C07D 401/12 — связанные цепью, содержащей гетероатомы
Новые производные триазола в качестве грелин-подобных лигандов рецепторов секретагогов гормонов роста
Номер патента: 15913
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: МУЛЕН, Алин, ФЕРЕНЦ, Жан-Алэн, ПЕРРИССО, Даниэль, БОГЛЕН, Дамьен, МАРТИНЕЗ, Жан, ДЕМАНЖ, Люк
МПК: C07D 249/08, A61K 31/4196, A61P 5/06...
Метки: производные, триазола, лигандов, роста, рецепторов, грелин-подобных, гормонов, новые, качестве, секретагогов
Ингибиторы дипептидилпептидазы IV
Номер патента: 8965
Опубликовано: 28.02.2007
Авторы: Дэвид Майкл ИВЭНС, Гэри Роберт Вильям ПИТТ
МПК: A61K 31/44, A61K 31/495, A61K 31/47...
Метки: ингибиторы, дипептидилпептидазы
Текст:
...человеческих заболеваний, включая сниженную толерантность К глюкозе и диабет типа П. Соответственно, данное изобретение относится к использованию данных соединений для изготовления фармацевтических композиций, к самим таким композициям и к использованию таких композиций при лечении людей. Соединения данного изобретения описываются обшей формулой 1В обшей формуле 1 К 1 представляет или Н, или СМ, Х 1 представляет 5, О, 502 или СН 2, Х 2...
Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 8678
Опубликовано: 30.12.2006
Авторы: ЗАНГ, Лин-Хуа, РЕГЭН, Джон, Р., ХИККИ, Юджин, Р., СИРИЛЛО, Пир, Ф., ГИЛМОР, Томэс, А.
МПК: A61K 31/415, A61K 31/5377, A61K 31/435...
Метки: средств, гетероциклические, ароматические, качестве, соединения, противовоспалительных
Текст:
...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...
N-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси]пиридин-1-оксид-3-карбоксиимидоилхлорид и его применение при лечении невосприимчивости к инсулину
Номер патента: 8368
Опубликовано: 30.08.2006
Авторы: ИРЕГДИ, Ласло, ТЕРЕК, Магдольна, БАРАБАШ, Михай, БИРО, Каталин, НАДЬ, Карой, НАДЬ, Мелинда, МОДЬЕРОШИ, Тамаш, ЧАКАИ, Зита, МАРВАНЬОШ, Эде, НАДЬ, Зольтан, КЮРТИ, Мария, СИЛЬБЕКЕРИ, Йене, КАРДОШ, Михайне, КОМОРОМИ, Андраш, КОРАНЬИ, Ласло
МПК: A61P 3/10, C07D 213/89, A61K 31/44...
Метки: n-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси]пиридин-1-оксид-3-карбоксиимидоилхлорид, инсулину, лечении, применение, невосприимчивости
Текст:
...и ссылочное соединения вводили животным перорально один раз в день. Для 24-часового периода сбора мочи животных помещали в индивидуальные метаболические клетки. Во время данного периода животные получали воду, сколько потребуется, но не получали пищи. Последняя мера была необходима для предотвращения возможного загрязнения белковым содержанием пищи. Мочу собирали в калиброванные стеклянные емкости, в которые помещали кристалл тимола (...
Производные N-бензилиндол-3-илглиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевым действием
Номер патента: 7980
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ЛЕ БО, Гийом, БАХЕР, Геральд, ГЮНТЕР, Экхард, РАЙХЕРТ, Дитмар, НИКЕЛЬ, Бернд, ЭМИГ, Петер
МПК: A61P 35/00, C07D 209/12, A61K 31/404...
