Патенты с меткой «приемлемые»
Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци
Номер патента: 5422
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Коннелл, Ричард, Денцер, Дирк, Гольдманн, Зигфрид, Грютцманн, Руди, Мюллер, Ульрих, Домдэй-Бетте, Анке, Бойк, Мартин, Бишофф, Хильмар, Вольфейль, Штефан
МПК: A61K 31/4035, A61P 9/10, C07D 209/82...
Метки: смесь, кислоты, соли, исходных, качестве, композиция, или, высвобождение, отдельные, фармацевтическая, фармацевтически, карбоновой, приемлемые, азаиндола, изомеры, соединений, ингибирующая, ассоци, изомеров, производные, циклоалкано-индола
Текст:
...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...
Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания
Номер патента: 4282
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Брадлей Дин ТЕЙТ, Элизабет ЛАННЕЙ, Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ
МПК: C07D 309/32, A61K 31/351, A61P 31/12...
Метки: соли, вызванных, способ, активностью, приемлемые, антибактериальной, фармацевтически, или, заболевания, производные, антивирусной, композиция, ретровирусом, фармацевтическая, получения, соединения, лечения, инфекции, промежуточные, 5,6-дигидропирона
Текст:
...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...
Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 4298
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Мартин Бикель, Георг Тшанк, Клаус Вейдманн, Карл-Гейнц Барингхауз
МПК: C07D 213/81, C07D 213/60, A61P 43/00...
Метки: карбоновой, кислоты, производные, соли, гетероциклические, фармацевтически, приемлемые
Текст:
...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...
Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли
Номер патента: 4058
Опубликовано: 30.09.2001
Авторы: Андреас Кребс, Томас Шенке, Карл Георг Метцгер, Райнер Эндерманн, Томас Химмлер, Ханс-Йоахим Цейлер, Клаус-Дитер Бремм, Уве Петерсен, Клаус Грохе
МПК: A61P 31/04, A61K 31/47, C07D 215/233...
Метки: отдельные, хинолонкарбоновой, гидраты, фармацевтически, производные, приемлемые, соли, изомеры, кислоты, или, изомеров, смесь
Текст:
...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...
Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих
Номер патента: 3837
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: КЭЙ, Рен Жи, СКЭЛЛИ, Эндрю В.
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06, A61K 37/02...
Метки: млекопитающих, фармацевтическая, антагонистической, бомбезина, композиция, антагонисты, способ, фармацевтически, активностью, пептидные, соли, приемлемые, бомбезину, отношению, рака, обладающая, кислоты, или, лечения
Текст:
...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....
Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 3518
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Диего Олдани, Лучано Гамбини, Гаэтано Гатти, Карло Конфалониери
МПК: C07C 15/20, A61K 31/01, A61K 31/65...
Метки: инъекций, фармацевтически, лиофилизированные, препараты, содержащие, соли, приемлемые, гликозиды, или, антрациклина
Текст:
...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....
Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 2682
Опубликовано: 30.03.1999
Авторы: Дитрих Арндтс, Франц Йозеф Кун, Отто Роос, Ильзе Штреллер, Вальтер Лёзель
МПК: C07D 217/18, A61K 31/47
Метки: получения, фармацевтическая, приемлемые, композиция, фармацевтически, производные, способ, 3,4-дигидроизохинолина, основе, или, соли
Текст:
...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...
Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II
Номер патента: 1990
Опубликовано: 30.12.1997
Авторы: Такети КАТО, Такехико НАКА, Кохеи НИСИКАВА
МПК: C07D 235/18, A61K 31/415
Метки: фармацевтически, композиция, бензимидазола, производные, ангиотензина, ингибирования, соли, стабильный, кристалл, приемлемые
Текст:
...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....
Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения
Номер патента: 1556
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Бертиль Вальдемар Хансен, Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон
МПК: C07J 41/00, C07J 1/00
Метки: способ, эфиры, получения, приемлемые, эстрамастина, соли, или, фармацевтически
Текст:
...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...