Ингибитор размножения вирусов герпеса

(51) МПК (2006) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ИНГИБИТОР РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ ГЕРПЕСА(71) Заявители Учреждение Белорусского государственного университета Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Государственное учреждение Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Министерства здравоохранения Республики Беларусь(72) Авторы Бореко Евгений Иванович Дубовик Борис Валентинович Бизунок Наталья Анатольевна Павлова Наталья Ильинична Повалишев Владимир Николаевич Полозов Генрих Иванович Савинова Ольга Владимировна Шадыро Олег Иосифович(73) Патентообладатели Учреждение Белорусского государственного университета Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Государственное учреждение Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Министерства здравоохранения Республики Беларусь для подавления размножения вирусов герпеса. Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии, и может быть использовано при подавлении размножения вирусов герпеса. Известны противогерпетические свойства препаратов 4,6-ди-трет-бутил-2-фениламинофенола 1 Задачей изобретения является расширение ассортимента средств, обладающих противовирусным действием. Поставленная задача достигается применением для подавления размножения вирусов герпеса ранее известного соединения 4,6-ди-трет-бутил-2,2-диметил-1,3-бензоксатиол-7-ол Заявляемое соединение 4,6-ди-трет-бутил-2,2-диметил-1,3-бензоксатиол-7-ол описано в литературе 3. Авторами обнаружены неочевидные свойства позволившие применить его в качестве ингибитора размножения вирусов герпеса. Свойства заявляемого соединения подтверждается примером. При проведении испытаний с вирусом герпеса простоготипа (ВГП-1, штамм 1 С) используют линию клеток рабдомиосаркомы человека . Монослойную культуру клеток , выращенную во флаконах, отмывают от ростовой среды, инфицируют 0,01-0,001 ТЦД 50/клетка вирусов путем нанесения на клетки разведения вируссодержащей суспензии в объеме 0,1 мл на 1 час при 37 С. Затем жидкость удаляют и клетки покрывают средой поддержки (среда 199), содержащей различные концентрации исследуемых веществ. После 48 ч инкубации при 37 С регистрируют морфологические изменения монослоя клеток(цитопатическое действие (ЦПД) вируса, увеличение 80). Находят минимальную концентрацию соединений, подавляющую развитие ЦПД вируса на 50(ЕС 50). Критерием противовирусного действия считают наличие различий в сравнении с контролем вируса. Максимальную переносимую концентрацию (МПК) изучаемого вещества определяют как его максимальную концентрацию с отсутствием морфологических изменений неинфицированных клетокпосле 48 ч инкубации. Отношение МПК/50 показывает диапазон нетоксических концентраций с антивирусным действием (таблица). 11659 1 2009.02.28 Противовирусные свойства заявляемого вещества ВГП-1 Формула соедине- Концентрация,Разность с конТитр вирусах,ния мкг/мл тролем,ЕС 50 ТЦД 50/мл ТЦД 50/мл 50 4 2,05 Как видно, 4,6-ди-трет-бутил-2,2-диметил-1,3-бензоксатиол-7-ол обладает вирусингибирующими свойствами в отношении вируса герпеса простого в широком диапазоне концентраций, не токсичных для культуры клеток. Максимально достигаемое снижение титра вируса в сравнении с контролем при этом превышает 2 ТЦД 50/мл (99 ). Таким образом, заявляемое решение позволяет решить поставленную задачу. Применение 4,6-ди-трет-бутил-2,2-диметил-1,3-бензоксатиол-7-ола приводит к выраженному ингибированию репродукции вируса герпеса простого. Заявляемое решение может быть использовано в лабораторной практике для ингибирования репродукции вируса герпеса простого в настоящий момент. Для использования 4,6-ди-трет-бутил-2,2-диметил-1,3-бензоксатиол-7-ола в качестве субстанции нового противовирусного лекарственного средства требуется разработка лекарственной формы, проведение лабораторных и клинических испытаний эффективности и безвредности. Источники информации 1. Патент 6594, МПК А 61 К 31/05, А 61 Р 31/22. 2. Патент 6506, МПК А 61 Р 31/16, 31/22. 3. Метелица Д.И., Наумчик И.В., Карасева Е.И., Полозов Г.И., Шадыро О.И Ингибирование пероксидазного окисления ароматических аминов замещенными фенолами // Прикладная биохимия и микробиология. - 2003. - Т. 39. -4. - С. 401-412. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.