A61P 35/00 — Противоопухолевые средства

Номер патента: 6105

Опубликовано: 30.06.2004

Авторы: Григорович Михаил Николаевич, Григорович Николай Александрович

МПК: A61K 35/78, A61K 31/4738, A61K 31/10...

Метки: способом, противоопухолевого, григоровичу, способ, приготовления, противоопухолевый, препарата, этим, полученный, лесмин, препарат

Текст:

...столь дорогого солеобразующего компонента, каким является тиофосфорная кислота. Задачей предлагаемого изобретения является создание противоопухолевого препарата на основе алкалоидов, который, сохраняя высокую противоопухолевую активность и крайне низкую токсичность, стоил бы значительно дешевле взятого в качестве прототипа препарата (промышленное название Украин) и поэтому мог бы найти более широкое применение у больных со...

Номер патента: 6163

Опубликовано: 30.06.2004

Авторы: ПОЛЬ Раймон, БРЕЛЬЕР Жан-Клод

МПК: A61K 31/445, A61P 35/00, A61K 31/135...

Метки: пролиферацией, вызванных, клеток, предназначенных, лечения, композиций, получения, амины, болезней, фармацевтический

Текст:

...настоящему изобретению, любой продукт, который,подвергнутый предварительной вышеуказанной операции, способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов, может быть использован для получения фармацевтических композиций против пролиферации клеток.ЭК 31747, во-первь 1 х способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов и обладает высокой ингибирующей активностью в отношении пролиферации клеток.В частности, предметом настоящего...

Номер патента: 6245

Опубликовано: 30.06.2004

Авторы: МЕРЛИНИ Лучо, ПЕНКО Серджо, ЦУНИНО Франко

МПК: A61K 31/435, C07D 491/22, A61P 35/00...

Метки: камптотецина, качестве, агентов, применение, противоопухолевых, производные

Текст:

...в п. 1, или осуществляют конверсию в фармацевтически приемлемую соль.13. Способ получения производного камптотецина по п. 1, где К означает -СН(С 11)-К 4 или -СН(СН 2 МО 2)-К 5, где 114 имеет значения, определенные в п. 1, К 5 означает ОН, при котором соединение формулы Пгде К - СНО, К 2 - водород, Кз имеет значения, определенные в п. 1,подвергают взашиодействию с цианидом, соответственно, калия, натрия или триметилсилила или...

Номер патента: 6076

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Вергейчик Галина Ивановна, ДУДА Иван Владимирович, Беляковский Василий Николаевич

МПК: A61K 31/435, A61P 15/00, A61K 31/7048...

Метки: способ, матки, шейки, дисплазии, лечения, койлоцитарной

Текст:

...поверхностных клеток. Эти процессы способствуют истончению эпителия и усиливают воздействие химиопрепарата на более глубокие слои, вплоть до базального. Действие прогестерона, который уменьшает дифференцировку, снижает активность деления клеток эпителия, эффективно дополняется цитостатическим действием этопозида. Примеры выполнения. Пример 1. Больная Н.М. А., 28 лет. Взята на учет в кабинет патологии шейки матки 15.03.99 с диагнозом...

Номер патента: 5882

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Леднева Ирина Олеговна, Каравай Александр Владимирович, Валюк Татьяна Чеславовна, Нефёдов Леонид Иванович, Величко Магдалена Григорьевна

МПК: A61K 31/195, A61P 35/00, A61K 31/05...

Метки: обладающий, включающий, l-глутамина, препарат, активностью, производное, противоопухолевой

Текст:

...карциносаркомой Уокер 256, саркомой М-1, альвеолярным раком печени РС-1(табл. 1). Препарат в разных соотношениях фенилацетата и -фенилацетил-4-глутамина вводили по 125, 250 и 500 мг/кг массы тела в течение 10-30 суток в зависимости от способа введения. После окончания курса введения препарата определяли процент торможения роста опухоли у опытных животных по сравнению с контрольными опухоленосителями,не получавшими препарат (получали...

Номер патента: 5859

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Джеймз, Марино ХАМБЕЙ, Клио КОННЕЛИ, Аннет, Мэриэн ДОЭРТИ, Мэл, Конрад ШРЕДЕР, Роберт, Ли ПАНЕК, Ховард, Дэниель, Холлис ШОВОЛЬТЕР, Клифтон, Джон БЛАНКЛЕЙ

МПК: A61K 31/4375, A61P 35/00, A61K 31/505...

