Патенты с меткой «проявляющие»
Производные гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты с брассиностероидами, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения
Номер патента: 18530
Опубликовано: 30.08.2014
Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Тростянко Игорь Вениаминович, Кисель Михаил Александрович, Долгопалец Владимир Ильич, Хрипач Владимир Александрович, Минин Павел Сергеевич, Райман Михаил Эдуардович
МПК: C07J 63/00, A01N 43/22, A01P 21/00...
Метки: фиторостостимулирующую, активность, проявляющие, гидрохлорида, брассиностероидами, 5-аминолевулиновой, кислоты, получения, производные, способ
Текст:
...и добавляют 0,3 мл безводного этилацетата, насыщенного хлороводородом. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на ночь,выпавший белый осадок центрифугируют. После декантации маточного раствора осадок сушат в вакууме. Получают 22 мг (48 ) гидрохлорида (а). Т.пл. 200-205 С. Спектр 1 ЯМР, , м.д. (3) 0.61 с (3, 18-), 0.70 с (3, 19-), 0.73-0.76 м (6, 26- и 27), 0.79-0.82 м...
Бис-четвертичные аммониевые соли 5,5′-диоксодибензотиофенов, проявляющие фунгицидную активность
Номер патента: 16047
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Калечиц Галина Викторовна, Петушок Виталий Геннадьевич, Лысак Владимир Васильевич, Василевский Дмитрий Александрович, Желдакова Римма Анатольевна, Ольховик Вячеслав Константинович
МПК: C07D 333/76, A01P 3/00, A01N 33/02...
Метки: бис-четвертичные, проявляющие, активность, аммониевые, соли, 5,5'-диоксодибензотиофенов, фунгицидную
Текст:
...аналогично (а). Из 3,76 г (1,0 ммоль) 1-гексилокси-3,7-бис(гидроксиметил)-5,5-диоксодибензотиофена (в), 15 мл толуола и 0,35 мл хлористого тионила получают 3,5 г (85 ) соединения (в). Т.пл. 44-46 С. Пример 2 3,7-Бис(,-диметилоктил)аммонийметил-5,5-диоксодибензотиофен дихлорид(6,36 ммоль) ,-диметилоктиламина (а) в 20,0 мл абс. ацетонитрила кипятили с обратным холодильником 8 часов. После окончания реакции выпавший осадок отделяли на...
Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения
Номер патента: 14986
Опубликовано: 30.10.2011
Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Аникеев Владимир Иванович, Минин Павел Сергеевич, Райман Михаил Эдуардович
МПК: C07J 43/00, A01P 21/00, C07J 73/00...
Метки: получения, кислоты, индолил-3-уксусной, фиторостостимулирующую, активность, способ, брассиностероидные, эфиры, проявляющие
Текст:
...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...
Полисопряженные соединения дибензопроизводных пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом, проявляющие люминесцентные свойства, и способ их получения
Номер патента: 13262
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Калечиц Галина Викторовна, Ольховик Вячеслав Константинович, Баран Андрей Геннадьевич, Петушок Виталий Геннадьевич
МПК: C07D 209/00, C07D 333/00, C07D 263/00...
Метки: гетероциклов, дибензопроизводных, полисопряженные, способ, люминесцентные, проявляющие, гетероатомом, соединения, свойства, получения, пятичленных, одним
Текст:
...алкоголятов натрия или калия в течение 4-24 часов, согласно схемам 1 и 2, что приводит к получению соединений общей формулы 1, обладающих флуоресцентными свойствами.Соединения 11 (а-г), 111 (а, б) в растворе диметилформамида при УФ-облучении обладают флуоресценцией в области 447,5-465 нм, соединения 111 (в-д) - 546-547,5 нм. Соединения 11(а-г), 111 (а-д) в твердом состоянии обладают устойчивой флуоресценцией в области желто-зеленого света...
Производные ?-трикетонов тиофенового ряда, проявляющие антифосфолипазную активность антигемолитического профиля действия
Номер патента: 10192
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Рубинов Дмитрий Брониславович, Кучуро Светлана Викторовна, Литвинко Наталья Михайловна, Желдакова Татьяна Анатольевна, Рахуба Галина Николаевна
МПК: A61P 43/00, C07D 333/00
Метки: трикетонов, проявляющие, активность, тиофенового, ряда, антифосфолипазную, действия, профиля, производные, антигемолитического
Текст:
...на первой стадии использовали эквивалентное количество альдегида, создающего арилметилиденовый заместитель в цикле, а на второй - 1.5 экв другого альдегида, конденсирующегося по боковой цепи. 3-Ацетил-5 фенилметилиден-2,4-(3)тиофендион (7 а). Выход 2.02 г (82 ). Т.пл. 147-150 С (лит. 151-152 С 7). ИК спектр, , см-1 1660, 1640, 1620, 1580, 1565. Спектр ЯМР 1 Н, , м.д. 2.62 с (3 Н, СН 3), 7.40-7.50 м (3 Н, ), 7.55-7.60 м (2 Н, ), 7.86 с(2 Н,...
