Рубинов Дмитрий Брониславович

Номер патента: 15819

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Рубинов Дмитрий Брониславович, Рубинова Ирина Леоновна, Лахвич Федор Адамович

МПК: C07D 213/89

Метки: способ, получения, 6-алкил-1-алкоксизамещенных, 2,4(1h,3h)-пиридиндионов

Текст:

...к. Найдено,С 56,93 Н 6,658,24. М 1 170 . 8113. Вычислено,56,806,558,28. Пример 2. Синтез 6-этил-1-этокси-2,4(1,3)-пиридиндиона (1 б). По методике оксимирования, описанной в примере 1, из соединения (2 б) и этоксиамина с выходом 96 получают 2,2-диметил-5-3-(этоксиимино)пентаноил-1,3-диоксан-4,6-дион (3 б) в виде маслообразного вещества. ИК-спектр, см-1 2985, 1740 о.с, 1660 с, 1600 оч. с, 1570 с, 1520 с. Спектр ЯМР 1, , м.д. (смесь ,-изомеров...

Номер патента: 12566

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Рубинов Дмитрий Брониславович, Лахвич Федор Адамович, Рубинова Ирина Леоновна

МПК: C07C 45/00, C07C 49/00

Метки: способ, получения, 2-пропионил-5-(2,4,6-триметилфенил)циклогексан-1,3-диона

Текст:

...осмоления, неизбежно протекающего при высокой температуре, в результате чего трикетон 1 по этому методу получается недостаточной чистоты (не выше 95 ). Недостатком является также необходимость выделять из реакционной смеси промежуточно образующийся енолпропионат 6, что сопряжено с выполнением таких операций, как экстракция, отмывка, высушивание и упаривание раствора. Задача изобретения - создание способа получения 2-пропионил-5-(2,4,6...

Номер патента: 10831

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Рубинов Дмитрий Брониславович, Желдакова Татьяна Анатольевна, Рубинова Ирина Леоновна

МПК: C07C 47/52

Метки: мезитальдегида, получения, способ

Текст:

...синтеза мезитальдегида 1 с использованием дихлорметилметилового эфира 5 и более дешевого и безопасного катализатора вместо дорогостоящего четыреххлористого титана, исключающего потери формилирующего реагента и обеспечивающего протекание реакции при комнатной температуре и увеличение выхода мезитальдегида. Поставленная задача достигается заявляемым способом получения мезитальдегида 1(Схема 2) с использованием формилирующего реагента на основе...

Номер патента: 10607

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Рубинова Ирина Леоновна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Желдакова Татьяна Анатольевна

МПК: C07C 49/00, C07C 45/00

Метки: 2-пропионил-5-(2,4,6-триметилфенил)циклогексан-1,3-диона, получения, способ

Текст:

...омылению и декарбоксилированию, а непосредственно используется на стадии ацилирования. Омыление и декарбоксилирование проводят после ацилирования. Причем ацилирование осуществляется действием хлорангидрида пропионовой кислоты в присутствии триэтиламина через стадию О-Сизомеризации под действием 4-диметиламинопиридина. Для демонстрации сущности данного изобретения приводятся нижеследующие примеры, не ограничивающие объема изобретения....

Номер патента: 10604

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Литвинко Наталья Михайловна, Кучуро Светлана Викторовна, Рахуба Галина Николаевна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Желдакова Татьяна Анатольевна

МПК: G01N 33/00

Метки: соединения, активности, определения, антигемолитической, химического, способ

Текст:

...элементов крови ярко-красная зона просветления площадью 002 - 2, где 0 - радиус зоны просветления, а- радиус лунки. Поскольку имеется однозначная прямо пропорциональная зависимость между диаметром зоны просветления в субстратосодержащей агарозе и концентрацией фосфолипазы А 2 6, уменьшение площади зоны просветления должно указывать на уменьшение содержания свободного фермента, и если присутствие дополнительных веществ в лунке вызывает...

Номер патента: 10192

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Желдакова Татьяна Анатольевна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Литвинко Наталья Михайловна, Кучуро Светлана Викторовна, Рахуба Галина Николаевна

МПК: A61P 43/00, C07D 333/00

Метки: антигемолитического, трикетонов, ряда, проявляющие, антифосфолипазную, действия, тиофенового, производные, профиля, активность

Текст:

...на первой стадии использовали эквивалентное количество альдегида, создающего арилметилиденовый заместитель в цикле, а на второй - 1.5 экв другого альдегида, конденсирующегося по боковой цепи. 3-Ацетил-5 фенилметилиден-2,4-(3)тиофендион (7 а). Выход 2.02 г (82 ). Т.пл. 147-150 С (лит. 151-152 С 7). ИК спектр, , см-1 1660, 1640, 1620, 1580, 1565. Спектр ЯМР 1 Н, , м.д. 2.62 с (3 Н, СН 3), 7.40-7.50 м (3 Н, ), 7.55-7.60 м (2 Н, ), 7.86 с(2 Н,...

Номер патента: 10191

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Желдакова Татьяна Анатольевна, Кучуро Светлана Викторовна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Рахуба Галина Николаевна, Литвинко Наталья Михайловна

МПК: C07D 333/00, A61P 1/00

Метки: кислоты, действия, тиотетроновой, проявляющие, активность, способ, производные, 3,5-дизамещенные, профиля, антипанкреатического, антифосфолипазную, получения

Текст:

...расширяют ряд доступных производных тиотетроновой кислоты за счет образующихся соединений (9-12). Основные отличия заявляемого способа состоят в том, что функционализацию циклической части тиофендионового цикла и боковой ацетильной группы проводят в одну стадию без выделения промежуточного продукта моноконденсации, а в качестве модифицирующих агентов используются доступные реагенты - ароматические альдегиды. Кроме того,заявляемый способ...

Номер патента: 10159

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Желдакова Татьяна Анатольевна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Рубинова Ирина Леоновна

МПК: C07C 239/00, C07C 249/00

Метки: трикетонов, реагент, циклогексановых, этоксииминирования

Текст:

...используют для этоксииминирования. Образующаяся при гидроксиаминолизе натриевая соль-гидроксифталимида 8 в количестве примерно 80-85 возвращается в цикл на стадию алкилирования и вновь используется для синтеза этилоксиамина 1. Полученный спиртовой раствор этилоксиамина 1 относительно устойчив и может успешно использоваться в течение нескольких недель при условии хранения в холодильнике. Для технологических целей реагент можно хранить в форме...

Номер патента: 9847

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Желдакова Татьяна Анатольевна, Рубинова Ирина Леоновна, Рубинов Дмитрий Брониславович

МПК: C07C 47/52

Метки: способ, бензальдегидов, метилзамещенных, получения

Текст:

...Задача изобретения - разработка эффективного способа синтеза метилзамещенных ароматических альдегидов с использованием нового формилирующего реагента на основе дихлорметилметилового эфира 3, исключающего потери реагента при очистке, обеспечивающего увеличение выхода ароматического альдегида и позволяющего уменьшить используемый избыток четыреххлористого титана. Поставленная задача достигается заявляемым способом получения метилзамещенных...