Патенты с меткой «производные»

Номер патента: 5132

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: ВЕЛЛЕР, Томас, МЮЛЛЕР, Марзель, АЛИГ, Лео, ШТЕЙНЕР, Беат, ХЮРЦЕЛЕР МЮЛЛЕР, Марианне, ХАДВАРИ, Пауль

МПК: A61P 7/02, C07D 207/12, C07C 257/18...

Метки: кислоты, уксусной, производные

Номер патента: 4925

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: Бремм, Клаус-Дитер, ШЕНКЕ Томас, Эндерманн, Райнер, Петерсен, Уве

МПК: A61P 31/04, C07D 215/38, C07D 401/04...

Метки: гидраты, изоиндола, или, хинолон, производные, промежуточных, кислоты, смесь, качестве, изомеры, изомеров, нафтиридонкарбоновой, соли, отдельные, соединений

Текст:

...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...

Номер патента: 5009

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: Франк ХИММЕЛЬСБАХ, Брайен ГАС, Гюнтер ЛИНЦ, Хельмут ПИПЕР, Йоганнес ВАЙЗЕНБЕРГЕР, Фолькхард АУСТЕЛЬ

МПК: A61P 7/02, A61K 31/445, A61K 31/155...

Метки: стереоизомеры, фениламидина, производные, фармацевтическая, антитромботическим, действием, включая, антиагрегантным, таутомеры, соли, смеси, композиция

Текст:

...3-3 Н-4-бифенилил, заменяющий известный из литературы лиганд 125-фибриноген (см. заявку на патент ФРГ А-4,214.245), и инкубируют с разными концентрациями исследуемых соединений. Свободный и связанный лиганды разделяют путем центрифугирования, и их количество определяют путем сцинтилляции. На основе результатов опыта определяют торможение связывания 3- 52 исследуемым соединением. Для осуществления опыта путем прокола...

Номер патента: 4962

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: СКОППАКАССИ, Джованна, БОТТА, Даниела, АЛЬБИНИ, Энрико, ПЕЛЛАЧИНИ, Франко, РОМАНЬЯНО, Стефано, САНТАНЖЕЛО, Франческо

МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, C07H 17/08...

Метки: производные, эритромицина, фармацевтическая, 9-o-оксимовые, композиция

Текст:

...11 4962 1 В результате получали осадок, который удаляли фильтрацией, а полученный таким образом фильтрат упаривали при пониженном давлении. Остаток объединяли с этилацетатом(300 мл) и последовательно промывали раствором 5 -ной соляной кислоты (2100 мл),насыщенным раствором хлорида натрия (100 мл), раствором 5 -ного бикарбоната натрия(2100 мл) и в завершение насыщенным раствором хлорида натрия (100 мл). Органическую фазу сушили над сульфатом...

Номер патента: 5003

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: Хуберт ХОЙЕР, Ральф АНДЕРСКЕВИТЦ, Эрнст-Отто РЕНТ, Франц БИРКЕ, Курт ШРОММ, Армин Фюгнер

МПК: A61P 11/00, C07C 257/18, A61K 31/155...

Метки: производные, замещенного, бензамидина

Текст:

...области применения артрит, астма, хронические обструктивные заболевания легких, например хронический бронхит, псориаз, язвенный колит, индуцированная нестероидными противовоспалительными средствами гастропатия или энтеропатия, болезнь Альцгеймера, шок, повреждения, связанные с реперфузией/ишемии, атеросклероз, рассеянный склероз. Кроме того, новыми соединениями можно лечить болезни или состояния, при которых проход клеток из крови...

Номер патента: 5053

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: МАЙЕРС, Майкл Р., СПАДА, Альфред П., ФИНК, Синтиа А.

МПК: A61P 3/06, A61P 9/12, A61K 31/52...

