Способ получения пролонгированного гормонального препарата для стимуляции функциональной активности яичников у животных

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ60 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ГОШИОНАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОИ АКТИВНОСТИ ЯИЧНИКОВ У ЖИВОТНЫХ(71) Заявитель Гродненсшай государственньпй университет гамени Я.Купалы (ВУ)(73) Патентообладатель Гродненский государственный университет имени Я.Купалы (ВУ)Способ получешш пролонгированные гормонального препарат для сппъгуляции функциональной активности яичников у животных, включающий смешивание гормонального препарата с фосфозшшщом, отличающийся тем, что в качестве гормонального препарата и фосфолипида используют гонадотропин сывороточный и фосфатидилхолин,в соотношении 31 соответственно, а их смешивание производят путем внесения волноюИзобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано при изготовлении гормональных препаратов, исполъзуемых для своспроизводитещной фуншпш у животных.Известен способ получения пролонгированного гормонального препарата для стимулятпиш фушщионадгьной активности яичников у экивотт-гьгх, включающий смешивание гормонального препарата с фосфошшццом 1.Приготовленный таким образом препарат обладает малым сроком годности включенный в липосомы гормон удерживается в ъшх Щ на 80 - 90 в течение 3-5 дней.раствора гонадотрогшна сывороточного в стерштьньпй стеклянный флакон с нанесенной на его внутренние стог-пси и дно пленкой фосфатидилхолина и выдерживания в нем в течение 8-10 часов до образования липосом.Задача изобретения усиление пролонгирующитг свойств препарата, т.е. удлинение срока присутствия гормона в шгпосомак и в организме шшвотньпг.Поставленная задача достигается тем, что в способе получения гормонального пролонгированного препарата дляфушсгшональвои активности яичштков у животных,включающим смешивание гормонального препарата с фосфолшшдом, в качестве гормонального препарата и фосфолипида используют гонадотропин сывороточный и фосфатидитгхолин в соотношении 31 соответственно, а их смепшвание производят путем внесения водного раствора гонадотроиинасывороточного в стерильный стеклянный флакон с нанесенной на его внутренние стешси и дно пленкой фосфатидитшолтша и вьтдерэкивания в нем в течение 8 - 10 часов до образования липосом.Способ осуществляется следующим образом.В стеклянную колбу вносят 1,5 г фосфатидилхолина и добавляют 100 мл органического растворителя (спирт-эфир в соотношении 12). Полученный раствор фосфолипида с помощью пипетки разливается в стерильные пенициллиновые флаконы в дозе 10 мл и испаряюг растворитель, вращая флаконы в слегка наклоненном состоянии, чтобы дать возможность содержимому распределиться в виде тонкой пленки на нижней половине внутренней стенки и на дне сосуда, после чего флаконы герметически закупориваются резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками. В таком состоянии сухая пленка фосфолипида может сохраняться для использования длительный срок.Перед использованием тонадотропина сътвороточното его доза растворяется в 10 мл стерильного физиологического раствора и вносится во флакон с пленкой фосфолипица,после чего содержимое флакона вьщеришвается при комнатной температуре 8-10 часов. За это время происходит спонтанное образование липосом и раствор приобретает молочнобелый цвет, причем до 50 гормонов оказываются заключенными в липосомы, а остальное их количество находится в свобо ВУ 1230 С 1На этапе отработки технологтш изготовления комплексного липосомо-гормонадтьного препарата пролонгированного действия было установлено, что наилучший эффект от использования заявляемого способа регистрировался не при смешивании водных растворов гормонов с фосфолиттидом, а при контактировании их с фосфолипицной пленкой, что увеличивало площадь соприкосновения раствора гормонального средства с фосфолипидом и активизировало интенсивность спонтанного образования липосом.Повьппение концентрации фосфатидилпколина в изготовляемом липосомо-гормональном комплексе не приводило к существенному повышению эффективности изготовляемых таким способом пролонгированных гормональных препаратов, а уменьшение этого же предела способствовало значительному снижению срока действия гормонов в организме.Производственное испытание эффективности предлагаемого способа получения пролонгированного гормонального препарата для стимуляции функциональной активности яичников у яшвотньпк выявили, что при его использовании отсутствуют осложнения, а оплодотворяемостъ штатных повышается наГосударственное патентное ведомство Республитш Беларусь.