C07D 498/04 — орто-конденсированные системы

Номер патента: 17914

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: ТАНАДА, Ёсихиса, УЦУМИ, Наото, ХАЯКАВА, Сатоси, СИНХАМА, Коити, АННАКА, Кимиёси, ХАРАГУТИ, Ёсикадзу, ФУДЗИТА, Нобухиса, ЦУБОУТИ, Хидэцугу, ФУРУТА, Такуя, ТАИРА, Синити

МПК: C07D 405/12, C07D 498/04

Метки: эпоксисоединение, способ, получения

Текст:

...и 16) -1-(4-(оксиранилметокси)фенил)-4-(4-(трифторметокси)бензилокси)пиперидин. 3. Способ получения эпоксисоединения общей формулы 2 1 где 1, 2 иимеют значения, указанные в п. 1,при котором подвергают взаимодействию соединение общей формулы 3 или его соль где 1 означает водород или 1-6-алкильную группуозначает целое число от 1 до 6 и 2 означает галоген или группу, вступающую в реакцию замещения аналогично галогену,с соединением общей...

Номер патента: 14544

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: ХАРАГУТИ, Ёсикадзу, МИЯМУРА, Син, КАВАСАКИ, Масанори, ИТОТАНИ, Мотохиро, МАЦУМОТО, Макото, ТАНАКА, Кадзухо, ОГУРО, Кинуэ, САСАКИ, Хирофуми, ТАКЕМУРА, Исао, СУМИДА, Такуми, ХАСИДЗУМЭ, Хироюки, ХАСЭГАВА, Такэси, ТОМИСИГЭ, Тацуо, ЦУБОУТИ, Хидэцугу

МПК: A61P 31/06, A61K 31/4188, C07D 498/04...

Метки: туберкулеза, производные, оксазола, лечения, 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b

Текст:

...быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галогензамещенной или незамещенной С 1-С 6 алкильной группы и галогензамещенной или незамещенной С 1-С 6 алкоксигруппы тиазолил 1-6 алкоксигруппу, где тиазольный цикл может быть замещен, по крайней мере, одной группой, выбранной из групп, описанных в следующих пунктах (-1)-(-5) 16(-1) фенокси-1-6 алкильная группа, где фенильный цикл может быть...

Номер патента: 5100

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Пол Чарлз АНЭНГСТ, Дайэн Хэррис БОСКЕЛЛИ, Дейвид Томэс КОННОР, Джеймз Бернард КРЕЙМЕР

МПК: A61K 31/55, A61P 29/00, C07D 487/04...

Метки: оксазепинона, производные, индолтиазепинона, бензотиофена, диазепинона

Текст:

...ряд соединений, которые взаимодействуют с биохимическими путями, которые могут отрицательно влиять на реактивацию. Результаты исследования были показаны на плакате, представленном на симпозиуме /, состоявшемся 3-7 ноября 1991 г. в Сан Диего в шт. Калифорния,США. Из числа приблизительно 48 исследованных соединений низкодействующими ингибиторами активации ВИЧ-1 считают 3-фтор-3-деокситимидин, интерферони десферриоксамин. Охватываемое...

Номер патента: 1483

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Элизабет Сейферт, Свен Хернестам, Бернт Телин, Арне Нильссон

МПК: A61K 7/16, C07D 498/04, C07D 265/30...

Метки: производные, изоксазолидина, получения, делмопинола, способ

Текст:

...пропил-1-гептена при З 0-20 С. После добавления температуру поддерживали в интервале от 25 С до 10 С в течение 2 часов, а затем 5 С в течение 15 часов, Реакционную смесь выливали на лед (500 г) и добавляли диэтиловый эфир (500 мл). Эфирную фазу отделяли и промывали раствором МаНСО 3 (2 Х 250 мл),осушали в М 3 О 4 и выпаривали. Остаток 60,0 г добавляли к 250 мл бензола и 94 г ЪВ-диазо-бицикло 5,4.0 ундек-7-она (1,55) и нагревали с...

Номер патента: 205

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Клаус Шнейдер, Карл-Гейнц Вебер, Армин Фюгнер, Герхард Вальтер

МПК: A61K 31/415, A61K 31/55, C07D 498/04...

Метки: азепина, производных, способ, получения, солей, или, энантиомеров

Текст:

...плавления ЗООС (ацетонитрил/уксусНЫНэфирЭа . 1 У) гидробромид 3 амино 7-хлор 113 ь дигидродибензЬимидазо 15 а36,5 г 0146 моль рацематическо го основания 3-амино 9,13 Ь-дигидро-дибензГс,Еиммдаэо 1,5-Цаэепина и 55,1 г (О 164 моль) дибензоилЬвиниои кислоты растворяют в 1 л метанола. при охлаждении образуется осадок, который отсасывают. Получ чаеме кристаллы перекристаллизовывают из.метанола до достижения постоянных точки плавления н показателя...