A61P 3/10 — для лечения гипергликемии, например антидиабетические средства
Производное индола
Номер патента: 17742
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: ИТОХ, Масахиро, УДЗИКАВА, Осаму, АОКИ, Казуко, ЯСУМА, Цунео
МПК: C07D 417/14, A61P 3/10, A61K 31/427...
Метки: индола, производное
Текст:
...группе для 3)(а) 1-6 алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 заместителями, выбранными из гидроксигруппы и 1-6 алкилсульфонильной группы (например, метилсульфонила), 1-6 алкилкарбонильной группы, 1-6 алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной 1-3 6-14 арильными группами (например, фенилом), 6-14 арилкарбонильной группы (например, бензоила), 7-13 аралкилкарбонильной группы (например, бензилкарбонила, фенетилкарбонила),...
Антидиабетические агенты
Номер патента: 9035
Опубликовано: 30.04.2007
Автор: Дэвид Майкл ИВЭНС
МПК: A61K 31/401, A61P 3/10, C07D 207/16...
Метки: антидиабетические, агенты
Текст:
...глюкозы или диабета типа 2, при котором пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество описанного выше соединения. Схему приема дозы обычно определяет лечащий врач, принимая во внимание конкретные особенности пациента. Обычно доза составляет от 1 до 500 мг один раз в день или до четырех раз в день. Предыдущее описание дополнительно проиллюстрировано ниже рядом примеров. Они предназначены для...
N-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси]пиридин-1-оксид-3-карбоксиимидоилхлорид и его применение при лечении невосприимчивости к инсулину
Номер патента: 8368
Опубликовано: 30.08.2006
Авторы: ТЕРЕК, Магдольна, БИРО, Каталин, НАДЬ, Мелинда, ЧАКАИ, Зита, НАДЬ, Карой, КОМОРОМИ, Андраш, ИРЕГДИ, Ласло, КЮРТИ, Мария, СИЛЬБЕКЕРИ, Йене, МОДЬЕРОШИ, Тамаш, БАРАБАШ, Михай, КОРАНЬИ, Ласло, НАДЬ, Зольтан, КАРДОШ, Михайне, МАРВАНЬОШ, Эде
МПК: C07D 213/89, A61P 3/10, A61K 31/44...
Метки: инсулину, применение, невосприимчивости, n-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси]пиридин-1-оксид-3-карбоксиимидоилхлорид, лечении
Текст:
...и ссылочное соединения вводили животным перорально один раз в день. Для 24-часового периода сбора мочи животных помещали в индивидуальные метаболические клетки. Во время данного периода животные получали воду, сколько потребуется, но не получали пищи. Последняя мера была необходима для предотвращения возможного загрязнения белковым содержанием пищи. Мочу собирали в калиброванные стеклянные емкости, в которые помещали кристалл тимола (...
N-гетероциклические производные и их применение в качестве ингибиторов синтазы оксида азота
Номер патента: 8220
Опубликовано: 30.06.2006
Автор: undefined
МПК: A61P 19/02, A61P 11/00, A61K 31/506...
Метки: производные, азота, качестве, оксида, синтазы, применение, ингибиторов, n-гетероциклические
Терапевтические и диетические композиции, содержащие необходимые жирные кислоты и биологически активные дисульфиды
Номер патента: 7114
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: ХОРРОБИН, Дэвид, Фредерик, ТРИЧЛЕР, Ганс-Юрген
МПК: A61K 31/20, A61K 31/095, A61P 3/10...
Метки: диетические, активные, терапевтические, необходимые, жирные, дисульфиды, биологически, содержащие, композиции, кислоты
Текст:
...В дополнение к осложнениям диабета существуют данные о том, что ТК может повышать чувствительность к инсулину, и поэтому является ценной при лечении преддиабетического синдрома Х и при ожирении.Антиоксидантные свойства и являющееся результатом ранее предложенное клиническое применение ос-липоевой кислоты и ее восстановленной формы при диабете и других патологических состояниях обсуждаются в НапбЬооК оГ Апйохйбашз (ебз. Е.Сас 1 апа 5 апб Ь....
Производные замещенных N-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, способ лечения гликогенфосфорилазозависимых заболеваний, фармацевтическая композиция
Номер патента: 4607
Опубликовано: 30.09.2002
Авторы: ХЬЮЛИН, Бернард, ХУВЕР, Деннис Джей, ТРЕДВЕЙ, Юдит Ли, МАРТИН, Вилльям Холт
МПК: A61K 31/40, A61K 31/345, A61P 3/06...
Метки: гликогенфосфорилазозависимых, способ, производные, композиция, n-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, замещенных, лечения, фармацевтическая, заболеваний
Текст:
...1-48 ч. Альтернативно, соединения формулы , в которых 5 является алканоилокси (-), могут быть получены О-ацилированием соответствующего соединения формулыс соответствующим хлорангидридом или с другим активированным кислотным производным в присутствии, если это необходимо, соответствующего основания (например, третичного основания, такого как триалкиламин или пиридин), предпочтительно в апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран...