Патенты с меткой «солей»
Способ получения производственных карбазолил-(4)-окси-пропаноламина или их солей (его варианты)
Номер патента: 462
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Карл Дитманн, Гисберт Шпонер, Фритц Видеманн, Макс Тиль, Вольфганг Кампе, Эгон Роеш
МПК: C07D 209/88
Метки: производственных, или, получения, карбазолил-(4)-окси-пропаноламина, варианты, его, способ, солей
Текст:
...при 7 ОС. Растворяют в метиленхлориде и Разделяют СМВЧЬ посредством хрома- 55 тографии на колонке с снликагелем(500 млд с применением растворителеи метнленхлорид смесь метиленхло рида с этиловым эфиром уксусной кислоты (91 и 73) этнловыи эфир укц 60 суснои кислоты и смесь этилового эфира уксусной кислоты с метаиолом(91). Порядок следования при отмывке С адсорбента третичныи амин вторичный амин первичным исходныи амин.55После Растирания С...
Способ получения -лактамных соединений или их кислотно-аддитивных солей или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 425
Опубликовано: 30.03.1995
Авторы: Велф фон Даене, Вагн Оле Годтфредсен
МПК: C07D 499/68, C07D 499/72, A61K 31/43...
Метки: металлами, способ, солей, или, получения, соединений, кислотно-аддитивных, щелочными, лактамных
Текст:
...полученного продукта,снятый в дейтерохлороформе (спстз) при использовании тетраметилсилана В качестве внутреннего стандарта,показывает наличие сигналов при 3 д 3 мода (синглет, ЗН, 2 СЫ 3), 1,52 т,д (синглет, 3 Н 2 СЦ 3)-диоксопенициалланоилоксиметилового эфира 6-(В-ф-азидо-Ыгфенипацетамидо)4 пенициллановой кислоты в 25 мл этил-р ацетата помещают в трекгорлую колбу, оборудованную трубками для ввода и вывода газа. комбинацией стеклянно...
Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 347
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Йожеф Кнолл, Карой Можолитш, Ева Шомфаи, Антал Шимаи, Золтан Тёрёк, Ева Синньеи, Янош Бергманн
МПК: C07C 211/27, A61K 31/17
Метки: приемлемых, или, получения, солей, фармакологически, фенилалкиламинов, способ
Текст:
...1000 капсул). 30.0 г активнодействующего вещества гомогенизируют совместно с 67.0 г кукурузного крахмала. 50 г продукта Ау 1 се 1 и 50 глактозы. Гомогенную порошкообразную смесь гранулируют с использованием спиртового раствора поливи нилпирролидона на сите Мг 18. сушат и повторно гранулируют на сите Мн 24, После повторного гранулирования добавляют тальк И ПРИГОТОВЛВННЫМИ ТЗКИМ 060330191 гранулами заполняют капсулы Зоар Н Мг 1 либо вручную....
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 352
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Петер Ритли, Мария Балог, Геза Керестури, Делле Вашвари, Агнеш Хорват, Иштван Хермец
МПК: C07D 401/04, A61K 31/47
Метки: хинолинкарбоновых, или, фармацевтически, солей, кислот, получения, приемлемых, способ
Текст:
...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...
Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами
Номер патента: 180
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Вальтер Лезель, Георг ШПЕК, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Ильзе Штреллер, Дитрих Арндтс, Отто Роос, Гюнтер Шингнитц, Франц Йозеф Кун
МПК: C07D 217/18, C07D 217/16
Метки: изохинолина, получения, приемлемыми, способ, солей, фармацевтически, производных, или, кислотами
Текст:
...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 230
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Антонио Жакетти, Аннамария Уберти, Артуро Донетти, Марко Туркони, Эрнесто Монтанья, Массимо Никола, Розамария Микелетти
МПК: C07D 487/18, A61K 31/415
Метки: физиологически, изомеров, получения, свободном, бензимидазола, смеси, способ, солей, производных, индивидуальных, или, приемлемых, виде
Текст:
...1 . Эндо 8 метил 8 аэабицикпоЭ 21 177118 С. мс 332 м/е мч 111 окт-З-иловьй эфир в-фтор-дз-дигндраРассчитано, 2 С 61,62 Н 6,39 -2-оксо 1 Нбензимидаэолт 1 карбоновой Ы 12,68. 20 кислоты (соединение 25) Тол 261, СН 2,ЪТ 3 О 4 (ГИДРОХЛОРИТОс . 1 Найдено, С 61 д 5 Н 6,351 Рассчитано,-2 С 54,00 Н 5,38 1112,72, . с - ы 11,81 . Эндо 8 метил-8 азабицикпо 52 С,5 Н 5 Ы 303 НС 1. окт 3 иловый эфир 5 метил 2,3 дигид 25 -Найдено, 2 С 53,65 Н 5,45 ро...
Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
Номер патента: 342
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Ласло Тардош, Вера Гергели, Золтан Варгаи, Эмиль Минкер, Агнеш Готтшеген, Шандор Антуш, Деже Корбонитш, Гергели Хейа, Андреа Болеховски, Шандор Вираг, Йене Мартон, Габор Ковач, Габор Хорват, Петер Кермеци, Лоранд Дебрецени, Каталин Мармароши
МПК: C07D 473/04, C07D 273/02
Метки: кислых, оксадиазолилалкилпурина, способ, производных, или, аддитивных, получения, солей, приемлемых, фармацевтически
Текст:
...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...
Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рецемата или L-изомера, или их солей
Номер патента: 343
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Золтан Тёрёк, Ева Синньеи, Золтан Эчери, Карой Можолич
МПК: C07C 211/27, A61K 31/135
Метки: l-изомера, способ, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, получения, виде, рецемата, или, солей
Текст:
...раствором хлористого водорода. Выпадающий в осадок продукт реакции фильтруют и высушивают. Таким образом получают 2.2 г-М-метил-Е-д-фторфенил)-1-метил- этиламина и 1.46 г(0.00973 моль) Е-винной кислоты растворяют. в 15 мл этанола. Полученную смесь охлаждают до -1 ОС И кристаллируют в течение б - В ч.Кристалли 1.15 г солит.пл. 88 - 94 С. . Полученную соль (05 г) суспендируют в 3,2 мл воды и добавляют 1.3 мл 1 О-ного раствора гидрооксида...
Способ получения производных тиазола или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 192
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Роберт Заутер, Эккард Руппрехт, Манфред Рейффен, Рудольф Хурнаус, Вольфганг Грелл
МПК: C07D 413/04, C07D 277/28, A61K 31/425...
Метки: солей, или, производных, тиазола, способ, получения, кислотно-аддитивных
Текст:
...основание, которое очищают на колонне с силикагелем с использованием в качестве элюата смесь метиленхлорид метанол в соотношении2021. При этом получают в качестветоты приблизительно 9294. Выход НспектЬ ЯМ (свс 1 д/свдов) ЫдЦ 4 от теоретического- 7,555 ч./ьшн. (с, ш) 5Соединение получают аналогично при- 4,775 ч/мдн (дд снг 0 н)меру 1 путем взаимодействия 2-оксн 2- 15 М 2(4 кар 6 онетокнфенгц 1 у 1 цметил(2 ТРИФТРМеТндТН 35...
Способ получения производных N-(3-гидрокси-4-пиперидинил) бензамида или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 328
Опубликовано: 30.12.1994
Автор: Джордж Ван Даеле
МПК: C07D 211/42, C07D 211/58
Метки: получения, производных, способ, n-(3-гидрокси-4-пиперидинил, солей, или, кислотно-аддитивных, бензамида
Текст:
...водорода каталвватор отдфильтровыварт и фильтрат-выпаривают. В остатке находятся маслянистые кант ли, которые отделяют и получают . 92,9 Ч этилцис 4 амино 3 метоисн 7-Подобны образом получают также цис 3 иетоксит 1 метнлЫфенл 460 ч. трихлорметана добавляют по канлям раствор 2,88 ч. 3 д 5-трнметокситэбензоипхпоридав 5 Чн тринлорыетана ь в . при температуре ниже 5 С. Реакционную СМЕСЬ ОСТЗБПНЮТ МЕДЛЕННО нагреваться50 до комнатной...
Способ получения производных 1,2-бензизооксазолила-3 или 1,2-бензизотиазолила-3, или их стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 329
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Ян Ванденберк, Людо Эдмон Жозефин Кеннис
МПК: C07D 233/00, A61K 31/44, C07D 213/00...
Метки: способ, стереоизомеров, 1,2-бензизооксазолила-3, кислотно-аддитивных, или, получения, солей, 1,2-бензизотиазолила-3, производных
Текст:
...из экспериментальных даныха попученнхпо крайней мере поодному из двух различных испытаний смешан 55не апоморфин- трнптамин и норэпй нефрнновые испытанця на крысах и апоч мпрфиновое испытание на.собаках. Испытания проводят, следуя указаннымметодикам, экспернментальгшш данные суммироваш в.табл 1. .1. Комбннровайное испытание на крысах апоморфииа (АПО), триптаминаЭкспе-риментапьъые животные, нсПОЛЬЗЭБЭНПЫЕ В ЭТОМ НСПЫТЗННИ, Представляютсобой...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 346
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Эндре Палоши, Вера Ковач, Карой Хорват, Деже Корбонитш, Пал Кишш, Мариа Сомор, Чаба Генци, Гергели Хейа, Ида Свобода, Юдит Кун, Эде Марваньош, Ливиа Надь
МПК: C07D 235/30, A61K 31/415
Метки: или, бензимидазола, производных, получения, способ, солей
Текст:
...реакционную сйесьпере-Плы отсасывают из теплого раствора.ляю молекулярный вес продукта 248. 5 дтцнанамида кальция (Который соотеетстд от нует 0,22 г цианамида кальция) интен снъноперемешиващт в 114 мл воды в тет-чение 1 ч при ЗОРС, после четопри 55 этой де температуре в течение получат оса прикапыеают 20,5 г(25,дт Ц 0 д 269 моль) метилилорформшата. Реак 1261562ционную смесьперемешивают еще 1 чИ затем приеси отфнльтровывают чндд етый...
Способ получения производных хинолина или их солей
Номер патента: 340
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Хироси Кога, Сатоси Мураяма, Цутому Ирикура
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: или, способ, получения, солей, производных, хинолина
Текст:
...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...
Способ получения производных N-гетероциклил-4-пиперидинаминов или их солей
Номер патента: 335
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Раймон Стокброкс, Франс Жансенс, Марсель Люйкс, Жозеф Торреманс
МПК: A61K 31/33, C07D 401/12
Метки: способ, n-гетероциклил-4-пиперидинаминов, получения, солей, производных, или
Текст:
...в дозах,непревыающнх 2,5 мг/кг. предлагаемые соединения эффективны даже в дозах ниже 0,16 мг/кг. 7Ввиду их сильной антигистаминНОЙ ЗКТИБНОСТИ 3 ПРЕДЛЭГЗЕМЫВ СОеДИИснопьэтют твердые фармацевтические НОСИТЕЛИ. для получения парентераль цмых композиции (в общем случае)нцситель 1 содержит стерильную воду Кбтбрая составляетоопьшую часть ноСИТЕЛЗ ХОТЯ МОГУТ Сбдержаться так же другие ингредиентнц например для увеличения растворимости 1...
