C07D 471/14 — орто-конденсированные системы

Способ получения 2-метил-1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амина

Загрузка...

Номер патента: 14929

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: ТУССАНТ, Клемент, ДЮБУА, Фабрис, АЧ, Давид, МАРТИН, Хьюгс

МПК: C07D 471/14

Метки: получения, способ, 2-метил-1-(2-метилпропил)-1h-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амина

Текст:

...необходимости можно использовать другие инертные газы (например, аргон). В этой методике ДМФ выступает не только в качестве растворителя, но и сначала реагирует с оксихлоридом фосфора с образованием активного промежуточного продукта. В некоторых вариантах осуществления объединение 3-нитро 1,5 нафтиридин-4-ола с оксихлоридом фосфора включает использование, по меньшей мере 1, эквивалента оксихлорида фосфора. Обычно оксихлорид фосфора...

Трициклические 5, 6-дигидро-9Н-пиразоло[3, 4-с]-1, 2, 4-триазоло[4, 3-a]пиридины, способ ингибирования фосфодиэстеразы типа IV, фармацевтическая композиция для лечения бронхиальной астмы.

Загрузка...

Номер патента: 4522

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: КУПЕР, Келвин, ДАПЛЭНТИР, Аллен Якоб

МПК: C07D 471/14, A61K 31/435, A61P 11/06...

Метки: 4-с]-1, астмы, 6-дигидро-9н-пиразоло[3, композиция, 4-триазоло[4, фосфодиэстеразы, бронхиальной, лечения, 3-a]пиридины, ингибирования, способ, трициклические, фармацевтическая, типа

Текст:

...должна находиться в интервале от около -5 С до около 10 С, предпочтительно реакция осуществляется при температуре около 0 С в течение периода времени от около 30 мин до около 5 ч, предпочтительно в течение около 1 ч. В ходе реакции 2 приготовления 2 производное метилтиола формулыпревращали в соответствующее соединение трициклического 5,6-дигидро-9 Н-пиразоло 3,41,2,4-триазоло 4,3-пиридина формулыпутем взаимодействия соединенияс...

Пиридо[3,2-е]пиразиноны, обладающие антиастматическим и антиаллергенным действием , способы их получения, лекарственный препарат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 3732

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Бернхард Кучер, Томас БЮХНЕР, Штефан Селеньи, Уте АХТЕРРАТ-ТУКЕРМАНН, Норберт ХОФГЕН

МПК: C07D 471/14, A61K 31/495

Метки: лекарственный, способ, препарат, получения, обладающие, пиридо[3,2-е]пиразиноны, антиастматическим, действием, антиаллергенным, способы

Текст:

...разделены на оптически активные изомеры с помощью известных способов, например, с применением оптически активной кислоты. Возможно также использовать в качестве исходного материала оптически активное соединение, причем конечный продукт будет содержать соответствующие оптически активные соединения или диастереомеры. Таким образом, в изобретении описаны соединения формулы , которые содержат асимметричный атом углерода, -форму, -форму и смесь...

Производные дипиридо-диазепина, их гидраты

Загрузка...

Номер патента: 2745

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Вольфхард Энгель, Карл Харгрейв, Вольфганг Эберлайн, Гюнтер Шмидт, Гюнтер Труммлитц

МПК: C07D 471/14, A61K 31/55

Метки: дипиридо-диазепина, производные, гидраты

Текст:

...11, 117 и 113-водород,или, наоборот, 115, Шикднезависгшодругогдруга-водородияшшвпхийалпошприусловшппо по меньшеймереошшшшосозначастводородшшошшиззамесппелейк, 11714115- бугидаосгальше заместители 113, 114 и 115- водород, то 11 не означает водород, низ 1 пий алкил, низтшай алкентш. бензил. швцщйшпсаношьшвштйшпюкстшощшшшйшшшшошшшишшшйшжоксщ2 кислород, сера, группы НСМ и М 0 Н 9, где 29 означает низший алкил, водород,...

Способ получения производных 12- амино-пиридазино [4', 5':3,4]-пирроло [2,1-a] изохинолина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 175

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Рихард Рейхель, Гельмут Энзингер, Отто Роос, Вальтер Лезель, Герд ШНОРРЕНБЕРГ

МПК: C07D 471/14, A61K 31/47, A61K 31/50...

Метки: переносимых, или, производных, физиологически, амино-пиридазино, солей, изохинолина, кислотно-аддитивных, способ, 2,1-a, 5':3,4]-пирроло, получения

Текст:

...натрия 0 После удаления растворителя подверга ют очистке на колонне, содержащей 0 окись алюминия (нейтральная, степенькачестве элюента-смеси метиленклоридаЬ 5 и метанола (1008). Продукт реакции растворяют в этаноле н путем добав- 7 ления зтанольной соляной кислоты выделяют в качестве гидрохлорида. при этом выиод составляет 6,6 г (7 З ИО теории), т.пл. 271 ч 272 С. П р и м е р 2. ЗдДигидро-67 диметокси 12 гидразино-пиридазино г Еда...