Жук Ольга Николаевна

Способ повышения секреторной активности клеток паращитовидной железы в культуре ткани

Загрузка...

Номер патента: 18345

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/071

Метки: паращитовидной, железы, клеток, способ, культуре, активности, ткани, повышения, секреторной

Текст:

...Пример 1. Обработанные 0,25 трипсином фрагменты паращитовидной железы быка размером не более 3 мм 3 располагают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки, в течение 7 суток. Готовят 5 опытных образцов культуры ткани, в которые вносят раствор плазминогена до конечной концентрации 10-7 М, и 5 контрольных образцов, в которые добавляют эквивалентное...

Способ повышения тренированности спортсмена при выполнении физической нагрузки

Загрузка...

Номер патента: 17594

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Лаптева Ирина Михайловна, Домашевич Елена Викторовна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна

МПК: A61M 16/12

Метки: выполнении, физической, спортсмена, повышения, способ, нагрузки, тренированности

Текст:

...гелия в крови (в 3,7 раза меньше, чем кислорода), гелий не поглощается легочным кровотоком и остается в плохо вентилируемых пространствах. Пример 1. Спортсмены-волейболисты были разделены на две группы - контрольную и экспериментальную, по 12 человек в группе. Контрольную группу воздействию ингаляций кислородно-гелиевой смеси не подвергали. Спортсменов экспериментальной группы перед физической нагрузкой подвергают гелий-кислородной...

Способ защиты клеток первичных или перевиваемых культур нервной ткани от осмотического отека

Загрузка...

Номер патента: 16745

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/07

Метки: культур, клеток, первичных, ткани, способ, защиты, осмотического, нервной, или, отека, перевиваемых

Текст:

...гибель клеток составляет около 20 , объем клеток увеличен на 14(опыт). Пример 2. Первичная культура клеток нервной ткани. Выделяют кору головного мозга новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, полученную суспензию с плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , разведенной до содержания в ней 0,45 , с...

Способ предотвращения отека клеток нервной ткани первичных или перевиваемых культур

Загрузка...

Номер патента: 16744

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна

МПК: C12N 5/07

Метки: способ, ткани, перевиваемых, клеток, первичных, предотвращения, нервной, культур, или, отека

Текст:

...которые выращивают в такой же гипотонической питательной среде. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых клеток через 1,5 часа культивирования. Измеряют наибольший и наименьший диаметры клеток для определения их объема и учитывают количество клеток 2. При содержании исследуемых клеток в гипотонической (0,45), синтетической питательной среде 50 клеток погибает, в оставшихся развивается гидратация...

Способ защиты первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от дегидратации при содержании их в гипертонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 16400

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/079

Метки: культур, клеток, первичных, дегидратации, питательной, среде, гипертонической, защиты, нервной, содержании, перевиваемых, ткани, способ

Текст:

...(2) синтетическую питательную среду без добавления плазминогена. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток 2. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) вызывает перестройку организации хорошо развитой монослойной культуры. Часть клеток (22 ) в первые же часы гибнет, сохранившиеся сжимаются, теряют...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 16399

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/079

Метки: инициируемого, первичной, нервной, перевиваемой, ткани, защиты, или, способ, клеток, развития, ионами, отека, токсического, культуры

Текст:

...механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью 2,5-3,0104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их в синтетической питательной среде , куда добавляют хлористый марганец в концентрации 10-4 М и плазминоген (10-6 М), в атмосфере с 5 -ным содержанием 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. В качестве контроля используют культуры, которые...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 16397

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/079

Метки: клеток, нервной, дегидратации, ткани, перевиваемой, среде, первичной, способ, защиты, гипертонической, культуры, или

Текст:

...новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью (2,5-3,0)104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их до получения монослоя. В опытные культуры вносят(2 ) и стрептокиназу (1000 МЕ/мл). В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде в присутствии 2. Внесение в...

Способ предотвращения осмотического отека клеток первичной или перевиваемой культуры нервной ткани при культивировании их в гипотонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 15815

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/07, C12N 5/079

Метки: питательной, отека, или, клеток, способ, культивировании, ткани, среде, перевиваемой, первичной, предотвращения, гипотонической, осмотического, нервной, культуры

Текст:

...способствование выживанию нервных клеток 1. Пример 1. Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6), выращенную на синтетической питательной среде , высевают плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 на пластиковые чашки Петри и культивируют их в гипотонической питательной среде( - 5 мМ,- 5,4 мМ, 4 - 1,2 мМ, 24 - 1,2 мМ, 2 - 2 мМ, глюкоза 10 мМ,- 0,45 г/л) с добавлением фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной...

