C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ гидроксикарбонилирования лактонов
Номер патента: 3875
Опубликовано: 30.06.2001
Авторы: Робер ПЕРРОН, Филипп ДЕНИ, Карл ПАТУА
МПК: C07C 51/12, C07C 57/03, C07C 55/02...
Метки: гидроксикарбонилирования, лактонов, способ
Текст:
...соотношение вода/лактон в какой-то момент может быть ниже вышеуказанного минимального значения, например, когда осуществляют непрерывную инжекцию воды, а не введение всего количество воды вместе с другими реактивами перед реакцией гидроксикарбонилирования. Предпочтительно, молярное соотношение вода/лактон составляет 0,05-2, причем вышеуказанное замечание относится к также и к минимальному значению этого соотношения. Также важен другой параметр...
Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина и фармацевтическая композиция, обладающая кардиоваскулярной активностью
Номер патента: 3782
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: СЕМЕРАРО, Клаудио, САНТАНЖЕЛО, Франческо, МАРЧИНИ, Франческо, КАСАГРАНДЕ, Чезаре, БЕРТОЛИНИ, Джорджио, МОНТАНАРИ, Стефания
МПК: A61P 9/04, A61P 9/12, A61K 31/135...
Метки: фармацевтическая, производные, активностью, 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина, кардиоваскулярной, обладающая, композиция
Текст:
...хлористым метиленом. Полученную органическую фазу сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель испаряют. Очисткой полученного сырого продукта колоночной хроматографией на силикагеле (230-400 меш) с элюированием смесью хлористый метилен-метанол (91) получают заглавное соединение (20 г) с т. пл. 69-70 С (этилацетат). 7 Н-ЯМР (300 МГц, 3)(ч/млн)1,37 (м, 2 Н), 1,5-1,7 (м, 4 Н), 2,33 (т, 2 Н), 3,33 (м, 2 Н), 3,88 (с, 3 Н),4,55 (с,...
Алкильные производные тразодона, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция
Номер патента: 3830
Опубликовано: 30.03.2001
Автор: БАЙОККИ Леандро
МПК: A61K 31/437, A61P 25/24, C07C 229/16...
Метки: фармацевтическая, способ, алкильные, производные, композиция, соединения, промежуточные, получения, тразодона
Текст:
...к обычным лекарственным средам эти композиции могут содержать соответствующие фармацевтические добавки, такие как консерванты, стабилизаторы, эмульгаторы, соли для регулировки осмотического давления, буферы, ароматизирующие и окрашивающие компоненты. При специальных терапевтических предписаниях композиции в соответствии с настоящим изобретение могут включать другие совместимые активные ингредиенты, сопутствующее назначение которых полезно...
Стабильная артроподикальная композиция
Номер патента: 3792
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Бела Берток, Андраш РАПИ, Агнеш Хегедюш, Шандор Золтан, Антал ГАИАРИ, Иштван Секели, Ева Шомфаи, Яниш ХАЙИМИХАЕЛЬ, Дьердь Хидаши, Иштван ЛАК, Лайошь Надь, Мария ТАРИ, Шандор Ботар
МПК: C07C 255/14, A01N 53/00
Метки: артроподикальная, композиция, стабильная
Текст:
...2,8 г триэтиламина. Соотношение циперметринизопропанол 1,351,30. В результате второго этапа процесса получают 7 г снежно-белого кристаллического вещества. Температура плавления 62-65 С. Состав изомеров 48 вес. ,48,2 вес. ,1 вес. ,0,4 вес. . Чистота 97,6 вес. . Пример 2. Приготовление смеси 4060 цисициситранситрансиз циперметрина можно осуществить способом, описанным в примере 1. Но вместо кристаллического циперметрина нужно взять 100 г...
N,N’-Замещенные имидодикарбонимидные диамиды,обладающие антипаразитической и антимикробной активностью, профилактическая композиция, композиция для снижения уровня инфекций
Номер патента: 3847
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Дэвид П. ДЖАКОБУС, Кэнфилд КРЕЙГ, Нейл Дж. ЛЕВИС
МПК: A61P 31/04, A61P 31/08, A61K 31/155...
Метки: диамиды,обладающие, снижения, n,n'-замещенные, профилактическая, имидодикарбонимидные, инфекций, активностью, композиция, антипаразитической, антимикробной, уровня
Текст:
...дачу ежедневных доз подопытным животным в течение семи дней. Активностьопределяют по очищению или уничтожению малярийной инфекции. В таблице 1 (табл. 1-8 см. в конце описания) активность титульного соединения 7776, -3-(2,4,5 трихлорофенокси)пропокси(1-метилэтил)имидодикарбонимидного диамида, сравнивается с двумя известными антималярийными лекарствами и приводятся результаты сравнительных испытаний в весьма стойком к лекарствам Вьетнамском...