Метки: фармацевтическая, протеиновой, –нафтиридина, клеточной, клеточную, ингибирования, или, ингибирующая, композиция, 6-арил-пиридо[2,3-d]пиримидина, пролиферацию, способ, производные, пролиферации, вызываемую, тирозинкиназой

Номер патента: 5942

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Янченко Лилия Кирилловна, Янченко Владимир Вилиянинович, Янченко Андрей Вилиянинович

МПК: A61K 39/00, A61K 38/16, A61P 35/00...

Метки: опухолевых, имитатор, антигенов

Текст:

...и лечения онкологических заболеваний. Для этого имитатор опухолевых антигенов вводят в организм любым способом, за исключением внутривенного. Способность имитатора опухолевых антигенов включать противоопухолевый иммунитет подтверждают результаты испытаний, проведенные на 577 животных, часть сведений о которых представлены в описании экспериментов и на фиг.1-7 (чертежи). Определение летальной дозыимитатора опухолевых антигенов...

Номер патента: 5889

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Антонио ГУЕРРЬЕРО, Марина ЧЬОМЕИ, Микеле Д'АМБРОЗИО, Карло БАТТИСТИНИ, Франческо ПЬЕТРА

МПК: A61K 31/415, A61P 35/00

Метки: композиция, фармацевтическая, терпеноидные, саркодиктиины, производные, активностью, противоопухолевой, обладающие

Текст:

...мутности. Данные выражали в виде процента реполимеризации, вызванной испытуемыми соединениями. Полученные результаты представлены в таблице 2. СОЕДИНЕНИЕ саркодиктиин А Вышеприведенные табличные данные ясно показывают, что испытуемые саркодиктиины способны стимулировать реполимеризацию тубулина даже в присутствии СаС 2,который обычно ингибирует сборку тубулина. Хорошо известно, что микротрубочки являются одними из наиболее стратегически важных...

Номер патента: 5834

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: ЭМИГ Петер-Пауль, КАРПЕНТИР Патрисия-Мари, БЕКЕРС Томас, КЛЕННЕР Томас, БЕРНД Майкл, КУЧЕР Бернхард

МПК: A61K 38/04, A61P 35/00, A61K 38/08...

Метки: повышенной, эффективностью, лг-рф-рецепторов, антагонисты, новые

Текст:

...з-аминогруппе В-лизина или В-орнитина в положении 6 и конденсация полученного соединения с карбоновой кислотой общей формулы Х/Пк 4-соон (х/п) где К 4 имеет указанные в п. 1 значения, 3) отщепление защитной группы по оъ-аминогруппе В-лизина или В-орнитина, Ь) повторение стадий с) и 01) с аминокислотами 1-5 общей формулы У, в последовательности 5-1,1) отщепление соединения, полученного на стадии 11), от твердого носителя и...

Номер патента: 5789

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Жан-Клод ФЛОРЭН, Райнер ШТРАУБ, Фредерик ШМИДТ, Ерг ЧЕХ, Клод МОННЕРЕ, Клаус БОСЛЕТ, Манфред ГЕРКЕН

МПК: A61K 47/48, A61P 35/00, A61K 31/7012...

Метки: воспалительных, заболеваний, опухолей, терапии, пролекарство

Текст:

...(10 мл) добавляли триэтиламин (2 мл, 14,4 ммоля). Через час при 40 С дополнительно добавляли йодистый метил (1 мл) и триэтиламин (1 мл) и перемешивали при 40 С в течение 2 часов. В вакууме реакционную смесь сгущали до сухого остатка, добавляли в водный 2 Н раствор ацетата натрия и экстрагировали уксусным эфиром. Органическую фазу сушили над сульфатом натрия и хроматографировали на силикагеле(носитель дихлорметан/метанол, 955). Выход целевого...

Номер патента: 5479

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Миланович Наталья Феодосьевна, Дзюба Елена Владимировна, Змачинский Владимир Арнольдович, Скрягин Александр Егорович, Усс Анатолий Леонидович

МПК: A61K 31/136, A61K 31/282, A61K 31/198...

Метки: железы, лечения, молочной, неблагоприятных, способ, прогностически, вариантов, рака

Текст:

...в день восстановления кроветворения сразу после прохождения нейтрофильного надира. После забора стволовые клетки периферической крови подвергают сепарации путем седиментации с использованием декстранов 6 или полиглюкина и замораживают в жидком азоте с использованием 10 раствора диметилсульфоксида в качестве криопротектора. На втором этапе проводится высокодозная полихимиотерапия по одной из следующих схем. Схема 1 День Препарат Доза...

