
Опубликовано: 16.09.1996
Автор: Беляковский Василий Николаевич
МПК: A61K 31/495
Метки: способ, дисплазии, матки, шейки, лечения
Текст:
...за счет разрывов, на передней и задней губе эрозированный эктронгхон (постравматическая эктопия), 3 ВУ 1340 С 1 4на 7-8 часов каппиляриая зона гиперплазии плоского эпителия.С 30.11.92 г. по 10.12.92 г. проведен курс местной химиотерапии 3 мазью проспидина,которая заключалась в виде обработки шейки матки и церевикального канала поролоновым шариком с мазью. Через день во вторую фазу менструального цикла в течение 10 дней. Проводилось 5 процедур...
Способ коррекции нарушений функционального состояния печени при хроническом калькулезном холецистите
Номер патента: 1344
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Батвинков Николай Иванович, Фомин Константин Александрович, Нефедов Леонид Иванович
МПК: A61K 31/195
Метки: состояния, калькулезном, холецистите, способ, печени, функционального, нарушений, хроническом, коррекции
Текст:
...а также концентрацию ряда исследуемых соединений (табл. 1).3. Операционная травма после инфузий вамина переносится больными значительно легче по сравнению с пациентами без коррекции, о чем свидетельствуют показатели свободных аминокислот плазмы крови в раннем послеоперационном периоде (табл. 2).4. Назначение вамина-Н в послеоперационном периоде сопровождается на момент выписки менее выраженными сдвигами фонда свободных аминокислот, чем без его...
Способ получения микрокапсулы полипептида
Номер патента: 1360
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Ясуаки Огава, Яйой Иноуе, Хироаки Окада
МПК: A61K 9/52
Метки: микрокапсулы, полипептида, способ, получения
Текст:
...при приготовлении таких форм дозировок. Например, в пршотовлении микрокапсул по этому изобретению для инъекций они диспергируются в водной среде вместе с диспергирующнм агентом, например Тшееп 80 НСО-60, карбоксиметилцеллюлоза, алгинат натрия и т.п., консервантом, например метилпарабен, пропилпарабен и т.п., изотонирую 7 ВУ 1360 С 1 вщим агентом, например хлорид натрия, маннит, сорбит, глюкоза и т.п., или суспендируются в водной среде...
Средство для профилактики сосудистых заболеваний, обусловленных действием гликопротеинсвязанных пероксидов
Номер патента: 1251
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Эрих ф. Эльстнер, Вернер Шнайдер, Бритта Мейер
МПК: A61K 31/675
Метки: гликопротеинсвязанных, профилактики, сосудистых, средство, обусловленных, действием, пероксидов, заболеваний
Текст:
...в крови. полагают, что другие направления почти идентичны с тремя указанными типами поражений.Результатом эндотелиального повреждения, также как и последующего жирового отложения между и в клетках артериальной системы. является повышенное скопление тромбоцитов, сопровождаемоеразмножением клеток гладкой мускулатуры, вызванное дальнейшим увеличенным притоком липопротеинов в соединительной ткани основного вещества, при котором...
Противорвотное и успокаивающее средство для профилактики морской болезни
Номер патента: 1233
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Ференц Зак, Гандор Вираг, Дьёрдь Бодо, Ева Шомфаи, Йожеф Крелл
МПК: A61K 31/135, A61K 9/00
Метки: морской, болезни, профилактики, противорвотное, средство, успокаивающее
Текст:
...профилактики нежелательных и неблагоприятных физиологических симптомов, которые появляются у здоровых людей или млекопитающих, подверженных необычному внешнему движению (т.е. транспортировке).Особенно предпочтительным примером активных ингредиентов является соединение формулы 1 А (селегилинумх)Активные ингредиенты и способы их получения описаны в патентах Венгрии М 151090, Ы 154655 и Ы 167755.Использование этих соединений в качестве...