Применение 4′-йодо-4′-деоксидоксорубицина для лечения амилоидоза, способ лечения амилоидоза
Номер патента: 3838
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: МЕРЛИНИ, Джампаоло, ДЖАННИ, Лука
МПК: A61K 31/70, C07H 15/252, C07C 47/542...
Метки: способ, 4'-йодо-4'-деоксидоксорубицина, лечения, применение, амилоидоза
Текст:
...приемлемые соли могут успешно использоваться для лечения пациентов, страдающих от амилоидоза. Прием осуществляется парентерально в виде соответствующих инъецируемых водных растворов. Названные растворы могут быть получены с применением стандартного метода в присутствии обычных носителей и/или разбавителей (см., например, публикацию .и др. Активность и токсичность 4-йод 4-деоксидоксорубицина у пациентов с прогрессирующим раком грудной...
Способ выделения циклогексана
Номер патента: 3774
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Иванов Геннадий Борисович, Евсей Александр Николаевич, Шепелев Евгений Трофимович, Демидчик Анатолий Артемьевич, Осмоловский Владимир Алексеевич, Юрша Иосиф Антонович
МПК: C07C 27/28, C07C 27/12
Метки: способ, выделения, циклогексана
Текст:
...дополнительную ректификационную колонну или испаритель, использован впервые, следовательно, заявляемый способ соответствует требованиям изобретательского уровня. Заявляемый способ реализуется в соответствии со схемой, представленной на фиг. 2. Реакционную смесь 1 в виде парожидкостной смеси вместе с потоком рецикла 2 подают в колонну ректификации 3. Пары из верха колонны поступают в конденсатор 4, несконденсированные газы выводят потоком 5,...
Способ получения бета-фенилизосерина и его производных
Номер патента: 3757
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Ален КОММЕРСОН, Жан-Доминик Бурзат
МПК: C07D 205/08, C07C 227/18, C07C 229/34...
Метки: способ, получения, производных, бета-фенилизосерина
Текст:
...гидрокси такую, как радикал метоксиметил (этокси-1) этил, бензилоксиметил, (-триметилсилилэтокси)метил, тетрагидропиранил, трихлоро-2,2,2-этоксиметил или трихлоро-2,2,2-этоксикарбонил, при необходимости в форме ангидрида, на производной таксана общей формулы в которой 1 представляет собой защитную группу функции гидрокси такую, как радикал трихлоро-2,2,2 этоксикарбонил или триалкилсилил, диалкиларилсилил, алкилдиарилсилил или триарилсилил,...
Производные арилпиррола, способ их получения, промежуточные соединения и способ борьбы с насекомыми, нематодами и клещами.
Номер патента: 3689
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Джек Кеннет Сидденс, Дейл Гордон Браун, Дональд Перри Райт, мл., Роберт Юджин Дил
МПК: A01N 43/36, C07D 207/333, C07C 211/41...
Метки: борьбы, насекомыми, клещами, арилпиррола, получения, соединения, производные, промежуточные, способ, нематодами
Текст:
...ди(1-4) -алкиламинокарбонил- водород, фтор, хлор или броми- каждый независимо - водород, 1-3- алкил, 1-3- алкокси-, С 1-3- алкилсульфонил-группы, ,фтор, хлор, бром, йод, 2, 3, группы 12 или 2-, где- кислород, 1 - фтор или 2, 2 - 1-3 алкил, и, когдаинаходятся в соседних положениях, они совместно с атомами углерода, с которыми связаны, образуют кольцо, где группапредставляет собой ---. 2. Способ получения производных арилпиррола по п. 1,...
Способ получения карбамида
Номер патента: 3627
Опубликовано: 30.12.2000
Автор: Гусев Анатолий Иванович
МПК: C07C 273/04
Метки: способ, получения, карбамида
Текст:
...и 4 (ДУ 20862, И 766), поддерживая в этой зоне 4,2,0. При этом в конденсатор карбамата 1 поступают потоки 5 (ДУ 14603, И 536) и 6 (А 16362), обеспечивающие поддержание в нем 2,9, а в реактор 2 - потоки 7 (ДУ 6259, И 230) и 8 (А 17491). Избыток теплоты образования карбамата аммония в конденсаторе 1 (1) используют для выработки технологического пара давлением 0,40,6 МПа. Реакционная смесь из конденсатора карбамата 1, содержащая карбамат...
