Патенты с меткой «днк»
Способ получения зигот у козы-донора, пригодных для микроинъекции рекомбинантной ДНК
Номер патента: 17889
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Шевцов Игорь Николаевич, Сапсалев Сергей Александрович, Чарторийский Василий Геннадьевич, Будевич Александр Иванович, Петрушко Елена Владимировна, Заремба Наталья Леонидовна, Козлов Сергей Владимирович, Лукашевич Татьяна Николаевна, Шейко Иван Павлович, Михедова Ирина Владимировна, Пайтеров Сергей Николаевич, Кирикович Юрий Константинович
МПК: A61D 19/04
Метки: зигот, рекомбинантной, микроинъекции, днк, пригодных, способ, козы-донора, получения
Текст:
...для микроинъекции рекомбинантной ДНК зигот коз, снижающий общую эффективность проведения работ по трансгенезу. Задача изобретения - повышение выхода биоматериала коз на стадии пронуклеусов с целью своевременного проведения процедуры микроинъекции чужеродной ДНК. Сущность изобретения. Способ получения зигот у козы-донора, пригодных для микроинъекции рекомбинантной ДНК, включающий индукцию суперовуляции у козы-донора зигот...
Способ определения преимущественных направлений мутагенеза в гене ДНК- или РНК-вируса, поражающего человека
Номер патента: 17123
Опубликовано: 30.06.2013
Авторы: Хрусталев Владислав Викторович, Ермолович Марина Анатольевна, Самойлович Елена Олеговна, Семейко Галина Валерьевна
Метки: или, определения, рнк-вируса, мутагенеза, днк, гене, направлений, способ, преимущественных, поражающего, человека
Текст:
...количество этих заменнаинаили заменнаинапревышает количество заменнаина . Пример 1. Определение основных механизмов мутагенеза вируса краснухи. Для выделения вируса краснухи использовали носоглоточные мазки и пробы мочи от больных краснухой, чей диагноз подтвержден лабораторно путем выявления в сыворотке крови специфических -антител к вирусу краснухи в иммуноферментной тест-системе производства - (Германия). Носоглоточные мазки и пробы мочи...
Способ создания калибратора ДНК Trichomonas vaginalis
Номер патента: 16353
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Бадыгина Наталья Александровна, Полуян Ольга Сергеевна, Костюк Светлана Андреевна, Руденкова Татьяна Владимировна
МПК: C12Q 1/68
Метки: создания, способ, калибратора, днк, vaginalis, trichomonas
Текст:
...- значение спектрофотометрии раствора ДНК при 260- коэффициент пересчета для двухцепочечной молекулы ДНК,где- концентрация однокопийного гена- концентрация ДНК возбудителя в растворе (мкг/мл), рассчитанная по формуле 1- размер генома- средняя масса нуклеотида (321,44106 мкг)- число Авогадро (6,0223). Затем разводили полученный раствор ДНКдеионизированной водой до концентраций 105, 104, 103, 102 копий/мл. Геномную ДНК человека выделяли из...
Способ определения концентрации ДНК Trichomonas vaginalis в биологическом материале
Номер патента: 15868
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Бадыгина Наталья Александровна, КУЛАГА Ольга Константиновна, Костюк Светлана Андреевна, Полуян Ольга Сергеевна, Руденкова Татьяна Владимировна
МПК: C12Q 1/68, G01N 33/48, C12R 1/90...
Метки: trichomonas, днк, способ, биологическом, vaginalis, материале, концентрации, определения
Текст:
...от 102 до 105 копий/мл. Проводят подготовку пробирок с ПЦР-смесью-1, в которых под слоем воска содержатся смесь специфических праймеров, позволяющих детектировать специфический фрагмент ДНК, и нуклеотиды. Размораживают пробирку с ПЦР-смесью-3, которая содержитолигонуклеотидные меченые пробы, комплементарные специфическому фрагменту ДНК, и тщательно перемешивают содержимое. Праймеры для детекциии последовательностиолигонуклеотидных меченых проб...