Способ получения азолов или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров
Номер патента: 334
Опубликовано: 30.12.1994
МПК: C07D 405/14, A01N 43/64
Метки: или, способ, солей, получения, азолов, кислотно-аддитивных, стереоизомеров
Текст:
...4-454(4 тметоксифенил)1зн 1 лфенил 4 Н 12,4-триазол-3 ти опа, 2 вес.ч. гидроокиси натрия и. 160 вес.ч. метаиола.перемешивают принагревании до полного растворен НИИ ТВЕРДЫХ КОМПОНЕНТОВ. ЗЗТВМ К-СМЕ он добавляют 3,3 вес.. диметилсуль фата и продолжают перемешиваннев течениеи 3 чпри комнатной температуре. после чеговцлиеают.реакционную смесьГ 24 иитрофенил)гидраэинцарБотиоамидаи . ил 27 Овесьч 1 ет 0 дУола подвгргаютдаэеот д тропнойТдистилляциидо...
Способ получения производных 1H-1,2,4-триазола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 333
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Жозеф Мостман, Ян Херес, Лео Баккс
МПК: A01N 43/64, C07D 249/08
Метки: 1h-1,2,4-триазола, кислотно-аддитивных, фармакологически, способ, или, солей, производных, приемлемых, получения
Текст:
...охлаждают до комнатной температуры и продукт экстрагируют 765 вес.ч. бензола. Экстракт промывают 10-ным,раствором едкого натра, высушивают, фильтруют н отгоняют растворитель. Остаток дваждыП р и м е р 2. Согласно методике, описанной в примере 1 применяя эквивалентное количество соответствующего замещенного фенола вместо 4 клор-3-метнлфенола получают следующие промежуточные продукты 1 С 3-бромпропоксиЪ 4-хлор-2 метилбензол, т.кип. 115-11...
Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидин-карбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей, или их стереохимических изомерных форм (его варианты)
Номер патента: 332
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Раймон Стокброекс, Джоан Уильямс, Марсель Люйкс
МПК: C07D 211/64
Метки: варианты, солей, получения, способ, его, стереохимических, кислотно-аддитивных, 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидин-карбоновых, или, изомерных, производных, форм, кислот
Текст:
...фазу осушают,фильтруют и уларивают. Остаток пере мешвают и нагревают с обратны хот лодильником в течение 4 ч вместе с 500 мас.ч. воды и 500 мас.ч. раствора клористоводородной кислоты. После охлаждения продукт экстрагируют трихлорметаном. Экстракт последовательно промывают водой, разбавленным раствором гидроокиси натрия и вновь водой. до нейтрализации, осушают, фильтруют и упаривают. Остаток кристаллизуют из 2 пропанола, получая...
Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов
Номер патента: 264
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Петер Рибли, Адольф Хубеле
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08, A61K 31/34...
Метки: комплексов, способ, или, солей, простых, производных, эфиров, кислотно-аддитивных, получения, металлических, арилфениловых
Текст:
...35 см применяя смесь ацетона с этил 1 ацетатом С 11).ПослеУпариванияРС творителя маслообрезны остаток кри 30- Получают слегка жедтоватые крнстапт 1 лыс т.пл 691 С. .Д е г л дед И М В р -5. ПОПУЧ тхлорфенокси)фенил 2(1 тимидаеолнлметил 34 нзтипг 1,Зчдноксолана. получение 2 Ьп-(4 хлорфенокси) чфенил 2 метилдэтнп 13 дНосолана. 37 ч. 4(п-хпорфенокси)ацетофе до нона и 18 Ч. 1,2 БутендИола нагревают в 4 О 0 мл абсолютного толуода в присутствии...
Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
Номер патента: 260
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Марк Монтафон, Роланд Рейнер
МПК: A61K 31/545, C07D 501/36
Метки: получения, простых, сложных, производных, эфиров, гидратов, или, способ, цефалоспорина, солей
Текст:
...) или их соли или гидраты применяют-преиму 55 НИЯ. ДЛЯ ЭТОГО ИХ ПОИГОТОВППЮТ преимущественно в виде пиофилизатовИЛИ СУХОГО ПОООЩКЗ ДЛЯ разбавленияили изотоническим раствором поваренной соли. Легко гидролиеуемые сложные и простые эфиры соединений форму Тлы (1) и их соли или гидраты можноприменять и для энтерального введения. у 0 7 г П р и м е р 1. Получение динатриевой соли (68, 7 К)-7-2-(2-амино-д- .воды. При пропускании азота и...
Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров
Номер патента: 205
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Клаус Шнейдер, Карл-Гейнц Вебер, Армин Фюгнер, Герхард Вальтер
МПК: A61K 31/415, A61K 31/55, C07D 498/04...
Метки: производных, или, энантиомеров, азепина, получения, способ, солей
Текст:
...плавления ЗООС (ацетонитрил/уксусНЫНэфирЭа . 1 У) гидробромид 3 амино 7-хлор 113 ь дигидродибензЬимидазо 15 а36,5 г 0146 моль рацематическо го основания 3-амино 9,13 Ь-дигидро-дибензГс,Еиммдаэо 1,5-Цаэепина и 55,1 г (О 164 моль) дибензоилЬвиниои кислоты растворяют в 1 л метанола. при охлаждении образуется осадок, который отсасывают. Получ чаеме кристаллы перекристаллизовывают из.метанола до достижения постоянных точки плавления н показателя...
Способ получения производных бензазепина или их кислотно-аддитивных солей с неорганическими кислотами
Номер патента: 188
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Йоганнес Кек, Фолькгард Аустель, Вольфганг Эберлейн, Герд Крюгер, Манфред Рейффен, Клаус Ноль, Йоахим Гейдер, Норберт Гауэль, Кристиан Лиллие, Гельмут Пипер, Вальтер Кобингер
МПК: C07D 223/16
Метки: неорганическими, кислотами, бензазепина, солей, кислотно-аддитивных, способ, производных, или, получения
Текст:
...обмена 7,8-метилен-диокси-1,3 дигидро 2 Н-3-бензазепин 2 она (т.пл. 195 С (разл) с 1 бром-3-хлорпропаном.Получают аналогично примеру 1 Б путем реакции обмена 1-(78 метилен,диокси-1 Зсдигидро-2 Н-бензазепнн-2-онЗ-ил)-3 хлорпропана с Ы-метил22 г (О,О 75 моль) Ы-3-(78-диетокси-1 ЗД,5 тетрагидро-2 Н-3-бензазепин-2 он-3-ил)-пропил-метиламна с 7,2 г (0,036 моль) 2-(34-дистонсифенил)-этилхлорида нагревают в течение 20 ч до 14 ОС. После растворения...
Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 77
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Дэвид Кокс, Джон Льюис Сучитский, Энтони Говард Инголл
МПК: A61K 31/415, C07D 235/28, C07D 263/58...
Метки: соединений, приемлемых, сульфинильных, фармацевтически, солей, или, гетероциклических, производных, способ, получения
Текст:
...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...
Способ получения производных 12- амино-пиридазино [4', 5':3,4]-пирроло [2,1-a] изохинолина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 175
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Отто Роос, Гельмут Энзингер, Рихард Рейхель, Вальтер Лезель
МПК: A61K 31/47, C07D 471/14, A61K 31/50...
Метки: или, изохинолина, получения, амино-пиридазино, производных, кислотно-аддитивных, переносимых, 5':3,4]-пирроло, физиологически, 2,1-a, способ, солей
Текст:
...натрия 0 После удаления растворителя подверга ют очистке на колонне, содержащей 0 окись алюминия (нейтральная, степенькачестве элюента-смеси метиленклоридаЬ 5 и метанола (1008). Продукт реакции растворяют в этаноле н путем добав- 7 ления зтанольной соляной кислоты выделяют в качестве гидрохлорида. при этом выиод составляет 6,6 г (7 З ИО теории), т.пл. 271 ч 272 С. П р и м е р 2. ЗдДигидро-67 диметокси 12 гидразино-пиридазино г Еда...
Способ получения пиранохинолинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 164
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Дэвид Кокс, Хью Кэйрнс
МПК: A61K 31/47, C07D 491/052
Метки: или, пиранохинолинов, солей, получения, приемлемых, способ, фармацевтически
Текст:
...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....