Патенты с меткой «фармацевтическая»

Номер патента: 4013

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Мэри ПАДНИ, Виктория, Сузан ЛАТТЕР, Дэвид, Брайан, Аштон ХАТЧИСОН, Уинстон, Эдвард ГАТТЕРИДЖ

МПК: A61K 31/122, A61K 31/155

Метки: препарат, фармацевтическая, композиция, комбинация, атовакуона, инфекций, протозойных, лечения, прогуанила, способ

Текст:

...удобства помещают в контейнеры для упаковок на один прием и для многократного приема, которые герметизируют после введения препарата и хранят до момента использования. Альтернативно, активные ингредиенты перед применением могут быть в виде порошка, который находится в подходящем носителе,таком как стерильная апирогенная вода. Комбинация атовакуона и прогуанила может быть приготовлена в виде депо-препарата пролонгированного действия, который...

Номер патента: 4114

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: УИТЕС, Мартин, Джеймс

МПК: A61P 25/06, C07D 403/06, A61K 31/40...

Метки: фумарат, мигрени, фармацевтическая, получения, средство, лечения, способ, композиция, r)-5-(метиламиносульфонилметил)-3-(n-метилпирролидин-2-илметил)-1н-индола

Текст:

...желатиновые капсулы представляют собой удобные средства для доставки соединения , поскольку они улучшают растворениеи однородность содержимого при изготовлении капсул. Можно приготовить лекарственное средство на основе соединенияв виде мягкой желатиновой капсулы с жидким наполнением. Однако окислительное разложение часто ограничивает срок хранения таких лекарственных форм. Полиэтиленгликоль (ПЭГ) 400 ( 400) является типичным разбавителем,...

Номер патента: 4096

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Джузеппе КАСЧЬО, Витторио ПЕСТЕЛЛИНИ, Пьеро СБРАЧИ, Мария АЛЬТАМУРА, Федерико Мария АРКАМОНЕ, Энцо ПЕРРОТТА

МПК: C07D 499/883, A61K 31/43, A61P 31/04...

Метки: композиция, пенема, способы, основе, получения, производные, фармацевтическая

Текст:

...активный агент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного агента включает соединение по п. 1 в эффективном количестве.9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что дополнительно включает антибиотики или ингибиторы бета-лактама.Настоящее изобретение относится к производным пенема общей формулы 1112 - карбоксильная группа или этерифицированная карбоксильная группа, легко активируемая...

Номер патента: 4124

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: ШТУРМ, Эрнст, УЛЬРИХ, Вольф-Рюдигер, НЭЙВ, Рюдигер, ШЁФЕР, Клаус, МЕЛЬХЕРС, Клаус, ХЕФНЕР, Дитрих, КРЮГЕР, Уве

МПК: C07K 14/785, A61K 38/17

Метки: поверхностно-активного, фармацевтическая, полипептиды, респираторного, вещества, млекопитающих, композиция, лёгочного, активностью, обладающие, дистресс-синдрома, лечения

Текст:

...картой ДНК. Путем полного секвенирования плазмидной последовательности подтверждается правильно осуществленная инсерция последовательности 34(/). Полученные таким образом плазмидные векторы позволяют осуществлять экспрессию слитого протеинапод контролем -промотора (или других промоторов). Рекомбинантный слитой протеин выпадает в клетках-хозяевах после индукции в форме телец включения. Слитой протеин 15234(/) имеет следующую...

Номер патента: 4050

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Райнер ЗОЙКА, Иоганнес ВЕЙЗЕНБЕРГЕР, Томас МЮЛЛЕР

МПК: A61K 31/44, A61K 31/495, A61K 31/47...

Метки: цис, энантиомеры, композиция, или, пиридила, изомеры, транс, соли, фармацевтическая, производные

Текст:

...С 71,50 Н 6,0015,44 найдено С 71,34 Н 6,1315,26. 2) 5 Е-6-(3-(цианимидо-(4-фенилпиперазин-1-ил)-метиленамино)фенил)-6-(3-пиридил)гекс-5-еновую кислоту точка плавления 125 С (разложение, смесь воды и изопропанола) 29306 О 2 (494,61) рассчитано С 70,42 Н 6,11 16,99 найдено С 70,20 Н 5,9917,19. 3) 5 Е-6-(3-(цианимидо-(4-фенилпиперидин-1-ил)-метиленамино)фенил)-6-(3-пиридил)гекс-5-еновую кислоту точка плавления 119 С (разложение, смесь воды и...

Номер патента: 3827

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СЮАРАТО Антонино, АНГЕЛУЧЧИ Франческо, ГРАНДИ Мария

МПК: A61K 47/48, C07H 15/24, A61P 35/00...

Метки: антрациклина, антрациклины, биологически, получения, композиция, способ, полимерсвязанные, активные, фармацевтическая, производные

Текст:

...эффективного количества полимерсвязанного антрациклина общей формулы А. Состояние пациента (человека или животного) может быть таким образом улучшено. Приемлемый интервал дозировки зависит от способа применения лекарства и возраста, массы и состояния лечащегося пациента. Полимерсвязанные антрациклины общей формулы А обычно применяются парентеральным способом, например, внутримышечно, внутривенно или при введении шариков. Пригодный...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: КЭЙ, Рен Жи, СКЭЛЛИ, Эндрю В.

МПК: C07K 7/06, A61K 38/08, A61K 37/02...

Метки: фармацевтическая, композиция, бомбезину, способ, или, активностью, рака, отношению, пептидные, лечения, фармацевтически, соли, бомбезина, млекопитающих, антагонисты, антагонистической, кислоты, приемлемые, обладающая

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Номер патента: 3782

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: БЕРТОЛИНИ, Джорджио, МОНТАНАРИ, Стефания, САНТАНЖЕЛО, Франческо, КАСАГРАНДЕ, Чезаре, СЕМЕРАРО, Клаудио, МАРЧИНИ, Франческо

МПК: A61K 31/135, A61P 9/12, A61P 9/04...

Метки: кардиоваскулярной, фармацевтическая, 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина, производные, композиция, обладающая, активностью

Текст:

...хлористым метиленом. Полученную органическую фазу сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель испаряют. Очисткой полученного сырого продукта колоночной хроматографией на силикагеле (230-400 меш) с элюированием смесью хлористый метилен-метанол (91) получают заглавное соединение (20 г) с т. пл. 69-70 С (этилацетат). 7 Н-ЯМР (300 МГц, 3)(ч/млн)1,37 (м, 2 Н), 1,5-1,7 (м, 4 Н), 2,33 (т, 2 Н), 3,33 (м, 2 Н), 3,88 (с, 3 Н),4,55 (с,...

Номер патента: 3830

Опубликовано: 30.03.2001

Автор: БАЙОККИ Леандро

МПК: A61K 31/437, C07C 229/16, A61P 25/24...

Метки: тразодона, фармацевтическая, промежуточные, алкильные, способ, производные, композиция, получения, соединения

Текст:

...к обычным лекарственным средам эти композиции могут содержать соответствующие фармацевтические добавки, такие как консерванты, стабилизаторы, эмульгаторы, соли для регулировки осмотического давления, буферы, ароматизирующие и окрашивающие компоненты. При специальных терапевтических предписаниях композиции в соответствии с настоящим изобретение могут включать другие совместимые активные ингредиенты, сопутствующее назначение которых полезно...

Номер патента: 3773

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Элизабет СТОНЕР, Гленн Дж. ГОМЛЕЙ

МПК: A61K 31/505, A61K 31/55, A61K 31/4375...

Метки: 5-альфа-редуктазы, фармацевтическая, композиция, содержащая, рецептора, предстательной, блокатор, способ, альфа1, железы, ингибитор, гиперплазии, лечения, адренергического, доброкачественной

Текст:

...Существуют очень заметные отличия в отно сительных способностях ах- адренергических блокирующих агентов в подавлении влияний сим латомиметричеомх аминов на двух подвидах осрецепторов Известно. что Празозин обладаетнамного большей способностью блокировать 01(постоинаптичесттих) рецепторы, чем осг- рецеп торы. которые наряду с другими эффектами, модулируют нервное высвобождение медиатора(проеположительные досинаптические рецепторы)....

Номер патента: 3836

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Энрико ПЕЗЕНТИ, Никола МОНЕЛЛИ, Джованни БИАЗОЛИ, Антонио Суарато, Франческо АНГЕЛУЧЧИ

МПК: A61K 47/48, C07D 305/14

Метки: фармацевтическая, паклитакселя, производных, полимерный, композиция, получения, конъюгат, способ

Текст:

...концентрациях испытуемое соединение. Ингибирование роста клеток определяют подсчетом числа клеток с помощью разделяющего счетчика после инкубирования в течение 72 часов. Для каждого испытуемого соединения используют культуры с тремя концентрациями соединения. Антипролиферирующую активность испытуемых соединений подсчитывают по кривым зависимости реакции от дозы и выражают как ИК 50 (доза,вызывающая 50 -ное ингибирование роста клеток в...

Номер патента: 3779

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Нориюки Кадо, Йоичи Ямамото, Тошихико Йошида, Ясуо Ито, Синго Ясуда, Хидео Като

МПК: A61K 31/47, A61K 31/40, C07D 401/04...

Метки: кислоты, варианты, получения, лечения, композиция, производные, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, способы, продукт, промежуточный, способ, фармацевтическая

Текст:

...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...

Номер патента: 3733

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Юрий Штекар, Петер Хилгард, Бернхард Кучер, Герхард Несснер, Юрген Энгель

МПК: C07F 9/10, A61K 31/685, C07F 9/09...

Метки: получения, композиция, композиции, основе, способ, производные, фармацевтической, фосфолипидов, фармацевтическая

Текст:

...например, с карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов и органическими аминами. В качестве растворителей служат алифатические спирты, например метанол, этанол и изопропанол. Можно работать при повышенной температуре. При выполнении всех реакций нужно соблюдать обычное в химии металлоорганических веществ исключение влаги и кислорода воздуха. Все четыре способа можно выполнять с проведением дополнительной стадии очистки. Очистку...

Номер патента: 3648

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Дэвид Эндрю Уайэт, Речел Эн Акехест, Энтони Джеймс Тэйлор

МПК: A61K 9/12, A61K 31/56

Метки: варианты, лечения, заболеваний, респираторных, способ, аэрозольная, фармацевтическая, готовая, форма

Текст:

...соли сульфата) или сальметерол (например, в виде соли ксинафоата) в комбинации с противоспалительным стероидом, таким как беклометазоновый сложный эфир (например, дипропионат) или флютиказоновый сложный эфир (например, пропионат). Предпочтительны комбинации сальметерола и флютиказон пропионата или беклометазон дипропионата, или сальбутамола и флютиказон пропионата или биклометазон дипропионата, особенно сальметерол ксинафоата и флютиказон...

Номер патента: 3553

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Удовичич Иван, Мисе Степан, Туркович Бранко, Петек Мариян, Ротквич Иво, Суханек Эрнест, Дувняк Марко, Зайверт Свен, Грабаревич Желько, Сикирич Предраг, Мильднер Борис

МПК: A61K 38/10, A61K 38/08, A61K 38/12...

Метки: пептиды, органозащитной, фармацевтическая, основе, активностью, композиция

Текст:

...0,02 мл на крысу. Контрольный раствор 0,9 физиологический, внутримышечно (0,02 мл на крысу, 2 х). Пептиды с последовательностями ЫЫ 2 и 4 применяют при дозах 10 мкг и 10 нг/кг, 1.р. и 1.3. вводят за 1 ч перед введением скипидара. Щечный отек замеряют через 24 ч после индуцирования отека. Статистический анализ Мапп-Шшшеу. Исследованные пептиды эффективны при дозе 10 мкг/кг веса тела.Хирургия действие на резаные раны кожи. В этих...

Номер патента: 3501

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Алан СМИТ, Бернард ДЖОН АРМИТЕДЖ, Пол Фредерик КО, Джон Френсис ЛАМПАРД

МПК: A61K 31/19

Метки: способ, s-(-)-2-(4-изобутилфенил)пропионовой, фармацевтическая, композиция, натриевой, получения, кислоты, соли, натрия, s-(-)-2-(4-изобутилфенил)пропионат, дигидрат

Текст:

...времени, то появляется возможность рацемизации. Образование натриевой соли 2-(4-изобутилфенил) пропионовой кислоты может быть осуществлено различными путями. Обычно кислоту подвергают реакции с эквивалентом натрийсодержащего основания в системе растворителя. Подходящим натрийсодержащим основанием является гидроксид натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия, алкоксид натрия, например метоксид натрия или этоксид натрия, гидрид натрия или...

Номер патента: 3548

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Рихтер Фридрих, Штайгер Михель

МПК: A61K 31/135

Метки: фармацевтическая, композиция, антимикотическая, варианты

Текст:

...для жидкой композиции от около 25 до около 45 , например 25-35 , а для вязкой композиции например геля, от около 5 до около 15 , например 10 . Растворы можно упаковывать в традиционные стеклянные пузырьки, оснащенные дозаторами, либо в более сложные средства для упаковки, например в пластмассовые пузырьки без распыляющих устройств или с распыляющими устройствами. Ввиду того, что наложение сгущенного раствора более просто, может быть...

Номер патента: 3544

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Поль А. ДАСИЛВА ЖАРДИНЕ, Роберт Л. РОЗАТИ, Кимберли О. КАМЕРОН

МПК: C07C 35/36, C07D 217/04, A61K 31/47...

Метки: соединение, фармацевтическая, композиция, промежуточное

Текст:

...и эти группы обозначены как -9. 9 представляет 1-14 алкил,1-С 3 хлоралкил, 1-С 3 фторалкил, 5-7 циклоалкил, 1-4 алкокси, фенил, или фенил моно-, или дизамещенный 1-4 алкилом, 1-4 алкокси, гидрокси, нитро, хлором, фтором или три (хлор или фтор) метилом. Фармацевтически приемлемые соли кислотного присоединения соединений данного изобретения могут быть образованы как самими соединениями, так и любыми их сложными эфирами, и включают фармацевти 12...

Номер патента: 3416

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Джованни Гавираджи, Альфредо Кугола, Симоне Джакоббе

МПК: A61K 31/405, C07D 209/42

Метки: способ, композиция, получения, фармацевтическая, индола, производные

Текст:

...активного компонента она содержит соединение по п. 1 в количестве 0,1-99,0 мас. . 7. Способ получения производных индола общей формулыпо п. 1, отличающийся тем, что проводят 3416 1 взаимодействие индола формулы 4 гдеиимеют значения, определенные в п.1,3 - карбоксилзащитная группа,4 - водород с фосфорсодержащим илидом формулы(5)3-СОХ 2, где Х и 2 имеют значения, определенные в п.1,5 - 1-6-алкил или фенил и затем, если необходимо или...

Номер патента: 3235

Опубликовано: 30.03.2000

Авторы: Ежи КОНАРСКИ, Альфред ГРАЧЫК

МПК: A61K 31/40, C07D 487/22

Метки: соль, смеси, композиция, гематопорфирина, способ, гематорфирина, комплексных, получения, комлексная, солей, фармацевтическая, смесь, производных

Текст:

...блокирующие группы, например, описанные в, Т ,, 1981. Примерами этих групп являются группы, образующие сложные эфиры алкильные, бензиловые,силиловые и другие группы, применяемые для обеспечения карбоксиловых функций. Реакция может происходить в широком диапазоне температур, выгодно в пределе от комнатной температуры до 100 С, особенно при температуре 50-70 С. Время реакции от нескольких минут до десяти часов. Выгодные органические...

Номер патента: 3151

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: Алдо Фериани, Гиоргио Тарзиа, Гарри Финч, Дэвид Гордон Трист

МПК: C07D 243/12, A61K 31/55

Метки: способы, 1,5-бензодиазепина, получения, проявляющая, антагонистическую, активность, холецистокинина, отношении, производные, гастрина, композиция, фармацевтическая

Текст:

...3-4-циклоалкил, например,циклопропил или циклобутил, а также алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, как указано выше.Когда К является фенильной группой, замещенной одним заместителем, то он может находиться в орто-, пара- или, более предпочтительно, в мета-положении.Когда т является одним или двумя атомами хлора или фтора, то они предпочтительно находятся в 7 и/или 8 положениях.Для соединений формулы 1 имеющих один...

Номер патента: 3123

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: Роберт Джозеф Тимко, Июан Джон Эдвардс, Рэнди Джон Брэдвей, Арлин Клементс, Джеймс Джозеф Холохан

МПК: C07D 209/18, A61K 31/18

Метки: n-[4-5[-(циклопентилоксикарбонил)амино-1-метилиндол-3-ил-метил]-3-метоксибензоил]-2-метилбензол-сульфонамида,способы, форма, композиция, способ, физическая, фармацевтическая, получения

Текст:

...раствор ацетона является подходящим растворителем. Температура испарения растворителя должна быть ниже точки плавления формы А. Как правило, она ниже 125 С, предпочтительно, когда температура ниже 120 С. Было установлено, что в тех случаях, когда в качестве растворителя используется ацетон, значительное количество кристаллического материала получается тогда, когда температура ниже 100 С. Следовательно, температура испарения растворителя может...

Номер патента: 3066

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: ВАН ЛОММЕН, Гий Росалиа Эген, ЯНССЕНС, Вальтер Якобус Йосеф, ДЕ БРЮЙН, Марсель Франс Леопольд

МПК: A61K 31/33, C07D 405/12, C07D 405/06...

Метки: алкилзамещенные, способ, бензопиран)алкиламино, фармацевтическая, активностью, композиция, селективной, обладающая, гуанидины, сосудосуживающей, или, получения, бензофуран, бензодиоксан

Текст:

...что в качестве активного ингредиента Используют терапевтически эффективное количество соединения формущы 1 по любому из пп. 1-5.ингибиторную активность на реакцию МаШаг и обладают противоокислитеххьньпи. бензодиоксин-2-ип)-мегил)-амино)- этил- гуанидин, использующийся для снижения уровнянорадреналина. - В ШО-3.036 О 7 описывается некоторое число цианогуанидинов,обладающих антигипертензионной и сосудорасширяющей активностью.Задачей...

Номер патента: 3108

Опубликовано: 30.12.1999

Автор: Клаус Оге Свенсгор БРЕТТИНГ

МПК: A61K 31/59, C07C 401/00

Метки: соединение, получения, фармацевтическая, способ, аналоги, композиция, витамина, промежуточное

Текст:

...фотоизомеризации и необязательной модификации функциональных групп в боковой цепидо получения соединения формулы, где ,и имеют указанные ранее значения,е) соединение формулыподвергают реакции удаления защитных групп и необязательной модификации функциональной группы в боковой цепис образованием целевого соединения формулы . Соединение настоящего изобретения предназначено для использования в фармацевтических композициях, которые...

Номер патента: 3057

Опубликовано: 30.12.1999

Авторы: Ясуаки Огава, МИНОРУ ЯМАДА, СЕЙКО ИСИГУРО

МПК: A61K 37/02

Метки: получения, исользуемой, ней, действия, полимерной, композиция, композиции, продленного, фармацевтическая, способ, фармацевтической

Текст:

...(серосодержащий алкил)-алинометилен-биофосфорная кислота и т.д. Вещества, ингибирующие ангиогенезис, включает ангиостатичный стероид (., 221, 719 (1983,фумагиллин (например, ЕР-А-325119 и др.), производные фумагиллола (например, ЕР-А-357061, ЕР-А 359036, ЕР-А-3866687, ЕР-А-415294 и др.) и т.д. Содержание указанного водорастворимого лекарства зависит от вида лекарства, ожидаемого фармакологического действия и его продолжительности и т.д., но...

Номер патента: 2891

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Уве ПЕТЕРЗЕН, Томас Шенке, Клаус-Дитер Бремм, Андреас Кребс, Инго ХАЛЛЕР, Клаус Гроэ, Карл Георг Метцгер, Томас Филиппс, Райнер Эндерманн

МПК: A61K 31/47, C07D 519/00

Метки: производные, гидраты, изомеров, смеси, или, виде, отдельных, композиция, соли, кислоты, фармацевтическая, хинолон, нафтиридонкарбоновой

Текст:

...в качестве производных тетероциютической карбоновой патологи она содержит соединение обшей формулы (1) по п.1 в виде смеси изомеров или отдельного изомера, или гидрата, или соли в эффективном количестве.Приоритет по признакамИзобретение ОТНОСИТСЯ К НОВЫМ ХИМИЧЭСКИМ СОСДИНСНИЯМ С ЦСННЫМИкислоты общей формулы (1).К 1 ОЗНЗЧЗЭТ алкил. СОДЭРЖЗШМИ 1-3 ЗТОНЭ УГЛЭРОЦЭ. СНгСНа ЦИКЛОПР 0 ЦИЛФеНИЛ. КОТОРЫМ НОЖЭТ бЫТЬ ОТ ОДНОГО ДО ТРХ разА И 1 ВМЕСТЕ...