Набор для экстракции ДНК микобактерий из диагностического материала
Номер патента: 15648
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Титов Леонид Петрович, Слизень Вероника Вячеславовна, Суркова Лариса Константиновна, Залуцкая Оксана Михайловна
МПК: C07H 21/04
Метки: материала, диагностического, экстракции, микобактерий, набор, днк
Текст:
...объеме, равном объему пробы, после чего центрифугируют при 12000 об/мин в течение 15 мин. Используя наконечник с аэрозольным барьером, набирают осадок биологического материала объемом 250 мкл и вносят в пробирку с осаждающей суспензией (компонент 1). Тщательно перемешивают пробы при помощи вортекса, нагревают на водяной бане при 95 С в течение 20 мин,либо в твердотельном термостате при 90 С в течение 20 мин. Центрифугируют пробы при 12000...
Способ получения сорбента для выделения ДНК
Номер патента: 14225
Опубликовано: 30.04.2011
Авторы: Дрожденюк Анатолий Павлович, Синелев Василий Андреевич, Усанов Сергей Александрович, Сергеев Геннадий Валерьевич, Гилеп Андрей Александрович
МПК: B01J 20/281, B01J 20/22
Метки: способ, сорбента, получения, выделения, днк
Текст:
...калий-натрия или натрия виннокислого в концентрации 0,3-0,7 М. 2. 2 М раствор гидроксида натрия. 3. Водный раствор хлористого кальция в концентрации 0,5-0,9 М. 4. Раствор хитозана (70 дезацетилирования, молекулярная масса 110 кДа) в 0,1 н соляной кислоте в концентрации 10-15 мг/мл. К 100 мл 0,5 М хлористого кальция, содержащего 10 мл раствора хитозана в 0,1 н соляной кислоты (концентрация 10 мг/мл) приливают 100 мл 0,35 М раствора...
Биологический микрочип для идентификации трансгенных последовательностей ДНК
Номер патента: U 5467
Опубликовано: 30.08.2009
Авторы: Волков Сергей Николаевич, Пиковский Игорь Александрович
МПК: C12Q 1/68
Метки: днк, микрочип, биологический, трансгенных, последовательностей, идентификации
Текст:
...дуплексы. Интенсивность сигнала в ячейке, в которой образовался совершенный гибридизационный дуплекс, во много раз выше, чем в ячейке, где мог формироваться лишь несовершенный дуплекс. При этом детерминированный порядок расположения олигонуклеотидов в ячейках биологического микрочипа дает возможность установить, какие именно маркерные гены и регуляторные элементы входят в состав трансгенной ДНК. Результаты гибридизации могут быть...
Рекомбинантная плазмидная ДНК для получения антигена вируса гепатита С
Номер патента: 11618
Опубликовано: 28.02.2009
Авторы: Счесленок Елена Павловна, Школина Татьяна Владимировна, Фомина Елена Георгиевна, Владыко Александр Станиславович, Семижон Павел Анатольевич
МПК: C12N 15/33
Метки: днк, антигена, гепатита, вируса, плазмидная, рекомбинантная, получения
Текст:
...а также амплификацию проводили по известным методикам Маниатис Т. и др. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. - М. Мир, 1984. - 480 Клонирование ДНК. Методы / Под редакцией Д. Гловера, перевод с англ. - М. Мир, 1988 // . 1988. - . 239, 4839. - . 487-491. 2 11618 1 2009.02.28 Поставленная в заявленном изобретении задача, с достижением упомянутого выше технического результата, решалась следующим образом Определение...
Способ создания калибратора ДНК Ureaplasma urealyticum или Mycoplasma hominis
Номер патента: 11635
Опубликовано: 28.02.2009
Авторы: Кустанович Анатолий Михайлович, Костюк Светлана Андреевна, Бадыгина Наталья Александровна, Хулуп Геннадий Яковлевич
МПК: C12Q 1/68
Метки: способ, urealyticum, ureaplasma, калибратора, mycoplasma, или, днк, создания, hominis
Текст:
...воде до кон 8,010 Ю копий/мл.центрации 2107 копий/мл. Затем проводили 10-кратное титрование до концентрации ДНК Пгеар 1 а 5 ша игеа 1 уйсиш 2103 копий/мл.Концентрацию ДНК человека определяли с использованием спектрофотометра при длине волны 260 нм по формуле 2Полученный образец ДНК человека разводили в деионизированной воде до концентрации 20 мкг/мл с последующим 10-кратным титрованием до концентрации ДНК человека 0,002 мкг/мл.Конечным...