Способ получения пролонгированного гормонального препарата для стимуляции функциональной активности яичников у животных
Номер патента: 1230
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Павленя Александр Константинович, Глаз Александр Владимирович, Кремлев Евгений Павлович
МПК: A61K 37/24, A61K 9/127, A61K 37/38...
Метки: стимуляции, препарата, яичников, животных, активности, функциональной, способ, гормонального, получения, пролонгированного
Текст:
...водного раствора гонадотроиинасывороточного в стерильный стеклянный флакон с нанесенной на его внутренние стешси и дно пленкой фосфатидитшолтша и вьтдерэкивания в нем в течение 8 - 10 часов до образования липосом.Способ осуществляется следующим образом.В стеклянную колбу вносят 1,5 г фосфатидилхолина и добавляют 100 мл органического растворителя (спирт-эфир в соотношении 12). Полученный раствор фосфолипида с помощью пипетки разливается в...
Средство для лечения артрологических заболеваний
Номер патента: 1222
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Васюков Сергей Ефимович, Фиалкова Маргарита Абрамовна, Кирьянов Николай Александрович, Белова Виктория Васильевна, Новохатский Александр Сергеевич, Коростин Владимир Иванович, Меркишева Зинаида Алексеевна
МПК: A61K 35/32, C08B 37/08, A61K 37/20...
Метки: лечения, средство, заболеваний, артрологических
Текст:
...вероятность побочных терапевтических эффектов(аллергия). Кроме того, клишщисты отмечают болезненность инъекций Мукартрина.В нашей стране препараты подобного действия не производятся.Сотрудниками нашего института разработан усовершенствованный способ очистки субстанции от примесей и защищен авторским свидетельством.Задачей данного изобретения является снижение болезненности инъекций, уменьшение вероятности аллергических осложнений и...
Плазмозамещающее средство, корректирующее гемодинамические нарушения – неорондекс
Номер патента: 1218
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Гапанович Владимир Николаевич, Царенков Валерий Минович, Петров Петр Тимофеевич, Забелло Татьяна Николаевна, Тюрин Виталий Иванович, Лапковский Михаил Павлович, Иванов Евгений Петрович
МПК: A61K 31/01, A61K 41/00
Метки: корректирующее, средство, нарушения, неорондекс, плазмозамещающее, гемодинамические
Текст:
...плазмозамегцающего средства нсорондекс на восстановление основных показателей гемодинамики прослеживалось по большинству исследуемых параметров. Так, после инфузий неорондекса сердечный выброс спустя 2 часа и 1 сутки после лечения статистически достоверно не отличался от исходного уровня. Характерной являлась тенденция к повышению УИ после инфузии неорондекса и в последующем, к 4-7 суткам постинфузионного периода. При введении препарата...
Способ комбинированного лечения рака шейки матки с неблагоприятным прогнозом
Номер патента: 1210
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Дударев Вячеслав Сергеевич, Леусик Александр Михайлович, Косенко Ирина Александровна, Вишневская Екатерина Ефимовна
МПК: A61K 31/28, A61N 5/10, A61K 31/505...
Метки: рака, комбинированного, шейки, лечения, неблагоприятным, прогнозом, матки, способ
Текст:
...из расчета 50 ъш/тсвм. Затем в надключичнуто вену вводят спешаадьньгй раствор для форсированного диуреза (анессоль 1200 мл, физиологический раствор 1000,0 5 ный раствор глюкозы - 400,0, инсулин - 6,0, витазиии С 5 - 30,0).После завершения полихимиотерачии, в среднем через 4 лдня, назначают сочетанную лучевую терапию по растопленному курсу.На 1-ом этапе проводят равномерное дистанционное облучение анатомической зоны роста опухоли на...