Способ получения карбамида
Номер патента: 3628
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Кучерявый Владимир Иванович, Сергеев Юрий Андреевич, Потапов Виктор Валерьянович, Гусев Анатолий Иванович, Бордуков Виктор Антонович
МПК: C07C 273/04
Метки: получения, карбамида, способ
Текст:
...Из реактора 5 потоком 7 отводят в реактор 8 газовую фазу (ДУ 4938, А 6096, В 327, И 1268). Реактор 8 работает при тех же температуре и давлении, что и реактор 5. В реактор 8 вводят потоки 9 (ДУ 5762) и 10 (А 5798). Из реактора 8 отводят в стриппер 3 поток плава синтеза 11 (К 8463, ДУ 3712, А 6094, В 2821). Газовый поток 12 (ДУ 782, А 1004, В 45, И 1268) выводят из реактора 8 в промыватель 13. В стриппере 3 происходит разложение основного...
Способ получения карбамида
Номер патента: 3577
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Гусев Анатолий Иванович, Тарасов Владимир Александрович, Дурач Роберт Николаевич, Котлярский Дмитрий Владимирович, Гендельман Арон Беркович
МПК: C07C 273/04
Метки: получения, карбамида, способ
Текст:
...и выпаривания раствора К. Поток 17 газо ВУ 3577 С 1жидкостной смеси (А 70106, ДУ 62569, В 13840, И 1500), полученный в конденсаторе 5, поступает в реактор 18, где протекает реакция образования К при давлении 14 МПа.Поток жидкости 19 (А 12106, ДУ 11891, К 57767, В 30763) поступает из стриппера 12 на стадию дистилляции низкого давления в колонне 20, осуществляемую при давлении 0,25 МПа,Поток раствора 21 (А 1101, ДУ 437, К 57767, В...
Способ получения амидов 3,3-диарилакриловой кислоты
Номер патента: 3736
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Юрген КУРТЦЕ, Бодо ХЭРТЕЛЬ
МПК: C07C 233/11, C07C 231/12, A01N 37/18...
Метки: 3,3-диарилакриловой, способ, амидов, получения, кислоты
Текст:
...между 0,7 и 1,8 эквивалентами. Способ, согласно данному изобретению, удобно выполнять при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной смеси. Предпочтительно, реакционная температура находится между 80 С и 160 С, наиболее предпочтительно между 100 С и 150 С. Реакционное время обычно составляет 1-48 часов,в зависимости от температуры реакции. Согласно данному изобретению количество ацетамида в реакции составляет...
Способ получения циклогексилгидропероксида
Номер патента: 3637
Опубликовано: 30.12.2000
Автор: Корнелис Герардус Мария Ван Де Моесдийк
МПК: C07C 409/14, C07C 407/00
Метки: циклогексилгидропероксида, способ, получения
Текст:
...присутствуют вместе при определенной температуре (130-200 С) и в течение определенного времени пребывания в реакторе. При сравнительно низких температурах, как например 160 С, начало окисления будет происходить в течение первых двадцати минут. При более высоких температурах, например около 190 С, начало окисления будет происходить в течение первых двух минут. Используя закон Арениуса можно легко рассчитать в течение какого периода...
Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 3518
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Гаэтано Гатти, Карло Конфалониери, Диего Олдани, Лучано Гамбини
МПК: A61K 31/65, C07C 15/20, A61K 31/01...
Метки: гликозиды, или, фармацевтически, лиофилизированные, инъекций, соли, содержащие, антрациклина, препараты, приемлемые
Текст:
...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....
Соединение, фармацевтическая композиция, промежуточное соединение
Номер патента: 3544
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Роберт Л. РОЗАТИ, Поль А. ДАСИЛВА ЖАРДИНЕ, Кимберли О. КАМЕРОН
МПК: C07C 35/36, A61K 31/47, C07D 217/04...
Метки: фармацевтическая, промежуточное, соединение, композиция
Текст:
...и эти группы обозначены как -9. 9 представляет 1-14 алкил,1-С 3 хлоралкил, 1-С 3 фторалкил, 5-7 циклоалкил, 1-4 алкокси, фенил, или фенил моно-, или дизамещенный 1-4 алкилом, 1-4 алкокси, гидрокси, нитро, хлором, фтором или три (хлор или фтор) метилом. Фармацевтически приемлемые соли кислотного присоединения соединений данного изобретения могут быть образованы как самими соединениями, так и любыми их сложными эфирами, и включают фармацевти 12...