Номер патента: 5264

Опубликовано: 30.06.2003

Автор: Кейт Хопкинсон ГИБСОН

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94, A61P 35/00...

Метки: получения, основе, хиназолина, способы, композиция, производные, фармацевтическая

Текст:

...прямой кишки, толстой кишки, желудка,простаты, мочевого пузыря, поджелудочной железы и яичников. Таким образом, в соответствии с настоящим аспектом изобретения предлагается применять производное хиназолина формулыили его фармацевтически приемлемую соль,определенную выше, при изготовлении лекарственных средств, обладающих антипролиферативным эффектом в отношении теплокровного живого организма, такого как человек. В соответствии с еще одним...

Номер патента: 5307

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Норберт ПИЛЬ, Вальтер ВАЙХЕЛЬ, Уве ПЕТЕРЗЕН, Ерг БАУМГАРТЕН, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Клаус-Дитер Бремм, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ, Хорст-Петер АНТОНИЦЕК, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ

МПК: A61K 38/14, A61P 35/00, C07D 401/04...

Метки: углеводами, средства, цитостатические, модифицированные

Текст:

...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...

Номер патента: 5133

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Франк ЛЕВЕЛЕ, Изабель ТЕЛЕПЬЕ, Жан-Рене ОТЕЛИН, Эрик ДИДЬЕ

МПК: A61P 35/00, C07D 305/14

Метки: получения, 2r,3s)-3-бензоиламино-2-гидрокси-3-фенилпропионата, тригидрат, 4,10-диацетокси-2(-бензоилокси-5(,20-эпокси-1,7(-дигидрокси-9-оксотакс-11-ен-13(-ила, способ

Текст:

...минеральной основы, такой как гидрокарбонат натрия, чтобы рН реакционноспособной смеси была выше или равна 7, предпочтительно между 7 и 8. Тригидрат (2,3)-3-бензоиламино-2-гидрокси-3-фенилпропионата 4,10-диацетокси 2-бензоилокси-5,20-эпокси-1,7-дигидрокси-9-оксотакс-11-ен-13-ила, который кристаллизуется, выделяют фильтрацией или центрифугированием, а затем сушат. Сушку осуществляют при пониженном давлении в диапазоне 1-7 кПа, приоколо...

Номер патента: 5101

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Йорг-Христиан ХАГЕР, Армин ВЕНДЕЛЬ, Манфред ДУР

МПК: A61K 47/24, A61P 35/00, A61K 31/335...

Метки: фармацевтическая, таксоидов, основе, класса, производных, композиция, способ, получения

Текст:

...четвертичные соли аммония фосфатидилглицерина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозита, фосфатидной кислоты или их производные. Щелочные соли анионных фосфолипидов - именно соли натрия или калия. К веществам натурального происхождения относятся также подсолнечниковые или соевые. Среди анионных веществ предпочтительнее использовать соли димиристилфосфатидилглицерина, дипальмитилфосфатидилглицерина или фосфатидилглицерина сои или их производные....

Номер патента: 5206

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Джузеппе КОЛОМБО, Алессандро МАРТИНИ, Джованни БУЦЦИ, Лорена МУДЖЕТТИ, Джузеппе МАККАРИ

МПК: A61K 47/48, A61K 47/40, A61K 31/565...

Метки: свойствами, эстрамустина, фармацевтическими, улучшенными, составы

Текст:

...средство - циклодекстрин, которая входит в объем изобретения, может быть получен следующими известными и обычными способами. Предлагаемая система лекарственное средство - циклодекстрин может быть использована для получения твердого, полутвердого или жидкого составов для пероральных лекарственных форм, например таблеток, твердых или мягких желатиновых капсул, саше и т.д., с добавлением или без добавления одного или более наполнителей, обычно...

Номер патента: 4927

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: БЬЁРК, Пер, АБРАХМСЕН, Ларс, ДОХЛСТЕН, Микаэль, КАЛЛАНД, Терье

МПК: C07K 14/31, A61K 39/00, A61P 35/00...

Метки: антитела, модифицированного, конъюгат, лечения, карциномы, моноклонального, способ, или, меланомы, антиген-связывающих, фрагментов, суперантигена, колоректальной

Текст:

...набор. Получение белков и анализ. Клетки . , содержащие конструкции различных генов, выращивали в течение ночи при комнатной температуре (- векторы) и при 34 С (векторы секреции, оптимум зависит от мутации). Питательная среда содержала 2,УТ (16 г Бакто триптона, 10 г/л дрожжевого Бакто экстракта, 5 г/л ), дополненного канамицином (50 мг/л). Слияние белков индуцировали путем добавления изопропилтиогалактозида в конечной концентрации 100 мкМ....

