C07C 51/14 — по углерод-углеродной ненасыщенной связи органических соединений
Способ оксикарбонилирования бутадиена
Номер патента: 4467
Опубликовано: 30.06.2002
Авторы: ПЕРРОН, Робер, ПАТУА, Карл, ДЕНИ, Филипп
МПК: C07C 51/14, C07C 57/03
Метки: оксикарбонилирования, способ, бутадиена
Текст:
...не благоприятно иметь менее 0,2 мас.бутадиена по отношению к общей массе реакционной смеси. Предпочтительно при периодической работе конверсия бутадиена или его производных должна ограничиваться таким образом, чтобы реакционная смесь содержала по крайней мере 0,5 мас.указанного бутадиена или его производных. Концентрацию бутадиена также предпочтительно поддерживать на уровне, равном или ниже 50 мас.по отношению к массе реакционной...
Способ гидроксикарбонилирования одной или нескольких пентеновых кислот
Номер патента: 4237
Опубликовано: 30.12.2001
Авторы: Жоэль ШВАРЦ, Франсуа ВАШЕ, Жан-Франсуа ЛОРАН, Франсуа КЛИНЖЕР, Филипп ДЕНИ, Робер ПЕРРОН
МПК: C07C 51/43, C07C 51/42, C07C 51/14...
Метки: или, способ, нескольких, кислот, пентеновых, одной, гидроксикарбонилирования
Текст:
...или нескольким операциям разделения для отделения, полностью или частично, катализатора от других компонентов (в частности, фракцию осушения). Это дополнительное разделение может быть реализовано методом рафинирования, однако его можно осуществлять любым другим способом, например, кристаллизацией, перегонкой, экстракцией. Рафинат, содержащий большую часть адипиновой кислоты, катализатор и более или менее значительные количества различных...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 2976
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Филипп ДЕНИ, Франсуа Метз, Жан-Мишель Гросселен
МПК: C07C 55/14, C07C 51/14
Метки: получения, адипиновой, способ, кислоты
Текст:
...110. Предпочтительно используют . Присутствие воды является необходимым для проведения способа по настоящему изобретению. В общем случае используемое количество воды является таким, чтобы молярное отношение вода/пентеновая кислота было бы заключено между 1 и 10 (включительно). Меньшее количество имеет недостаток ограничивать конверсию. Более высокое количество нежелательно по причине наблюдаемой потери каталитической активности. В качестве...
Способ получения 1,6-гексеновых дикислот
Номер патента: 1501
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Филипп ДЕНИ, Жан Женк, Филипп Калк, Элен Девердт
МПК: C07C 57/13, C07C 51/14
Метки: 1,6-гексеновых, дикислот, получения, способ
Текст:
...хлорид может использоваться в относительно большом количестве и дополнительно может играть роль разбавителя реакционной среды.Обычно реакцию можно проводить в жидкой фазе при температуре 50 - 150 С, предпочтителъно 80 - 130 С, при давлении окиси углерода 10-250 бар (1000-2501)) кПа), предпочтительно 15180 бар (1500-1800 кПа).Рядом с окисью углерода могут присутствовать такие инертные газы, как азот, аргон или углекислый газ.Реакцию можно...