3,5-Дизамещенные производные тиотетроновой кислоты, проявляющие антифосфолипазную активность антипанкреатического профиля действия, и способ их получения
Номер патента: 10191
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Желдакова Татьяна Анатольевна, Кучуро Светлана Викторовна, Рубинов Дмитрий Брониславович, Литвинко Наталья Михайловна, Рахуба Галина Николаевна
МПК: C07D 333/00, A61P 1/00
Метки: тиотетроновой, получения, действия, производные, профиля, способ, кислоты, антифосфолипазную, активность, антипанкреатического, 3,5-дизамещенные, проявляющие
Текст:
...расширяют ряд доступных производных тиотетроновой кислоты за счет образующихся соединений (9-12). Основные отличия заявляемого способа состоят в том, что функционализацию циклической части тиофендионового цикла и боковой ацетильной группы проводят в одну стадию без выделения промежуточного продукта моноконденсации, а в качестве модифицирующих агентов используются доступные реагенты - ароматические альдегиды. Кроме того,заявляемый способ...
Натриевая или L-аргининовая соли нитроэфира окисленного крахмала, проявляющие сосудорасширяющие и кардиотропные свойства, и способ их получения
Номер патента: 8456
Опубликовано: 30.08.2006
Авторы: Бутрим Сергей Михайлович, Бутрим Наталья Степановна, Бильдюкевич Татьяна Дмитриевна, Сидоренко Георгий Иванович, Недорезов Виктор Леонидович, Юркштович Татьяна Лукинична, Арвига Ирина Ивановна
МПК: C08B 31/06, C08B 31/18, A61P 9/00...
Метки: окисленного, свойства, способ, кардиотропные, l-аргининовая, сосудорасширяющие, или, натриевая, получения, нитроэфира, проявляющие, крахмала, соли
Текст:
...около 1650 см-1 (антисимметричные валентные колебания связей ), 838 см-1 (валентные колебания связей - с вкладом деформационных колебаний -), 1280 см-1 (симметричные валентные колебания связей ), 1745 см-1 (валентные колебания связей СО в СООН-группах). В ИКспектрах солевых форм полностью или частично исчезает полоса поглощенияоколо 1745 см-1 и появляются две новые полосы поглощения в области частот 1610-1580 см-1 и 1420-1390 см-1, которые...
3-Циклоалкилпропанамиды, проявляющие противовоспалительную и иммуноподавляющую активность, способ их получения, цианамид и фармацевтическая композиция
Номер патента: 2770
Опубликовано: 30.06.1999
Авторы: Дэвид Пол КЕЙ, Вильфред Роджер ТУЛЛИ, Элизабет Анн КУО, Чарльз Джон Роберт ХЕДЖЕКОК, Филип Томас ХАМБЛЕТОН
МПК: A61K 31/16, C07C 255/27
Метки: фармацевтическая, цианамид, проявляющие, композиция, способ, активность, противовоспалительную, получения, иммуноподавляющую, 3-циклоалкилпропанамиды
Текст:
...целевого продукта. Т.пл.195196 С. 2770 1 Стадия Б 1-(4-трифторметилфенилкарбамоил)-2-циклопропил-2-оксопропионитрил. К 3 г полученного на стадии А продукта, суспензированного в 100 см 3 тетрагидрофурана, прибавляют 0,88 г гидрида натрия и перемешивают 30 мин при комнатной температуре. В течение 10 мин. прибавляют 1,30 см 3 хлорида циклопропанкарбонила и перемешивают смесь 16 ч при комнатной температуре. Прибавляют 1 см 3 воды, перемешивают 10...
Производные 2-анилино-пиримидина или их соли, проявляющие фунгицидную активность
Номер патента: 1518
Опубликовано: 16.12.1996
Автор: Адольф Хубеле
МПК: A01N 43/54, C07D 239/42
Метки: 2-анилино-пиримидина, активность, соли, или, проявляющие, производные, фунгицидную
Текст:
...кристаллы плавятся при 124-126 С. Выход 4,7 г (19,5 ммол, 84,7 от теории). К 12 г (50 ммол) 2-фениламино-4-гидроксиметил-6-циклопропил-пирамидина и 0,4 г (50 ммол) пиридина в 350 мл диэтилового эфира по каплям добавляют в течение 30 минут при перемешивании 15,6 г (75 ммол) тионилбромида в 50 мл диэтилового эфира. После 2-часового перемешивания при комнатной температуре добавляют еще 0,4 г (50 ммол) пиридина и нагревают 5 часов до...