Антрациклиновые гликозиды, способ их получения, промежуточное дииод-соединение и способ его получения
Номер патента: 3369
Опубликовано: 30.06.2000
Авторы: Антонио Суарато, Мариа Гранди, ДАНИЭЛА ФАИАРДИ, АЛЬБЕРТО БАРДЖОТТИ
МПК: C07C 43/174, C07H 15/252
Метки: дииод-соединение, антрациклиновые, гликозиды, получения, промежуточное, способ
Текст:
...После стандартной обработки сырой продукт очистили на колонке из кремневой кислоты, использовав в качестве элюирующего растворителя смесь метиленхлорид/метанол 97/5, получили после обработки безводным хлористым водородом в метаноле 0,3 г (выход 46 ) соединения А 1 в виде хлористоводородной соли. 5 3369 1 Прохроматографировали на пластине из Кизельгура 254 , используя в качестве элюирующей системы смесь метиленхлорид/метанол 10/1,...
Способ выделения фенола и ацетофенона из высококипящих кубовых остатков производства фенола кумольным методом
Номер патента: 3367
Опубликовано: 30.06.2000
Авторы: Ласло Джозеф Балинт, Ламберто Крешентини, Чонг Хью Чан, Эверетт Хотон Хилтон мл.
МПК: C07C 37/80, B01D 3/10, C07C 39/04...
Метки: способ, высококипящих, кумольным, ацетофенона, производства, выделения, остатков, кубовых, методом, фенола
Текст:
...примеси, путем фракционной перегонки в ректификационной колонне непрерывного действия при пониженном давлении и при подаче потока,содержащего кумилфенол в точке вьтше точки ввода в колонну кубового остатка с отбором с верха колонны фенольной фракции, содержащей не менее 95 мас. фенота. тт отводом с ее низа концентрированното кубовою остатка, обогащенного ацетофеноном, согласно изобретению. концентриро ВУ 3367 С 1ваннъц 7 г кубовый...
Способ превращения кетоксима или альдоксима в соответствующий амид
Номер патента: 3252
Опубликовано: 30.03.2000
Авторы: Петрус Йозеф Хубертус Томиссен, Хубертус Йоханнес Мехтильда Босман
МПК: C07C 201/04, C07D 227/22
Метки: способ, превращения, соответствующий, амид, альдоксима, кетоксима, или
Текст:
...при этом сульфированные бензольные кольца модифицированы электроноакцепторными группами. Катализатор способен быть ионообменником. Емкость ионообменника выражается в мг-экв. Н на грамм сухого катализатора. Согласно изобретения катализатор обычно имеет емкость 0,1-6 мг-экв/грамм сухого катализатора. Модифицированные бензольные кольца могут быть описаны следующей общей формулой где 3-7 представляют независимо друг от друга одну или более...
Производные циклопентан- и -циклопентен-в-аминокислот и их соли, композиция, активная в отношении штаммов S. aureus, Candida и Trichophyton
Номер патента: 3243
Опубликовано: 30.03.2000
Авторы: Манфред Племпель, Райнер Эндерманн, Ханс-Кристиан МИЛИТЦЕР, Михаэль МАТЦКЕ, Йоахим МИТТЕНДОРФ, Карл Георг Метцгер, Франц Куниш, Клаус-Дитер Бремм
МПК: C07C 229/48, A61K 31/195
Метки: trichophyton, производные, aureus, соли, candida, композиция, активная, штаммов, циклопентен-в-аминокислот, циклопентан, отношении
Текст:
...кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота или смеси названных кислот. Предпочтительной является хлористоводородная кислота. В качестве кислот для деблокированияпригодны С 1-С 6-карбоновые кислоты, например уксусная или пропионовая. Предпочтительной является уксусная кислота. Кислоты применяются в основном в количестве 2-30 моль, предпочтительно 5-15 моль, в расчете на 1 моль соединения формулыили . Омыление...
Аналоги витамина Д, способ их получения, промежуточное соединение и фармацевтическая композиция
Номер патента: 3108
Опубликовано: 30.12.1999
Автор: Клаус Оге Свенсгор БРЕТТИНГ
МПК: A61K 31/59, C07C 401/00
Метки: фармацевтическая, композиция, аналоги, витамина, получения, промежуточное, соединение, способ
Текст:
...фотоизомеризации и необязательной модификации функциональных групп в боковой цепидо получения соединения формулы, где ,и имеют указанные ранее значения,е) соединение формулыподвергают реакции удаления защитных групп и необязательной модификации функциональной группы в боковой цепис образованием целевого соединения формулы . Соединение настоящего изобретения предназначено для использования в фармацевтических композициях, которые...