Номер патента: 2770

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Элизабет Анн КУО, Чарльз Джон Роберт ХЕДЖЕКОК, Филип Томас ХАМБЛЕТОН, Вильфред Роджер ТУЛЛИ, Дэвид Пол КЕЙ

МПК: C07C 255/27, A61K 31/16

Метки: проявляющие, получения, 3-циклоалкилпропанамиды, фармацевтическая, активность, противовоспалительную, цианамид, иммуноподавляющую, композиция, способ

Текст:

...целевого продукта. Т.пл.195196 С. 2770 1 Стадия Б 1-(4-трифторметилфенилкарбамоил)-2-циклопропил-2-оксопропионитрил. К 3 г полученного на стадии А продукта, суспензированного в 100 см 3 тетрагидрофурана, прибавляют 0,88 г гидрида натрия и перемешивают 30 мин при комнатной температуре. В течение 10 мин. прибавляют 1,30 см 3 хлорида циклопропанкарбонила и перемешивают смесь 16 ч при комнатной температуре. Прибавляют 1 см 3 воды, перемешивают 10...

Номер патента: 2768

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Вольфганг АЙЗЕРТ, Райнер ЗОЙКА, Томас МЮЛЛЕР, Йозеф НИКЛЬ, Армин ХЕКЕЛЬ, Йоханнес Вайзенбергер

МПК: C07D 213/55, C07D 401/06, A61K 31/44...

Метки: аддитивные, композиция, производные, или, изомеры, индивидуальные, изомеров, фмзиологически, арилсульфонамида, основаниями, переносимые, обладающая, антитромбической, активностью, соли, смеси, фармацевтическая

Текст:

...обладающая антитромбической активностью, содержащая производное арилсульфонамида в качестве активного вещества в смеси с фармацевтически приемлемым носителем,отличающаяся тем, что в качестве производного арилсульфонамида она содержит соединение общей формулы где 1 - тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, метилом или трифторметилом или дизамещенный атомами хлора или...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Отто Роос, Дитрих Арндтс, Франц Йозеф Кун, Вальтер Лёзель, Ильзе Штреллер

МПК: A61K 31/47, C07D 217/18

Метки: соли, 3,4-дигидроизохинолина, приемлемые, получения, фармацевтическая, способ, основе, или, композиция, фармацевтически, производные

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Номер патента: 2624

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Бертхольд Нарр, Норберт Хауэль, Жак фан Меель, Вольфганг Винен, Михаель Энтцерот, Уве Рис

МПК: A61K 31/415, C07C 235/08, A61K 31/47...

Метки: смеси, антагонистической, ангиотензина, индивидуальные, бензимидазола, композиция, изомеры, производные, соли, или, отношении, изомеров, обладающая, фармацевтическая, активностью, гидраты

Текст:

...циклоашсидпсарбошш, фенилашшноил, щпотошцаптшпсаноил,причем упомянутые фет-шльные ядра могут быть моно- или дизамещены одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей атом фтора, хлора или брома, метил и метокси, фтатшмтпто, томофшшшто, Ъкарбоксифешшсарботтилаьшто итш Ъкарбоксифениттметиламино, причем одна карбонильная трутша во фгалиминогрутше может быть заменена метиловом,алкилметштеном или диатпаишетиленом, одна...

Номер патента: 2592

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Йорма ХАРАЛА, Хеймо ХАЙКАЛА, Эркки ХОНКАНЕН, Рейо БЯККСТРЕМ, Пентти НОРЕ, Том ВИКБЕРГ

МПК: A61K 31/50, C07D 237/04

Метки: чистого, 6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридазин-3(2н)-она, способ, основе, фармацевтическая, 4-(1,4,5,6,-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]гидразоно]пропандинитрил, оптически, композиция, получения

Текст:

...4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3 пиридазинил)фенил-гидразоно пропандинитрила (1) изучалось на выделенной, электрически напряженной,вентрикулярной папиллярной мышце морской свинки. Опыты проводились в обычной ванне раствора ,как опубликованои др., , 45, 425, 1987. Результаты представлены в таблице 2. Они показывают, что (-) энантиомер был в 47 раз более эффективным, чем энантиомер. Таблица 2 Кардиотоническое действие (-)...

Номер патента: 2226

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Никола МОНДЖЕЛЛИ, Марина ЧЬОМЕИ, Джованни Бьясоли, Альфредо Пайо, Мариа Гранди

МПК: C07D 207/335, C07D 207/34, A61K 31/40...