Зубопротезный сплав
Номер патента: 1202
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Проценко Владимир Ильич, Сидоренко Юрий Петрович, Панов Александр Васильевич, Лисицин Владимир Федорович, Гуринович Валентина Ивановна, Шарко Тамара Владимировна
МПК: C22C 19/07, A61K 6/04
Метки: зубопротезный, сплав
Текст:
...которых представлены в таблице 2. Наряду с опытными сплавами проводилась выплавка н испытания в аналогичных условиях сплава, состав которого выбран за прототип (сплав Не 9).Сплавы вьшлавлялись в индукционной печи в корундовом тигле в среде аргона. В КВЧЕСТВЕ ЩИХТОВЫХ МЗТЕРИЗЛОВ служили КО бальт К 1, хром кристаллический Х 1,кремний Кр - 1, графитовый порошок и рений (ТУ 48-19-9244).Прочностные и пластические характеристики определялись...
Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1199
Опубликовано: 14.06.1996
Автор: Михаэль Прейсс
МПК: A61K 31/495, C07D 401/02
Метки: производных, способ, получения, хинолинкарбоновой, кислоты
Текст:
...6,7 дифтор 1,Адигидро-4 оксо 30 3 хинолинкарбоновойкислотыи 129 мас.ч. пиперазина подвергают взаимодействию согласно примеру 1. Получают 1-цннлопропил-6-фтор-1,ддигидро 4 окс 0-7 С 1 пиперазииил)-3 хинолинкарбоновую 25 кислоту со степеньючистоты 98,5. Выходсоставляет 75.П р и м е р 3. 143 мас.ч. пипера зина нагревают до 14015 ОС. В полу чаемый при этом расплав вводят в теч 35чение 20 мми 94 Масцч.1 чциклопропил 7 хлор 6-фтор...
Способ получения 1-циклопропил-7-хлор-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1198
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Рудольф Цербес, Михаэль Прейсс
МПК: A61K 31/47, C07D 215/56
Метки: получения, кислоты, способ, 1-циклопропил-7-хлор-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой
Текст:
...в течение ночи при 70 С. Получают 60.1 г (7831 в пересчете на исходный бензоилхлорид) 1-циклопропил-7-хлор-6-фтор-1 А-дигидро-дшоксо-З-хи нолинкарбоновой кислоты.П р и м е р 4. 33.7 г сложного мети.лового эфира ММ-диметиламиноакриловой кислоты и 40.5 г ЫМ-диметилбензиламина в 95 мл толуола нагревают до 11 ОС. При температуре флвгмы в течение 1 ч каплями добавляют 62 г 2.4-дихлор-5 фторбенасилхлорида и затем выпавший гидрохлорид...
Способ получения производного [3Н]-имидазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразин-4-она
Номер патента: 1193
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Эдвард Лант, Роберт Стоун, Кеннет Роберт Харри Вулдридж, Малкольм Фрэнкис, Грахам Стивенс
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: 3н]-имидазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразин-4-она, способ, производного, получения
Текст:
...6 идентичен спектру указанного бледно-пурпурного твердого вещества, нодего ИК-спектр (квг диск) показал некоторое различие. П-р И м е р 8. Соединение П. Перемешиваемый раствор нитрата,. натрня(О,6 А г) в воде (д 6 мл) охла ждают до 5-1 ОС и при этой температ туре по каплям обрабатывают раствором 5-амина-4-метилкарбамонлимидаэо ла (1 О 0 г) в водном растворе уксус ной кислоты (1 М 1 д 33 Мл) в течение 5 мин. Перемешивание продолжают...