Метки: кислоты, обладающие, действием, противоопухолевым, n-бензилиндол-3-илглиоксиловой, производные
Текст:
...может означать 2-, 3- и 4-хинолилметильную группу, причем атомы углерода в пиридилметильном остатке хинолилгруппы и хинолилметильном остатке могут быть замещены следующими группами (С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкокси, нитро, амино и (С 1-С 6)алкоксикарбониламино.К 2, кроме того, если К 1, означает водород, метил- или бензилгруппу, а также представляет собой бензилоксикарбонил (2), трет-бутоксикарбонил (Вос) и ацетилгруппу, может означать...
Производные индолил-3-глиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 8036
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: БРУНЕ, Кай, РАЙХЕРТ, Дитмар, ГЮНТЕР, Экхард, ЭМИГ, Петер, НИКЕЛЬ, Бернд, ЗЕЛЕНИЙ, Истван, ШМИДТ, Юрген
МПК: A61K 31/40, C07D 209/18, A61P 35/00...
Метки: производные, противоопухолевой, индолил-3-глиоксиловой, обладающие, активностью, кислоты
Текст:
...без фармакологических хаоакгеристик.Встатье Е. //атоп (а. Мео. Спегт. (1968) т. 11, стр.1252) описаны производные индолил-З-глиоксиловой кислоты, являющиеся ингибиторами глицерофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы.В Европейском патенте ЕР 675110 описаны 1 Н-индол-З-глиоксиламиды,которые используются в качестве ингибиторов еРА 2 для лечения септического шока, панкреатита, аллергического ринита и ревматического...
Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом
Номер патента: 7526
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж., КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж.
МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61K 31/4545...
Метки: гексагидроазепина, нарушений, лечения, тромбозом, производные, карбоксамидные, пирролидина, вызываемых, пиперидина
Текст:
...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...
Гидроксииндолы, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 и способ их получения
Номер патента: 7104
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: ХЕЕР, Сабине, ЭГЕРЛАНД, Уте, КРОНБАХ, Томас, ХЕФГЕН, Норберт, ПОППЕ, Хильдегард, МАРКС, Дегенхард, СЕЛЕНЬИ, Штефан, ПОЛИМЕРОПОУЛОС, Эммануэль
МПК: C07D 209/22, A61P 11/00, A61K 31/404...
Метки: ингибиторов, качестве, получения, применение, способ, гидроксииндолы, фосфодиэстеразы
Текст:
...САМР и СОМР является результатом действия фосфодиэстеразы (ФДЭ). До сих пор известно 7 групп ФДЭферментов -(ФДЭ 1-7), которые различаются субстратной специфичностью (сАМР сеМР или оба) и зависимостью от других суостратов (например, калмоцулина. Указанные изоферменты обладают различными функциями В теле и различно отображаются в отдельных типах клеток (Веачо 5 А Сопгт М и Неае 11 р ЕЛ. Мп 1 п 1 р 1 е сус 11 с пцс 1 еог 1 ое...
Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина
Номер патента: 5829
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Ханс БРИМ, Биргит ЮНГ, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Франц ЭССЕР, Георг ШПЕК
МПК: A61K 31/495, A61K 31/445, A61P 43/00...
Метки: обладающая, нейрокинина, арилглицинамидов, активностью, антагонистической, композиция, производные, отношении, фармацевтическая
Текст:
...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...
Производные хинолина как антагонисты NK3 рецептора тахикинина
Номер патента: 5329
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: ГРУНЬИ, Марио, ФАРИНА, Карло, ДЖАРДИНА, Джузеппе, Амальдо, Мария, РАВЕЛИЯ, Лука, Франческо
МПК: C07D 215/16, A61K 31/47, A61P 13/00...