Метки: композиция, производные, лечения, гипертонии, аденозина, пациентов, способ, гипертонией, страдающих

Текст:

...аденозин-5 этилкарбоксамид 6-2-(4-метилтиазол-5-ил)этиладенозин 6-2-(2-тиазолил)-этиладенозин 61-(5-хлортиен-2-ил)-2-пропиладенозин-5 этилкарбоксамид 6-2-(2-метил 4-тиазолил)этил-аденозин 61-метил-2-(2-бензтиофенил)этиладенозин 6-2(4-метил-5-тиазолил)этилкарбоциклический аденозин-5 этилкарбоксамид 6-2-(2 тиазолил)этилкарбоциклический аденозин-5 этилкарбоксамид 6-2-(4-фенил-2-тиазолил)этиладенозин...

Номер патента: 4743

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Клаус ШТЕНЦЕЛЬ, Ральф ТИМАНН, Манфред ЯУТЕЛАТ, Герд ХЭНССЛЕР, Штефан ДУТЦМАНН

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 401/06...

Метки: получения, триазолила, производные, фунгицидное, способ, средство

Текст:

...обычно на один моль соединения формулы 1 б эквивалентное количество или избыток окислителя. Если хотят получить -соединения, то работают с эквимолярными количествами. Если хотят получить 2-соединения, то берут избыток окислителя. Обработка происходит обычными методами. Обычно поступают таким образом, что разбавляют льдом или водой, при необходимости подщелачивают добавкой основания, экстрагируют слабо смешиваемым с водой органическим...

Номер патента: 4737

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Дэниел Марк ВОЛКЕР, Деннис Пол ФИЛЛИОН, Кэри Алан ВАН САНТ

МПК: A01N 37/44, C07C 229/54, A01N 37/40...

Метки: получения, бензамида, выпреванием, композиция, растений, промежуточные, продукты, способ, борьбы, производные, способы

Текст:

...фазу экстрагировали дополнительным количеством простого эфира,после чего соединенные органические экстракты промывали водой, сушили (4), концентрировали и перегоняли в аппарате Кюгельрора с образованием антранилов в виде светло-желтых твердых веществ, выход которых составлял 40-85 . Смесь одного из этих антранилов (1 часть) с трет-алканолом (от 1,1 до 1,2 части) нагревали до растворения, а затем охлаждали в бане со льдом и водой при...

Номер патента: 4746

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж, АГУРИДАС, Константин, ДЕНИ, Алексис, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ШАНТО, Жан-Франсуа

МПК: A61K 31/7048, C07D 215/02, A61P 31/04...

Метки: основе, соединения, композиция, получения, способ, производные, промежуточные, эритромицина, фармацевтическая

Текст:

...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...

Номер патента: 4582

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: Джанфедерико ДОРИЯ, Марселлино ТИБОЛЛА, Марио ФЕРРАРИ, Мария Чиара ФОРНАСЬЕРО, Анна, Мария ИЗЕТТА, Доменико ТРИЦИО

МПК: A61P 37/06, A61P 37/02, A61K 31/40...

Метки: основе, 5-[(2н-пиррол-2-илиден)метил, активностью, фармацевтическая, композиция, обладающие, 2'-би-1н-пиррола, иммуномоделирующей, производные

Текст:

...собой 4-метокси-5-(5-ундецил 2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол, гидрохлорид.28512 представляет собой 4-этокси-5-(5-ундецил-2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол,гидрохлорид.28526 представляет собой 4-метокси-5-(5-тридецил-2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол,гидрохлорид.28733 представляет собой 4-этокси-5-(5-тридецил-2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол,гидрохлорид.28789 представляет собой...

Номер патента: 4702

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: ПЛАТ, Петер, РАНГ, Харальд, ВАЛЬТЭР, Хельмут, ЭНГЕЛЬ, Штефан, ГЭРБЭР, Маттиас, КАРДОРФФ, Уве, КЕНИГ, Хартманн, ВЕСТФАЛЕН, Карль-Отто, ФОН ДАЙН, Вольфганг

МПК: A01N 43/80, C07D 417/06

Метки: гербицидными, сахарина, свойствами, 5-гидроксипиразол-4-илкарбонилзамещенного, производные

Текст:

...либо после их растворения в масле или растворителе можно с помощью смачивателей, адгезивов, диспергаторов или эмульгаторов гомогенизировать в воде. Возможно также из действующего вещества, смачивателей, адгезивов, диспергаторов или эмульгаторов и необязательно растворителей или масла получать концентраты, пригодные для разбавления водой. В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочноземельных металлов...