Способ выделения ДНК Ureaplasma urealyticum или Mycoplasma hominis
Номер патента: 11321
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Костюк Светлана Андреевна, Бадыгина Наталья Александровна, Рубаник Лариса Владимировна, Полещук Николай Николаевич
МПК: C07H 21/00
Метки: или, urealyticum, выделения, способ, mycoplasma, hominis, днк, ureaplasma
Текст:
...на вортексе. В каждую пробирку отдельным наконечником добавляли по 20 мкл ресуспензированного сорбента. Перемешивали на вортексе каждую пробирку, инкубировали при комнатной температуре 2 мин, затем еще раз перемешивали и инкубировали при комнатной температуре 5 мин. Осаждали сорбент в пробирках центрифугированием при 5 тыс. об/мин в течение 30 с. Удаляли супернатант, используя отдельный наконечник для каждой пробы и вакуумный аспиратор в...
Способ определения концентрации ДНК Chlamydophila pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae в биологическом материале
Номер патента: 10908
Опубликовано: 30.08.2008
Авторы: Костюк Светлана Андреевна, Силич Татьяна Владимировна, Хулуп Геннадий Яковлевич, Полуян Ольга Сергеевна
МПК: C12Q 1/68
Метки: способ, mycoplasma, биологическом, pneumoniae, определения, концентрации, материале, днк, chlamydophila
Текст:
...М Трис-ацетат (242 г Трис, 57,1 мл ледяной уксусной кислоты), 0,002 М ЭДТА (100 мл 0,5 М ЭДТА рН 8,0) и инкубируют в течение 5 минут при 50 С. Пробирки центрифугируют в течение 15 сек при 12 тыс. оборотов. Водную фазу используют в качестве исследуемого образца ДНК для постановки реакции амплификации. 3 10908 1 2008.08.30 На втором этапе осуществляют амплификацию суммарной ДНК общим объемом 50 мкл (днк), выделенную из биологического материала...
Метод выделения ДНК, пригодной для проведения ПЦР, из загрязненного биологического следа
Номер патента: 11054
Опубликовано: 30.08.2008
Авторы: Веремейчик Вера Михайловна, Цыбовский Иосиф Станиславович, Кузуб Николай Николаевич, Картель Николай Александрович
МПК: A61B 5/00, G01N 33/48
Метки: проведения, пцр, днк, загрязненного, выделения, следа, метод, пригодной, биологического
Текст:
...геле (на микроколонках или в объеме) с гель-проникающей хроматографией на микроколонках с крупнопористым синтетическим полимерным сорбентом, в качестве которого используется гель--65 или --60 (-гель). Отличие заявляемого способа от прототипа состоит в том, что концентрирование и очистка ДНК осуществляется сочетанием адсорбционной хроматографии на кальцийтартратном геле и гель-проникающей хроматографии на микроколонках с...
Способ определения концентрации ДНК возбудителя урогенитального микоплазмоза Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum
Номер патента: 10771
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Хулуп Геннадий Яковлевич, Костюк Светлана Андреевна, Бадыгина Наталья Александровна
МПК: G01N 33/571
Метки: mycoplasma, возбудителя, урогенитального, определения, urealyticum, концентрации, ureaplasma, способ, микоплазмоза, днк, hominis
Текст:
...на поверхность застывшего воска раскапывают по 10 мкл верхней ПЦР-смеси, которая не должна проваливаться под воск и смешиваться с ПЦР-смесью-1. В готовые таким образом пробирки вносят по 10 мкл ДНК-проб, выделенных из клинических и контрольных проб. Ставят контрольные реакции амплификации для отрицательного контроля. Вместо ДНК-пробы вносили 10 мкл ДНК-буфера, а для положительного контроля вносили 10 мкл ДНК-стандарта. Помещали пробирки...
Белок IFNAB-BPI, его предшественник, молекула ДНК, экспрессирующий вектор, способ продуцирования, фармацевтическая композиция для ингибирования активности интерферона-? или интерферона-?
Номер патента: 9325
Опубликовано: 30.06.2007
Авторы: НОВИК, Даниела, КОХЕН, Батия, РУБИНШТЕЙН, Менахем
МПК: C07K 14/715, A61K 38/21, C12N 15/12...
Метки: вектор, ингибирования, молекула, способ, белок, ifnab-bpi, продуцирования, или, композиция, фармацевтическая, интерферона, днк, активности, предшественник, экспрессирующий
Текст:
...рецептора интерферона-. 6. Изолированная молекула ДНК, имеющая нуклеотидную последовательность, которая кодирует белок - по п. 1 или 2. 7. Молекула ДНК по п. 6, отличающаяся тем, что способна транскрибироваться в молекулу мРНК размером 1,5 т.п.н. 8. Гибридная молекула ДНК, кодирующая слитый белок по п. 3 и состоящая из(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей аминокислотную последовательность белка -, его функционально активного мутеина...