Номер патента: 4867

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ПЕЦЦОТТИ, Аннарита, СЕРЛУПИ-КРЕШЕНЦИ, Оттавиано

МПК: A61K 48/00, A61P 37/00, A61P 35/00...

Метки: ингибитор, активности

Текст:

...ДНК в 3,2 т.п.н. очищают с помощью электрофореза в агарозном геле, затем его аутоли 5 4867 1 гируют. Генерируют, таким образом, плазмиду 8, содержащую последовательность М 8 (170 п.н.) и последовательность из раннего промотора вируса 40 (190 п.н.), но не имеющую люциферазного гена. Ингибирующую плазмидуконструируют посредством вырезания фрагмента- , содержащего люциферазный ген, из указанной выше плазмиды 2-. Получающийся в результате фрагмент...

Номер патента: 4805

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Эрве БУШАР, Жан-Доминик БУРЖАТ, Ален КОММЕРСОН

МПК: C07D 305/14, A61K 31/335, A61P 35/00...

Метки: получения, способ, таксоиды, композиция, содержащая, фармацевтическая

Текст:

...как кристаллизация и хроматография. Продукты общей формулыобладают замечательными биологическими свойствами.степень биологической активности была оценена на тубулиновом экстракте мозга свиньи по методу . .., . . . . , 70, 765-769 (1973). Изучение деполимеризации микроканальцев в тубулин проводят по методике .., . ., 293, серия , 501-503(1981). В этом исследовании продукты общей формулыоказались по крайней мере такими же активными,как...

Номер патента: 4606

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: РАСТЕТТЕР, Виллиам, Х., РАЙЧАУДХУРИ, Сямал

МПК: C07K 14/025, A61P 35/00, A61K 39/12...

Метки: способ, композиция, против, папилломы, остроконечной, индуцировать, антигена, цервикального, способная, вируса, кондиломы, цитотоксический, т-лимфоцитный, специфический, ответ, рака, лечения, фармацевтическая, иммунный

Текст:

...щелочного гидролиза. Рекомбинантный 120 покупали у. Опухолевые клетки и трансфектанты. Использованные опухолевые клетки были линиями 4 (57/6, тимома Н-2) и Р 815 (/2, мастоцитома -2). Получение производного ова-продуцирующего трансфектанта 4, 7-3, описано ранее., 54777, 1988. -Гал-продуцирующий трансфектант, Р 13.1, получали электропорацией 107 Р 815 клеток в 1 мл забуференного фосфатом соляного раствора с 10 мг линеаризованного при помощи...

Номер патента: 4568

Опубликовано: 30.09.2002

Автор: undefined

МПК: A61P 15/00, A61K 31/519, A61P 35/00...

Метки: роста, обладаю, фактора, пиримидина, обладающая, активностью, ингибирующей, фармацевтическая, эпидермального, рецептора, бициклические, тирозинкиназы, композиция, тирозинкиназу, производные, ингибирования, способы

Текст:

...3,2-пиримидина. 1 Н-ЯМР (дейтер. хлороформ)8,82 (1 Н, с) 8,65 (1, шир. с) 8,31 (1, т,7,4 Гц) 8,27 (1, шир. с) 7,77 (1, м) 7,41 (1, дд,8,9 2,2 Гц) 7,29 (2, шир.с). Пример 5 4-(3-Броманилино)-6-хлорпиридо 3,2-пиримидин 6-Хлор-3-нитропиколинамид Раствор 1,00 г (5,45 ммоля) 6-хлор-3-нитропиколинонитрила в 15 мл 90 -й серной кислоты нагревают при 70 в течение 3,5 часов, а затем выливают в ледяную воду. Смесь экстрагируют четыре раза этилацетатом,...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Энрико ди Салле, Ахил ПАНЗЕРИ, Марцелла НЕСИ

МПК: C07J 73/00, A61K 31/58, A61P 35/00...

Метки: фармацевтическая, 4-аза-5(-андростан-3-она, композиция, производные, фторированные, основе, 17-(-замещенного

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Номер патента: 4486

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: ЛОМБАРДИ, Паоло, АНИМАТИ, Фабио, ЧИПОЛЛОНЕ, Амалия, АРКАМОНЕ, Федерико

МПК: C07H 15/252, A61K 31/70, A61P 35/00...

