A61P 31/08 — для лечения лепры
Способ получения липосомальной формы рифампицина
Номер патента: 5614
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Матус Виль Константинович, Царенков Валерий Минович, Гуревич Геннадий Львович, Никольская Валентина Петровна, Мартынова Мария Алексеевна, Конев Сергей Васильевич
МПК: A61P 31/04, A61K 31/496, A61K 9/127...
Метки: способ, получения, формы, рифампицина, липосомальной
Текст:
...следующие параметры эффективность инкапсулирования рифампицина, стабильность препарата, то есть длительность удержания антибиотика липосомами в процессе хранения и содержание в липосомах продуктов ПОЛ, а также размер и состав (удельное содержание типовых групп липосом) в полученных партиях. Учитывают три типовых группы размеров липосом мелкие (от 20 до 3500 нм) средние (от 3500 до 5000 нм) и крупные (более 5000 нм). Для определения...
N,N’-Замещенные имидодикарбонимидные диамиды,обладающие антипаразитической и антимикробной активностью, профилактическая композиция, композиция для снижения уровня инфекций
Номер патента: 3847
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Нейл Дж. ЛЕВИС, Дэвид П. ДЖАКОБУС, Кэнфилд КРЕЙГ
МПК: A61K 31/155, A61P 31/08, A61P 31/04...
Метки: антимикробной, инфекций, диамиды,обладающие, снижения, имидодикарбонимидные, активностью, уровня, композиция, профилактическая, n,n'-замещенные, антипаразитической
Текст:
...дачу ежедневных доз подопытным животным в течение семи дней. Активностьопределяют по очищению или уничтожению малярийной инфекции. В таблице 1 (табл. 1-8 см. в конце описания) активность титульного соединения 7776, -3-(2,4,5 трихлорофенокси)пропокси(1-метилэтил)имидодикарбонимидного диамида, сравнивается с двумя известными антималярийными лекарствами и приводятся результаты сравнительных испытаний в весьма стойком к лекарствам Вьетнамском...