C07D 495/04 — орто-конденсированные системы
Способ получения рацемических или оптически активных метил(2-галогенофенил)-(6,7-дигидро-4H-тиено[3,2-c]пиридин-5-ил)ацетатов или их солей
Номер патента: 6467
Опубликовано: 30.09.2004
Авторы: КСАТАРИНЕ НАГИ, Марианна, БАКОНИЙ, Мария, АЛАТТЬЯНИ, Эдит, ГАЙЯРИ, Антал, МОЛНАР, Левентене
МПК: C07D 495/04
Метки: получения, способ, оптически, солей, активных, или, рацемических, метил(2-галогенофенил)-(6,7-дигидро-4h-тиено[3,2-c]пиридин-5-ил)ацетатов
Текст:
...эфира уксусной кислоты и высушивают. Вес 19,4 г(82,5 ) точка плавления 177-178 С. Качество продукта идентично качеству вещества,полученного согласно Примеру 9. Пример 11. Гидробромид метил 2-(2-тиенил)этиламино(2-хлорфенил)ацетата. Следуют методике согласно примеру 9, полученный метил 2-(2-тиенил)этиламино(2 хлорфенил)ацетат растворяют в 50 мл изопропилового эфира уксусной кислоты, к раствору добавляют 8 мл 62 водного раствора...
Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладаю
Номер патента: 4568
Опубликовано: 30.09.2002
Автор: undefined
МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, A61P 15/00...
Метки: пиримидина, роста, ингибирующей, обладаю, обладающая, тирозинкиназы, фактора, бициклические, производные, эпидермального, тирозинкиназу, ингибирования, способы, фармацевтическая, активностью, рецептора, композиция
Текст:
...3,2-пиримидина. 1 Н-ЯМР (дейтер. хлороформ)8,82 (1 Н, с) 8,65 (1, шир. с) 8,31 (1, т,7,4 Гц) 8,27 (1, шир. с) 7,77 (1, м) 7,41 (1, дд,8,9 2,2 Гц) 7,29 (2, шир.с). Пример 5 4-(3-Броманилино)-6-хлорпиридо 3,2-пиримидин 6-Хлор-3-нитропиколинамид Раствор 1,00 г (5,45 ммоля) 6-хлор-3-нитропиколинонитрила в 15 мл 90 -й серной кислоты нагревают при 70 в течение 3,5 часов, а затем выливают в ледяную воду. Смесь экстрагируют четыре раза этилацетатом,...
Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования ВИЧ-протеазы
Номер патента: 4552
Опубликовано: 30.06.2002
Авторы: КЕЙЛИШ, Винсент Дж., ТЭТЛОК, Джон Х., РОДРИГЕС, Майкл Дж., ДРЕССМЕН, Брюс А., ФРИЦ, Джеймс Э., ШЕПЕРД, Тимоти Э., МАНРОУ, Джон Э., ХОРНБЕК, Вильям Дж., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, КЭЛДОР, Стивен У., ХЭММОНД, Марлиз, ДЖАНГХАЙМ, Луис Н.
МПК: A61K 31/47, A61K 38/02, A61K 38/07...
Метки: вич-протеазы, фармацевтическая, ингибирования, способ, соединение, композиция
Текст:
...инертен к протекающей реакции и реактанты солюбилизированы в достаточной степени для осуществления желаемой реакции. Типичные растворители для этой реакции включают галогенированные растворители, такие, как метиленхлорид, трихлорэтан, четыреххлористый углерод и т.п. В альтернативном случае альдегид может быть полученс использованием,например, диметоксиметана и подходящей кислоты. В реакции . 3 соединение, выделенное после проведения реакции...
Аминогуанидины
Номер патента: 3372
Опубликовано: 30.06.2000
Авторы: Рудольф Карл Андреас ГИГЕР, Анри МАТТ
МПК: C07D 209/02, C07D 495/04, A61K 31/33...
Метки: аминогуанидины
Текст:
...Е и Ею вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-, 6- или 7 членный насыщенный или неароматический Ненасыщенный гетероцикл, который может включать дальнейший гетероатом, выбранный из М, 5 и О, и которые могут быть далее свернуты в бензольное кольцо, при условии, чтоП) если В - радикал формулы (Ь), только один из Ею и Ею может быть другим, чем водо-род, а Х может быть -Ео, только если Ею - водород, и П) Е 5 - не водород,...
Способ получения производных тиенопирана
Номер патента: 783
Опубликовано: 15.08.1995
Авторы: Хуберт Петер Фербер, Иозеф Вайнбергер, Франц Ровенсцки, Дитер Биндер
МПК: C07D 405/04, A61K 31/38, A61K 31/345...
Метки: производных, способ, получения, тиенопирана
Текст:
...причем более продолжительная реакциякобъясняется более низкими температурами.После заверщения реакции реакционный раствор нейтрализуется слабой кислотой, предпочтительно ледяной уксусной кислотой,или оставляется со слабой кислотностью. Дальнейшая обработка осуществляется обычными и каждому специалисту привычными методами,как-то экстрагированием, осаждением или перекристаллизацией.При вышеуказанном преобразовании в случае, если не применялись ...
Способ получения производных 1,2-бензизооксазолила-3 или 1,2-бензизотиазолила-3, или их стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 329
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Ян Ванденберк, Людо Эдмон Жозефин Кеннис
МПК: A61K 31/44, C07D 213/00, C07D 233/00...
Метки: солей, или, получения, 1,2-бензизооксазолила-3, производных, стереоизомеров, 1,2-бензизотиазолила-3, кислотно-аддитивных, способ
Текст:
...из экспериментальных даныха попученнхпо крайней мере поодному из двух различных испытаний смешан 55не апоморфин- трнптамин и норэпй нефрнновые испытанця на крысах и апоч мпрфиновое испытание на.собаках. Испытания проводят, следуя указаннымметодикам, экспернментальгшш данные суммироваш в.табл 1. .1. Комбннровайное испытание на крысах апоморфииа (АПО), триптаминаЭкспе-риментапьъые животные, нсПОЛЬЗЭБЭНПЫЕ В ЭТОМ НСПЫТЗННИ, Представляютсобой...