ДНК, вектор, белок, способ продуцирования, фармацевтическая композиция
Номер патента: 8256
Опубликовано: 30.08.2006
Авторы: Менахем РУБИНШТЕЙН, Даниела НОВИК, Батия КОХЕН
МПК: C12N 15/12, C07K 14/715, A61K 38/21...
Метки: способ, белок, вектор, днк, продуцирования, фармацевтическая, композиция
Текст:
...Дауди 14. Клонированный рецептор имеет одну трансмембранную область,внеклеточную и внутриклеточную область. При экспрессии в мышиных клетках указанный рецептор придает восприимчивость по отношению к интерферону-ц человека, однако оказывает незначительное воздействие по отношеншо к другим видам интерферона-а и интерферона-В, указывая на то, что в реакции на воздействие интерферона-а и различных подтипов интерферона-В могут принимать...
Полипептид, способы его получения, фармакологическое средство, фрагменты ДНК, вектор, штамм микроорганизма, линия клеток, белок, фармацевтические композиции
Номер патента: 5597
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Сирна, Антонино
МПК: C12N 15/12, A61K 35/22, C07K 14/47...
Метки: штамм, вектор, белок, композиции, линия, днк, средство, фармакологическое, фрагменты, получения, микроорганизма, способы, полипептид, фармацевтические, клеток
Текст:
...смолы, подобной 52 и уравновешенной в аммоний-ацетатном буфере 0,02 М при 5,6. Элюирование адсорбированного материала осуществляли с использованием 0,25 М буфера. Концентрирование осуществляли с помощью мембранной ультрафильтрации (отрезок 1000 Да). Всю эту процедуру проводили при температуре 4 С.). Стадия 7. Материал стадииочищали на колонке, предварительно упакованной ионообменной смолой, подобной - (отвержденной с помощью ), и...
Молекула ДНК, белок MORT-1, способ получения полипептида
Номер патента: 5420
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Дэвид УОЛЛАХ, Марк БОЛДИН
МПК: C07K 1/00, C12P 21/06, C07H 21/04...
Метки: молекула, mort-1, белок, полипептида, днк, способ, получения
Текст:
...или В) с рецептором, ответственны за началокаскада реакций, КОТОрЫЕ В КОНСЧНОМ СЧСТС ПрИВОДЯТ К наблюдаемой реакцииЧто касается цитотоксического действия ТМР, то у большинства изученных в настоящее время клеток это действие запускается главным образом рецептором р 55 ТЫР-К. Антитела против внеклеточного домена (домена, связывающего лиганд) р 55 ТИР-К сами по себе могут запускать цитотоксическое действие (см.ЕР 412486), что коррелирует с...
Способ направления клеточного иммунного ответа против ВИЧ-инфицированной клетки у млекопитающих, вектор экспрессии, ДНК
Номер патента: 5508
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: БАНАПУР, Бабак, КОЛАНУС, Вальдемар, СИД, Брайан, РОМЕО, Чарлз
МПК: A61P 31/18, C07K 19/00, A61K 38/00...
Метки: днк, направления, иммунного, способ, млекопитающих, клеточного, ответа, вектор, против, экспрессии, клетки, вич-инфицированной
Текст:
...также на новый и эффективный способ терапии ВИЧ.Распознавание Т-клетки антигена через рецептор Т-клетки является основой ряда иммунологических явлений. Т-клетки управляют так называемым опосредованным клетками иммунитетом. Он вызывает разрушение клеткамииммунной системы чужеродных тканей или инфицированных клеток. Существуютмодулируют иммунную реакцию, И цитотоксические клетки (или клетки-киллеры), КОТОрЫВ МОГУТ НЭПОСрЭДСТВВННО убивать...
Аналог эритропоэтина человека (варианты), последовательность ДНК, штамм клеток-хозяев и фармацевтическая композиция, способствующая увеличению гематокрита
Номер патента: 5123
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: БИРНЕ Томас Е., ЭЛЛИОТТ Стевен Г.
МПК: A61P 7/00, C07K 14/505, A61K 38/18...
Метки: аналог, способствующая, последовательность, увеличению, клеток-хозяев, варианты, днк, фармацевтическая, композиция, эритропоэтина, гематокрита, человека, штамм
Текст:
...для препаратов 1-3 выше, амфолиты ( 2,5-5/ предварительно фракционировали в/-, , ) с жидкофазной изоэлектрической фокусирующей ячейкой с получением участка амфолита, более пригодного для самых низких изоэлектрических точек исходного материала. Предварительное фракционирование проводили путем смешения 6.7 мл 2.5-5 с 15 г мочевины и добавления очищенной воды с доведением до объема 50 мл. Эту смесь фракционировали впри 100 Вт, 1 градусе...
Способ лечения ВИЧ, клетка, экспрессирующая химерный рецептор, химерный рецептор, ДНК, кодирующая химерный рецептор и вектор, включающий ДНК химерного рецептора
Номер патента: 4483
Опубликовано: 30.06.2002
Авторы: БАНАПОУР, Бабак, СИД, Брайан, РОМЕО, Чарлз, КОЛАНУС, Вальдемар
МПК: A01N 63/00, C12N 15/11, A61P 31/18...
Метки: лечения, вич, рецептор, химерного, экспрессирующая, вектор, днк, химерный, включающий, кодирующая, способ, клетка, рецептора
Текст:
...образовали внутриклеточную часть. Проточная цитометрия -клеток, трансфицированных плазмидой, кодирующей химеру, показала высокий уровень экспрессии детерминант антитела, когда контрансфекцировали экспрессионную плазмиду, кодирующую легкую цепь кДНК, и умеренную экспрессию детерминант антитела, когда экспрессионная плазмида легкой цепи отсутствовала. Подобные химеры, включающие в себя человеческий 1, слитый с - или-цепью (смотри ниже), или...
Фрагмент ДНК, кодирующий эритропоэтин человека, рекомбинантные ДНК, линия клеток, рекомбинантный О-гликозилированный эритропоэтин человека, фармацевтическая композиция
Номер патента: 4191
Опубликовано: 30.12.2001
Авторы: Кеннет Джекобс, Эдвард Фритч, Родни М. Хьювик
МПК: C12N 15/12, C12N 5/10, C07K 14/505...
Метки: линия, рекомбинантные, кодирующий, днк, композиция, о-гликозилированный, клеток, рекомбинантный, эритропоэтин, фармацевтическая, человека, фрагмент
Текст:
...содержащего вставку, показанную в табл. 1, затем получают однонитевой зонд. Праймером является 20-членник, происходящий из того же триптического фрагмента, что и первоначальный 17-членный зонд. Получение зонда проводят, как описанои др., , 49, за исключением того, что вслед за отщеплением(которое продуцирует желательный зонд длиной 95 нуклеотидов, содержащий 74 нуклеотидов кодирующей последовательности) малый фрагмент очищают из М 13...
Последовательность ДНК, кодирующая полипептид стафилокиназы, экспрессионная плазмида, полипептид стафилокиназы, фамацевтическая композиция
Номер патента: 4242
Опубликовано: 30.12.2001
Авторы: Карл-Гейнц Гюрс, Зибилле Альбрехт, Манфред Хартманн, Бернхард Шлотт, Детлев Бенке
МПК: C07K 14/195, C12N 15/00, A61K 38/00...
Метки: последовательность, композиция, кодирующая, полипептид, фамацевтическая, днк, плазмида, стафилокиназы, экспрессионная
Текст:
...стафилокиназы можно использовать в медицине и ветеринарии в качестве фармацевтических препаратов для лечения тромбоэмболических заболеваний сосудов, в то время как моноклональные антитела против стафилокиназы можно использовать и для получения активного вещества, и в качестве фармацевтических препаратов, что ниже подробнее описано.Стафилокиназа, имеющая длину молекулы 136 аминокислот, относится к группе веществ, способных к вызыванию...
Способ получения генетически трансформированных растений с повышенным содержанием крахмала, рекомбинантная двухцепочечная ДНК- молекула
Номер патента: 4142
Опубликовано: 30.12.2001
Автор: Ганеш Мэрфи Кишор
МПК: C12N 15/82, C12N 15/54, A01H 5/00...
Метки: растений, повышенным, днк, трансформированных, крахмала, генетически, получения, молекула, двухцепочечная, содержанием, рекомбинантная, способ
Текст:
...типов полимеров глюкозы. Амилоза образована, в основном, линейньпии цепями из молекул глюкозы, связанных алЬфа 1-4 связями. Длина амилозной цепи составляет в среднем 1000глюкозы связаны альфа-1-6 связями. Средняя длинатаких цепей равна примерно 20-25до последнего времени не существовало единого мнения относительно роли АДФглюкозы и УДФ-гпюкозы в качестве субстратов биосинтеза крахмала. После выделения мутантных форм Агаыдорзйз у которых...
Варианты человеческого тканевого плазминогенного активатора (ТПА), последовательности ДНК, кодирующие варианты ТПА, составы, способы лечения и способ восстановления свойства связывания фибрина с ТПА
Номер патента: 4094
Опубликовано: 30.09.2001
Авторы: КЕЙТ, Брюс, Алан, ПАОНИ, Николас, Ф., БЕННЕТТ, Уиллиам, Ф.
МПК: C12N 15/56, A61K 38/48, C12N 5/10...
Метки: кодирующие, связывания, составы, активатора, человеческого, способ, лечения, варианты, тканевого, тпа, последовательности, свойства, фибрина, восстановления, плазминогенного, способы, днк
Текст:
...ТПА по настоящему изобретению может быть улучшена какимнибудь дополнительным изменением, известным из уровня техники. Для улучшения фибриноспецифичности вариант ТПА по настоящему изобретению может, например,дальше подвергаться мутации в позициях 296-302 аминокислот, преимущественно в позициях 296-299 домена сериновой протеазы. В предпочтительном варианте каждая из аминокислот лизин (К), гистидин (Н), аргининв позициях 296-299 ТПА...
Биоаффинный сорбент для избирательного выделения аутоиммунных антител к ДНК
Номер патента: 3934
Опубликовано: 30.06.2001
Авторы: Кирковский Валерий Васильевич, Ландо Дмитрий Юрьевич, Дусь Дмитрий Дмитриевич, Егорова Валентина Петровна, Гапанович Владимир Николаевич, Поликарпова Валентина Ивановна, Митьковская Наталья Павловна, Досин Юрий Михайлович, Голубович Владимир Петрович, Мартинович Вера Павловна
МПК: G01N 30/48
Метки: днк, антител, аутоиммунных, избирательного, биоаффинный, сорбент, выделения
Текст:
...матрицы обусловлен в первую очередь ее стабильностью, инертностью,доступностью, хорошей совместимостью именно с высокомолекулярными лигандами. Для ковалентной иммобилизации ДНК проводят ацилирование ее акрилоилхлоридом, которое происходит при взаимодействии реагента с аминогруппами пуриновых и пиримидиновых оснований, отличающихся высокой нуклеофильностью. Далее ацилированную ДНК использовали как мономер при сополимеризации акриламида,...
Способ модификации фрагмента ДНК, кодирующего инсектицидный белок Bacillus thuringiensis, фрагмент ДНК, кодирующий инсектицидный белок Bacillus thuringiensis (варианты), фрагмент ДНК, содержащий структурный ген, кодирующий инсектицидный белок (варианты),
Номер патента: 3607
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Фредерик Джозеф Перлак, Дэвид Эллен Фишофф
МПК: C12N 15/00, C12N 15/82, C12N 15/67...
Метки: инсектицидный, содержащий, варианты, кодирующий, фрагмент, кодирующего, днк, фрагмента, thuringiensis, bacillus, ген, белок, структурный, способ, модификации
Текст:
...инсектицидный белок-1, имеющий нуклеотидную последовательность . 3607 1 4. Фрагмент ДНК, кодирующий инсектицидный белок-73, имеющий нуклеотидную последовательность . 5. Фрагмент ДНК, кодирующий инсектицидный белок-1, имеющий нуклеотидную последовательность . 6. Фрагмент ДНК, кодирующий инсектицидный белок, полученный из-73,имеющий нуклеотидную последовательность . 7. Фрагмент ДНК, кодирующий полноразмерный инсектицидный белок-73, имеющий...
Рекомбинантная плазмидная ДНК, кодирующая препроинсулин человека и штамм Escherichia coli XLI-Blue/pInsR-продуцент препроинсулина
Номер патента: 3617
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Уваров Валентин Юрьевич, Семенов Михаил Петрович, Нечаев Виктор Николаевич, Сивов Игорь Геннадьевич, Маркин Сергей Сергеевич
МПК: C12N 15/17
Метки: рекомбинантная, человека, препроинсулин, штамм, кодирующая, днк, плазмидная, препроинсулина, escherichia
Текст:
...связан через аргинин с естественной лидерной последовательностью и имеющую нуклеотидную последовательность, приведенную на фиг. 1. Фиг. 1. Участок нуклеотидной последовательности плазмиды , соответствующей гену рекомбинантного белка препроинсулина человека. Место проведения точечной замены подчеркнуто жирным шрифтом. Поставленная задача решается также созданием штамма . 1-/ - продуцента препроинсулина, характеризующегося наличием...