3R,5S-(+)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметил-пирид-3-ил]-3,5-диоксигептеновая кислота в эритро-(E)-конфигурации в виде физиологически переносимой соли металла в качестве ингибитора биосинтеза холестерина
Номер патента: 1180
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Петер ФАЙ, Рольф Ангербауер, Гюнтер Томас, Дитер Петцинна, Вальтер ХЮБШ, Хильмар БИШОФФ, Дельф Шмидт, Томас Филиппс
МПК: C07D 213/55, A61K 31/44
Метки: эритро-(e)-конфигурации, физиологически, качестве, кислота, ингибитора, холестерина, переносимой, соли, биосинтеза, металла, 3r,5s-(+)-7-[4-(4-фторфенил)-2,6-диизопропил-5-метоксиметил-пирид-3-ил]-3,5-диоксигептеновая, виде
Текст:
...получение новой замещенной пиридином диоксигептеновой кислоты, являющейся лучшим ингибиторомбиосинтеза холестерина, чем указанное известное соединение. Поставленная задача решается 3 Н 55-С)7-Дд-(4-Фторфенил)-25соли металла, в качестве ингибитора биосинтеза холестерина.ПВЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМИ СОДЯМИ МЕТВЛЛЗ ЯВЛЯЮТСЯ СОЛИ натрия, КЗЛИЯ, МЗГНИЯ ИЛИ КЗЛЬЦИЯ.Предлагаемое соединение вышеуказанной Формулы (1)ПОЛУЧЭЮТ ПУТЕМ ВЭЗИМОДЕЙСТБИЯ...
Штамм бактерий Bacillus subtilis, используемый для получения препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов и аллергических заболеваний
Номер патента: 1167
Опубликовано: 14.06.1996
Автор: undefined
МПК: C12N 1/20, A61K 35/74
Метки: бактерий, процессов, лечения, получения, заболеваний, профилактики, препарата, штамм, используемый, bacillus, воспалительных, subtilis, аллергических
Текст:
...лимфоузпы в области локтевого сустава. При бактериологическом исследовании выделены золотистый стафилококк и бактерии рода Рзеиоотопаз. Внутрь назначен препарат на основе живой культуры штамма В. апсида ВКМ Мг В-ЗБББВ по 5 млрд. клеток в 2 раза в сутки. Производились перевязки с 10-ным раствором натрия хлорида. Штамм В. зиоттз ВКМ М В-1666 В выделен из крови и из раны через сутки. Через 3 дня рана очистилась. на 9 сут она...
Штамм бактерий Bacillus pulvifaciens, используемый для изготовления лечебно-профилактического препарата против бактериальных инфекций у животных
Номер патента: 1166
Опубликовано: 14.06.1996
Автор: undefined
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, C12R 1/07...
Метки: бактерий, pulvifaciens, препарата, инфекций, используемый, бактериальных, животных, против, изготовления, лечебно-профилактического, штамм, bacillus
Текст:
...широкого спектра действия. К антибиотику чувствительны условно-патогенные микроорганизмы стафилококки, стрептококки, кишечные палочки, синегнойные палочки, протей. сальмонеллы. дизентерийные палочки.клебсиеллы. дрожжевыегрибки. к Рост сап рофитирующей микрофлоры не подавляет. Кроме того. антибиотик быстро (в течение нескольких часов) полностью разрушается.к что исключает формирование пищевой ал лергии. Протеолитические ферменты...
