Производные 6-арил-пиридо[2,3-d]пиримидина или –нафтиридина, фармацевтическая композиция, ингибирующая клеточную пролиферацию, вызываемую протеиновой тирозинкиназой, и способ ингибирования клеточной пролиферации
Номер патента: 5859
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: Клио КОННЕЛИ, Роберт, Ли ПАНЕК, Джеймз, Марино ХАМБЕЙ, Клифтон, Джон БЛАНКЛЕЙ, Аннет, Мэриэн ДОЭРТИ, Мэл, Конрад ШРЕДЕР, Ховард, Дэниель, Холлис ШОВОЛЬТЕР
МПК / Метки
МПК: A61K 31/4375, C07D 471/04, A61P 35/00, A61K 31/505
Метки: или, протеиновой, производные, –нафтиридина, 6-арил-пиридо[2,3-d]пиримидина, клеточную, ингибирующая, композиция, ингибирования, клеточной, способ, вызываемую, тирозинкиназой, пролиферацию, фармацевтическая, пролиферации
Код ссылки
<a href="https://by.patents.su/30-5859-proizvodnye-6-aril-pirido23-dpirimidina-ili-naftiridina-farmacevticheskaya-kompoziciya-ingibiruyushhaya-kletochnuyu-proliferaciyu-vyzyvaemuyu-proteinovojj-tirozinkinazojj-i-sposob.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Производные 6-арил-пиридо[2,3-d]пиримидина или –нафтиридина, фармацевтическая композиция, ингибирующая клеточную пролиферацию, вызываемую протеиновой тирозинкиназой, и способ ингибирования клеточной пролиферации</a>
Производные диоксида бензотиазина, фармацевтическая композиция, ингибирующая рецептор эндотелина, и способ ингибирования рецептора эндотелина
Номер патента: 5209
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: Эми Мэй БУНКЕР, Кент Элен БЕРРИМЭН, Аннете Мэриэн ДОЭРТИ, Джереми Джон ЭДМУНДС
МПК: C07D 275/06, A61K 31/54, A61P 9/10...
Метки: бензотиазина, производные, ингибирования, рецептор, фармацевтическая, композиция, ингибирующая, способ, эндотелина, диоксида, рецептора
Текст:
...в присутствии основания, обычно карбоната цезия, в диполярном апротонном растворителе при комнатной температуре. В результате обработки кислотой, обычно трифторуксусной кислотой, при кипячении с обратным холодильником в течение нескольких дней получают промежуточный 6-пропилоксисахарин. Схема 2 представляет собой методику получения соответствующим образом замещенных бензотиазиндиоксидов с помощью соответствующей о-аминобензойной кислоты....
Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладаю
Номер патента: 4568
Опубликовано: 30.09.2002
Автор: undefined
МПК: A61P 15/00, A61K 31/519, A61P 35/00...
Метки: эпидермального, бициклические, тирозинкиназу, роста, активностью, фармацевтическая, способы, фактора, рецептора, пиримидина, обладаю, ингибирования, производные, тирозинкиназы, обладающая, композиция, ингибирующей
Текст:
...3,2-пиримидина. 1 Н-ЯМР (дейтер. хлороформ)8,82 (1 Н, с) 8,65 (1, шир. с) 8,31 (1, т,7,4 Гц) 8,27 (1, шир. с) 7,77 (1, м) 7,41 (1, дд,8,9 2,2 Гц) 7,29 (2, шир.с). Пример 5 4-(3-Броманилино)-6-хлорпиридо 3,2-пиримидин 6-Хлор-3-нитропиколинамид Раствор 1,00 г (5,45 ммоля) 6-хлор-3-нитропиколинонитрила в 15 мл 90 -й серной кислоты нагревают при 70 в течение 3,5 часов, а затем выливают в ледяную воду. Смесь экстрагируют четыре раза этилацетатом,...
Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци
Номер патента: 5422
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Домдэй-Бетте, Анке, Коннелл, Ричард, Грютцманн, Руди, Вольфейль, Штефан, Денцер, Дирк, Гольдманн, Зигфрид, Бишофф, Хильмар, Мюллер, Ульрих, Бойк, Мартин
МПК: A61P 9/10, A61K 31/4035, C07D 209/82...
Метки: приемлемые, изомеров, кислоты, ассоци, исходных, производные, циклоалкано-индола, качестве, азаиндола, смесь, композиция, отдельные, фармацевтически, фармацевтическая, соли, карбоновой, ингибирующая, изомеры, или, соединений, высвобождение
Текст:
...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...
Производные пиперазинилпентамида и фармацевтическая композиция для ингибирования ВИЧ-инфекции
Номер патента: 5327
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Брюс Д. ДОРСИ, Джозеф П. ВАККА, Джеймс П. ГУАР, Рэнделл В. ХАНГЕЙТ, Катрин М. ХОЛЛОВЕЙ
МПК: A61K 31/47, A61K 31/415, A61K 31/195...
Метки: пиперазинилпентамида, композиция, ингибирования, вич-инфекции, производные, фармацевтическая
Текст:
...Н или незамещенными Сд-Сб-алкилами, или(3) бензофурил, индолил, азациклоалкил, азабицикло-С 7-С 1 д-циклоалкил или бензопиперидинил, незамещенный или замещенный С 1-С 4-алкилом,К представляет собойили , при этом гетероцикл представляет собой 5-7-членную моно- или бициклическую систему либо 7-1 О-членную бициклическую систему, содержащую азот, кислород или серу в качестве гетероатома, а арил представляет собой фенил или нафтил, или их...
Фармацевтическая композиция, ингибирующая ВИЧ-1 обратную транскриптазу
Номер патента: 4767
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: ГРОЦИНГЕР Карл Георг, ХАВИ Амейль А.
МПК: A61K 31/551, A61P 31/18, C07D 243/10...
Метки: транскриптазу, композиция, вич-1, фармацевтическая, ингибирующая, обратную
Текст:
...полугидрата должен быть в пределах приблизительно от 1 до 150 микрон. Если необходимо, полугидрат, полученный вышеописанным способом, может быть размолот, чтобы размер его частиц удовлетворял указанным пределам. Фармацевтически приемлемая водная суспензия невирапин-полугидрата может быть приготовлена путем добавления полугидрата к очищенной воде в количестве от 1 до 50 мг невирапин-полугидрата на 1 мл очищенной воды, с последующим...