Метки: рецептора, производные, тахикинина, хинолина, антагонисты
Замещенные арилалкилтиоалкилтиопиридины для борьбы с бактериями Helicobacter
Номер патента: 4583
Опубликовано: 30.09.2002
Авторы: СИМОН, Вольфганг-Александер, КОЛЬ, Бернхард, ГРУНДЛЕР, Герхард, ХАНАУЭР, Гвидо, ОПФЕРКУХ, Вольфганг, ЦИММЕРМАНН, Петер, СЕНН-БИЛЬФИНГЕР, Йорг
МПК: A61P 1/04, C07D 401/12
Метки: бактериями, борьбы, замещенные, арилалкилтиоалкилтиопиридины, helicobacter
Текст:
...заместители имеют следующие значения Таблица 19 Соединения формулы , гдеравно 0, р равно 0,равно 0,обозначает , а другие заместители имеют следующие значения 4583 1 Другим предметом изобретения является способ получения соединений формулыи их солей. Способ отличается тем, что а) меркаптобензимидазолы формулы 4 где , 1, 2, 3 и 4 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с производными пиколина формулы где 5, 6, 7, , , р, ,...
Производные замещенных N-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, способ лечения гликогенфосфорилазозависимых заболеваний, фармацевтическая композиция
Номер патента: 4607
Опубликовано: 30.09.2002
Авторы: ТРЕДВЕЙ, Юдит Ли, МАРТИН, Вилльям Холт, ХЬЮЛИН, Бернард, ХУВЕР, Деннис Джей
МПК: A61K 31/345, A61K 31/40, A61P 3/06...
Метки: производные, гликогенфосфорилазозависимых, n-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, фармацевтическая, замещенных, композиция, лечения, заболеваний, способ
Текст:
...1-48 ч. Альтернативно, соединения формулы , в которых 5 является алканоилокси (-), могут быть получены О-ацилированием соответствующего соединения формулыс соответствующим хлорангидридом или с другим активированным кислотным производным в присутствии, если это необходимо, соответствующего основания (например, третичного основания, такого как триалкиламин или пиридин), предпочтительно в апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран...
Производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты, гербицидный препарат и средство для подавления роста растений.
Номер патента: 4309
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: ФОГЕЛЬБАХЕР Уве Йосеф, ТЕОБАЛЬД, Ханс, РАДЕМАХЕР ВИЛЬХЕЛЬМ, БАУМАНН Эрнст, ВЕСТФАЛЕН, Карль-Отто, ВАЛЬТЭР, Хельмут, ГЕРБЕР Маттхиас, БРАТЦ Маттхиас, РЕЙНХЕЙМЕР Йоахим
МПК: C07D 239/60, C07D 401/12, A01N 43/54...
Метки: подавления, растений, кислоты, препарат, 3-(гет)арилкарбоновой, роста, гербицидный, производные, средство
Текст:
...,. ,. ,. ,. ,,,,(. ),,, ,,,,. Соединения формулымогут оказывать различное воздействие практически на все стадии развития того или иного растения и поэтому их применяют в качестве регуляторов роста. Многообразие такого воздействия регуляторов роста растений зависит прежде всего а) от вида и сорта растений,б) от времени обработки, применительно к стадии развития растения, и от времени года,в) от места и метода обработки (например,...
Соединение, фармацевтическая композиция, промежуточное соединение
Номер патента: 3544
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Кимберли О. КАМЕРОН, Поль А. ДАСИЛВА ЖАРДИНЕ, Роберт Л. РОЗАТИ
МПК: C07D 217/04, A61K 31/47, C07C 35/36...
Метки: соединение, промежуточное, композиция, фармацевтическая
Текст:
...и эти группы обозначены как -9. 9 представляет 1-14 алкил,1-С 3 хлоралкил, 1-С 3 фторалкил, 5-7 циклоалкил, 1-4 алкокси, фенил, или фенил моно-, или дизамещенный 1-4 алкилом, 1-4 алкокси, гидрокси, нитро, хлором, фтором или три (хлор или фтор) метилом. Фармацевтически приемлемые соли кислотного присоединения соединений данного изобретения могут быть образованы как самими соединениями, так и любыми их сложными эфирами, и включают фармацевти 12...