(-)-1-(4′-амино-3′-цианофенил)-2-изопропилоаминоэтанол и его физиологически переносимая кислотно-аддитивная соль, обладающие -миметическим и улучшающим функции животных действиями
Номер патента: 1160
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Гюнтер Энгельхард, Джон Френсис Кверк, Адольф Дюрр, Вольфганг Реземанн
МПК: C07C 255/59, A61K 31/275
Метки: соль, физиологически, улучшающим, переносимая, обладающие, животных, действиями, кислотно-аддитивная, функции, миметическим, 1-(4'-амино-3'-цианофенил)-2-изопропилоаминоэтанол
Текст:
...Д, в пересчете на смесь рацемата И ЭНЗНТИОМБРОБ).Полученный таким образом гидрогентартрат выделяют аналогично примеру 1 в разбавленным аммиаком.Опыт провели по методу Боумэн и Нотт(РЬагшаКоЬ Кон. Д, 27 (1969). Проверяли дейСТВИС на напряжение НВПОЛНО ТСТЗНИЧВСКИ СОкрашающуюся КЗМбЗЛОВИДНУЮ МЫШЦУ наркотпаированных кошек после внутривенной ЭППЛЕКЗПИИ предлагаемого ЛВВОВРВЩВЮЩВГОСЯ производного аминоэтанола шт соответствуюЩВГО ИЗВССТНОГО...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил -3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1106
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Геза Керетстури, Иштван Хермец, Лелле Вашвари, Агнии Хорват, Мария Балог, Петер Ритли
МПК: C07D 215/54, A61K 31/415
Метки: активностью, обладающих, продукты, хинолинкарбоновой, 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, смешанные, пиперазинил, промежуточные, получения, ангидриды, антибактериальной, борной
Текст:
...(Н) или тригалоидного бора общей формулы Мили его эфирного комплекса или триацилокси-боратного производного общей формулы / В(ОСОН 9)3 (/)К смеси 0,93 г борной кислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляют 4,6 г уксусной кислоты после чего суспензию нагревают медленно при перемешивании. Прозрачный раствор получают при 8 ОС. К прозрачном раствору добавляют при 1 О 0 С по каплям раствор 3,1 г этилового эфира 1...
Способ лечения остеогенной саркомы
Номер патента: 1079
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Ходина Татьяна Владимировна, Сачивко Нина Владимировна, Фрадкин Семен Захарович, Жаврид Эдвард Антонович
МПК: A61K 31/24, A61N 5/02
Метки: способ, остеогенной, лечения, саркомы
Текст:
...болевого синдрома, значительного уменьшения размеровОПУХОЛИ И ВОЗМОЖНОСТИ ВЫШОЛНЭНИЯ ОВГЭНОСОХЮЭНЯЮШМХ ХИРУРГИЧЕСКИХ2) выраженное повреждение опухоли с патоморфозом Ш и 1 У степени более, чем у 80 2 больныш З) снижение частоты появления метастазов в 4 раза. Способ осушествлнют следующим образом.Больному с морфологически верифицированным диагнозом остео 9генной сарком проводят предоперационную химиотерапию по следуюе шей схеме. Вводит в...
Способ коррекции функционального состояния тонкой кишки
Номер патента: 1064
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Питкевич Эдуард Сергеевич, Ковалев Александр Владимирович, Сачек Михаил Егорович, Лызиков Анатолий Николаевич, Попова Тамара Сергеевна, Чернин Борис Изяславович
МПК: A61K 31/655, A61K 31/66
Метки: функционального, кишки, тонкой, состояния, коррекции, способ
Текст:
...внутривенно вводят креатинфосфат в дозе 2 грамма во время операции И ПОграмму В ТЕЧЕНИЕ 3-х СУТОК ПОСЛЕОПЕрационного периода.Способ апробирован при лечении 65 больныхс острой хирургической патологией органовмезентериальных сосудов - 2 ущемлее гры жи- - 28, обтурационная кишечная непроходимость - 12, спаечная кишечная непроходимость29 больных составили контрольную группу,им для стимуляции сократительной активности кишечной стенки...
Радиозащитное средство
Номер патента: 1062
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Сидоренко Георгий Иванович, Подпалов Владислав Павлович
МПК: A61K 31/495
Метки: средство, радиозащитное
Текст:
...СЖЕЦЕВНО ВОЦШШ по 3,0 мл 0,9 физиологического р-ра без препаратов. Каждая группа состояла из 20 животных.В течение 90 суток после облучения регистрировали количество погибших животных и сроки их гибели. Критериями оценкиеффекта раднопротекторного действия. препарата служило количество выживаемых на 90-е суткиЖИВОТНЫХ И средняя ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ В таблице ПРИВЕДЕНЫ ПОЛУЧВННЫС результаИХ ЖИЗНИ. ТЫ В сравнении С КЛОФЕШНОМ.Противолучевая...
