A61K 9/127 — липосомы
Способ получения липосомальной формы рифампицина
Номер патента: 9902
Опубликовано: 30.10.2007
Авторы: Конев Сергей Васильевич, Скоринко Елена Васильевна, Мартынова Мария Алексеевна, Бушмакина Ирина Михайловна
МПК: A61K 31/395, A61P 31/00, A61K 9/127...
Метки: формы, способ, рифампицина, получения, липосомальной
Текст:
...в течение 5 минут. Осадок содержит рифампицин в составе липосом, а надосадочная жидкость - свободный,не включившийся в состав липосом, рифампицин. Соответствующую концентрацию рифампицина определяют спектрофотометрическим методом при 475 нм. Уровень инкорпорирования рифампицина в липосомы достигает 85-95 от внесенного в инкубационную смесь. Следует подчеркнуть, что рифампицин-основание в силу своих гидрофобных свойств встраивается в...
Способ получения липосомальной формы противоопухолевого антибиотика адриамицина
Номер патента: 8747
Опубликовано: 30.12.2006
Авторы: Шнигир Виталий Мечеславович, Насек Владимир Михайлович, Кузьмицкий Болеслав Бронеславович, Жукова Марина Вячеславовна, Романенко Ольга Вячеславовна, Бабицкая Светлана Валерьевна, Машкович Александр Егорович, Кисель Михаил Александрович
МПК: A61K 31/70, A61K 9/127, A61P 35/00...
Метки: формы, противоопухолевого, способ, антибиотика, липосомальной, получения, адриамицина
Текст:
...раствора тритона Х-100 и определяли оптическую плотность полученного раствора при 495 нм. Концентрацию антибиотика рассчитывали, используя коэффициент экстинкции 8 11800 М 1-см 1.Изобретение иллюстрируется следующими зависимостями.Оптимальное соотношение липидных компонентов для приготовления липосом получено из зависимости степени инкапсулирования адриамицина в липосомы от содержания в липидной смеси дистеароилфосфатидилэтанола. Для...
Способ получения липосомального рифампицина
Номер патента: 7525
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: Никольская Валентина Петровна, Мартынова Мария Алексеевна, Гуревич Геннадий Львович, Скрипко Анна Дмитриевна, Матус Виль Константинович, Петров Петр Тимофеевич, Конев Сергей Васильевич
МПК: A61K 9/127, A61P 31/04, A61K 31/496...
Метки: получения, рифампицина, липосомального, способ
Текст:
...из смеси буфера, липосомообразующих компонентов и детергента с помощью диализа, а полученный препарат подвергают лиофильной сушке. Существенные отличия заявляемого способа от прототипа заключаются в следующем. Для образования липосом используют детергентный диализ вместо механического диспергирования. Преимущество детергентного диализа заключается прежде всего в том,что образующиеся липосомы имеют моноламмелярную структуру и относительно...
Лиофилизат липидного комплекса водонерастворимого камптотецина
Номер патента: 5851
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: ЧЕРИАН, Мэтью
МПК: A61K 31/4738, A61K 9/127, A61K 47/44...
Метки: водонерастворимого, комплекса, липидного, камптотецина, лиофилизат
Текст:
...должно быть удалено позже, а также помогает переходу камптотецина из раствора в образующийся с липидом комплекс жидкость/камптотецин при добавлении воды. Органический растворитель, используемый для приготовления раствора фосфолипидов,должен отвечать тем же требованиям, что и растворитель для растворения камптотецина. Он должен быть совместимым с фосфолипидами и не должен дестабилизировать их или камптотецины. Кроме того, липиды должны быть...
Способ получения липосомальной формы рифампицина
Номер патента: 5614
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Никольская Валентина Петровна, Гуревич Геннадий Львович, Конев Сергей Васильевич, Царенков Валерий Минович, Матус Виль Константинович, Мартынова Мария Алексеевна
МПК: A61P 31/04, A61K 31/496, A61K 9/127...
Метки: рифампицина, получения, способ, формы, липосомальной
Текст:
...следующие параметры эффективность инкапсулирования рифампицина, стабильность препарата, то есть длительность удержания антибиотика липосомами в процессе хранения и содержание в липосомах продуктов ПОЛ, а также размер и состав (удельное содержание типовых групп липосом) в полученных партиях. Учитывают три типовых группы размеров липосом мелкие (от 20 до 3500 нм) средние (от 3500 до 5000 нм) и крупные (более 5000 нм). Для определения...
Двухслойные фосфолипидные везикулы и способ их получения
Номер патента: 3634
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: КЛЯЙН ПЕТЕР, ХЕРМАНН ПЕТЕР, ГЛЮК РАЙНХАРД
МПК: A61K 9/127
Метки: везикулы, способ, двухслойные, фосфолипидные, получения
Текст:
...предпочтительно тиоловой или малеиновой группой бифункционального поперечносвязывающего агента либо требуемое лекарственное средство или фармацевтически активное вещество растворяют в растворе неионного детергента, содержащего монододециловый эфир октаэтиленгликоля , который не реагирует с гемагглютинином полученный раствор объединяют с невирусными фосфолипидами, включающими фосфотидилхолин и фосфотидилэтаноламин двухслойные фосфолипидные...
Способ получения пролонгированного гормонального препарата для стимуляции функциональной активности яичников у животных
Номер патента: 1230
Опубликовано: 14.06.1996
Авторы: Павленя Александр Константинович, Кремлев Евгений Павлович, Глаз Александр Владимирович
МПК: A61K 9/127, A61K 37/38, A61K 37/24...
Метки: функциональной, активности, препарата, животных, гормонального, способ, пролонгированного, яичников, получения, стимуляции
Текст:
...водного раствора гонадотроиинасывороточного в стерильный стеклянный флакон с нанесенной на его внутренние стешси и дно пленкой фосфатидитшолтша и вьтдерэкивания в нем в течение 8 - 10 часов до образования липосом.Способ осуществляется следующим образом.В стеклянную колбу вносят 1,5 г фосфатидилхолина и добавляют 100 мл органического растворителя (спирт-эфир в соотношении 12). Полученный раствор фосфолипида с помощью пипетки разливается в...