Производные N-ацил- (-аминокислоты
Номер патента: 3023
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Лео Алиг, Марсел Мюллер, Паул Хадвари, Томас Веллер, Мариане Хюрцелер, Беат Штейнер
МПК: A61K 31/445, C07D 207/08, C07D 211/46...
Метки: n-ацил, аминокислоты, производные
Текст:
...изобретение относится к новым производным М-ацил-ос ЗМИНОКИСЛОТЫ, К способам ИХ получения, К фармацевтическим препаратам, которыесодержат такие соединения, и к применению этих соединений при получении фармацевтических препаратов.Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является европатент ЕР-А 0381 033, в котором описаны карбо- и сульфоамиды формулыДанные соединения уступают соединениям формулы предлагаемого...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1762
Опубликовано: 30.09.1997
Авторы: Еситака Маки, Акира Нохара
МПК: C07D 235/28, C07D 401/12, C07D 213/68...
Метки: способ, пиридина, производных, получения
Текст:
...результате которой образуется соединение формулы (Х 1) в которой 31, Ед Ь 84 имеют приведенные определения.Реакцию можно проводить без раство- 15рителя. Температура, при которой ПРО водят гвардию находится. 33. пределах 100120 СД Продолжительность реак ции составляет приернрО 1-4 ч.после этого соединение формулыр 20(Х) подвергают взаиодействиюс нсточникомрадикалов,тнапример.пере сульфатон аммония или другиудперсульфатом,в среде...
Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью
Номер патента: 1557
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Нобуюки Сакасита, Сигео Мурай, Тимото Хонда, Такахиро Хага, Фумио Кимура
МПК: C07D 401/12, A01N 43/54
Метки: гербицидной, производное, обладающее, пиридинсульфонамида, активностью
Текст:
...борьбы с сорняками оценивали по 10-бальной шкале, где величиной 10 обозначали полностью уничтоженное растение, а величиной 1 обозначали растения,которые выглядели аналогично контрольным, необработанным, как это указано в таблице 3.Испытание состава примера 2.кукурузу (сортов (3 го 1 с 1 еп сгозв уапшш и Коуа Вехи 105 Т) и росичку кровяную высеяли в горшке площадью по 1/10000 ара (а) калщый и выращивали в оранжерее.После этого, когда...
Производные аминокислот и их кислотно-аддитивные соли
Номер патента: 1362
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Селли Редшо, Джосеф Армстронг Мартин
МПК: C07D 401/12, C07D 217/26, A61K 31/47...
Метки: кислотно-аддитивные, аминокислот, соли, производные
Текст:
...вирусной инфекцией. Представленные согласно изобретению соединения и их соли применяют дляприготовления лекарств для лечения или профилактики вирусных инфекшшй.Приемлемые для фармацевтического исполъзования соли присоединения кислот - это сотш, образованные в результате реакций этих новых соединений с неорганическими кислотами. например, галоидводородшвхми кислотами. такими как хлористоводородная кислота или броьшстоводородная кислота,...
Способ получения производных N-гетероциклил-4-пиперидинаминов или их солей
Номер патента: 335
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Жозеф Торреманс, Франс Жансенс, Раймон Стокброкс, Марсель Люйкс
МПК: C07D 401/12, A61K 31/33
Метки: солей, производных, получения, способ, n-гетероциклил-4-пиперидинаминов, или
Текст:
...в дозах,непревыающнх 2,5 мг/кг. предлагаемые соединения эффективны даже в дозах ниже 0,16 мг/кг. 7Ввиду их сильной антигистаминНОЙ ЗКТИБНОСТИ 3 ПРЕДЛЭГЗЕМЫВ СОеДИИснопьэтют твердые фармацевтические НОСИТЕЛИ. для получения парентераль цмых композиции (в общем случае)нцситель 1 содержит стерильную воду Кбтбрая составляетоопьшую часть ноСИТЕЛЗ ХОТЯ МОГУТ Сбдержаться так же другие ингредиентнц например для увеличения растворимости 1...