Номер патента: 4670

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: Косзалка, Джордж Уолтер, Чеймберлейн, Стенли Доз

МПК: A61K 31/7052, A61P 31/22, C07H 19/04...

Метки: получения, способ, герпесных, инфекций, состав, 6-дихлорбензимидазола, лечения, фармацевтический, производные, вирусных

Текст:

...меш) в результате было получено твердое белое вещество (0,36 г, 0,96 ммолей, 84 )плавл. 231-233 С 20(-)23,6 (с 0,5 ДМФ) УФ 1 мах(е) рН 7,0305 нм (9.900), 275(0,6 г, 1,1 ммолей) были смешаны с 50 мл абсолютного этанола с перемешиванием при 70 С в течение 24 ч. Реакционная смесь была концентрирована и очищена вначале 500 мл смеси метанол-дихлорметан (пропор 11 4670 1 ция 120), затем этой же смесью с пропорцией 19, на силикагелевой колонке...

Номер патента: 4607

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: ХУВЕР, Деннис Джей, ХЬЮЛИН, Бернард, ТРЕДВЕЙ, Юдит Ли, МАРТИН, Вилльям Холт

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, A61K 31/345...

Метки: производные, лечения, замещенных, n-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, фармацевтическая, способ, композиция, гликогенфосфорилазозависимых, заболеваний

Текст:

...1-48 ч. Альтернативно, соединения формулы , в которых 5 является алканоилокси (-), могут быть получены О-ацилированием соответствующего соединения формулыс соответствующим хлорангидридом или с другим активированным кислотным производным в присутствии, если это необходимо, соответствующего основания (например, третичного основания, такого как триалкиламин или пиридин), предпочтительно в апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран...

Номер патента: 4568

Опубликовано: 30.09.2002

Автор: undefined

МПК: A61P 15/00, A61K 31/519, A61P 35/00...

Метки: обладающая, эпидермального, фактора, ингибирующей, тирозинкиназы, фармацевтическая, обладаю, тирозинкиназу, бициклические, способы, пиримидина, рецептора, ингибирования, активностью, композиция, производные, роста

Текст:

...3,2-пиримидина. 1 Н-ЯМР (дейтер. хлороформ)8,82 (1 Н, с) 8,65 (1, шир. с) 8,31 (1, т,7,4 Гц) 8,27 (1, шир. с) 7,77 (1, м) 7,41 (1, дд,8,9 2,2 Гц) 7,29 (2, шир.с). Пример 5 4-(3-Броманилино)-6-хлорпиридо 3,2-пиримидин 6-Хлор-3-нитропиколинамид Раствор 1,00 г (5,45 ммоля) 6-хлор-3-нитропиколинонитрила в 15 мл 90 -й серной кислоты нагревают при 70 в течение 3,5 часов, а затем выливают в ледяную воду. Смесь экстрагируют четыре раза этилацетатом,...

Номер патента: 4445

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: БРАМБИЛЛА, Энзо, КАРФАНЬЯ, Никола, КАЧЧА, Карла, МАНТЕГАНИ, Серджио

МПК: A61K 31/48, A61P 25/00, C07D 457/02...

Метки: фармацевтическая, композиция, производные, способ, получения, эрголина

Текст:

...в виде единичных доз или в виде раздельных доз, чтобы обеспечить,скажем, около 0,1-10 мг/кг веса тела в день эффективного ингредиента, предпочтительно - около 0,1-5 мг/кг веса тела. Фармацевтические композиции, содержащие соединения изобретения, готовят обычными способами с обычными ингредиентами. Так, для перорального введения, фармацевтические композиции, содержащие соединения изобретения,представляют собой, предпочтительно, таблетки,...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Ахил ПАНЗЕРИ, Энрико ди Салле, Марцелла НЕСИ

МПК: C07J 73/00, A61P 35/00, A61K 31/58...

Метки: фторированные, основе, 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая, 17-(-замещенного, производные, композиция

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Номер патента: 4485

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Татсуя КАТО, Нобухиро ОХИ, Томоказу ОЗАКИ

МПК: A61P 9/12, A61P 9/10, A61K 31/41...

Метки: бензола, производные

Текст:

...осуществляется с помощью сначала превращения (5) в смешан 16 4485 1 ный ангидрид с использованием этилхлоркарбоната и др., с последующим восстановлением с помощью боргидрида натрия. Боргидрид натрия используется в количестве от 1 до 30 молярных эквивалентов,предпочтительно 10 молярных эквивалентов.Реакция предпочтительно осуществляется в присутствии йодида калия. Процесс В Условия реакции для каждой стадии процесса В Стадия(7)(11)...

Номер патента: 4429

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Цан ГАО, Бернхард ШМИДТ, Рудольф ШОХЕ-ЛООП

МПК: A61P 25/28, C07C 255/56, A61K 31/4422...

Метки: композиция, смесь, изомеры, фармацевтическая, отдельные, 2-хлор-3-циано-бензальдегид, производные, или, изомеров, 4-дигидропиридина

Текст:

Номер патента: 4480

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Хельмут ПИПЕР, Фолькхард АУСТЕЛЬ, Франк ХИММЕЛЬСБАХ, Гюнтер ЛИНЦ, Иоганнес ВЕЙЗЕНБЕРГЕР

МПК: C07D 403/04, A61P 7/02, Брайен ГАС (DE/US)Томас МЮЛЛЕР...

Метки: азотсодержащие, соли, отдельные, смеси, изомеров, или, производные, изомеры, циклические

Текст:

...или в результате взаимодействия соответственно замещенного диамина с производным угольной кислоты, например фосгеном, или соответствующее производное триазолона - путем циклизации соответствующего семикарбазида, получаемого в результате взаимодействия соответствующего изоцианата с соответствующим гидразидом. В получаемых таким образом производных циклической мочевины можно потом, в случае необходимости, переводить карбонил в...

Номер патента: 4407

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Ги ЛЯКРУА, Жан-Филипп БАСКУ, Жозеф ПЕРЕЗ, Ален ГАДРА

МПК: C07C 291/00, C07D 233/70, A01N 43/50...

Метки: оптически, производные, способ, обработки, способы, композиция, активные, культур, 2-имидазолил-5-онов, фунгицидная, получения

Текст:

...можно добавлять другие добавки, такие как антивспенивающие агенты. Гранулят, согласно изобретению, может быть получен путем смешения необходимых ингредиентов, затем путем гранулирования согласно (дражирование, псевдоожиженный слой, атомизатор, экструзия и т.д.). Обычно заканчивают путем дробления с последующим просеиванием до размера частицы, выбираемого в вышеуказанных пределах. Можно еще использовать грануляты, полученные как указано...

Номер патента: 4309

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: ФОГЕЛЬБАХЕР Уве Йосеф, РАДЕМАХЕР ВИЛЬХЕЛЬМ, РЕЙНХЕЙМЕР Йоахим, БАУМАНН Эрнст, ВЕСТФАЛЕН, Карль-Отто, ТЕОБАЛЬД, Ханс, ВАЛЬТЭР, Хельмут, БРАТЦ Маттхиас, ГЕРБЕР Маттхиас

МПК: C07D 239/60, A01N 43/54, C07D 401/12...