Полидисульфид о-аминобензойной кислоты в качестве биоантиоксиданта
Номер патента: 3164
Опубликовано: 30.12.1999
Авторы: Мезен Нина Иосифовна, Лосев Юрий Павлович, Федулов Александр Сергеевич
МПК: C07C 323/63, A61K 31/195, A61K 31/795...
Метки: о-аминобензойной, биоантиоксиданта, качестве, кислоты, полидисульфид
Текст:
...41,27 2,41 31,92. Молекулярная масса (криоскопия в уксусной кислоте) - 1250. Инфракрасный спектр поглощения (,см-1) 530, 945, 1315-С-, 1520-, 1715-, 2030 бензольное кольцо, 2740-СОО. Оценка эффективности полидисульфида о-аминобензойной кислоты как биоантиоксиданта проводились по следущей методике. Крысу декапитировали, головной мозг тотчас извлекали, отмывали его в охлажденной дистиллированной воде, освобождали от оболочки и кровеносных...
Полидисульфид 2,4-диоксибензойной кислоты в качестве биоантиоксиданта
Номер патента: 3163
Опубликовано: 30.12.1999
Авторы: Федулов Александр Сергеевич, Мезен Нина Иосифовна, Лосев Юрий Павлович
МПК: A61K 31/795, C07C 323/62, A61K 31/19...
Метки: полидисульфид, кислоты, 2,4-диоксибензойной, качестве, биоантиоксиданта
Текст:
...кислоте) - 1650. Инфракрасный спектр поглощения (,см-1) 510, 970, 1230 С-ОН, 1490-бензольное кольцо, 1730-СООН, 3300-3400-ОН полимерная. Оценка эффективности полидисульфида 2,4-диоксибензойной кислоты как биоантиоксиданта проводилась по следующей методике крысу декапитировали, головной мозг тотчас извлекали, отмывали его в охлажденной дистиллированной воде, освобождали от оболочки и кровеносных сосудов и готовили общий гемогенат...
Аморфный к рентгеновскому излучению каталитически активный кремний-алюминий-никелевый окисный гель, способ его получения, способ димеризации изобутилена и способ получения димеров и тримеров пропилена
Номер патента: 2961
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Стефано ПЕРАТЕЛЛО, Вальтер КАСТЕЛВЕТРО, Маурицио БРУНЕЛЛИ, Джузеппе БЕЛЛУССИ
МПК: C07C 2/10, B01J 23/74, C01B 33/26...
Метки: аморфный, пропилена, излучению, димеров, кремний-алюминий-никелевый, тримеров, способ, рентгеновскому, димеризации, изобутилена, каталитически, окисный, гель, получения, активный
Текст:
...атмосфере, которая первоначально является инертной (такая, как азот), а затем окисляющей (такая, как воздух) при температуре от 550 до 600 С, в интервале времени от 4 до 20 ч, время является функцией предварительно выбранной температуры и в предпочтительном воплощении составляет от 6 до 16 ч. Полученный таким образом кремний-алюминий-никелевый окисный гель может быть гранулирован в частицы необходимого размера либо нанесен на соответствующий...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 2976
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Франсуа Метз, Жан-Мишель Гросселен, Филипп ДЕНИ
МПК: C07C 55/14, C07C 51/14
Метки: способ, кислоты, адипиновой, получения
Текст:
...110. Предпочтительно используют . Присутствие воды является необходимым для проведения способа по настоящему изобретению. В общем случае используемое количество воды является таким, чтобы молярное отношение вода/пентеновая кислота было бы заключено между 1 и 10 (включительно). Меньшее количество имеет недостаток ограничивать конверсию. Более высокое количество нежелательно по причине наблюдаемой потери каталитической активности. В качестве...
Способ получения DL-лизин моногидрохлорида
Номер патента: 3050
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Рыскаль Владимир Олегович, Бондарева Ольга Михайловна, Сакальская Юзефа Леонидовна, Роговер Валерий Семенович, Захнюк Владимир Михайлович, Лужков Александр Михайлович, Куваева Зоя Ивановна, Солдатов Владимир Сергеевич, Лопатик Дина Владимировна
МПК: C07C 227/42, C07C 227/36, C07C 229/26...
