Ингибитор размножения вирусов герпеса

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ИНГИБИТОР РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ ГЕРПЕСА(71) Заявители Учреждение Белорусского государственного университета Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Государственное учреждение Научноисследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Министерства здравоохранения Республики Беларусь(72) Авторы Бореко Евгений Иванович Павлова Наталья Ильинична Повалишев Владимир Николаевич Полозов Генрих Иванович Савинова Ольга Владимировна Шадыро Олег Иосифович(73) Патентообладатели Учреждение Белорусского государственного университета Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Государственное учреждение Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Министерства здравоохранения Республики Беларусь для подавления размножения вирусов герпеса. Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии, и может быть использовано при подавлении размножения вирусов герпеса. Известны противогерпетические свойства препаратов 4,6-ди-трет-бутил-2-фениламинофенола 1 3 3 3 Задачей изобретения является расширение ассортимента средств, обладающих противовирусным действием. Поставленная задача достигается применением для подавления размножения вирусов герпеса ранее известного соединения 6-гидрокси-5,7,8-триметил-1,4-бензоксатиин-2(3 Н)-она Заявляемое соединение описано в литературе 3. Авторами обнаружены неочевидные свойства, позволившие применить его в качестве ингибитора размножения вирусов герпеса. Свойство заявляемого соединения подтверждается примером. При проведении испытаний с вирусом герпеса простоготипа (ВГП-1, штамм 1 С) используют линию клеток рабдомиосаркомы человека . Монослойную культуру клеток , выращенную во флаконах, отмывают от ростовой среды, инфицируют 0,01-0,001 ТЦД 50/клетка вирусов путем нанесения на клетки разведения вируссодержащей суспензии в объеме 0,1 мл на 1 ч при 37 С. Затем жидкость удаляют и клетки покрывают средой поддержки (среда 199), содержащей различные концентрации исследуемых веществ. После 48 ч инкубации при 37 С регистрируют морфологические изменения монослоя клеток(цитопатическое действие (ЦПД) вируса, увеличение 80). Находят минимальную концентрацию соединений, подавляющую развитие ЦПД вируса на 50(С 50). Критерием противовирусного действия считают наличие различий в сравнении с контролем вируса. Максимальную переносимую концентрацию (МПК) изучаемого вещества определяют как его максимальную концентрацию с отсутствием морфологических изменений неинфицированных клетокпосле 48 ч инкубации. Отношение МПК/ЕС 50 показывает диапазон нетоксических концентраций с антивирусным действием (таблица). Противовирусные свойства заявляемого вещества Формула соеди- КонцентраВПГ нения ция, мкг/мл Титр вирусах, Разность с контроЕС 50 МПК/С 50 ТЦД 50/мл лем, ТЦД 50/мл 50 3 2 25 3 2 12,5 3 2 3,1 3,700,22 0,51 1,6 3,940,28 0,27 0 4,210,13 Как видно, 6-гидрокси-5,7,8-триметил-1,4-бензоксатиин-2(3 Н)-он обладает вирусингибирующими свойствами в отношении вируса герпеса простого в широком диапазоне концентраций, нетоксичных для культуры клеток. Максимально достигаемое снижение титра вируса в сравнении с контролем при этом превышает 2 ТЦД 50/мл (99 ). Таким образом, заявляемое решение позволяет решить поставленную задачу. 11660 1 2009.02.28 Применение 6-гидрокси-5,7,8-триметил-1,4-бензоксатиин-2(3 Н)-она приводит к выраженному ингибированию репродукции вируса герпеса простого. Заявляемое решение может быть использовано в лабораторной практике для ингибирования репродукции вируса герпеса простого в настоящий момент. Для использования 6 гидрокси-5,7,8-триметил-1,4-бензоксатиин-2(3 Н)-она в качестве субстанции нового противовирусного лекарственного средства требуется разработка лекарственной формы, проведение лабораторных и клинических испытаний эффективности и безвредности. Источники информации 1. Патент 6594, А 61 К 31/05, А 61 Р 31/22. 2. Патент 6506 А 61 Р 31/16, 31/22. 3.,,-16(2006). - . 1236-1239. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 3