Метки: роста, 3-(гет)арилкарбоновой, гербицидный, средство, кислоты, растений, подавления, производные, препарат

Текст:

...,. ,. ,. ,. ,,,,(. ),,, ,,,,. Соединения формулымогут оказывать различное воздействие практически на все стадии развития того или иного растения и поэтому их применяют в качестве регуляторов роста. Многообразие такого воздействия регуляторов роста растений зависит прежде всего а) от вида и сорта растений,б) от времени обработки, применительно к стадии развития растения, и от времени года,в) от места и метода обработки (например,...

Номер патента: 4361

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Жан-Франсуа ШАНТО, Одиль ЛЕ МАРТРЕ, Янник БЕНЕДЕТТИ, Алексис ДЕНИС, Константин АГУРИДАС

МПК: C07H 17/08, A61P 31/04, A61K 31/70...

Метки: основе, способ, фармацевтическая, получения, композиция, производные, эритромицина

Текст:

...соли калия, которую растворяют в 1,2 л воды, подкисляют до рН 1 раствором концентрированной соляной кислоты после фильтрования, получают 29 г целевого продукта рассчитанный 58,52 3,43 6,82 15,6 обнаруженный 58,5 3,7 6,8 15,2. Стадия С 2-фенил-5-тиазолкарбоксилатметил. К раствору 4,77 г кислоты, полученной на стадии В, в 160 мл метанола, прибавляют 2,5 мл ацетилхлорида и осуществляют нагрев при рефлюксе в течение 18 ч. При пониженном...

Номер патента: 4350

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: РАДЕМАХЕР ВИЛЬХЕЛЬМ, ВАЛЬТЭР, Хельмут, ГЕРБЕР Маттхиас, МЕЙЕР Норберт, БАУМАНН Эрнст, БРАТЦ Маттхиас, ФОГЕЛЬБАХЕР Уве Йосеф, ВЕСТФАЛЕН, Карль-Отто, РЕЙНХЕЙМЕР Йоахим

МПК: C07D 239/60, A01N 43/54

Метки: кислоты, средство, растений, гербицидный, роста, препарат, 3-арилоксикарбоновой, производные, подавления

Текст:

...такая технология обработки,при которой опрыскивание гербицидными препаратами с помощью соответствующих опрыскивателей производят таким образом, чтобы по возможности не повредить листья чувствительных культурных растений и чтобы в то же время действующие вещества попадали на листья растущих под ними нежелательных растений или на открытые участки почвы (постэффект, полоса испытаний). В зависимости от целей обработки, времени года, вида...

Номер патента: 4302

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Питер Х. ДОРФФ, Джордж ЧАНГ, Джордж Дж. КВОЛЛИЧ

МПК: C07C 233/75, A61P 9/10, A61K 31/47...

Метки: промежуточные, композиция, продукты, лечения, снижения, амидов, аполипопротеина, фармацевтическая, секреции, содержащая, способ, производные, млекопитающих

Текст:

...из тиофенила, пирролидинила, пирролила, фуранила, тиазолила, изоксазолила имидазолила, 1,24-триазолила, пиридила, пиримидинила и их конденсированных бициклических (орто) бензпроизводных, каждое из которых может иметь от О до 3 указанных независимых заместителей, или его фармацевтически приемлемые соли.5. Соединение по п. 2, где Х - СН или СО, У - прямая связь, 2 - водород, незамещенный винил, фенил, имидазолил, тиазолил, тиофенил,...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Брадлей Дин ТЕЙТ, Элизабет ЛАННЕЙ

МПК: A61P 31/12, A61K 31/351, C07D 309/32...

Метки: производные, композиция, вызванных, способ, активностью, заболевания, соединения, фармацевтическая, соли, фармацевтически, приемлемые, 5,6-дигидропирона, лечения, антивирусной, получения, инфекции, ретровирусом, промежуточные, или, антибактериальной

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Номер патента: 4304

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Неделько КУЮНДЖИЧ, Габриела КОБРЕХЕЛ, Желько КЕЛНЕРИЧ

МПК: A61K 31/70, A61P 31/04, C07H 17/00...

