C07J 41/00 — Нормальные стероиды, содержащие один или несколько атомов азота вне гетероциклического кольца
Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов
Номер патента: 11835
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич, Райман Михаил Эдуардович, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна
МПК: C07J 41/00
Метки: 28-гомокастастерона, меченого, иммуноферментного, антигена, пероксидазой, конъюгат, 28-гомобрассиностероидов, качестве, определения, хрена
Текст:
...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...
Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена
Номер патента: 11832
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Прядко Андрей Георгиевич, Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна, Жабинский Владимир Николаевич, Райман Михаил Эдуардович
МПК: C07J 41/00
Метки: сывороточным, бычьим, качестве, конъюгат, иммуногена, 28-гомокастастерона, альбумином
Текст:
...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...
{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином
Номер патента: 11831
Опубликовано: 30.04.2009
Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна
МПК: C07J 41/00
Метки: альбумином, качестве, 28-гомокастастерона, конъюгата, сывороточным, гаптена, синтезе, кислота, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, бычьим
Текст:
...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...
{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином
Номер патента: 10120
Опубликовано: 30.12.2007
Авторы: Завадская Маргарита Ивановна, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич, Драч Светлана Васильевна, Прядко Андрей Георгиевич
МПК: C07J 41/00
Метки: синтезе, гаптена, качестве, кислота, конъюгата, альбумином, 24-эпикастастерона, бычьим, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, сывороточным
Текст:
...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...
Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена
Номер патента: 9770
Опубликовано: 30.10.2007
Авторы: Демченко Наталья Ивановна, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Прядко Андрей Георгиевич, Свиридов Олег Васильевич, Матвеенцев Виталий Демидович
МПК: C07J 41/00
Метки: иммуногена, конъюгат, 24-эпикастастерона, сывороточным, альбумином, бычьим, качестве
Текст:
...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...
Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов
Номер патента: 9771
Опубликовано: 30.10.2007
Авторы: Матвеенцев Виталий Демидович, Драч Светлана Васильевна, Прядко Андрей Георгиевич, Новик Татьяна Валентиновна, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна
МПК: C07J 41/00
Метки: конъюгат, 24r-метилбрассиностероидов, пероксидазой, определения, качестве, иммуноферментного, хрена, антигена, 24-эпикастастерона, меченого
Текст:
...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...
Способ ингибирования активности стероидсульфатазы (варианты)
Номер патента: 5210
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: Майкл Джон РИД, Барри Виктор Ллойд ПОТТЕР
МПК: C07J 41/00, A61K 31/565
Метки: варианты, стероидсульфатазы, способ, активности, ингибирования
Текст:
...еще в течение 24 часов. Реакционную смесь выливают в холодный насыщенный раствор бикарбоната натрия и образовавшуюся водную фазу экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования и последующего выпаривания растворителя в вакууме и совыпаривания с толуолом получают необработанный остаток, который в дальнейшем очищают с помощью флеш-хроматографии. 6 5210 1 В случае...
Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения
Номер патента: 1556
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен, Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг
МПК: C07J 41/00, C07J 1/00
Метки: приемлемые, эстрамастина, или, получения, соли, эфиры, фармацевтически, способ
Текст:
...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...