Фрагмент ДНК, полученный путем молекулярного клонирования из Streptomyces griseus ATCC 10137, кодирующий SAF-полипептид, SAF-полипептид, рекомбинантная плазмидная ДНК, определяющая экспрессию SAF-полипептида (варианты), рекомбинантная плазмидная ДНК pULA
Номер патента: 3186
Опубликовано: 30.12.1999
Авторы: Хуан Франсиско Мартин, Антонио Даса Ортега, Хосе Антонио Хиль, Томас Вигаль Гарсиа
МПК: C12N 15/67, C12N 15/03, C12N 15/00...
Метки: днк, путем, saf-полипептида, варианты, молекулярного, streptomyces, определяющая, экспрессию, рекомбинантная, saf-полипептид, плазмидная, полученный, клонирования, griseus, фрагмент, кодирующий, 10137
Текст:
...(200 мкг/мл). В случае необходимости вчашки добавляют - (36 мкг/мл) и(10 мкг/мл). Исследование гибридизации. Перенос ДНК с агарозного геля на нитроцеллюлозные фильтры и гибридизацию проводят как описано Хопвудом и др. в Лабораторном Руководстве (см. выше). 7,2 т.п.н.Пфрагмент плазмиды 1 и 1 т.п.н. фрагментП плазмиды 3 используют в качестве зондов. Гибридизацию осуществляют при 70 С в течение 24 ч. Фильтры промывают дважды по 30 мин в 2 г ,0,1...
Фрагмент ДНК, кодирующий полипептид К2Р со свойствами активатора плазминогена, полипептид К2Р со свойствами активатора плазминогена, рекомбинантная плазмидная ДНК рА27.3, кодирующая полипептид К2Р со свойствами активатора плазменогена и фармацевтическая
Номер патента: 2120
Опубликовано: 30.06.1998
Авторы: ШТЕФЕН ФИШЕР, АННЕ ШТЕРН, Райнер Рудольф, УЛЬРИХ КОНЕРТ, УЛЬРИХ МАРТИН
МПК: C12N 15/58, C07K 14/745, A61K 37/47...
Метки: фармацевтическая, кодирующий, рекомбинантная, плазмидная, кодирующая, полипептид, плазминогена, свойствами, днк, активатора, ра27.3, фрагмент, плазменогена, к2р
Текст:
...25 С. После установления рН-значения 3 с помощью 1 (25) осуществляют диализ против 10 ммоль/л 1 (3 х 100 л 48 часов, 4 С). После диализа центрифугируют и прозрачную надосадочную жидкость обрабатывают далее. Натурирование. Реакционный сосуд емкостью 10 л заполняют 0,1 ммоль/л Трис-1, 0,8 ммоль/л -аргинина, 2 ммоль/л(гентатион, восстановленная форма), 1 ммоль/л ЭДТК, 8,5. Ренатурирование проводят при 20 С путем трехкратной добавки, смотря по...
Способ получения рекомбинантной плазмидной ДНК pRHW11 или pRHW12, кодирующей омега-интерферон
Номер патента: 178
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Гюнтер АДОЛЬФ, Норберт Гауэль, Кристиан Пилер, Петер Мейндл, Эва Растль-Дворкин, Петер Светлы, Рудольф Гауптманн
МПК: C12N 15/00
Метки: prhw12, днк, получения, кодирующей, prhw11, плазмидной, способ, омега-интерферон, или, рекомбинантной
Текст:
...радиоактив ного, содержащего ЕРЫ-ген денатуриро- 45ванного образца. В качестве положительного контроля служит плазмидасодержащая ген для.интерферона. ф 2 ага. Ауторадиограмма четко показывает 56последовательность, которая гнбридизируется при нестрогих условиях с помощью гена интерферона оЬ 2 А 3. Для того, чтобы подробнее охарактеризовать ее ДНК-вставку клона Е 76 Е 9 и клона Р 9 А 2 плазмды этих клонов при готовляют в большем масштабе....