Метки: 9а-n-(n’-тиокарбамоил, 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина, 9а-n-(n’-карбамоил, производные, основе, композиция, способ, или, фармацевтическая, получения

Текст:

...а(4-метил-5-оксазол)-карбамоил-9 а-аза-9 а-гомоэритромицин А (5,4 г, 93,3 ), точка плавления 174177 С. С помощью перекристаллизации из горячего ацетона получали хроматографически гомогенный продукт, имеющий следующие физико-химические постоянные Точка плавления - 181-183 С, -(-6-6)-2(10010020),0,149. СНС 3-СН 3 ОН-конц.Н 4 Н(610,1),0,491 см-1 1730, 1680, 1655, 1490, 1460, 1380, 1170, 1050, 755, 660. 1 9,02(9), 7,95(-), 5,71(1, Н-13),...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Карл-Гейнц Барингхауз, Георг Тшанк, Клаус Вейдманн, Мартин Бикель

МПК: A61P 43/00, C07D 213/60, C07D 213/81...

Метки: фармацевтически, соли, приемлемые, кислоты, гетероциклические, производные, карбоновой

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Номер патента: 4245

Опубликовано: 30.12.2001

Авторы: СУАРАТО Антонино, КАРУЗО, Микеле, БАРДЖОТТИ, Альберто, РИПАМОНТИ Марина, ГРАНДИ Мария

МПК: A61K 31/704, A61P 35/00, C07H 15/252...

Метки: композиция, фармацевтическая, 3'-азиридиноантрациклина, производные, способы, получения

Текст:

...приемлемым разбавителем или носителем. Можно использовать обычные носители разбавители. Композиции можно выполнять и вводить обычными способами. Подходящие способы введения включают парэнтеральное введение. Для парэнтерального введения жидкую композицию можно приготовить, используя активное соединение и стерильный разбавитель или носитель, в котором активное соединение либо может раствориться, либо в нем получают его суспензию....

Номер патента: 4186

Опубликовано: 30.12.2001

Авторы: БОСМАНС, Ян-Паул Рене Мари Андре, ДЕ КЛЕЙН, Михел Анна Йозеф, ВАН ДАЛЕ, Георгес Хенри Паул

МПК: A61K 31/4523, A61P 1/14, A61K 31/16...

Метки: или, n-(4-пиперидинил, основе, получения, дигидробензофуран, дигидро-2h-бензопиран)карбоксиамида, промежуточные, соединения, композиция, фармацевтическая, способ, производные

Текст:

...гидроксидов, адкоксидов, гидридов, амидов или оксидов (карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, карбонат калия, гидроксид натрия, метоксид натрия, гидрид натрия, амид натрия, карбонат кальция, гидроксид кальция, оксид кальция и др.), или неорганические основания, например третичный амин (,-диэтилэтанамин, -/1-метилэтил/-2-пропанамин, 4 этилморфолин и др.), чтобы нужная кислота нейтрализовалась в процессе реакции. В некоторых случаях...

Номер патента: 4210

Опубликовано: 30.12.2001

Авторы: САНТАЙ, Чаба, ФАРКАШ, Мариа, ДОЙЧ, Ида, ХЕГЕДЮШ, Иштван, КРЕЙДЛЬ, Янош, СЕГЕДИ, Мицай, ЦИБУЛА, Ласло

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18

Метки: пропан-2-ола, производные

Текст:

...что оптическая плотность суспензий составляла 0,1. Для приготовления суспензий использовали свежие культуры после встряхивания при 30 в течение примерно 12 ч. Питательный раствор содержал (впо массе) глюкоза - 1, экстракт грибковой закваски (продукт фирмы, , по каталогу 21) - 0,5 и питательную среду (продукт фирмы, , по каталогу 1/2) - 0,5. Концентрация испытуемых соединений в ячейках составляла соответственно 1250, 625, 312, 156, 78, 39,...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Клаус-Дитер Бремм, Райнер Эндерманн, Уве Петерсен, Томас Химмлер, Карл Георг Метцгер, Ханс-Йоахим Цейлер, Томас Шенке, Клаус Грохе, Андреас Кребс

МПК: A61K 31/47, C07D 215/233, A61P 31/04...