Метки: получения, моногидрохлорида, способ, dl-лизин
Текст:
...оставляют на несколько часов в холодильнике для кристаллизации. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на вакуумфильтре, промывают небольшим количеством уксусной кислоты, 70 спиртом или ацетоном. Выход 90 . Маточник направляют в следующий цикл в качестве рацемизационной ванны. Полученные кристаллы -лизин моногидрохлорида, имеющие желтоватый оттенок, растворяют в воде до получения 10 -го раствора, который обесцвечивают нагреванием с...
Способ получения эмульгатора
Номер патента: 3038
Опубликовано: 30.09.1999
Автор: Гайдук Виктор Владимирович
МПК: C07C 309/62, C14C 9/02
Метки: эмульгатора, способ, получения
Текст:
...от примера 1 тем, что используются натуральные непредельные жирные кислоты сшнзад, и песцовый мездровый жир, а также натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты. Качество эмульгатора приведено в сравнительной таблице. Выход эмульгатора 118 .Пример 5. Отличается от примера 1 тем, что используются натуральные непредельные жирные кислоты сддндш и Шерстный жир, а также гидросульфит натрия. Качество эмульгатора в сравнительной таблице. Выход...
Способ аммиачного окисления алканов
Номер патента: 2975
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Жильбер Ферре, Элизабет Борде, Жильбер Бляншар
МПК: C07C 253/26, C07C 255/08
Метки: способ, алканов, аммиачного, окисления
Текст:
...4 ч. Полученный таким образом продукт (1) имеет состав 4, установленный при помощи дифракции Х-лучей, и обладает удельной поверхностью, измеренной по методу Б.Э.Т., величиной 5 м 2 г-1. Медленно распыляют 20 г продукта (1) на 123 г инертного носителя, образованного шариками из глины со средним диаметром 4,8 мм, которые предварительно помещались в ротационную машину для изготовления драже и смачивались глюкозой в 10 -ном водном растворе. После...
3-Циклоалкилпропанамиды, проявляющие противовоспалительную и иммуноподавляющую активность, способ их получения, цианамид и фармацевтическая композиция
Номер патента: 2770
Опубликовано: 30.06.1999
Авторы: Дэвид Пол КЕЙ, Чарльз Джон Роберт ХЕДЖЕКОК, Вильфред Роджер ТУЛЛИ, Элизабет Анн КУО, Филип Томас ХАМБЛЕТОН
МПК: C07C 255/27, A61K 31/16
Метки: противовоспалительную, получения, цианамид, фармацевтическая, иммуноподавляющую, проявляющие, композиция, способ, активность, 3-циклоалкилпропанамиды
Текст:
...целевого продукта. Т.пл.195196 С. 2770 1 Стадия Б 1-(4-трифторметилфенилкарбамоил)-2-циклопропил-2-оксопропионитрил. К 3 г полученного на стадии А продукта, суспензированного в 100 см 3 тетрагидрофурана, прибавляют 0,88 г гидрида натрия и перемешивают 30 мин при комнатной температуре. В течение 10 мин. прибавляют 1,30 см 3 хлорида циклопропанкарбонила и перемешивают смесь 16 ч при комнатной температуре. Прибавляют 1 см 3 воды, перемешивают 10...
Способ переработки отхода производства диметилтерефталата
Номер патента: 2855
Опубликовано: 30.06.1999
Авторы: Шелемова Ирина Викторовна, Каленников Евгений Андреевич, Русинов Валерий Игоревич, Залога Михаил Иванович, ЧЕРНЫШЕВА Тамара Владимировна, Грицев Александр Михайлович, Скрипник Николай Владимирович, МИХАЛЬЧУК Николай Семенович
МПК: C07C 69/82, C08K 5/10, C07C 69/76...
Метки: способ, производства, переработки, отхода, диметилтерефталата
Текст:
...температура размягчения - 30 - 40 С кислотное число- 18 - 25 мг КОН на 1 г продукта элементный составС (61 - 62 ) Н (5,0 - 5,5 ) не растворим в спирте, н-гексане, уайт-спирите, четыреххлористом углероде хорошо растворим в хлороформе, ацетоне, толуоле, бензоле, этилацетате. Способ поясняется следующими примерами. Пример 1 (синтез ведут в атмосфере инертного газа). В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной...
