Патенты с меткой «приемлемые»
Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци
Номер патента: 5422
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Вольфейль, Штефан, Мюллер, Ульрих, Коннелл, Ричард, Домдэй-Бетте, Анке, Грютцманн, Руди, Гольдманн, Зигфрид, Денцер, Дирк, Бишофф, Хильмар, Бойк, Мартин
МПК: A61K 31/4035, A61P 9/10, C07D 209/82...
Метки: композиция, циклоалкано-индола, соли, высвобождение, изомеров, фармацевтически, кислоты, карбоновой, отдельные, фармацевтическая, качестве, приемлемые, исходных, смесь, соединений, ассоци, азаиндола, изомеры, производные, ингибирующая, или
Текст:
...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...
Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания
Номер патента: 4282
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Элизабет ЛАННЕЙ, Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Брадлей Дин ТЕЙТ
МПК: A61K 31/351, C07D 309/32, A61P 31/12...
Метки: заболевания, соединения, соли, инфекции, композиция, приемлемые, 5,6-дигидропирона, фармацевтически, промежуточные, антибактериальной, производные, ретровирусом, активностью, фармацевтическая, способ, вызванных, или, лечения, антивирусной, получения
Текст:
...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...
Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 4298
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Мартин Бикель, Клаус Вейдманн, Карл-Гейнц Барингхауз, Георг Тшанк
МПК: C07D 213/60, A61P 43/00, C07D 213/81...
Метки: кислоты, фармацевтически, производные, приемлемые, соли, гетероциклические, карбоновой
Текст:
...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...
Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли
Номер патента: 4058
Опубликовано: 30.09.2001
Авторы: Уве Петерсен, Клаус Грохе, Клаус-Дитер Бремм, Томас Химмлер, Андреас Кребс, Томас Шенке, Карл Георг Метцгер, Ханс-Йоахим Цейлер, Райнер Эндерманн
МПК: A61K 31/47, C07D 215/233, A61P 31/04...
Метки: отдельные, изомеры, производные, кислоты, фармацевтически, изомеров, приемлемые, соли, хинолонкарбоновой, гидраты, смесь, или
Текст:
...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...
Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих
Номер патента: 3837
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: КЭЙ, Рен Жи, СКЭЛЛИ, Эндрю В.
МПК: C07K 7/06, A61K 38/08, A61K 37/02...
Метки: активностью, композиция, антагонисты, кислоты, фармацевтически, обладающая, пептидные, приемлемые, соли, бомбезину, рака, отношению, млекопитающих, или, лечения, антагонистической, способ, фармацевтическая, бомбезина
Текст:
...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....
Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 3518
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Гаэтано Гатти, Карло Конфалониери, Диего Олдани, Лучано Гамбини
МПК: C07C 15/20, A61K 31/65, A61K 31/01...
Метки: фармацевтически, соли, приемлемые, антрациклина, или, лиофилизированные, гликозиды, содержащие, инъекций, препараты
Текст:
...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....
Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 2682
Опубликовано: 30.03.1999
Авторы: Франц Йозеф Кун, Отто Роос, Вальтер Лёзель, Дитрих Арндтс, Ильзе Штреллер
МПК: C07D 217/18, A61K 31/47
Метки: 3,4-дигидроизохинолина, приемлемые, способ, или, получения, фармацевтически, производные, соли, композиция, фармацевтическая, основе
Текст:
...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...
Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II
Номер патента: 1990
Опубликовано: 30.12.1997
Авторы: Такети КАТО, Такехико НАКА, Кохеи НИСИКАВА
МПК: C07D 235/18, A61K 31/415
Метки: бензимидазола, фармацевтически, ингибирования, кристалл, стабильный, производные, приемлемые, композиция, соли, ангиотензина
Текст:
...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....
Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения
Номер патента: 1556
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг
МПК: C07J 1/00, C07J 41/00
Метки: эстрамастина, получения, способ, эфиры, фармацевтически, приемлемые, соли, или
Текст:
...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...