Метки: гидраты, производные, смесь, кислоты, хинолонкарбоновой, соли, приемлемые, изомеров, или, изомеры, отдельные, фармацевтически

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Номер патента: 4096

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Энцо ПЕРРОТТА, Пьеро СБРАЧИ, Джузеппе КАСЧЬО, Федерико Мария АРКАМОНЕ, Мария АЛЬТАМУРА, Витторио ПЕСТЕЛЛИНИ

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, C07D 499/883...

Метки: производные, композиция, фармацевтическая, получения, способы, основе, пенема

Текст:

...активный агент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного агента включает соединение по п. 1 в эффективном количестве.9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что дополнительно включает антибиотики или ингибиторы бета-лактама.Настоящее изобретение относится к производным пенема общей формулы 1112 - карбоксильная группа или этерифицированная карбоксильная группа, легко активируемая...

Номер патента: 4050

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Райнер ЗОЙКА, Иоганнес ВЕЙЗЕНБЕРГЕР, Томас МЮЛЛЕР

МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, A61K 31/495...

Метки: энантиомеры, цис, соли, транс, производные, фармацевтическая, композиция, изомеры, пиридила, или

Текст:

...С 71,50 Н 6,0015,44 найдено С 71,34 Н 6,1315,26. 2) 5 Е-6-(3-(цианимидо-(4-фенилпиперазин-1-ил)-метиленамино)фенил)-6-(3-пиридил)гекс-5-еновую кислоту точка плавления 125 С (разложение, смесь воды и изопропанола) 29306 О 2 (494,61) рассчитано С 70,42 Н 6,11 16,99 найдено С 70,20 Н 5,9917,19. 3) 5 Е-6-(3-(цианимидо-(4-фенилпиперидин-1-ил)-метиленамино)фенил)-6-(3-пиридил)гекс-5-еновую кислоту точка плавления 119 С (разложение, смесь воды и...

Номер патента: 3872

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Уильям Хенри Джонсон, Пол Энтони Браун, Майкл Джон Броудхэрст

МПК: A61P 35/00, A61K 31/395, A61P 19/02...

Метки: способ, кислоты, способы, лекарственный, гидроксамовой, препарат, производные, получения

Текст:

...парентерально, например, в виде инъекционных растворов. Для приготовления лекарственных препаратов соединения формулыи их фармацевтически приемлемые соли могут входить в состав вместе с терапевтически инертными, неорганическими или органическими носителями. Например, в качестве таких носителей для таблеток, покрытых таблеток, драже и твердых желати 8 3872 1 новых капсул могут быть использованы лактоза, кукурузный крахмал или его производные,...

Номер патента: 3827

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: АНГЕЛУЧЧИ Франческо, ГРАНДИ Мария, СЮАРАТО Антонино

МПК: A61K 47/48, A61P 35/00, C07H 15/24...

Метки: полимерсвязанные, фармацевтическая, антрациклины, получения, антрациклина, способ, композиция, производные, активные, биологически

Текст:

...эффективного количества полимерсвязанного антрациклина общей формулы А. Состояние пациента (человека или животного) может быть таким образом улучшено. Приемлемый интервал дозировки зависит от способа применения лекарства и возраста, массы и состояния лечащегося пациента. Полимерсвязанные антрациклины общей формулы А обычно применяются парентеральным способом, например, внутримышечно, внутривенно или при введении шариков. Пригодный...

Номер патента: 3845

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Гарет Морс ДЭВИС, Майкл Лингард СВЕЙН, Майкл Джон БЕТТС

МПК: A61P 31/04, A61K 31/40, C07D 207/16...

