Патенты с меткой «эфиры»
Гелеобразующие смешанные фосфорнокислые и карбаматные эфиры декстрана и способ их получения
Номер патента: 16349
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Костерова Раиса Ивановна, Голуб Наталья Васильевна, Юркштович Николай Константинович, Бычковский Павел Михайлович, Беляев Сергей Александрович, Юркштович Татьяна Лукинична, Алиновская Валентина Александровна
МПК: A61P 35/00, C08B 37/02
Метки: карбаматные, фосфорнокислые, гелеобразующие, способ, декстрана, эфиры, получения, смешанные
Текст:
...роста саркомы М-1 (, см 3) у крыс в контроле (4) и после внутрибрюшинного введения фосфата декстрана (0,480,42) в дозе 2,0 г/кг (5). Пример 1. К 20 г предварительно высушенного при 50 С и остаточном давлении 0,1 атм в течение 16 часов декстрана (40000 Да) при постоянном перемешивании добавляют 29,76 г мочевины (хч) и 5,2 мл 85 -ной ортофосфорной кислоты. Мольное соотношение(2)2 составляет 1,00,64,0. Выдерживают при температуре 125 С и...
Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения
Номер патента: 14986
Опубликовано: 30.10.2011
Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович, Хрипач Владимир Александрович, Аникеев Владимир Иванович, Минин Павел Сергеевич
МПК: A01P 21/00, C07J 43/00, C07J 73/00...
Метки: кислоты, способ, получения, эфиры, индолил-3-уксусной, активность, проявляющие, брассиностероидные, фиторостостимулирующую
Текст:
...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...
Жидкокристаллические замещенные фениловые эфиры 4-(6-алкилциклогекс-2-енонил-3)бензойных кислот, способ их получения и композиция на их основе
Номер патента: 7174
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Лапаник Валерий Иванович, Минько Анатолий Антонович, Сосновский Геннадий Михайлович, Безбородов Владимир Степанович
МПК: C09K 19/20, C09K 19/30, C09K 19/42...
Метки: эфиры, замещенные, способ, фениловые, 4-(6-алкилциклогекс-2-енонил-3)бензойных, получения, кислот, основе, жидкокристаллические, композиция
Текст:
...смектическую С фазу, по крайней мере одним из которых является соединение формулы (1).Данные соединения являются эффективными компонентами жидкокристаллических композиций, предназначенных для электрооптических устройств отображения информации. Они позволяют получать ЖК композиции с низкой температурой образования смектической Сак фазы, Широким температурным интервалом ее существования, низким рабочим напряжением, наличием У-подобной формы...
Эфиры циклогексеноноксимов
Номер патента: 3966
Опубликовано: 30.06.2001
Авторы: Норберт Мейер, Юрген Каст, Ульф Мисслиц, Хельмут ВАЛЬТЕР, Бруно Вюрцер, Карл-Отто ВЕСТФАЛЕН, Маттиас ГЕРБЕР, Альбрехт Харреус, Норберт Гетц
МПК: A01N 43/14, A01N 33/24, C07C 251/50...
Метки: циклогексеноноксимов, эфиры
Текст:
...основания, как пиридин или третичные амины. Основания добавляют,например, в количестве от 0,5 до 2 моль-эквивалентов, считая на аммониевое соединение.В качестве растворителя пригодны, например, Диметилсульфоксид, спирты, как метанол, этанол и изопропанол ароматические углеводороды, как бензол и толуол хлорированные углеводороды, как хлороформ и дихлорэтан алифатические углеводороды, как гексан и циклогексан сложные эфиры, как этилацетат...
Сложные эфиры тиенилкарбоновой кислоты и аминоспиртов, их продукты кватернизации и кислотно-аддитивные соли и фармацевтическая композиция, обладающая антихолинергической активностью
Номер патента: 2363
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Рудольф Бауер, Рихард Рейхель, Рольф БАНХОЛЬЦЕР
МПК: A61K 31/445, A61K 31/46, C07D 451/10...
Метки: эфиры, кислоты, аминоспиртов, активностью, антихолинергической, сложные, кислотно-аддитивные, соли, обладающая, фармацевтическая, кватернизации, продукты, тиенилкарбоновой, композиция
Текст:
...(доза 3 мкг/кг внутривенно) максимальное действие достигается по истечении 10-40 минут. По истечении 5 часов тормозящее действие еще не снизилось до 50 , то есть период полудействия составляет больше 5 часов, отчасти гораздо больше 5 часов, о чем свидетельствуют нижеприведенные данные по остаточному действию по истечении 5 часов Соединение . А Б В Г Д Е Ж Примечания 1. Соединения, где 1 не означает 2-тиенил, представляют собой...
Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения
Номер патента: 1556
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Хенри Рене Молльберг, Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен
МПК: C07J 1/00, C07J 41/00
Метки: способ, фармацевтически, соли, приемлемые, или, получения, эфиры, эстрамастина
Текст:
...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...