C07H 17/00 — Соединения, содержащие гетероциклические радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов
Способ выделения эритромицина
Номер патента: 12348
Опубликовано: 30.08.2009
Авторы: Агабалаев Александр Андреевич, Куваева Зоя Ивановна, Качерская Светлана Петровна
МПК: C07H 17/00, C12P 19/00
Метки: выделения, способ, эритромицина
Текст:
...Выход на стадии экстракции 88 . К органической фазе добавляют 50 мл цитратного буфера рН 4,8 и перемешивают в течение 2 12348 1 2009.08.30 5 мин (рН реэкстракта 5,1). После разделения фаз водную фазу анализируют на содержание эритромицина фотометрическим методом. Степень извлечения на стадии реэкстракции 100 . Получение кристаллического эритромицина достигают доводением рН водной фазы до 10,5 10 -ным раствором гидроксида натрия. При этом...
Кристаллический моногидрат азитромицина
Номер патента: 10138
Опубликовано: 30.12.2007
Авторы: ГАРСИА, Рафаэль, ЛЮДЕШЕР, Йоханес, ДИАГО, Хосе, СЕНТЕЛЛАС, Виктор
МПК: C07H 17/00
Метки: моногидрат, кристаллический, азитромицина
Текст:
...смешивающимся с водой и несмешивающимся с водой органическими растворителями, выбранными из ряда, включающего спирты, например метанол, этанол, изопропанол кетоны, такие как ацетон, метилизобутилкетон алкиловые эфиры карбоновых кислот, например (1-С 4)алкиловые эфиры карбоновых кислот, мураьиной или уксусной кислоты, например метилацетат, этилацетат, изопропилацетат, бутилацетат ароматические углеводороды, такие как толуол, ксилолы простые...
9а-N-(N’-Карбамоил) – или 9а-N-(N’-тиокарбамоил) производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 4304
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: Желько КЕЛНЕРИЧ, Неделько КУЮНДЖИЧ, Габриела КОБРЕХЕЛ
МПК: C07H 17/00, A61K 31/70, A61P 31/04...
Метки: получения, способ, или, композиция, 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина, производные, основе, фармацевтическая, 9а-n-(n’-карбамоил, 9а-n-(n’-тиокарбамоил
Текст:
...а(4-метил-5-оксазол)-карбамоил-9 а-аза-9 а-гомоэритромицин А (5,4 г, 93,3 ), точка плавления 174177 С. С помощью перекристаллизации из горячего ацетона получали хроматографически гомогенный продукт, имеющий следующие физико-химические постоянные Точка плавления - 181-183 С, -(-6-6)-2(10010020),0,149. СНС 3-СН 3 ОН-конц.Н 4 Н(610,1),0,491 см-1 1730, 1680, 1655, 1490, 1460, 1380, 1170, 1050, 755, 660. 1 9,02(9), 7,95(-), 5,71(1, Н-13),...
Применение 4′-йодо-4′-деоксидоксорубицина для лечения амилоидоза, способ лечения амилоидоза
Номер патента: 3838
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: ДЖАННИ, Лука, МЕРЛИНИ, Джампаоло
МПК: C07C 47/542, A61K 31/70, C07H 15/252...
Метки: способ, амилоидоза, лечения, применение, 4'-йодо-4'-деоксидоксорубицина
Текст:
...приемлемые соли могут успешно использоваться для лечения пациентов, страдающих от амилоидоза. Прием осуществляется парентерально в виде соответствующих инъецируемых водных растворов. Названные растворы могут быть получены с применением стандартного метода в присутствии обычных носителей и/или разбавителей (см., например, публикацию .и др. Активность и токсичность 4-йод 4-деоксидоксорубицина у пациентов с прогрессирующим раком грудной...