Метки: карбапенема, производные

Текст:

...(м, 2 Н) 4,56 (т, 1 Н) 4,67(дт, 2 Н) 4,84 (дт, 2 Н) 5,20-5,50 (м, 4 Н) 5,83-6,12 (м, 2 Н) 7,10 (дд, 1 Н) 7,80-7,89 (м, 1 Н) 7,93 (дд, 1 Н) 8,909,40 (широкий с, 1 Н).( ) 451 (МН), 473 (М). Конверсия в пирролидин-4-илтиол. (2,4)-1-аллилоксикарбонил-2-(3-аллилоксикарбонил-4-фторфенилкарбамоил) пирролидин-4-илтиоацетат (1,33 г, 2,96 мМ) растворяют в аллиловом спирте (30 мл) и раствор продувают аргоном. Добавляют 1 М гидроокиси натрия (3,1 мл,...

Номер патента: 3782

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СЕМЕРАРО, Клаудио, САНТАНЖЕЛО, Франческо, МАРЧИНИ, Франческо, БЕРТОЛИНИ, Джорджио, МОНТАНАРИ, Стефания, КАСАГРАНДЕ, Чезаре

МПК: A61P 9/12, A61K 31/135, A61P 9/04...

Метки: композиция, фармацевтическая, производные, активностью, кардиоваскулярной, обладающая, 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина

Текст:

...хлористым метиленом. Полученную органическую фазу сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель испаряют. Очисткой полученного сырого продукта колоночной хроматографией на силикагеле (230-400 меш) с элюированием смесью хлористый метилен-метанол (91) получают заглавное соединение (20 г) с т. пл. 69-70 С (этилацетат). 7 Н-ЯМР (300 МГц, 3)(ч/млн)1,37 (м, 2 Н), 1,5-1,7 (м, 4 Н), 2,33 (т, 2 Н), 3,33 (м, 2 Н), 3,88 (с, 3 Н),4,55 (с,...

Номер патента: 3830

Опубликовано: 30.03.2001

Автор: БАЙОККИ Леандро

МПК: A61P 25/24, C07C 229/16, A61K 31/437...

Метки: алкильные, способ, фармацевтическая, промежуточные, получения, композиция, тразодона, производные, соединения

Текст:

...к обычным лекарственным средам эти композиции могут содержать соответствующие фармацевтические добавки, такие как консерванты, стабилизаторы, эмульгаторы, соли для регулировки осмотического давления, буферы, ароматизирующие и окрашивающие компоненты. При специальных терапевтических предписаниях композиции в соответствии с настоящим изобретение могут включать другие совместимые активные ингредиенты, сопутствующее назначение которых полезно...

Номер патента: 3799

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Штефан ВОЛЬФЕЙЛЬ, Ульрих Мюллер, Мартин БОЙК, Рудольф ХАНКО, Томас КРЭМЕР, Иоганесс-Петер Сташ, Вальтер ХЮБШ, Зигфрид ЦАЙСС, Станислав КАЦДА, Андреас КНОРР, Маттиас МЮЛЛЕР-ГЛИМАНН, Юрген ДРЕССЕЛЬ, Петер ФАЙ

МПК: A61P 9/10, C07D 401/10, C07D 213/64...

Метки: пиридонбифенила, производные, соли

Текст:

...4 - водород, галоген, 1-С 6-алкил, гидроксигруппа,1-8-алкоксигруппа, трифторметил или трифторметоксигруппа, если 2 означает группу -25,где 5 имеет значение, указанное выше, или если 2 означает неразветвленный или разветвленный С 1-С 8 алкил, то 3 и 4 одинаковые или различные и означают водород, галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, 16-алкоксигруппу, неразветвленный или разветвленный 1-8-алкил, трифторметил,...

Номер патента: 3779

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Хидео Като, Нориюки Кадо, Йоичи Ямамото, Ясуо Ито, Тошихико Йошида, Синго Ясуда

МПК: C07D 401/04, A61K 31/40, A61K 31/47...

Метки: композиция, лечения, варианты, производные, продукт, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, промежуточный, способы, кислоты, способ, получения, фармацевтическая

Текст:

...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...