Способ защиты культивируемой первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 15379

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/071, A61P 43/00, C12N 5/079...

Метки: защиты, или, культуры, гипертонической, ткани, культивируемой, нервной, перевиваемой, среде, способ, дегидратации, первичной, клеток

Текст:

...(2) и фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной среды. В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде,содержащей 2. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) в хорошо развитой...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 15378

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна

МПК: A61P 43/00, C12N 5/079

Метки: клеток, отека, первичной, ткани, защиты, культуры, или, перевиваемой, способ, инициируемого, развития, нервной, токсического, ионами

Текст:

...среды позволяет осуществлять протекцию первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца. Пример 1 Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6) плотностью(2,0-3,0) 10 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной средес добавлением хлористого марганца 10-4 и фактора роста нервов в конечной концентрации 100 нг/мл...

Способ защиты первичных или перевиваемых культур клеток нервной ткани от развития токсического отека при культивировании в синтетической питательной среде в присутствии ионов марганца

Загрузка...

Номер патента: 14810

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/07

Метки: развития, перевиваемых, первичных, культивировании, токсического, ионов, защиты, питательной, нервной, ткани, клеток, присутствии, синтетической, способ, среде, культур, или, отека, марганца

Текст:

...настоящее время установлено, чтообладает супероксидконвергирующей способностью. Связь супероксид-конвергирующей способностис ее -активаторной функцией представляется весьма вероятной, учитывая полное подавление последней перехватчиками супероксидного радикала 1. Введение стрептокиназы в концентрации 20-2000 МЕ/мл позволяет защищать первичные и перевиваемые культуры клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца....

Способ культивирования нервной ткани и нервных клеток млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 8301

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/06

Метки: способ, ткани, клеток, нервных, нервной, млекопитающих, культивирования

Текст:

...такой же сыворотки и(10-8-10-7) , полученного из плазмы крови человека. Все культуры помещают в инкубатор при 37 С и 5 содержанием СО 2. Рост и морфологию клеток учитывают на инвертированном микроскопе. С помощью окуляр-микрометра определяют индекс площади (ИП), который рассчитывают в условных единицах как соотношение площади всего эксплантата вместе с зоной роста, формируемой регенерирующими отростками и выселяющимися клетками, к исходной...

Лекарственное средство для профилактики железодефицитной анемии новорожденных животных “Плацефер”

Загрузка...

Номер патента: 3756

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Карабанов Александр Михайлович, Жук Ольга Николаевна, Левашкевич Антон Леонидович

МПК: A61K 33/26, A61K 35/00

Метки: лекарственное, железодефицитной, средство, анемии, профилактики, животных, плацефер, новорожденных

Текст:

...две инъекции - ферроглюкина и биогенного стимулятора - экстракт плаценты, а готовят один препарат - Плацефер, содержащий в определенном физиологически обоснованном для данного вида животных соотношении ферроглюкина и экстракта плаценты (ФС 42-1491-87). Изобретение поясняется примерами Плацефер 1 экстракт плаценты 25 ферроглюкин 75 Плацефер 2 экстракт плаценты 50 ферроглюкин 50 Плацефер 3 экстракт плаценты 75 ферроглюкин 25 . Предлагаемое...

Лечебно-профилактический лосьон “Биогель”

Загрузка...

Номер патента: 3317

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Федерякин Сергей Михайлович, Жук Ольга Николаевна, Левашкевич Антон Леонидович, Лопатин Владимир Николаевич

МПК: A61K 7/48

Метки: биогель, лосьон, лечебно-профилактический

Текст:

...плаценты, который получают по разработанной авторами технологии. (Описана в данном изобретении ниже). В качестве отдушки используют различные косметические отдушки, например гераниевое, гвоздичное, розовое масла, бензальдегид и др. Лосьон отличается от прототипа тем, что вместо спирта (96 ) и .лавандового масла содержит спиртовой экстракт плаценты, ацетат токоферола (витамин Е), а также отдушку, и соотношением компонентов. Технология...