БЕРНД Майкл
Антагонисты LHRH, их получение и использование в качестве лекарственных средств
Номер патента: 9321
Опубликовано: 30.06.2007
Авторы: ГЮНТЕР, Экхард, БЕРНД Майкл, КУЧЕР Бернхард, БЕКЕРС Томас, РОМАЙС, Петер, РАЙССМАНН, Томас
МПК: A61K 38/09, A61P 35/00, C07K 7/23...
Метки: lhrh, получение, средств, антагонисты, качестве, лекарственных, использование
Текст:
...кислотой) или соответствующей динатриевой солью эмбоновой кислоты. Для этого соль пептида с ТФУ в водном растворе обрабатывают раствором динатриевой соли эмбоновой кислоты в полярном апротонном растворителе, предпочтительно диметилацетамиде, и выделяют образующийся осадок светло-желтого цвета. Следующие примеры приведены для пояснения изобретения без ограничения объема притязаний изобретения. Пример 1 (-68968)(2)12(3)3-456-7-8-9-10-2....
Антагонисты LHRH с улучшенной растворимостью
Номер патента: 7934
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: РОМАЙС, Петер, БЕКЕРС Томас, БЕРНД Майкл, РАЙССМАНН, Томас, ГЮНТЕР, Экхард, КУТШЕР, Бернхард
МПК: A61K 38/09, C07K 7/23, A61P 35/00...
Метки: антагонисты, растворимостью, улучшенной
Текст:
...средствах (например в дихлорметане), причем по выбору для повышения растворимости может быть добавлен диметилформамид. В качестве синтетических материалов-носителей используют нерастворимые полимеры, например набухающую в органическом растворителе полистирольную смолу в форме гранул (например сополимеризат полистирола и 1 дивинилбензола). Синтез защищенного декапептидамида, имеющего после отщепления от носителя в присутствиитребуемую...
Новые антагонисты ЛГ-РФ-рецепторов с повышенной эффективностью
Номер патента: 5834
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: БЕКЕРС Томас, КАРПЕНТИР Патрисия-Мари, КУЧЕР Бернхард, ЭМИГ Петер-Пауль, КЛЕННЕР Томас, БЕРНД Майкл
МПК: A61K 38/04, A61P 35/00, A61K 38/08...
Метки: повышенной, эффективностью, новые, лг-рф-рецепторов, антагонисты
Текст:
...з-аминогруппе В-лизина или В-орнитина в положении 6 и конденсация полученного соединения с карбоновой кислотой общей формулы Х/Пк 4-соон (х/п) где К 4 имеет указанные в п. 1 значения, 3) отщепление защитной группы по оъ-аминогруппе В-лизина или В-орнитина, Ь) повторение стадий с) и 01) с аминокислотами 1-5 общей формулы У, в последовательности 5-1,1) отщепление соединения, полученного на стадии 11), от твердого носителя и...