Способ очистки окситетрациклина и ацетат гидрохлорида окситетрациклина
Номер патента: 2693
Опубликовано: 30.03.1999
Авторы: ЧАКАРА, Мария, ШУШКОВИЧ, Божидар
МПК: C07C 237/26
Метки: способ, окситетрациклина, гидрохлорида, очистки, ацетат
Текст:
...окситетрациклина. который в конечном итоге извлекается путем фильтрации. Алетат гидрохлорида окситетрациклина, который выделяется из раствора окситетрациклина в ледяной уксусной кислоте, является солью в виде молекулярного комплекса, который ранее не был описан. Его молекулярный состав определяется путем титрования гидратом окиси натрия и нитратом серебра и по определению содержания уксусной кислоты методом газовой хроматографии. Этот...
Способ получения 3.4-дигидрокси-5-нитробензальдегида
Номер патента: 2631
Опубликовано: 30.03.1999
Авторы: Стиг ЛИНДХОЛЬМ, Эркки ХОНКАНЕН
МПК: C07C 205/44, C07C 205/21, C07C 201/12...
Метки: получения, 3.4-дигидрокси-5-нитробензальдегида, способ
Текст:
...проводят в апротонном полярном растворителе, таком как 1-метил-2-пирролидинон, ,-диметилфомамид или ,-димотилацетамид, при пониженном или нормальном давлении, при повышенной температуре в диапазоне примерно 80-160 С, наиболее предпочтительно около 130 С. Реакция является весьма пригодной для промышленного производства, поскольку реагенты являются легко доступными, дешевыми, некоррозионными, и с ними легко обращаться. Применяемый...
Ангидриды кислот, способ их получения, способы получения таксола или таксобера
Номер патента: 2681
Опубликовано: 30.03.1999
Автор: Жан-Манюэль МА
МПК: C07D 305/04, C07C 217/22
Метки: кислот, способы, ангидриды, таксобера, способ, таксола, или, получения
Текст:
...уксусная кислота, в виде раствора в алифатическом спирте с 1-3 атомами углерода, в присутствии цинка, если защитные группы обозначают, по крайней мере, один 2,2,2 трихлорэтоксикарбонильный радикал, либо с помощью кислоты, такой, как соляная кислота, в алифатическом спирте с 1-3 атомами углерода, при температуре, близкой к 0 С, если защитные группы обозначают, по крайней мере, один триалкилсилильный радикал. Если защитная группа 3 обозначает...
Производные бензимидазола, смеси их изомеров или индивидуальные изомеры и их гидраты и соли, и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении ангиотензина
Номер патента: 2624
Опубликовано: 30.03.1999
Авторы: Михаель Энтцерот, Бертхольд Нарр, Норберт Хауэль, Жак фан Меель, Уве Рис, Вольфганг Винен
МПК: C07C 235/08, A61K 31/47, A61K 31/415...
Метки: фармацевтическая, индивидуальные, изомеры, производные, изомеров, бензимидазола, смеси, соли, активностью, гидраты, обладающая, антагонистической, отношении, ангиотензина, композиция, или
Текст:
...циклоашсидпсарбошш, фенилашшноил, щпотошцаптшпсаноил,причем упомянутые фет-шльные ядра могут быть моно- или дизамещены одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей атом фтора, хлора или брома, метил и метокси, фтатшмтпто, томофшшшто, Ъкарбоксифешшсарботтилаьшто итш Ъкарбоксифениттметиламино, причем одна карбонильная трутша во фгалиминогрутше может быть заменена метиловом,алкилметштеном или диатпаишетиленом, одна...
Способ получения 4-нитро и/или 4-нитрозодифениламина или их производных, способ получения 4-аминодифениламина или его производных и способ получения алкилированного п-фенилендиамина или его производных
Номер патента: 2583
Опубликовано: 30.12.1998
Авторы: Джеймс Малькольм ЭЛЛМАН, Джеймс Кин БЭШКИН, Майкл Кейт ШТЕРН, Роджер Керанен РЭЙНС
МПК: C07C 209/36, C07C 209/38, C07C 211/55...
Метки: или, 4-нитрозодифениламина, способ, п-фенилендиамина, производных, 4-нитро, алкилированного, получения, 4-аминодифениламина
Текст:
...или замещенных производных анилина, и нитробензола добавляют осушитель в таком количестве, чтобы он присутствовал во время реакции анилина, или замещенного производного анилина, и нитробензола. Например, когда протонное вещество представляет собой воду, осушитель удаляет воду,присутствующую во время реакции анилина, или замещенных производных анилина, и нитробензола, и результат проявляется в более высоком превращении нитробензола, и в более...