Метки: получения, антрациклиновые, композиция, фармацевтическая, дисахариды, содержащая, способ

Текст:

...хлоргидраты, обработкой хлористоводородной кислотой в метиловом спирте. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим в качестве активного ингредиента соединение формулы А или его фармацевтически приемлемую соль, соединенную с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. В соответствии с настоящим изобретением терапевтически эффективная доза соединения формулы А соединяется с инертным носителем....

Номер патента: 4143

Опубликовано: 30.12.2001

Авторы: Мотохиро Арасаки, Хидео Ишитсука, Исао Умеда, Чикако Мурасаки, Масанори Миуа, Исами Курума, Нобуо Шимма

МПК: A61K 31/70, A61P 35/00, C07H 19/06...

Метки: 5'-деокси-5-фторцитидины, фармацевтический, n-оксикарбонилзамещенные, препарат

Текст:

...настоящего изобретения инкубируют 60 мин при 37 С с сырыми экстрактами печени обезьяны и человека в присутствии в качестве ингибитора цитидиндезаминазы тетрагидроуридина (0,4 Мм). Затем в качестве продукта с помощью ВЭЖХ выделяют 5-ДФЦТ и подверженность к действию фермента подсчитывают по количеству продукта. Как видно из табл. 1, соединения настоящего изобретения в высшей степени подвержены действию ациламидазы печени человека, что...

Номер патента: 4245

Опубликовано: 30.12.2001

Авторы: РИПАМОНТИ Марина, БАРДЖОТТИ, Альберто, КАРУЗО, Микеле, ГРАНДИ Мария, СУАРАТО Антонино

МПК: A61P 35/00, C07H 15/252, A61K 31/704...

Метки: 3'-азиридиноантрациклина, способы, фармацевтическая, получения, производные, композиция

Текст:

...приемлемым разбавителем или носителем. Можно использовать обычные носители разбавители. Композиции можно выполнять и вводить обычными способами. Подходящие способы введения включают парэнтеральное введение. Для парэнтерального введения жидкую композицию можно приготовить, используя активное соединение и стерильный разбавитель или носитель, в котором активное соединение либо может раствориться, либо в нем получают его суспензию....

Номер патента: 3872

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Майкл Джон Броудхэрст, Пол Энтони Браун, Уильям Хенри Джонсон

МПК: A61P 19/02, A61P 35/00, A61K 31/395...

Метки: способ, препарат, получения, гидроксамовой, способы, лекарственный, кислоты, производные

Текст:

...парентерально, например, в виде инъекционных растворов. Для приготовления лекарственных препаратов соединения формулыи их фармацевтически приемлемые соли могут входить в состав вместе с терапевтически инертными, неорганическими или органическими носителями. Например, в качестве таких носителей для таблеток, покрытых таблеток, драже и твердых желати 8 3872 1 новых капсул могут быть использованы лактоза, кукурузный крахмал или его производные,...

Номер патента: 3827

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СЮАРАТО Антонино, АНГЕЛУЧЧИ Франческо, ГРАНДИ Мария

МПК: A61P 35/00, A61K 47/48, C07H 15/24...

Метки: активные, фармацевтическая, способ, антрациклина, биологически, композиция, получения, антрациклины, полимерсвязанные, производные

Текст:

...эффективного количества полимерсвязанного антрациклина общей формулы А. Состояние пациента (человека или животного) может быть таким образом улучшено. Приемлемый интервал дозировки зависит от способа применения лекарства и возраста, массы и состояния лечащегося пациента. Полимерсвязанные антрациклины общей формулы А обычно применяются парентеральным способом, например, внутримышечно, внутривенно или при введении шариков. Пригодный...

Номер патента: 3833

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: ФАБР, Жан-Луи, ДЮПЕШЕЗ, Тьерри, БАСТАР, Жан-Пьер

МПК: A61K 9/08, A61K 47/10, A61K 31/335...

Метки: действия, фармацевтический, перфузионный, основе, раствор, противоопухолевого

Текст:

...в которой 12 означает ацетил, 121 означает бензоиламино. Это соединение известно под названием Таксотер.Концентрация соедгшения формулы (1) в предлагаемых растворах может составлять 6-15 мг/ мл раствора. Речь в данном случае идет о маточных растворах, разбавляемых в дальнейшем перфузионной жидкостью.Раствор готовят путем растворения действующего начала в этаноле, затем постепенного добавления полисорбата. Таким образом, можно приготовить...