Способ лечения лучевых пульмонитов
Номер патента: 1060
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Суравикина Валентина Васильевна, Муравская Галина Владимировна, Морозова Анна Антоновна
МПК: A61K 33/44
Метки: лучевых, пульмонитов, лечения, способ
Текст:
...правого глав 1005 недель поступил в клинику с жалобами на одышку, боли в грудной клетке. При К-логическом исследовании от 21.10.91 г. - справа улучшилась вентиляция в/доли. На томограммс выявляется просвет правого в/долевого бронха. В 2 справа нешмогенное затемнение легочной ткани с неровными лучистыми контурами (размерами 8 х 8 см в а). По данным КТ органов грудной клетки от 23.10.91 г. определяется тяжистоподобное образование в 2. Тень...
Способ определения потенциальных возможностей кортикостероидной функции коры надпочечников
Номер патента: 1051
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Макшанов Иван Яковлевич, Дубровщик Ольга Ильинична
МПК: A61K 31/195, G01N 33/50
Метки: способ, надпочечников, возможностей, кортикостероидной, функции, определения, потенциальных, коры
Текст:
...уровня в крови П-ОКС и после введения КП производилось в одно и то же время, в 800 8 0, чтобы исключить фактор влияния суточного биологического ритма.Способ осуществляют следующим образом.При поступлении больных в клинический стационар для проведения плановых хирургических вмешательств осуществляют тщательное обследование, включая определение потенциальных возможностей кортикостероидной функции надпочечников. Утром натощак в 800 - 800...
Штамм бифидобактерий Bifidobacterium adolescentis 91 – БИМ для получения препарата против нитратных токсикозов и диареи у молодняка сельскохозяйственных животных и птицы
Номер патента: 1050
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Севрюк Иосиф Збигневич, Карпуть Иван Матвеевич, Ульянов Анатолий Георгиевич, Астапович Наталья Ивановна, Гребенко Владимир Владимирович, Алексин Михаил Михайлович, Зелютков Юрий Георгиевич, Лазарева Галина Ивановна, Бабина Мария Павловна, Богдановская Жанна Николаевна, Стефанович Людмила Ивановна
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, C12N 1/00...
Метки: нитратных, птицы, adolescentis, препарата, бим, молодняка, получения, сельскохозяйственных, бифидобактерий, диареи, bifidobacterium, токсикозов, штамм, против, животных
Текст:
...Для проверки чувствительности данного штамма к указанным препаратам использовали 16-ти часовую культуру, выращенную на среде с лактозой. Антибиотики и сульфаниламидные препараты в физиологической и максимальной дозах вносили в расплавленнуто и охлажденную до 60 Сразливали по пробиркам и тшокулировали в количестве 5 посевного материала. Результаты учитывали через 20, 48, 120, 168 часов культивировании при 37 С по активности...
Производные 5-нитротиазола, обладающие противомикробной активностью
Номер патента: 1046
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Кравченя Николай Антонович, Соколова Татьяна Николаевна
МПК: C07D 277/58, A61K 31/44, A61K 31/425...
Метки: 5-нитротиазола, активностью, противомикробной, производные, обладающие
Текст:
...амид глутаровой кислоты. Кисмеси 25 г (190 ммоль) глутаровой кислоты с 10 мл 20-го олеума прибавляют при перемешивании 20 г (147 ммоль) гидрохлорида 2-аминотиазола, затем порциями при температуре 40 - 60 С прибавляют 25 мл 20-го олеума (всего 35 мл). Реакционную массу перемешивают 10 мин.,охлаждают до 25 - 30 С и втечение 1 часа прибавляют 14 г (165 шекель) нитрата натрия или эквивалентное количество нитрата аммонив,...