Способ получения антрациклинонов
Номер патента: 2308
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Франко Франколанчи, Илариа Кандиани, Силвиа Де Бернардинис, Валтер Карби
МПК: C07C 50/38, C07C 50/36
Метки: антрациклинонов, получения, способ
Текст:
...с целью иллюстрации и никоим образом не предназначены для ограничения настоящего изобретения. Пример 1. 4-Диметил-7-дезокси-13-диоксоланил-дауномицинон . К суспензии 13 г (35,3 ммоля) 4-диметил-7-дезоксидауномицинона в 400 мл бензола добавлялись 30 мл этиленгликоля и 0,3 г паратолуолсульфокислоты. Реакционная смесь нагревалась с обратным холодильником с азеотропным удалением воды в течение приблизительно 6 часов, затем охлаждалась до...
Производные алкенкарбоновой кислоты, смеси их изомеров или их индивидуальные изомеры и соли, обладающие свойствами антагонистов лейкотриена, способы их получения и производные оксиалкенкарбоновой кислоты и их изомеры в качестве промежуточных продуктов
Номер патента: 2354
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Стивен Ричард Тадхоуп, Найджель Джеймс Сатберг, Хайнрих Майер, Филип Джон Гардинер, Джон Батлер Рэнзохофф, Тревор Смис Абрам, Питер Нормэн, Хилари Патрисия Френсис
МПК: C07C 323/62, C07C 69/734, A61K 31/19...
Метки: изомеры, алкенкарбоновой, свойствами, или, индивидуальные, промежуточных, соли, получения, обладающие, продуктов, лейкотриена, способы, смеси, производные, оксиалкенкарбоновой, изомеров, качестве, антагонистов, кислоты
Текст:
...с алифатическими и ароматическими аминами, алифатическими диаминами и сксиалкиламинами. Для получения таких солей используют, напр., следующие основания гидроокислы аммония, натрия или калия, карбонат или бикарбонат натрия или калия, гидроокись кальция, метиламин,диэтиламин, этилендиамин, триэтиламин, циклогексиламин и этаноламин.Особенно предпочтительными являются калиевые и натриевые соли предлагаемых вселял-темпа. Однако, и...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон и способ его приготовления
Номер патента: 2303
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Ницкая Валентина Николаевна, Березовик Галина Константиновна, Петкевич Тамара Семеновна, Юрша Иосиф Антонович, Егиазаров Юрий Григорьевич
МПК: B01J 23/80, B01J 37/04, C07C 49/403...
Метки: приготовления, катализатор, циклогексанон, способ, дегидрирования, циклогексанола
Текст:
...в качестве соединения меди двойной соли основных карбонатов меди и цинка при соотношении медь цинк равном (1,5-2,0)1, смешивание влажной массы двойной соли основных карбонатов меди и цинка с алюминатом кальция, экструзию полученной массы, сушку экструдатов и гидротермальную обработку их в водном растворе гидроксида натрия, обеспечивающую введение в готовый продукт 0,4-0,6 мас. оксида натрия, и сушку полученного катализатора....
Способ очистки гексановой фракции рафината риформинга от ароматических углеводородов
Номер патента: 2218
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Артюх А. А., Чесновицкий Константин Генрихович, Якубенко Владимир Михайлович, Сеньков Гераклит Максимилианович, Якубяк В. М., Кашинский Александр Владимирович
МПК: C10G 45/54, C07C 7/163, B01J 29/12...
Метки: фракции, очистки, гексановой, рафината, способ, ароматических, риформинга, углеводородов
Текст:
...очистку фракции рафината от ароматических углеводородов впервые предлагается осуществлять над новым высокоактивном катализатором, содержащим платины в 10-20 раз меньше,чем минимально достаточное количество в катализаторах, применявшихся до сих пор (0,1 мас. платины). Применение катализатора, содержащего в 10-20 раз меньше платины, являющейся драгоценным металлом, соответственно удешевляет стоимость катализатора и снижает общие затраты на...
Способ получения S-ацетамидометилцистеина хлоргидрата
Номер патента: 2258
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Поликарпова В. И., Голубович В. П., Мартинович В. П., Поливанов А. В., Слободчикова Л. К.
МПК: C07C 323/58
Метки: хлоргидрата, получения, s-ацетамидометилцистеина, способ
Текст:
...хлоргидрата цистеина и -оксиметилацетамида в 1-1,5 н. растворе хлористого водорода в уксусной кислоте. В реакции ипльзуют 10-ный избыток -оксиметилацетамида, время протекания реакции - 30 - 150 мин, производное цистеина получают в виде хлоргидрата. После несложной обработки реакционной смеси - высаждения образовавшегося соединения органическими растворителями и кристаллизации его из пропанола-2 получают целевой( )НС 1 с выходом, близким...