Полидисульфид о-аминобензойной кислоты в качестве биоантиоксиданта

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ(71) Заявитель Белорусский государственный университет(73) Патентообладатель Белорусский государственный университет(56) 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М. Медицина, 1984. - Ч.2. - С. 33-34. 2. Аристархова С.А. и др. Изучение ингибирующей активности токоферола. Изв. АН СССР. Серия химическая, 1972. -12. - С. 2714-2718 (прототип). Изобретение относится к области биоантиоксидантов, которые способствуют снижению перекисного окисления липидов, которые приводят к мембранодеградации и сопровождает развитие различных заболеваний (лучевая болезнь, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца и мозга, онкологические заболевания и т.д.). В качестве биоантиоксидантов известны ряд фенолов, убихинон, витамин Е 1. Однако их эффективность низкая. Эффективность проявляет в качестве биоантиоксиданта токоферол 2 (прототип). Задачей изобретения является повышение эффективности действия биоантиоксиданта. Задача решается использованием в качестве биоантиоксиданта полидисульфид о-аминобензойной кислоты формулы Полидисульфид о-аминобензойной кислоты получают конденсацией о-аминобензойной кислоты с однохлористой серой. Пример. В реакционную колбу помещают 13,7 г (0,1 М) о-аминобензойной кислоты, 150-200 мл предварительно высушенного о,м,п-ксилола, нагревают до 70 С и при интенсивном перемешивании добавляют 13,5 г (8,1 мл) (0,1 м) однохлористой серы в течение 25-30 минут. Реакция протекает в течение 24 часов до прекращения выделе 1 3164 1 ния хлористого водорода. По окончании реакции осадок полидисульфида о-аминобензойной кислоты отфильтровывают, промывают о,м,п-ксилолом, а затем до отрицательной реакции на ион хлора водой. Выход 92 . Тпл 79-81 С. Реакция протекает по схеме 41,38 2,46 31,52 Найдено 41,27 2,41 31,92. Молекулярная масса (криоскопия в уксусной кислоте) - 1250. Инфракрасный спектр поглощения (,см-1) 530, 945, 1315-С-, 1520-, 1715-, 2030 бензольное кольцо, 2740-СОО. Оценка эффективности полидисульфида о-аминобензойной кислоты как биоантиоксиданта проводились по следущей методике. Крысу декапитировали, головной мозг тотчас извлекали, отмывали его в охлажденной дистиллированной воде, освобождали от оболочки и кровеносных сосудов и готовили общий гомогенат мозга (ОГМ) на бидистиллированной воде (110, весобъем) при помощи гомогенизатора типа Поттера-Эльвехейма (стеклостекло). Все операции проводили на холоде. Затем 200 мкл полученного ОГМ вносили в пробирку, содержащую 200 мкл водного раствора исследуемого вещества в соответствующей концентрации, 200 мкл водного раствора индуцирующей смеси (Ге О 4 х 7 Н 2 О - 1,2 х 10-6 М, аскорбиновая кислота - 8 мМ) и 1,3 мл трис-буфера (0,05 М, рН 7,4). Таким образом, конечная концентрация железа в пробе составляла 1,2 х 10-7 М,аскорбиновой кислоты - 0,8 мМ. Пробы инкубировались в аэробных условиях в водном ультратермостате УТ-15 30 минут при 37 С при периодическом перемешивании. Затем на холоде к пробам добавляли по 3,5 мл реагента, содержащего 15 трихлоруксусной кислоты и 0,3752-тиобарбитуровой кислоты в 0,25 Ни инкубировали в течение 15 минут на водяной бане при 100 С. По истечении инкубации пробы охлаждали на льду и центрифугировали 20 минут при 2500 об/мин, затем отбирали по 3,0 мл верхней фазы. Оптическую плотность (ОП) супернатанта измеряли при 532 нм на спектрофотометре Ф-26 против контроля,содержащего реактив и бидистиллированную воду и проведенного параллельно пробам. Изменение содержания МДА в пробе, характеризующее степень ПОЛ, рассчитывали вот контроля норма. Расчетная формула где х - содержание МДА в пробе вот контроля норма- ОП 532 опытной пробы Б - ОП 532 пробы контроля норма. Результаты по исследованию полидисульфида о-аминобензойной кислоты в качестве биоантиоксиданта представлены в таблице. ингибирования окисления по отношению к контролю норма 88,6 72,7 10-5 10-3 10-4 10-5 зависимости от концентрации в Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.