3-циан-5,4′-бипиридин-1′-оксиды и их физиологически совместимые соли присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющей активностью
Номер патента: 1026
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Бригитте Шлегель, Сабине Хеер, Фолькер Хаген, Петер Мушик, Ангела Хаген, Ханс-Йоахим Енш, Готтфрид Фауст, Ерхард Клаушенц
МПК: C07D 213/89, A61K 31/44
Метки: 3-циан-5,4'-бипиридин-1'-оксиды, обладающие, кислот, соли, сосудорасширяющей, присоединения, кардиотонической, совместимые, физиологически, активностью
Текст:
...из 32.3 г 2-клор-3-циан-5-(пиридил-4-пиридина и 245 мл ледянойуксусной кислоты нагревают на водяной бане при перемешивании при 70 С и осторожно прикалывают 42 мл 40-ной надуксусной кислоты. Образуется светло-желтый прозрачный раствор. После прикапывания температуру водяной бани повышают до 80 С при непрерывном перемешивании. Затем за интервал 1 ч прикалывают еще раз 25 мл 4 О-ной надуксусной кислоты порциями по 5 мл (5 х 5 мл) в смесь....
Способ получения производных фенилгуанидина и производные сульфокислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенилгуанидина
Номер патента: 937
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Ференц Шпербёр, Аттила Немет, Лайошне Пали, Чаба Хусар, Петер Шаркёзи, Ева Шомфаи
МПК: A61K 31/185, C07C 309/15, C07C 317/42...
Метки: качестве, получения, производные, способ, промежуточных, фенилгуанидина, синтезе, производных, продуктов, сульфокислоты
Текст:
...смеси.Амин общей формулы (Ш), преимущественно, используют в избытке 580.Согласно изобретению, преимущество способа в том, что он прост и не приводит к получению пахнущих или токсичных побочных продуктов, а выделенные полупродукты стабильны при комнатной температуре. Процесс идет с хорошим выходом (около 70) при незначительном времени реакции.Соединения общей формулы (П) и НУ) известны в практике и могут быть получены хорошо известными...
Способ получения (2-морфолинофенил)-гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 930
Опубликовано: 15.12.1995
Автор: Баласубраманьян Гопалан
МПК: C07D 295/135, A61K 31/535
Метки: фармацевтически, 2-морфолинофенил)-гуанидинов, солей, или, приемлемых, способ, получения
Текст:
...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...
Способ получения искусственной синовиальной жидкости
Номер патента: 899
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Белоенко Евгений Дмитриевич, Родненков Владимир Георгиевич, Бобрышева Светлана Николаевна, Ермаков Сергей Федорович, Купчинов Борис Иванович
МПК: A61K 35/24
Метки: получения, жидкости, синовиальной, искусственной, способ
Текст:
...состояние смазки, до бавляют в водный раствор натриевой соли кар боксиметилцсллюлозы при непрерывном помешивании последнего с помощью электрической мешалки. После равномерного распределения жидкокристаллического препарата в водном растворе натриевой соли карбоксиМЕТИЛЦСЛЛЮЛОЗЫ нагрев прекращают И ПОлученную смесь охлаждают со скоростью 2-3 град/ мин при продолжительности процесса помешивания вплоть до охлаждения до комнатной температуры, в...
Искусственная синовиальная жидкость
Номер патента: 898
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Родненков Владимир Георгиевич, Белый Владимир Алексеевич, Воронович Иосиф Робертович, Белоенко Евгений Дмитриевич, Бобрышева Светлана Николаевна, Ермаков Сергей Федорович, Купчинов Борис Иванович
МПК: A61K 31/79
Метки: жидкость, синовиальная, искусственная
Текст:
...холестерина и олеат холестерина в соотношении 1030 60 мас. соответственно) обеспечивает наибольшее соответствие составу ЭХ натуральной синовии, а интервал существования мезофазы этой смеси 28-66 С ВКЛЮЧЗЕТ температуру ЖИВОГО организма, ЧТО является необходимым условием высоких антифрикционных характеристик ИСЖ.4. Водный раствор ЫаКМЦ, гемодеза и мезогениых ЭХ имеют реологические, щелочные свойства, аналогичные натуральной...