Метки: пирролзамещенных, фармацевтическая, производные, основе, способ, уреидов, получения, композиция

Текст:

...этилолеат, гликоли, такие как пропиленгликоль, и по желанию, соответствующее количество гидрохлорида лидокаина. Лекарственные средства для наружного применения могут быть изготовлены в виде кремов, примочек или паст для кожной обработки, например путем смешивания активного ингредиента со стандартными масляными или эмульгирующими наполнителями. Лекарственные средства для перорального введения могут быть изготовлены в виде таблеток и...

Номер патента: 2363

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Рихард Рейхель, Рольф БАНХОЛЬЦЕР, Рудольф Бауер

МПК: C07D 451/10, A61K 31/46, A61K 31/445...

Метки: тиенилкарбоновой, кватернизации, обладающая, соли, активностью, эфиры, антихолинергической, композиция, кислоты, фармацевтическая, сложные, продукты, аминоспиртов, кислотно-аддитивные

Текст:

...(доза 3 мкг/кг внутривенно) максимальное действие достигается по истечении 10-40 минут. По истечении 5 часов тормозящее действие еще не снизилось до 50 , то есть период полудействия составляет больше 5 часов, отчасти гораздо больше 5 часов, о чем свидетельствуют нижеприведенные данные по остаточному действию по истечении 5 часов Соединение . А Б В Г Д Е Ж Примечания 1. Соединения, где 1 не означает 2-тиенил, представляют собой...

Номер патента: 2356

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Харальд Циглер, Вольфганг Эберлайн, Вольфхард Энгель, Клаус Рудольф, Хенги Дудс, Герхард Мим, Михаель Энтцерот

МПК: A61K 31/55, A61K 31/435, C07D 243/12...

Метки: фармацевтическая, производные, изомеров, активностью, соли, композиция, изомеры, индивидуальные, диазепинона, или, смеси, антимускариновой

Текст:

...кристаллов с точкой плавления 163-165 С (из этанола). Выход 81 . Пример 4. Дигидрохлорид 5,11-дигидро-11-4-3-(3,4-диметоксибензоил)этиламинопропил-1-пиперидинилацетил-6 Нпиридо 2,3-1,4 бензодиазепин-6-она Желаемое соединение получают аналогично примеру 1 из 5,11-дигидро-11-4-3-(этиламино)пропил-1 пиперидинилацетил-6 Н-пиридо 2,3-1,4 бензодиазепин-6-она и хлорангидрида 3,4-диметоксибензойной кислоты. Свободное основание растворяют в...

Номер патента: 2386

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Бертхольд Нарр, Михаель Энтцерот, Норберт Хауэль, Уве Рис, Вольфганг Винен, Жак фан Меель

МПК: C07D 235/06, A61K 31/415

Метки: композиция, фармацевтическая, производные, соли, отношении, антогонистической, активностью, гидраты, бензимидазола, ангиотензина

Текст:

...очистки. Значение 0,69 (силикагель смесь метиленхлорида и метанола в объемном соотношении 501). Значение 0,84 (силикагель смесь метиленхлорида и метенола в объемном соотношении 91). в) 2-бутириламино-3-нитро-5-(имидазол-4-ил)-толуол Раствор 6,8 г (20 ммоль) 3-метил-4-бутириламино-5-нитробромацетофенона в 20 мл формамида нагревают до температуры 140 С в течение двух часов. Охлажденный раствор выливают примерно в 50 мламмиака и затем...

Номер патента: 2120

Опубликовано: 30.06.1998

Авторы: УЛЬРИХ КОНЕРТ, УЛЬРИХ МАРТИН, ШТЕФЕН ФИШЕР, АННЕ ШТЕРН, Райнер Рудольф

МПК: C07K 14/745, C12N 15/58, A61K 37/47...

Метки: кодирующая, ра27.3, днк, к2р, плазминогена, полипептид, плазмидная, активатора, свойствами, рекомбинантная, фармацевтическая, кодирующий, фрагмент, плазменогена

Текст:

...25 С. После установления рН-значения 3 с помощью 1 (25) осуществляют диализ против 10 ммоль/л 1 (3 х 100 л 48 часов, 4 С). После диализа центрифугируют и прозрачную надосадочную жидкость обрабатывают далее. Натурирование. Реакционный сосуд емкостью 10 л заполняют 0,1 ммоль/л Трис-1, 0,8 ммоль/л -аргинина, 2 ммоль/л(гентатион, восстановленная форма), 1 ммоль/л ЭДТК, 8,5. Ренатурирование проводят при 20 С путем трехкратной добавки, смотря по...